Zn deficiency has been shown to reduce host defence drastically. It was of interest to determine the capacity of the residual lymphocytes from Zn-deficient mice to proliferate and produce lymphokines in response to stimulation since there are many Zn-dependent metalloenzymes that might be altered by the deficiency. To address this question, young adult A/J mice were provided Zn-deficient or Zn-adequate diets or restricted amounts of a Zn-adequate diet for 30 d. Splenocytes from moderately or severely Zn-deficient adult A/J mice gave normal proliferative responses and generated adequate interle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low serum complement level is commonly found in patients with rheumatic diseases. We evaluated 170 patients with such diseases to determine their serum levels of CH50, C3 and C4 protein. Persistent hypocomplementaemia was found in 19 of those patients, particularly in those with systemic lupus erythematosus (SLE). Cold-dependent activation of complement (CDAC) was demonstrated in nine of the 19 (47.4%), and six of the nine patients demonstrated infection with HCV (66.7%). The nine patients that exhibited CDAC had nearly normal haemolytic complement activity when the sera were separated eithe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) patients are unable to produce specific immunoglobulins after antigen contact in vivo. The aim of this study was to investigate whether in some cases of CVID a decreased de novo synthesis of IL-2 might be the cause of immunodeficiency and whether this deficiency can be corrected by IL-2 supplementation in vitro. Mononuclear cells from 17 CVID patients and from 10 healthy controls were cultured with monoclonal anti-CD3 antibody OKT3, pokeweed mitogen (PWM) or tetanus toxoid (TT) to stimulate IL-2 synthesis. In parallel, in vitro IgG and IgM synthesis was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of human IgG subclasses among the glomerular deposits of 53 patients with glomerulonephritis was examined by immunofluorescence (IF) with subclass-specific monoclonal antibodies (Mab). A subclass restriction was observed in idiopathic membranous nephropathy (MN) with glomerular deposits predominantly containing IgG4 (81% of the studied biopsies) and IgG1 (75%). In de novo MN, occurring after transplantation, the restriction was markedly different, with a predominance of IgG1 (100%) and IgG2 (69%). In anti-glomerular basement membrane (a-GBM) nephritis the restriction was consi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MST1 deficiency causes T and B cell lymphopenia, resulting in combined immunodeficiency. However, MST1-deficient patients also exhibit autoimmune-like symptoms such as hypergammaglobulinemia and autoantibody production. Recent studies have shown that the autoimmune responses observed in MST1-deficient patients were most likely attributable to defective regulatory T (Treg) cells instead of intrinsic signals in MST1-lacking B cells. Nevertheless, it is not determined how MST1 deficiency in T cells breaks B cell tolerance and causes systemic autoimmune-like phenotypes. In this study, we confirmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Primary Immunodeficiency Disorders (PiD) are a heterogeneous group of genetic disorders, with different modes of inheritance. This study was accomplished in order to determine the frequency of consanguineous marriages in the families of patients with PiD.
METHOD: In this study, the records 515 Iranian PiD patients were reviewed during a 25-year period.
RESULTS: The mean proportion of consanguineous marriages was 65.6% among PiD patients, while the overall rate was 38.6% in the country. The rate of consanguinity was 77.8% in cellular immunodeficiencies, 75.8% in combined immunodefici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypogammaglobulinemia is a known side effect of rituximab (RTX) in adults, but its prevalence and persistence in children remain underexplored. This retrospective cohort study at a tertiary care center examines the prevalence and clinical outcomes of hypogammaglobulinemia in pediatric patients after RTX therapy. Patients aged ≤ 18 years treated with RTX for various indications between 2000 and 2020 were included. Patients were classified as having hypogammaglobulinemia when (1) IgG levels were <-2SD below reference for age, or (2) when they received immunoglobulin replacement therapy (IGRT) fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies with functional anti-Human Cytomegalovirus (HCMV) activity are likely to be involved in preventing virus dissemination and thus may contribute to minimize the clinical manifestations of infection.
OBJECTIVES: To investigate the role of humoral immunity in modulating the clinical expression of primary Human Cytomegalovirus (HCMV) infection in immunocompetent persons.
STUDY DESIGN: Neutralizing (NA) and glycoprotein B (gB)-specific antibodies were quantitated in acute-phase and late-convalescence phase sera from 19 individuals who developed either HCMV mononucleosis (12)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-specific adaptor protein (TSAd) is a T lineage-restricted signaling adaptor molecule that is thought to participate in the assembly of intracellular signaling complexes in T cells. Previous studies of TSAd-deficient mice have revealed a role for TSAd in the induction of T cell interleukin 2 secretion and proliferation. We now show that TSAd-deficient mice are susceptible to lupus-like autoimmune disease. On the nonautoimmune-prone C57BL/6 genetic background, TSAd deficiency results in hypergammaglobulinemia that affects all immunoglobulin (Ig)G subclasses. Older C57BL/6 TSAd-deficient m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MECP2 (methyl CpG binding protein 2) duplication causes syndromic intellectual disability. Patients often suffer from life-threatening infections, suggesting an additional immunodeficiency. We describe for the first time the detailed infectious and immunological phenotype of MECP2 duplication syndrome. 17/27 analyzed patients suffered from pneumonia, 5/27 from at least one episode of sepsis. Encapsulated bacteria (S.pneumoniae, H.influenzae) were frequently isolated. T-cell immunity showed no gross abnormalities in 14/14 patients and IFNy-secretion upon ConA-stimulation was not decreased in 6/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased serum levels of RF have been reported in patients with gluten sensitivity. The objective of this study was to investigate the in vivo secretion of different isotypes of RF in the small bowel in coeliac disease. Nineteen patients were investigated by perfusion of a defined jejunal segment, and the jejunal perfusion fluid was analysed for the presence of IgA and IgM anti-Fc (IgG). Five of the patients studied had serum IgA deficiency. Patients with partial/subtotal villous atrophy but no IgA deficiency (n = 7) had a four-fold increase of IgM-RF (P < 0.001) and a three-fold increase of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) triggered by autoimmune mechanisms. Microglia are activated and play a pivotal role in response to tissue injury. Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) is expressed by microglia and promotes microglial activation, survival and phagocytosis. Here, we identify a critical role for TREM2 in microglial activation and function during AQP4-IgG and complement-induced demyelination. TREM2-deficient mice had more severe tissue damage and neurological impairment,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalamin C (cbl C) deficiency, an inherited disorder of vitamin B12 metabolism, causes elevated levels of methylmalonic acid and homocysteine and decreased methionine in all body fluids. Renal complications of cbl C disease are thrombotic microangiopathy (TMA), chronic renal failure, tubulointerstitial nephritis and proximal renal tubular acidosis. There is, however, only one case report of primary glomerular pathology, focal segmental glomerulosclerosis, in a cbl C deficient patient. We report a case of an atypical glomerulopathy in a 16-year-old male patient with cbl C deficiency. The glome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune complexes (ICs) are found in canine visceral leishmaniasis (CVL) and interfere with the serum detection of antibodies. Dissociation of these monovalent complexes by dissociative enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) removes false-negative results and allows some characterization of antibodies and antigens. We studied the serology of dogs with suspected CVL in an endemic area, testing two Leishmania (Leishmania) [L. (L.)] <full form>infantum antigens. We analysed the presence of immunoglobulin G (IgG), immunoglobulin A (IgA) and immunoglobulin M (IgM) antibodies specific to promastig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For more than 100 years since the discovery of basophils by Paul Ehrlich, the functional significance of this rare leukocyte as compared to mast cells has remained an enigma. Studies on basophils have long been hampered by their rarity (less than 1% of peripheral blood leukocytes) and the lack of useful analytical tools such as model animals deficient only in basophils. Recent studies have now defined previously-unrecognized roles for basophils in both allergic responses and immune regulation, and markedly changed our image of basophils, from a neglected minority to a key player in the immune
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inherited deficiencies of CD40 and CD40 ligand (CD40L) reflect the crucial immunological functions of CD40-CD40L interaction/signaling. Although numerous studies have provided a detailed description of CD40L deficiency, reports of CD40 deficiency are scarce. Herein, we describe the characteristics of all reported patients with CD40 deficiency.
METHODS: The PubMed, Embase and Web of Science databases were searched for relevant literature published till 7th August 2023. Study deduplication and identification of relevant reports was performed using the online PICO Portal. The data were
Систематический обзорСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a protein produced by the liver that participates in innate immunity by tagging the surface of microbes for opsonization. Mannose-binding lectin deficiency is present in 7% of the population and has been implicated in recurrent respiratory tract infections in children. Mannose-binding lectin deficiency has not been explored in rhinosinusitis but is associated with increased mortality in adult pneumococcal infection. The purpose of this report is to describe a tertiary rhinology patient experience with MBL deficiency and recalcitrant rhinosinusitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal ischemia-reperfusion (IR) injury is initiated when natural Abs recognize neoantigens that are revealed on ischemic cells. Cr2(-/-) mice, deficient in complement receptors (CR)1 and CR2, demonstrate defects in T-dependent B-2 B cell responses to foreign Ags and have also been suggested to manifest abnormalities of the B-1 subset of B lymphocytes. To determine whether these CRs might play a role in the generation of the natural Abs that initiate intestinal IR injury, we performed experiments in Cr2(-/-) and control Cr2(+/+) mice. We found that Cr2(-/-) mice did not demonstrate severe
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two different common variable immunodeficiency patients were studied. Patient 1 showed hypogammaglobulinemia in all major classes of gammaglobulins and slightly reduced percentages of circulating CD19+ cells, CD20+ cells and surface IgG-or IgA-bearing cells with a normal percentage of surface IgM-bearing cells. Patient 2 showed normal levels in IgM with IgG and IgA deficiencies and almost normal percentages of circulating CD19+ cells, CD20+ cells and surface IgM-, IgG- or IgA-bearing cells. The proliferative responses of peripheral blood mononuclear cells to B cell mitogen, Staphylococcus aure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody assays play an important role in the diagnosis of coeliac disease (coeliac sprue, gluten-sensitive enteropathy), a condition characterized by immunological intolerance to gluten from wheat and from proteins of related cereals in genetically predisposed persons. Enhanced concentrations of IgA-antibodies against tissue transglutaminase or endomysium under gluten-containing normal diet represent an important indication for a biopsy from the small intestine. Demonstration of typical changes in the mucose of the small intestine is still required for the definitive diagnosis of coeliac dise
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования