Specific chemical signals are recognized by cell receptors which initiate an appropriate biologic response. Autoimmune reactions against hormone receptors can lead to failure of receptor function. Several mechanisms are responsible for either abnormal stimulation or blockade of the receptor-mediated intracellular events. Immunoglobulins which compete with hormone binding to receptors have been found in Graves' disease, in myasthenia gravis, in acanthosis nigricans with insulin resistance, and in a seizure disorder with primary IgA deficiency.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with a rare systemic autoinflammatory disease (mevalonate kinase deficiency -MKD-) with the identification of two heterozygous variants (c.1129G>A and c.32C>T) in the Mevalonate Kinase gene, detected by next generation sequencing and a highly prevalent glomerulonephritis (IgA nephropathy). The patient presents clinically with a monthly recurrent periodic fever from 12 days of age, accompanied by mucocutaneous lesions (maculopapular rash in extremities, aphthous stomatitis), joint (arthralgias in ankles, wrists and knees), lymphoid (cervical lymphadenopathy, splenomegaly),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Objective：To calculate the prevalence of IgAD in a replicate cohort of the Chinese Han population in Shanghai area by screening blood donors and to study the genetic difference of IgAD individuals in the Mongoloid population.
METHODS: The prevalence of IgAD in a large number of Chinese blood donors (n=61624) in Shanghai area was investigated. The immunoglobulin class, IgG subclass and anti-IgA serum levels were measured among the IgAD donors. These donors were subsequently tissue typed and the allele frequency was compared with the Shanghai bone marrow donor HLA registry.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The respiratory mucosa is protected primarily by a secretory immune system that is under complex and only partly understood immunoregulatory … explain their potential involvement in maintaining mucosal inflammation. In patients with selective IgA deficiency, SIgA is lacking and is not regularly compensated for satisfactorily by SIgM. In such patients unexplained immunoregulatory mechanisms, perhaps involving the local microbiota, give rise to a large number of IgD-producing cells in the upper respirato …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiences (ID), once considered to be very rare, are now increasingly recognized thanks to more knowledge in the immunological field and to the availability of more sophisticated diagnostic techniques. The respiratory tract and especially the lung are the most common targets of primary ID, and respiratory infections and/or failure are the most frequent causes of early death when the immune defect is not corrected with HLA-identical bone-marrow trans lant or, in few selected cases, with thymic extracts. Many patients with Ig deficiency are severely affected by chronic and recurr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the relationship between the levels of serum immunoglobulin (Ig) levels and risk of infection. The following 2 main … have an increased risk of recurrent and sometimes life-threatening infectious episodes. Generally, IgA deficiency appears better tolerated. Replenishment of IgG in patients with hypogammaglobulinemia reduces the infection risk to background if IgG levels are maintained at approximately 500 mg/dL, although higher levels may be necessary in the presence of certai …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory component was assayed in serum and bile from 34 patients within 40 days after a first or a second (three cases) liver transplantat … ive free secretory component and secretory IgM were observed in a transplant patient with selective IgA deficiency. No significant difference was seen between the levels of serum immunoreactive free secretory component observed in patients with rejection and those of patients with cytomegalovirus hepatitis or sepsis. Immunoreactive free secretory component, secr …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 20 children with recurrent sinopulmonary infections and serum IgG levels within the normal range, who had selective IgG-subclass deficiency. Twelve of the children were IgG2 deficient, five were IgG3 deficient, and three were deficient in both IgG2 and IgG3. IgA deficiency was present in 3 of the 20 patients. In the children with IgG2 deficiency, serum antibody concentrations to the capsular polysaccharide of Hemophilus influenzae type B (Hib) were significantly lower than those in age-matched controls, both before and after immunization with the Hib capsular polysaccharide antigen,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophils are innate immune cells present in the intestine during steady state conditions. An intestinal eosinophilia is a hallmark of many infections and an accumulation of eosinophils is also observed in the intestine during inflammatory disorders. Classically the function of eosinophils has been associated with tissue destruction, due to the release of cytotoxic granule contents. However, recent evidence has demonstrated that the eosinophil plays a more diverse role in the immune system than previously acknowledged, including shaping adaptive immune responses and providing pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of a girl with an immune deficiency characterized by recurrent infections of the upper and lower respiratory tract, low IgG and IgA serum levels as well as deficiency of the in vivo antibody response. Since this patient is the sister of a boy affected with a hyper-IgM syndrome due to a defect in CD40 ligand (CD40L) expression, the involvement of CD40L in this phenotypic expression was investigated. A very low fraction of activated T cells (5%) in this female patient expressed CD40L. This resulted from the presence of a heterozygous CD40L nonsense mutation associated with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II antigens and the LFA-1 (lymphocyte function-associated type 1) glycoprotein family are cell surface structures of central importance in many lymphocyte reactions. Specific antibodies are normally restricted to particular IgG subclasses. In order to study the mechanism of isotype restriction we have analysed specific IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4 antibodies directed against a number of different protein and polysaccharide antigens in individuals with HLA class II or LFA-1 deficiency. HLA class II deficiency resulted in decreased total IgG2, IgG4 and IgA in 4/4 patients, whereas total I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNFRSF13B, which encodes TACI (transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor), is mutated in 10% of patients with common variable immune deficiency (CVID). One of the 2 most common TACI mutations in CVID, A181E, introduces a negative charge into the transmembrane domain. To define the consequence of the A181E mutation on TACI function, we studied the effect of its murine equivalent, mTACI A144E, on TACI signaling in transfected cells and on TACI function in transgenic mice. The mTACI A144E mutant, like its human TACI A181E counterpart, was expressed on the sur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defect in one part of the immune system may affect the whole system. As a result, there may be a myriad of immunological diseases, which are often masked with the one disease that has the most prominent symptoms. This case report presents a patient with long-lasting allergic rhinitis who recently developed dyspnoea in exertion with suspected asthma development. After extensive diagnostic processing, asthma was dismissed, and diagnosis of selective IgA deficiency and coeliac disease with consequential iron deficiency anaemia was established. The patient was treated with parenteral iron and a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines suggest that duodenal biopsies should be taken in patients with iron deficiency anaemia.
OBJECTIVE: To examine anti-endomysial antibody (anti-EMA) and duodenal biopsy testing in Portsmouth, UK. To evaluate if the current pathology workload can be reduced by anti-EMA replacing some duodenal biopsies. To determine to what extent doctors in Portsmouth are confirming a positive anti-EMA test by small bowel biopsy.
DESIGN: Patients' records were examined firstly from whom duodenal biopsies were taken between April 1999 and September 2000, and secondly who had anti-EMA teste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 40 patients with a variety of primary immunodeficiency diseases were examined for concanavalin A (Con A) inducible suppressor activity against proliferative response of autologous and allogeneic PBMC to phytohaemagglutinin (PHA). 45% (12/27) of the patients with common variable immunodeficiency and 86% (6/7) of the patients with selective IgA deficiency demonstrated lack of Con A-induced suppressor activity against proliferative response of autologous/allogeneic PBMC. 2 of 4 patients with X-linked agammaglobulin and both patients, each with Wiskot…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The content of T and B lymphocytes, IgA, IgM and IgG as well as blood serum acid phosphatase (AP) activity were examined in 55 patients with purulent destructive complications of acute pneumonia. The patients were distributed into 2 groups depending on the disease gravity. The patients with a grave disease showed the depression of T and B immunity systems, marked deficiency of serum IgA, IgM and IgG. The percentage and absolute number of O cells was increased according to the disease gravity. In second group patients with a less graver disease, the reduction in the analogous immunity indicator
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobin A (IgA) vasculitis (IgAV), formerly called the Henoch-Schönlein purpura (HSP), is a small vessel vasculitis, characterized by IgA1-dominant immune deposition at diseased vessel walls. IgAV is the most common form of vasculitis in children; typical symptoms include palpable purpura, arthritis or arthralgia, abdominal pain, and hematuria or proteinuria. Galactose-deficient IgA1 is detected in the tissues of the kidney and skin in patients with IgAV; it forms immune complexes leading to subsequent immune reactions and injuries. This report provides the recent advances in the understa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) with superimposed minimal change disease (MCD) is a rare but increasingly recognized clinicopathological phenotype that is generally associated with a favorable renal prognosis. We present a case of IgAN with MCD complicated by severe acute kidney injury (AKI) during the clinical course and requiring temporary renal replacement therapy. A 38-year-old man presented with acute nephrotic syndrome. Renal biopsy showed mesangial IgA deposition, and anti-galactose-deficient IgA1 antibody (KM55) staining demonstrated co-localization with IgA deposits, support
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA1 protease activity, which allows bacteria to cleave human IgA1 in the hinge region, represents a striking example of convergent evolutio … IgA sometimes observed in vivo, suggests that IgA1 protease activity results in a local functional IgA deficiency that may facilitate colonization of other microorganisms and the penetration of potential allergens. It has been hypothesized that IgA1 protease activity of Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, and Streptococcus pneumoniae, under special …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals are predisposed to recurrent oral candidiasis, and, although it has been assumed that this is because of deficient mucosal immune responses, this has not been properly established. The present study aimed to compare the concentrations and secretion rates of immunoglobulin A (IgA) and IgA subclass antibodies to Candida albicans in whole and parotid saliva samples from HIV-infected patients, AIDS patients, and control subjects. Levels of IgA antibody to Candida species in whole saliva were higher in the HIV group than in the controls and we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования