Several observations suggest that a majority of cases of malignant melanoma of the skin are linked to sun exposure. Evidence includes higher … ations also suggest that other factors may be involved in the pathogenesis of melanoma, e.g., nevi, heredity, or exposure to chemical carcinogens.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eruption of primary teeth is a basic event during physical development of children, which is affected by heredity and environment. This study aimed to analyze the changes in primary teeth eruption among Chinese children with social development. A total of 249,264 healthy children under 2 years were extracted from the 1995, 2005, and 2015 National Survey on the Physical Growth and Development of Children in Nine Cities of China. Their primary teeth were examined and percentiles of primary teeth eruption age were calculated by probit analysis. The median primary teeth eruption age were 6.8 m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Many factors can contribute to the development of macular injury, which results in vision loss as a result of a disease. Heredity, age, underlying eye illness, internal eye surgery, or eye trauma can all cause it. A safer alternative to current therapies for macular degeneration is urgently needed since they all induce ocular irritation and postoperative recurrence as well as a host of other adverse effects.
PATIENT CONCERNS: A 12-year-old girl was the patient. A laser pen burnt her right eye. There was a spot and a shadow in the middle of her right eye's visual field.
DIAGNOSES: …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to provide more insight into possible barriers and facilitators caregivers of people with Huntington's disease ( … daily life, including lack of HD awareness, taboo and shame, feelings of loneliness, concerns about heredity and children, and coping with HD symptoms; (3) facilitators in the caregiving process, including a social network, professional support, openness, talking in early phases, and daily structure; (4) needs regarding a support program.
CONCLUSION: Thes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The ectrodactyly-ectodermal dysplasia clefting (EEC) syndrome is a rare genetic anomaly described as ectrodactyly (hands and fee … ealed a heterozygous pathogenic variant in TP63. The patient decided on feticide.
CONCLUSIONS: The heredity of the syndrome is autosomal dominant with high variable expression. More than 300 clinical cases of this syndrome are described in the literature, including both sexes, but the actual etiology is unknown.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, children's and adolescents' growth and development issues have received increasing attention with the socioeconomic development. The etiology of child short stature involves heredity, race, sex, nutrition, and a variety of endocrine hormones, which is very complex. The age of 6∼14 is the key period of children's development. Understanding the height characteristics, the prevalence of short stature, and its influencing factors at this stage and formulating preventive measures as soon as possible are conducive to improving the average height of children and reducing the incidenc…
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heredity plays an important role in keratoconus (KC). Consanguineous marriage (CM) can affect the transmission of recessively inherited conditions. We aimed to investigate the role of consanguineous marriage in the development of KC. This study included two groups: the first group comprised 415 patients who underwent surgery for KC for the first time at Khalili University Hospital (Shiraz, Iran), between 2010 and 2014; the second group comprised 415 healthy individuals who served as age- and sex-matched controls for the patient group. All study subjects were from the Fars province in Iran. CM …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heredity plays an important role in the etiology of varicose veins (VVs). However, the genetic basis underlying this condition remains poorly understood. Our aim was to replicate top association signals from genome-wide association studies (GWASs) for VVs of lower extremities using 2 independent datasets-our sample of ethnic Russian individuals (709 cases and 278 controls) and a large cohort of British residents from UK Biobank (10 861 cases and 397 594 controls). Associations of polymorphisms rs11121615, rs6712038, rs507666, rs966562, rs7111987, rs6062618, and rs6905288 were validated in the …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC) is a common degenerative corneal disease, and heredity plays a key role in its development. Although few genes are known to cause KC, a large proportion of disease-causing genes remain to be revealed. Here, we report the identification of TUBA3D as a novel gene linked to KC. Using whole-exome sequencing of a twins pedigree, a novel de novo mutation (c.31 C > T, p.Gln11stop) in TUBA3D gene was identified. A screening performed in 200 additional unrelated patients with KC revealed another two mutations (c.201insTT, p.Val68Leufs*2; c.*2 G > A) in two patients. TUBA3D was expresse…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to explore the family history of psychiatric disorders, childhood abuse, and stressors in older patient … suggest that age at onset can define distinct BD phenotypes. More specifically there was a stronger heredity of BD and other psychiatric disorders in patients with an early age of onset of BD. Negative stressors may play a specific role in patients with a late age at onset of a first (hypo)manic episode.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors summarize a 32-year experience in the study and in the non-operative approach of pectus carinatum and pectus excavatum. Data of 4,012 patients with pectus deformities were collected from 1977 to January 2009, allowing evaluation on the etiology, pathogenesis and treatment of these deformities. Growth disturbances of anterior chest wall bones and cartilages were detected in imaging studies. Heredity, and biomechanical factors, like respiratory disturbances and scoliosis were noticed in more than 40% of the patients. The method of dynamic remodeling of the thorax - compressive orthos…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the utility of three short questions (the Skövde Form) combined with a random plasma glucose, and HbA1c as alternative tools for detection of individuals with impaired glucose metabolism (IGM), and particularly impaired glucose tolerance (IGT).
