MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 384 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 380 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Computed tomography and magnetic resonance imaging findings of inflammatory myofibroblastic tumors of the head and neck.

BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor of mesenchymal origin that commonly occurs in the lung. Because of its non-specific clinical and imaging features, IMT is often misdiagnosed as a malignant tumor. There have been few imaging reports on IMT of the head and neck. PURPOSE: To analyze the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings of inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the head and neck. MATERIAL AND METHODS: Six patients with IMTs of the head and neck confirmed by histopathologic examination were analyzed retrospectively.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23966365Открыть статью

Atypical sino-orbital inflammatory myofibroblastic tumor with bone and cerebral invasion extending to the orbit.

PURPOSE: To report the case of an atypical sino-orbital inflammatory myofibroblastic tumor. METHODS: Case report. RESULTS: A 71-year-old man presented slowly progressive painless diplopia followed by unilateral proptosis of the left eye with slight edema of the upper eyelid. Visual acuity was 0.4 with a relative afferent pupillary defect (RAPD). Abduction and depression of the left eye were limited. Imaging showed a left sino-orbital tumor with mass effect on the medial rectus muscle resulting in proptosis. The lesion showed intracranial extension through the superior orbital fissure with bo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24338574Открыть статью

A rare aetiology of respiratory failure in a 10-year-old boy: inflammatory myofibroblastic tumour.

Primary neoplasms of the respiratory tract are rarely encountered in the paediatric population. Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is a rare soft tissue mesenchymal tumour but a distinct disease entity accounting for less than 1% of all primary lung tumours. We report a case of a 10-year-old boy who presented with respiratory failure and left lung collapse. On flexible fiberoptic bronchoscopy, a pedunculated mass in the lower part of the trachea originating from the left main stem bronchus was identified. The patient subsequently underwent a left-sided pneumonectomy with complete resect

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24248314Открыть статью

Massive pericardial effusion caused by "inflammatory myofibroblastic tumour" in a 3-month-old child.

Tumours originating from cardiac tissues are rarely encountered during childhood, and fortunately most of these tumours are benign in nature. Inflammatory myofibroblastic tumour, which has unique clinical, pathological, and molecular characteristics, is a relatively new entity compared with previously mentioned tumoural processes originating from the heart. Most of the cardiac intima-media thickness patients are in the age group of 4 months to 17 years. This rarely seen tumoural process has not been subject of any specific research and the prognosis is not well known. Here we present the case

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23176899Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor of the stomach in an adult female--report of a rare case and review of the literature.

Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon mesenchymal neoplasm presenting usually in children and young adults and reported in diverse locations including the lung, abdomen, retroperitoneum, pelvis, and trunk. Only a few cases involving the stomach have been reported, of which only 12 cases have been reported previously in adults. A 35-year-old female presented with complaints of abdominal pain, fever, vomiting, and loss of appetite for one month. Radiologically, a mass was seen along the greater curvature of the stomach, and was excised. Grossly, a well-circumscribed transmural tumor

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22965515Открыть статью

Epigenetic regulation of myofibroblast differentiation and extracellular matrix production in nasal polyp-derived fibroblasts.

BACKGROUND: Nasal polyposis is a multi-factorial disease associated with chronic inflammatory condition of the paranasal sinuses. Myofibroblast differentiation and extracellular matrix (ECM) accumulation are involved in the pathogenesis of nasal polyposis. OBJECTIVE: The aim of this study was to study the effect of trichostatin A (TSA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, on transforming growth factor (TGF)-β1-induced myofibroblast differentiation and ECM accumulation in nasal polyp-derived fibroblasts (NPDFs). METHODS: Nasal polyp-derived fibroblasts were isolated from nasal polyps of p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22239687Открыть статью

Berberine inhibits myofibroblast differentiation in nasal polyp-derived fibroblasts via the p38 pathway.

The purposes of this study were to determine whether berberine has any effect on phenotype changes and extracellular matrix (ECM) production in nasal polyp-derived fibroblasts (NPDFs) and to investigate the underlying molecular mechanism. NPDFs were pre-treated with berberine prior to induction by transforming growth factor (TGF)-β1. The expression of α-smooth muscle actin (SMA) and collagen type I mRNA was determined by a reverse transcription-polymerase chain reaction, and the expression of α-SMA protein and collagen type I was determined by western blotting and/or immunofluorescent staining

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22422627Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumor mimicking malignant meningioma in the middle cranial fossa: a case report.

UNLABELLED: The Black Lives Matter (BLM) movement has drawn attention to the lack of progress toward racial equity in many domains. Chief among them is the unequal treatment that Black men often face when interacting with law enforcement or within the criminal justice system, which appears heavily associated with the pernicious stereotype that Black men are distinctly aggressive and dangerous. Evidence suggests that Hispanic men are also subject to similar negative stereotypes. We contend that the consequences of this intersectional stereotype are wide-ranging and explore how it manifests and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23062643Открыть статью

Effects of trehalose on VEGF-stimulated angiogenesis and myofibroblast proliferation: implications for glaucoma filtration surgery.

PURPOSE: To investigate whether trehalose inhibits VEGF-stimulated or inflammatory angiogenesis and the proliferation of myofibroblasts. METHODS: Normal human dermal fibroblasts and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)were cocultured in trehalose-containing medium (2.5/5.0/7.5/10.0%) with or without VEGF (10 ng/mL). After 11 days, the area, length, joint, and path of neovascularization were evaluated. The effect of topical trehalose on corneal neovascularization was examined in vivo by treating Balb/c mice with alkali burn-induced corneal neovascularization. After 14 days of trehal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21778273Открыть статью

Endothelial-like cells in chronic thromboembolic pulmonary hypertension: crosstalk with myofibroblast-like cells.

BACKGROUND: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is characterized by intravascular thrombus formation in the pulmonary arteries.Recently, it has been shown that a myofibroblast cell phenotype was predominant within endarterectomized tissues from CTEPH patients. Indeed, our recent study demonstrated the existence of not only myofibroblast-like cells (MFLCs), but also endothelial-like cells (ELCs). Under in vitro conditions, a few transitional cells (co-expressing both endothelial- and SM-cell markers) were observed in the ELC population. We hypothesized that MFLCs in the microe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21854648Открыть статью

Inflammatory myofibroblastic tumours of the respiratory tract: paediatric case series with varying clinical presentations.

OBJECTIVES: To highlight the clinical importance of inflammatory myofibroblastic tumours of the respiratory tract in children, and to present a case series of three children which illustrates this tumour's variable clinical presentation. CASE HISTORY: The series includes: a nine-year-old girl with a diagnosis of juvenile idiopathic arthritis, who presented with finger clubbing and was found to have an inflammatory myofibroblastic tumour in her right upper lobe; a 15-year-old adolescent with a left main stem bronchial inflammatory myofibroblastic tumour, who presented with breathlessness and c

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21481297Открыть статью

Oxygenation state as a driver of myofibroblast differentiation and wound contraction: hypoxia impairs wound closure.

Myofibroblasts are ubiquitous in the human body and may form from the differentiation of fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, and mononuclear cells, among others. Their clinical significance could be substantial, depending on biomedical context. Myofibroblasts help contract open skin wounds, but they could also be key drivers of fibrosis across numerous tissue systems and support tumor invasiveness. Understanding the molecular events underlying myofibroblast formation is significant for many human diseases. In this issue, Modarressi et al. address the significance of wound tissue …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21068734Открыть статью

A meningeal myofibroblastic neoplasm related to solitary fibrous tumour and associated with a malignant neuroblastic element.

BACKGROUND: Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal tumour now described at many locations, including the meninges. Intracranial SFT closely resembles meningioma clinically and radiologically, and, like meningioma, reports of meningeal SFT suggest a relatively benign behaviour after complete resection. Histopathological features distinguishing SFT from meningioma include variable cellularity, spindle cells arranged in fascicles, staghorn blood vessels and immunopositivity for CD34. CLINICAL PRESENTATION: The case is reported of a 60-year-old man with an anterior cranial fossa meni

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20154042Открыть статью

Feedback inhibition of high TGF-beta1 concentrations on myofibroblast induction and contraction by Dupuytren's fibroblasts.

Myofibroblasts and TGF-beta1 are implicated in Dupuytren's contracture. Transforming growth fact- or beta1(TGF-beta1) (1-10ng/ml) increases myofibroblast induction in Dupuytren's fibroblasts and contraction in a collagen model. However, higher doses (20-30ng/ml) inhibit contraction in dermal fibroblasts. We hypothesized higher doses of TGF-beta1 would inhibit induction of myofibroblasts and contraction by Dupuytren's fibroblasts. Increasing doses of TGF-beta1 (0-30ng/ml) were tested on Dupuytren's fibroblasts using immunofluorescence to determine myofibroblast upregulation and a 3D collagen mo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16875762Открыть статью

Transdifferentiation of cultured bovine lens epithelial cells into myofibroblast-like cells by serum modulation.

An after-cataract is caused by the proliferation of residual cells over the equator of the lens. These cells subsequently migrate to the posterior lens capsule, where they undergo aberrant differentiation into fiber-like cells or transdifferentiation into fibroblast-like cells. To study the precise molecular mechanisms of transdifferentiation, an attempt was made to establish an in vitro system, in which the lens epithelial cells (LECs) of the pre-equatorial zone could be transdifferentiated into fibroblast-like cells. The required conditions for culturing the LECs were identified as consistin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15227723Открыть статью

Myofibroblastic tumors involving bilateral adrenal glands and skin in a patient with common variable immunodeficiency.

Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous form of primary immune deficiency characterized by hypogammaglobulinemia, recurrent bacterial infections, and various immunologic abnormalities. In addition to recurrent infections, patients with this syndrome have an increased incidence of autoimmune diseases and malignancy. A patient with CVID in whom myofibroblastic tumors affecting both adrenal glands and skin is presented.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11782004Открыть статью

Fusion of the ALK gene to the clathrin heavy chain gene, CLTC, in inflammatory myofibroblastic tumor.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare, but distinctive mesenchymal neoplasm composed of fascicles of bland myofibroblasts admixed with a prominent inflammatory component. Genetic studies of IMTs have demonstrated chromosomal abnormalities of 2p23 and rearrangement of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene locus. In a subset of IMTs, the ALK C-terminal kinase domain is fused with a tropomyosin N-terminal coiled-coil domain. In the current study, fusion of ALK with the clathrin heavy chain (CTLC) gene localized to 17q23 was detected in two cases of IMT. One of these cases exhibit…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11485898Открыть статью

Is anti-h-caldesmon useful for distinguishing smooth muscle and myofibroblastic tumors? An immunohistochemical study.

Misinterpretation of positive staining of antibodies to desmin, smooth muscle actin, and muscle actin as representing smooth muscle differen … s. There was overlap in staining for the other "myoid" markers in all of the lesions that contained myofibroblasts. Anti-h-caldesmon seems to be a reliable marker of smooth muscle differentiation, and its inclusion in a panel of myoid immunohistochemical reagents should allow distinction of smooth muscle and myofibroblastic tumors.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11068549Открыть статью

Extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor). A clinicopathologic and immunohistochemical study of 84 cases.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) or inflammatory pseudotumor is a spindle cell proliferation of disputed nosology, with a distinctiv … ositivity for vimentin, muscle-specific actin, smooth muscle actin, and cytokeratin consistent with myofibroblasts. Based on this series, inflammatory myofibroblastic tumor is a benign, nonmetastasizing proliferation of myofibroblasts with a potential for recurrence and persistent local growth, similar in some respects to the fibromatoses.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7611533Открыть статью