OBJECTIVES: Mice treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) were used to examine the neuroprotective effects of n-acetyl cysteine (NAC), s-ethyl cysteine (SEC), s-methyl cysteine (SMC), and s-propyl cysteine (SPC).
METHODS: Each agent at 1 g/L was directly added to the drinking water for 3 wk. Mice were treated by subcutaneous injection of MPTP (24 mg/kg body weight) for 6 consecutive days. The brain from each mouse was quickly removed and the striatum was collected for analyses.
RESULTS: The MPTP treatment significantly depleted striatal glutathione content, reduced th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) participates in a cell death cascade wherein a variety of stimuli activate nitric oxide (NO) synthases with NO nitrosylating GAPDH, conferring on it the ability to bind to Siah, an E3-ubiquitin-ligase, whose nuclear localization signal enables the GAPDH/Siah protein complex to translocate to the nucleus where degradation of Siah targets elicits cell death. R-(-)-Deprenyl (deprenyl) ameliorates the progression of disability in early Parkinson's disease and also has neuroprotective actions. We show that deprenyl and a related agent, TCH346, in sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione is an abundant intracellular thiol antioxidant whose levels are reduced both in Parkinson's disease itself and in a widely used animal model of the disorder, systemic MPTP administration. Previous in vitro work from our laboratory has suggested that glutathione depletion may be directly responsible for mitochondrial dysfunction, which ultimately leads to dopaminergic cell death associated with the disease. Here, we demonstrate the ability of gamma-glutamylcysteine ethyl ester, a lipid permeable derivative of the major substrate for scavenger glutathione synthesis, to counteract glu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced dopaminergic cholinergic interactions are crucial for proper basal ganglia function. This is dramatically demonstrated by the worsening of Parkinson's disease symptoms following acetylcholinesterase (AChE) inhibition. Typically, in the brain, the synapse-anchored synaptic AChE (AChE-S) variant is prevalent whereas the soluble readthrough AChE (AChE-R) variant is induced in response to cholinesterase inhibition or stress. Because of the known functional differences between these variants and the fact that AChE-R expression is triggered by various stimuli that themselves are often assoc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in alpha-synuclein cause a form of familial Parkinson's disease (PD), and wild-type alpha-synuclein is a major component of the intraneuronal inclusions called Lewy bodies, a pathological hallmark of PD. These observations suggest a pathogenic role for alpha-synuclein in PD. Thus far, however, little is known about the importance of alpha-synuclein in the nigral dopaminergic pathway in either normal or pathological situations. Herein, we studied this question by assessing the expression of synuclein-1, the rodent homologue of human alpha-synuclein, in both normal and 1-methyl-4-pheny
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdialysis measurements of dopamine (DA) and DA metabolites were carried out in the putamen and substantia nigra of unilateral 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned rhesus monkeys that received intraventricular injections of vehicle or glial-derived neurotrophic factor (GDNF, 300 microg) 3 weeks prior to the microdialysis studies. Following behavioral measures in the MPTP-lesioned monkeys, they were anesthetized with isoflurane and placed in a stereotaxic apparatus. Magnetic resonance imaging (MRI)-guided sterile stereotaxic procedures were used for implantations of t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vesicular monoamine transporter (VMAT2) has been suggested to be an excellent marker of presynaptic dopaminergic nerve terminals in the striatum of Parkinson's disease patients based on its high level of expression and insensitivity to drugs used to treat the disease. Previous in vivo imaging and postmortem binding studies have detected a loss in striatal VMAT2 binding in Parkinson's diseased (PD) brain; however, these techniques have poor spatial resolution and may suffer from nonspecific binding of some ligands. In this study, we use novel polyclonal antibodies to distinct regions of hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was twofold: (1) to study the predictive validity of the drug-naive, bilaterally MPTP-treated monkey as an animal model of Parkinson's disease (PD), and (2) to investigate the therapeutic and undesired effects of the D1 agonist SKF 82958 as compared to L-DOPA treatment, in drug-naive and L-DOPA pretreated monkeys. A detailed ethogram was used, allowing the separation of therapeutic and undesired effects. Eight weeks after bilateral intracarotid MPTP administration, SKF 82958 (1 mg/kg, n = 4, SKF 82958, naive group) or methyl-L-DOPA + carbi-dopa (10 + 2.5 mg/kg, n = 4, L-D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calbindin-D28k (calbindin) is an intracellular calcium binding protein of unknown in vivo function. It is abundantly expressed in many populations of neurons, and it can, presumably by buffering calcium overload, protect cells against excitotoxic damage. In the midbrain, calbindin is preferentially expressed in those dopamine neurons which are spared from degeneration in Parkinson's disease and its animal models. Whether calbindin itself determines neuronal vulnerability is questioned in other lesion models where calbindin expression is not positively correlated with neuronal resistance. To st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are marked species differences in susceptibility to the neurotoxic effects of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Mice are sensitive, whereas rats are relatively insensitive to MPTP. In these two species, the effects of peripherally administered MPTP or intrastriatally infused 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) were examined to identify potential underlying mechanisms responsible for their difference in susceptibility to MPTP. In vivo intrastriatal microdialysis and an MPP+ 2-day test/challenge paradigm were used to monitor dopamine efflux as an indicator of the neurotox
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in MPTP-induced deficits were only found in subjects that received fetal substantia nigra transplants into the caudate nucleus. The MPTP-induced deficits were assessed using an object retrieval task that examined cognitive and subtle motor performance and by behavioral observation to determine the overall status of the subjects. Subjects that were also moderately or severely impaired by MPTP administration but that received inappropriate donor cells or implant sites (cerebellum to CN or SN to cortex) did not show any evidence of behavioral recovery. These subjects could not respon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental neurotoxicants such as rotenone (RO) and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) are known to induce cytotoxicity in neural cells. This study aimed to investigate the neuroprotective properties of active vitamin D3 against the cytotoxic effects of RO and MPTP on undifferentiated human neuroblastoma (SH-SY5Y) cells. Exposure to these neurotoxins resulted in concentration- and time-dependent reductions in cell viability. Cotreatment with vitamin D significantly mitigated the cytotoxic impact of both compounds. Furthermore, vitamin D attenuated disruptions in noradrenali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder characterized by the progressive and selective degeneration of dopaminergic neurons. Microglial activation and neuroinflammation are associated with the pathogenesis of PD. However, the relationship between microglial activation and PD pathology remains to be explored.
MATERIALS AND METHODS: An acute regimen of MPTP was administered to adult C57BL/6J mice with normal, much reduced or repopulated microglial population. Damages of the dopaminergic system were comprehensively assessed. Inflammation-related factors were a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons depend on mitochondria for homeostasis and survival, and thus, mitochondrial dysfunction has been implicated in neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease (PD). Increasing evidence indicates the mitochondrial uncoupler, 2,4-dinitrophenol (DNP), protects neurons against neurodegeneration and enhances neural plasticity. Here, the authors evaluated the protective effects of intraperitoneally (i.p.) administered low dose DNP in an acute mouse model of PD. Mice were administered DNP (1 or 5mg/kg) for 12 consecutive days, and then on day 13, MPTP (20mg/kg, i.p.) was administer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment often occurs in Parkinson's disease (PD), but the mechanism of onset remains unknown. Recently, we reported that PD model mice produced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) show facilitation of hippocampal memory extinction, which may be the cause of cognitive impairment in PD. When we examined the cAMP/CREB signaling in the hippocampus, decreased levels of cAMP and phosphorylated CREB were observed in the dentate gyrus (DG) of MPTP-treated mice. Administration of rolipram improved the memory deficits with concomitant recovery of cAMP and phosphorylated C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyoscyamus species is one of the four plants used in Ayurveda for the treatment of Parkinson's disease (PD). Since Hyoscyamus niger was found to contain negligible levels of L-DOPA, we evaluated neuroprotective potential, if any, of characterized petroleum ether and aqueous methanol extracts of its seeds in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) model of PD in mice. Air dried authenticated H. niger seeds were sequentially extracted using petroleum ether and aqueous methanol and were characterized employing HPLC-electrochemistry and LCMS. Parkinsonian mice were treated daily twice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To replicate the sleep-wake disorders of Parkinson's disease (PD) and to understand the temporal relationship between these sleep disturbances and the occurrence of parkinsonism, we performed long-term continuous electroencephalographic monitoring of vigilance states in unrestrained rhesus monkeys using an implanted miniaturized telemetry device and tested the effect of MPTP intoxication on their sleep-wake organization. MPTP injection yielded a dramatic disruption of sleep-wake architecture with reduced sleep efficacy that persisted years after MPTP administration. Primary deregulation of REM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in mice is one of the primary models used to evaluate neuroprotective and symptomatic treatment strategies for Parkinson's disease. Many behavioral methods for evaluation of MPTP toxicity have been described, but they often involve challenging scenarios that require handling and transfer of animals to novel environments and in some cases prior animal training. These factors can profoundly influence animal behavior and potentially influence experimental outcome. Presented here is a new nest building scoring paradigm based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced expression of IGF-1R increases lifespan and resistance to oxidative stress in the mouse, raising the possibility that this also confers relative protection against the pro-parkinsonian neurotoxin MPTP, known to involve an oxidative stress component. We used heterozygous IGF-1R(+/-) mice and challenged them with MPTP. Interestingly, MPTP induced more severe lesions of dopaminergic neurons of the substantia nigra, in IGF-1R(+/-) mice than in wild-type animals. Using electron spin resonance, we found that free radicals were decreased in IGF-1R(+/-) mice in comparison with controls, both b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the ability of simvastatin, atorvastatin, fenofibrate and bezafibrate (two synthetic peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha) agonists) to prevent dopaminergic cell death in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) mouse model of Parkinson's disease. Tyrosine hydroxylase (TH) immunochemistry was performed 8 days after acute MPTP intoxication. When orally administered for the week prior to intoxication and a week thereafter, fenofibrate prevented the MPTP-induced dopaminergic cell loss in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and attenuated the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.