METHODS: Three questions concerning BMI ≥ 25 kg/m(2), heredity for type 2 diabetes, and known hypertension were asked in a random population of 573 individuals. All with two positive answers or one positive answer and a random plasma glucose > 7.2 mmol/l were invited for an oral glucose tolerance test and an HbA1c examination. FINDRISC…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a neurological disorder with involuntary and simultaneous contractions of agonist and antagonist muscles. Rapid-onset dystonia parkinsonism (RDP), one of the heredity forms of dystonia, is caused by mutations of Na,K-ATPase α3 subunit gene (ATP1A3). The abrupt onset of bulbar and limb symptoms of RDP are often triggered by physical and/or emotional stress. We reported previously that Atp1a3-deficient heterozygous mice showed higher locomotor activity and developed enhanced dystonia symptoms after kainate injection into the cerebellum, but not spontaneous movement disorder like RDP …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to effectively control the damage of Frankliniella occidentalis (Pergande), Phaseolus vuglaris was dipped with imidacloprid, phoxim, and emamectin benzoate, respectively to select the resistance populations of F. occidentalis from its susceptible population, and the resistance inheritance and resistance risk were analyzed with the resistance reality heredity. After 32, 32, and 24 generations' selection, the F. occidentalis populations obtained 13.8-fold, 29.4-fold and 39.0-fold resistance to imidacloprid, phoxim, and emamectin benzoate, respectively. The resistance reality heritabilit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) subset of tumours can broadly be divided into tumours caused by an underlying mismatch-repair gene mutation, referred to as Lynch syndrome, and those that develop in families with similar patterns of heredity but without disease-predisposing germline mismatch repair mutations, referred to as familial colorectal cancer type X (FCCTX). Recognition of HNPCC-associated colorectal cancers is central since surveillance programmes effectively reduce morbidity and mortality. The characteristic morphological features linked to Lynch syn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a common problem for patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Knowledge about patients' experience of the … on about the disease and its pain as well as the opportunity to talk about their worries concerning heredity. By implementing the findings of the present study when meeting a patient with ADPKD, improved patient satisfaction and health-related quality of life could be accomplished.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are the most common benign tumour of the female genital tract. However, their true prevalence is probably under-estimated, … strogen and progestogen, growth factors and angiogenesis, and the process of apoptosis. Black race, heredity, nulliparity, obesity, polycystic ovary syndrome, diabetes and hypertension are associated with increased risk of fibroids, and there is emerging evidence that familial predisposition to fibroids is associated with a distinct pattern of clinical and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a malformation of the female genital tract (vaginal aplasia, rudimentary uterus, normal fallopian tubes and high ovaries). The incidence is one in 4000 female newborns. The aim of the present study was to record genital and associated malformations among siblings and relatives of MRKH patients in order to draw possible conclusions regarding the etiology of the syndrome: heredity (dominant versus recessive) or spontaneous malformation.
METHODS: Using a standardized questionnaire, affected MRKH patients were asked about other cases o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rules for recruitment of reference individuals, inclusion and preparation of individuals, blood collection, treatment of samples (and co … . Other variables in the cross-tables or figure are height, weight, body mass index, ethnic origin, heredity for diabetes, chronic disease, oestrogens or oral contraceptives, other medication, hard physical activity, previous blood donations, smoking habits, use of alcohol, hours since last meal and time of blood collection (hour, day of week, month, year) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the SLC11A1 (formerly NRAMP1) gene on the association between BCG vaccination and atopy in children was studied in 179 children, BCG vaccinated in infancy, and 307 children without BCG vaccination, all 3 to 8 years of age and with atopic heredity. DNAs were genotyped for a functional repeat polymorphism (designated GTn) in the promoter of SLC11A1 and a linked microsatellite D2S1471. Associations between genotype, atopic symptoms and allergen-specific IgE-antibodies in relation to the BCG status of the children were assessed. Atopy in relation to SLC11A1 GTn-alleles was similar…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования