Aging is accompanied by progressive alterations in chromatin organization that contribute to transcriptional dysregulation, genomic instability, and loss of cellular identity. Among the epigenetic mechanisms implicated, histone modifications play a central role in regulating chromatin accessibility and gene expression during aging. Changes in key histone marks, including H3K9me3, H3K27me3, H4K20me3, and histone acetylation signatures, are associated with heterochromatin loss, increased transcriptional noise, and altered cellular function across diverse tissues and organisms. These modification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen deprivation therapy (ADT) remains the cornerstone of treatment for advanced, hormone-sensitive prostate cancer (HSPC), but responses are transient, and most patients ultimately develop castration-resistant prostate cancer (CRPC), a largely incurable stage of disease. The mechanisms driving resistance are not yet fully understood. Recent data suggest epigenetic dysregulation driven by alterations in chromatin remodelers and histone-modifying enzymes (HMEs) contributes significantly to prostate cancer (PC) progression and resistance to androgen-directed therapies. HMEs control chromatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a form of programmed cell death characterized by iron-dependent phospholipid peroxidation and is implicated in a wide range of human diseases. Emerging evidence highlights the critical role of epigenetic regulation in this process. Dysregulation of histone post-translational modifications (HPTMs) is increasingly recognized as a pivotal mechanism linking metabolic reprogramming to various pathological conditions. HPTMs constitute one of the key epigenetic regulatory mechanisms and mediate ferroptosis by modulating the transcription of core ferroptosis-related genes. This review s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) remains a major global health challenge and is among the most frequently diagnosed malignancies in men. While early-stage PCa often progresses slowly, advanced disease is associated with significant morbidity and remains difficult to treat due to therapeutic resistance and limited efficacy in metastatic settings. Epigenetic modulation, particularly through inhibition of histone deacetylases (HDACs), has emerged as a promising therapeutic strategy. HDACs regulate gene expression and essential cellular processes by controlling the acetylation status of histone and non-histo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases, which collectively affecting millions of people worldwide, present unique diagnostic and therapeutic challenges due to their low prevalence and phenotypic heterogeneity. The importance of epigenetic deregulations in the pathophysiology of rare diseases has been highlighted by recent research on neurodevelopmental diseases and congenital malformation syndromes. Among these, abnormalities in histone modifications (especially lysine methylation and acetylation) have emerged as one of the key mechanisms underlying disease phenotypes. Histone-modifying enzyme mutations result in a va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Histone acetyltransferase 1 (HAT1) plays critical roles in chromatin remodeling and gene expression; however, its specific role during corneal epithelial wound healing remains unknown. This study aimed to elucidate the function and underlying mechanisms of HAT1-mediated histone acetylation in corneal epithelial wound healing.
METHODS: Murine corneal epithelial wound healing models were established using an Alger brush. Corneal epithelial-specific Hat1 conditional knockout mice were generated using the Cre-loxP system. Histone acetylation profile, including H4K5 acetylation (H4K5Ac),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VprBP has been recently identified as an oncogenic kinase and a promising drug target in human malignant tumors. Although VprBP can phosphorylate histone H2A and some non-histone proteins, it seems to selectively target specific substrates in a cancer type-dependent manner by an unknown mechanism. Here we report that VprBP is highly expressed in prostate cancer cells and inactivates a group of genes encoding critical regulators of cell growth and proliferation in a manner dependent on its kinase activity toward H2AT120. As an extension of our previous finding of VprBP inhibitor B32B3, we also
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The role and mechanisms of lysine 2-hydroxyisobutyrylation (Khib) in the acute inflammatory phase of sepsis remain unclear. We investigated the function and underlying mechanisms of histone H4 lysine 5 2-hydroxyisobutyrylation (H4K5-hib) in sepsis-induced inflammation in vivo and in vitro.
EXPERIMENTAL APPROACH: Acute sepsis was induced by caecal ligation and puncture (CLP) in mice, and inflammatory responses were modelled in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. CUT&Tag-seq was used to identify genomic targets associated with H4K5-hib and activating transcr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetylation is an essential epigenetic modification that regulates chromatin structure and gene expression by opposing the actions of histone acetyltransferases (HATs) and deacetylases (HDACs). Gas signaling molecules are endogenous gaseous compounds that can freely diffuse across biological membranes. They mediate interplant communications and plant signaling transductions, with representative members including nitric oxide (NO), ethylene (Eth), hydrogen sulfide (H2S), and methane (CH4). Multiple studies have revealed that gas signaling molecules and histone acetylation can interact t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding of the metabolic determinants influencing immunotherapy responsiveness remains limited. Here we performed a multiomics analysis of tumor biopsies from patients with hepatocellular carcinoma (HCC) treated with immune checkpoint blockade (ICB) and revealed that heightened expression of OXCT1, a rate-limiting enzyme in ketone body metabolism, was negatively correlated with ICB efficacy, whereas its metabolic substrate, β-hydroxybutyrate (BHB), displayed an opposite effect. Mechanistically, glucose deprivation in HCC cells promotes AMPK-mediated OXCT1 S113 phosphorylation, which expo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: There are no effective strategies for treating chronic kidney disease (CKD) because of the limited understanding of its complex pathology. Fibrosis commonly develops and expands during CKD progression, making it a plausible therapeutic target against CKD. We have previously reported that kidney disease induces the myofibroblastic transformation of renal interstitial fibroblasts, which produce the erythroid growth factor erythropoietin, thereby promoting fibrosis through the production of extracellular matrix and leading to erythropoietin-deficiency anaemia. Since histone deacetylases (HD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetylation, a fundamental and reversible epigenetic modification, critically regulates chromatin structure and plays a pivotal role in diverse cellular processes, including gene transcription, cell cycle progression, and DNA damage repair. Rheumatic diseases [such as rheumatoid arthritis (RA), osteoarthritis (OA), and systemic lupus erythematosus (SLE)] represent a group of disorders primarily affecting joints, bones, muscles, and connective tissues, posing a significant global burden. This review systematically elucidated the aberrant regulation of histone acetylation in these rheuma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is a common orthopedic disease characterized by cartilage degeneration, osteophyte formation, and synovial hyperplasia. Although dysregulated O-GlcNAcylation has been implicated in various musculoskeletal and inflammatory disorders, its specific role and molecular targets in OA pathogenesis remain largely unexplored. In this study, we aimed to conduct a multidimensional investigation to demonstrate and delineate the chondrocyte-specific functions and mechanisms of O-GlcNAc transferase (OGT) during OA progression.
METHODS: To explore the mechanisms of OA progress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial metabolism-driven epigenetic modifications have emerged as crucial regulators for acute myeloid leukemia (AML) progression, linking metabolic activity in leukemic stem cells to epigenetically controlled transcriptional programs that drive oncogenic gene expression.
RESULTS: Here, by integrating proteomic and transcriptomic data, we identified six genes whose expression were able to predict outcome in AML. Among these, IDH3B was highly expressed in leukemic stem cells and associated with poor prognosis. Functional studies revealed that IDH3B deletion in KMT2A-rearrang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysine acetyltransferase 7 (KAT7), also known as HBO1 or MYST2, is highly expressed in multiple cancers. This study aims to explore the expression patterns of KAT7 in breast cancer and its impact on phenotypes of breast cancer cells.
METHODS: The expression of KAT7 and the overall survival of patients were analyzed using the online bioinformatics platform GEPIA2. Immunohistochemistry was applied to detect KAT7 protein expression in breast cancer specimens (94 breast cancer tissues and 12 adjacent normal tissues). KAT7 shRNA plasmids were used to inhibit KAT7 expression in MCF-7 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphate pesticides (OPPs) are widely used and common environmental contaminants. Certain OPPs can cross the placenta and reach embryonic tissues, and prenatal exposure has been associated with developmental delays, structural abnormalities, and potential multigenerational effects. Beyond the classic mechanism of acetylcholinesterase inhibition, emerging evidence indicates that epigenetic dysregulation may contribute to OPP-induced developmental toxicity. However, the mechanistic evidence remains fragmented across different model systems and experimental designs, and a coherent framewor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of metazoan replication-dependent histone genes is controlled by the nuclear protein at the ataxia-telangiectasia locus (NPAT) and U7 small nuclear ribonucleoprotein particle (snRNP). NPAT activates transcription of histone genes during S-phase, whereas U7 snRNP is a multi-subunit endonuclease that cleaves the resultant transcripts at the 3' end, yielding mature histone mRNAs. In cycling cells, NPAT and U7 snRNP with its four unique components, U7 snRNA, Lsm10, Lsm11 and FLASH, are highly enriched in histone locus bodies (HLBs), the nuclear condensates formed near histone gene l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone propionylation-the transfer of a three-carbon propionyl group from propionyl-CoA to lysine residues-is an emerging post-translational modification (PTM) with potential effects on gene expression. Interest in this PTM has grown because propionyl-CoA is at the interface between valine, isoleucine, methionine, and threonine catabolism, odd-chain fatty acid oxidation, gut-derived propionate assimilation, and anaplerotic entry into the tricarboxylic acid cycle. An informative context for studying the influence of disturbed propionyl-CoA metabolism on chromatin state and phenotype is propion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Nap1 (hNap1) is a histone chaperone involved in chromatin dynamics and has been shown to interact with the HIV-1 regulatory protein Rev, which is essential for nuclear export of viral RNA. Despite the functional significance of this interaction, its structural basis has remained elusive. Here, we present the X-ray crystal structure of hNap1 and the cryo-electron microscopy structure of the core domain of hNap1-Rev complex. The structure reveals that hNap1 binds Rev dimers via its acidic concave surface, engaging the Rev arginine-rich motif and oligomerization domain, and stabilizes Rev a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis, an intracellular bacterium, highjacks metabolites from the host cell for its own proliferation. We provide evidence of global hypermethylation of the host proteome, including histones, during the late stages of infection. Single cell analyses revealed co-occurrence of several methylated residues on histones, while infection did not alter S-adenosyl methionine levels. Histone hypermethylation correlated positively with bacterial load and was prevented by antibiotic treatment. Mapping of trimethylation of histone 3 at residues K4 and K9 revealed a broad distribution throug…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования