UNLABELLED: The medical history and treatment of 2.5 years old girl with chronic kidney disease and heavy hyperparathyreoidism was presented … every 2 weeks to the end. This therapy was finished after 30 weeks and only the standard therapy of hyperphosphatemia was continued. The laboratory tests 3 month after stopped the treatment were: Ca 10.5 mg/dl, Ca jon. 1.36 mmol/l, PO4 4.0 mg/dl, BE +4.9 mmol/l, ALP 312 U/l, PTH 134 pg/ml, Albumins 3.23 g/l, Hgb 9.9 g/l. There were any adverse events observed durin …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Sevelamer, a phosphate-binding polymer, is used to treat hyperphosphataemia in patients with chronic renal failure. Pharmacokinetic studies and some clinical reports have shown that sevelamer binds many drugs, including furosemide, ciclosporin and tacrolimus, thus making them less effective; (2) It is best to take sevelamer some time before or after other drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type 1b (PHP-1b) is a rare genetic disorder caused by mutations or epigenetic alterations of the maternal GNAS gene, resulting in isolated renal resistance to parathyroid hormone (PTH) and, in some cases, partial resistance to thyroid-stimulating hormone. Clinical manifestations typically result from hypocalcemia and resemble those seen in hypoparathyroidism, while laboratory tests show elevated serum PTH levels along with hypocalcemia and hyperphosphatemia. We present a case of a girl with an unusual course of PHP: from non-autoimmune hypothyroidism coexisting with hy…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemigatinib is a selective, potent, orally administered inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR)1-3 with antitumor activity in … of clinically relevant treatment-emergent adverse events. The estimated probabilities of developing hyperphosphatemia, dry mouth, nail toxicity, alopecia, stomatitis, and diarrhea were higher with a continuous dosing schedule versus an intermittent dosing schedule.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumoral calcinosis (TC) is a rare condition defined by the accumulation of calcium salts in soft tissues surrounding joints, most commonly large joints. Chronic joint inflammation in the setting of local hyperphosphatemia leads to interruption and dysfunction of tissue repair and generates breakdown products that subsequently calcify and accumulate. We present a case of a 42-year-old man with a history of end-stage renal disease on dialysis presenting to the clinic with a painless digital mass of his right long finger at the proximal interphalangeal joint. Our initial impression was a splinter…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumor of the bone or osteitis fibrosa cystica is a rare manifestation of hyperparathyroidism, most seen nowadays in association with s … lignancy was suspected. Blood work revealed markedly elevated PTH at 3,563 pg/mL, hypocalcemia, and hyperphosphatemia. Biopsy of the L5-S1 lesion was consistent with reactive changes due to sHPTH. Once a diagnosis of the brown tumor was confirmed, the patient was started on cinacalcet and was referred for parathyroidectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a collection of 6 young binturongs (Arctictis binturong), 3 presented with anorexia, lethargy, and footpad swelling diagnosed by surgical biopsy as calcinosis circumscripta. Despite supportive care over the next 4 years, affected binturongs had progressive weight loss, hyperphosphatemia, and hyperkalemia and developed large radiodense deposits in tissues adjacent to appendicular joints, thoracolumbar vertebrae, and the sternum. Two binturongs died and necropsies showed severe periarticular mineral deposition with fibrosis and granulomatous inflammation. Additionally, binturongs had minerali…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luo et al. 1 reported two cases of autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type 1B (AD-PHP1B) and reviewed literature about the genetic and epigenetic characteristics of AD-PHP1B. Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a cluster of heterogeneous diseases characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to resistance to parathyroid hormone (PTH). PHP1B almost results from methylation abnormalities of the maternal differentially methylated regions (DMRs) and can be divided into sporadic PHP1B and AD-PHP1B 1. As mentioned in this article 1, AD-PHP1B is caused by heterozygous maternal deleti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) is a constellation of metabolic derangements that occur as a consequence of rapid cell turnover in malignancy and … lid malignancies. Here, we report a rare case of a patient who presented with nonspecific symptoms, hyperphosphatemia, hyperuricemia, but hypercalcemia, resultant acute renal failure, with a large mediastinal mass and a pericardial effusion, who was later found to have spontaneous TLS. The workup led to the diagnosis of T-cell leukemia. Spontaneous TLS is often the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of hypoparathyroidism are variable and can involve almost any organ system. The main clinical features of the hypoparathyroidism are typically signs or symptoms due to neuromuscular irritability owing to low serum calcium level. In addition to hypocalcemia, hyperphosphatemia can contribute to long-term complications, including extra-skeletal calcifications. Bone turnover markers are generally decreased, and bone mass density is usually normal-increased compared to age- and gender-matched controls. It is still unclear whether or not these bone features could have an …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the association of gastrointestinal (GI) adverse events of cinacalcet with gallstones in the hemodialysis (H … with cinacalcet compared with the controls (47.8% vs. 15.8%). The longer time on HD, hypercalcemia, hyperphosphatemia and elevated parathyroid hormone level were observed in the HD patients with cinacalcet. Besides, GI adverse events of cinacalcet were observed more frequently in the HD patients with gallstones compared with those without gallstones (odds ratio 13. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SGLT2-INHIBITION IN DIABETIC AND NON-DIABETIC KIDNEY DISEASE: The CANVAS Program Collaborative Group study confirmed nephroprot … D) was published. Changes focused on the judgement of bone mineral density measurements, therapy of hyperphosphatemia and secondary hyperparathyroidism in CKD patients not on dialysis and on advising caution concerning excess calcium exposition.
A NOVEL PARENTERAL CALCIMIMETIC: Two phase 3 studies on the use of a new parenteral calcimimetic drug (etelcalcitide) we …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In horses, immune-mediated muscle disorders can arise from an overzealous immune response to concurrent infections or potentially from an in … tory event results in myositis with subsequent systemic calcinosis characterized by a pathognomonic hyperphosphatemia and high fatality rate. This review presents an overview of these immune-mediated myopathies and highlights clinical and pathological features as well as the suspected pathophysiology.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 4-month-old cat had bilateral swellings of the mandible, maxilla, humerus and femur, and angular deviations in the axial and appendicular skeleton. The biochemical profile indicated hypercalcemia, hyperphosphatemia and increased parathyroid hormone levels. Because of the poor prognosis, the cat was euthanized. At necropsy, malleable and fragile bones, associated with numerous cystic areas containing yellowish and translucent liquid, were observed. Histologically, the bones showed marked diffuse proliferation of fibrous connective tissue, and large numbers of osteoclasts surroun…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthanum carbonate is one of the new phosphate binders used for the treatment of hyperphosphatemia in patients with chronic kidney disease. It is poorly absorbed from the gastrointestinal tract, forms insoluble complexes within the lumen, and prevents the absorption of dietary phosphate. A 63-year-old female with a 7-year history of peritoneal dialysis, who was treated with lanthanum carbonate for four years, underwent endoscopic submucosal dissection for intramucosal gastric cancer. Resected specimens showed massive accumulation of macrophages containing fine, granular, brown material in the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D and its analogues are widely used as treatments by clinical nephrologists, especially when treating chronic kidney disease (CKD) patients with secondary hyperparathyroidism. As CKD progresses, the ability to compensate for elevations in parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor-23 and for decreases in 1,25(OH)2D3 becomes inadequate, which results in hyperphosphatemia, abnormal bone disorders, and extra-skeletal calcification. In addition to its calciotropic effect on the regulation of calcium, phosphate, and parathyroid hormone, vitamin D has many other noncalciotropic e…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP Ia) is a rare disease characterized by an elevated parathyroid hormone due to the resistance to its action in target tissues. We report a new GNAS mutation causing PHP Ia and an atypical early-onset primary hypothyroidism. A 3-year-old boy was diagnosed with obesity, delayed pyschomotor development, and round face. The laboratory evaluation at the age of 1 year showed primary hypothyroidism, hypocalcemia, hyperphosphatemia, elevated alkaline phosphatase, and parathyroid hormone. These data led to the diagnosis of PHP Ia. Molecular analysis revealed a novel…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin II (ATII), the biologically active product of the renin-angiotensin system (RAS), is involved in modulation of left ventricular (LV) structure and function in chronic kidney disease (CKD). Because the RAS system is overactive in CKD, excess ATII accumulates in the heart, thereby promoting myocyte hypertrophy, fibroblast proliferation, interstitial accumulation of collagen, and microvessel disease. These cardiac abnormalities are further enhanced by a possible interaction between enhanced RAS activity and hypercalcemia, hyperphosphatemia and secondary hyperparathyroidism, and vitami…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the progression of chronic kidney disease (CKD) possibilities of regulation of parathyroid hormone (PTH) secretion also decrease. Calci … tration (> or = 30% as compared to baseline values) at a relatively low side effects (hypocalcemia, hyperphosphatemia, gastrointestinal symptoms). In patients after renal transplantation cinacalcet, according to the majority of data, has no effect on graft function and effectively helps in the treatment of persistent hyperparathyroidism, especially running with hyp …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF23 is a recently identified hormone regulating mineral and vitamin D metabolism. In patients with chronic kidney disease (CKD), circulati … sm in patients undergoing dialysis therapy, where FGF23 levels are markedly elevated in response to hyperphosphatemia and active vitamin D treatment. This brief review summarizes recent insights into the role of FGF23 in the pathogenesis of mineral and bone disorders in CKD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования