BACKGROUND: Pemetrexed is an antifolate drug approved for maintenance and second-line therapy, and, in combination with cisplatin, for first-line treatment of advanced nonsquamous non-small cell lung cancer. The side-effect profile includes fatigue, hematological and gastrointestinal toxicity, an increase in hepatic enzymes, sensory neuropathy, and pulmonary and cutaneous toxicity in various degrees.
CASE REPORT: We present the case of a 58-year-old woman with history of Sharp's syndrome and adenocarcinoma of the lung, who developed toxic epidermal necrolysis after the first cycle of pemetrex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue growth factor (CTGF) is a member of the CCN family of six small secreted, cysteine-rich growth factors. The unique modular structure encompasses distinct functional domains which enable CTGF to interact with growth factors, surface receptors and matrix components. Widely expressed, CTGF has critical roles in embryonic development and the maintenance of normal cell and connective tissue function. It is also important for tissue repair following injury, and has been implicated in common diseases including atherosclerosis, pulmonary and renal fibrotic disorders and cancer. Facto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is a known association between myositis and cancer. The risk is greater in dermatomyositis (DM) than polymyositis (PM), although reliable methods to predict cancer risk in specific patients with myositis are not presently available. This study was undertaken to determine whether risk of developing cancer in myositis can be predicted by antibody profiling.
METHODS: A cross-sectional study of UK Caucasian adults with PM (n = 109), DM (n = 103) and connective tissue disease overlap (myositis/CTD-overlap, n = 70). Patients were tested for a comprehensive range of myositis-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man with a past history of pneumoconiosis visited the Department of Gastroenterology in our hospital suffering from dysphagia. Gastroscopy revealed an esophageal ulcer on the top of a torus lesion. Chest computed tomography (CT) revealed it was caused by a swollen lymph node in the mediastinum. Squamous cell carcinoma related antigen (SCC) was elevated to 1.8 ng/ml. To rule out malignancy, we performed fluorine-18 deoxyglucose positron emission tomography (FDGPET) which revealed a significantly increased uptake in a nodular lesion in the right upper lobe and mediastinal lymph nod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The irradiation-induced changes in the middle ear mucosa of six patients were described and discussed. The epithelium showed marked reduction of the cytoplasmic mass, variable degrees of ciliary loss and widening of the intercellular spaces with disruption of some of the maculae adherentes. The connective tissue stroma showed increased production of collagenous fibrous tissue and increased number of synthetically active fibroblasts. New gland formation has been observed and the glands exhibited reduced activity. The endothelial cells of some blood capillaries were swollen and the basal lamina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred twenty patients with primary retrorectal tumors (79 congenital, 14 neurogenic, 13 osseous, and 14 miscellaneous) had their initial treatment at the Mayo Clinic from 1960 to 1979. The mean age was 43 years (100 patients were adults). Female predominance was associated with congenital cysts (15:1) and male predominance with chordomas (5:1). Forty-three percent of the patients had malignant lesions. No dermoid cysts were found in this series. Diagnosis was made by digital examination or sacral radiographs in all patients. Computed tomography scan was the most important diagnostic meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a myofibroblastic/fibroblastic neoplasm of intermediate malignant potential. It is frequently characterized by genetic fusion of ALK with a variety of partner genes, which results in the activated ALK signaling pathway that can be targeted with kinase inhibitors. IMTs can occur in the gynecologic tract, with the uterus (corpus and cervix) being the most frequent site. Recent studies suggest that IMTs in the gynecologic tract are underrecognized, and a low-threshold for performing ALK immunohistochemistry has been proposed. The aim of this study was t
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare, histologically distinctive neoplasm that classically presents with phosphaturia and tumor-induced osteomalacia (TIO; ie, oncogenic osteomalacia). Both the phosphaturia and the TIO are due to paraneoplastic production of FGF23 (a phosphatonin) by the neoplastic cells, which are genetically characterized by rearrangements of FN1 (most often with FGFR1, and less frequently with FGF1). However, rare cases of PMT present without phosphaturia and TIO (ie, the "nonphosphaturic" variant) and are therefore much more challenging to diagnose. Here, we repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue swelling represents a common clinical sign of a variety of neoplastic and non-neoplastic lesions. Sarcoma is rarely a cause. Fine needle biopsy as a minimally invasive, economic and accurate method is well suited for the diagnosis of inflammatory/infectious processes as well as of recurrent and metastatic disease. Cytologic diagnosis of primary soft tissue tumors is also feasible. It requires close collaboration with other medical disciplines and incorporation of clinical, radiological and morphologic findings. Clinical data such as age, gender, size and topography are important pa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the utility of mutational markers in determining the most appropriate initial surgery for patients with thyroglossal duct cyst carcinoma (TGDCCa) and a normal thyroid gland. Our sample comprised 15 patients with a diagnosis of TGDCCa and a thyroid gland histologically negative for any malignant involvement, who underwent surgery between the years 1994 and 2017. Clinical records were reviewed and tissue specimens were genetically tested for the presence of the most commonly encountered mutational markers in differentiated thyroid cancer: BRAF, N-RAS, and H-RAS. The primary outcome of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenic osteomalacia (OO)-associated phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs) might represent a single histopathologic paraneoplastic entity. These tumors are largely misunderstood, ignored, or unknown by pathologists and clinicians. To elucidate the characteristics of OO-associated PMTs, we retrospectively analyzed the clinicopathologic features of PMTs from 6 patients, with either known OO or features suggestive of PMT-mixed connective tissue variant, who were studied and managed at a single center during the period from 1993 to 2011. Histologically, the tumor showed proliferation of spindl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A schwannoma of the phrenic nerve is a rare disorder which presents as a tumour of the anterior mediastinum. It is seen in adults and is usually latent. We report two cases in elderly subjects in whom the phrenic nerve tumour had achieved a significant size. One of these schwannomas had degenerated into sarcomatous change which is the first case reported to the present time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pericranium is the source of multiple, dependable, well-vascularized flaps which are of use to the plastic and reconstructive surgeon for multiple defects of the face and skull. Based anteriorly, the flap can cover the entire central third of the face or be transposed intracranially to correct abnormalities of the cribriform plate and dura. Based laterally on the temporalis muscle, the flap can be turned to multiple arcs for reconstruction of the face, ear, and intracranial defects. Donor-site morbidity and complications have been minimal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of malignant myopericytoma arising in the left atrium with brain, skeletal, and liver metastases, which, to our knowledge, is the first report of this rare entity in this anatomic location. A 52-year-old man presented with progressive blackening of his left field of vision. Magnetic resonance imaging and a computed tomography scan of the brain and thorax showed a heterogeneous mass in the right occipital lobe and a large left atrial floor mass. Excision of the atrial mass showed a circumscribed but unencapsulated malignant spindled neoplasm with a perivascular concentric cellu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumours (PMTs) are rare fibroblast growth factor-23 producing lesions presenting clinically as cases of osteomalacia. Non-specific symptoms and a varied histological appearance often lead to misdiagnosis, delayed treatment and prolonged morbidity for the patient. We report a case of a patient in his late forties presenting with generalised body ache, weakness and difficulty in walking for 3 years. Biochemical investigations revealed an increased renal phosphate wasting, with functional imaging showing a somatostatin receptor-expressing lesion in the distal epiphysis of
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Little is published about the local resection of oesophageal cancers. We adopted the principles of rectal cancer surgery, ie standard surgical dissection techniques as well as standard pathological processing and reporting, and assessed the feasibility of applying them to oesophagogastric junction (OGJ) cancer.
METHODS: Over a two-year period consecutive patients with invasive cancers of the OGJ were studied. Following staging and neoadjuvant chemotherapy (NAC), a standard dissection defined as a total adventitial resection of the cardia (TARC) was performed. Standard histopatho
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 37-year-old man presented with multiple fragility fractures and profound weakness. Evaluation revealed hypophosphatemia and an elevated serum fibroblast growth factor-23. A Ga-68 DOTANOC PET-CT localized a phosphaturic mesenchymal tumor in the sphenoid bone. Surgical resection was performed with immunohistochemistry confirming the diagnosis and leading to rapid biochemical normalization. The patient showed progressive fracture healing and made a complete functional recovery by 12 months.
CONCLUSION: Intracranial phosphaturic mesenchymal tumors are a rare cause of tumor-induced osteoma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man, a known case of FGF23-dependent hypophosphatemia, underwent 68 Ga- DOTATATE PET-CT, which showed a somatostatin receptor-expressing lesion in the left arch of foramen magnum that was correlated on MRI as a soft tissue lesion measuring 2.2 × 1.3 cm. It was excised and histopathologically confirmed as phosphaturic mesenchymal tumor. Postoperatively, patient improved clinically and recovered from hypophosphatemia completely. A distinct focal uptake in a 68 Ga- DOTATATE PET-CT in a patient with tumor-induced osteomalacia needs extensive workup and high degree of suspicion to rul
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) is benign mesenchymal neoplasm, and it rarely induces hypophosphatemia. We report a 49-year-old woman with suspicious tumor-induced osteomalacia underwent Ga-DOTA-TATE PET/CT to identify potential causative tumor, which showed a hypermetabolic soft tissue nodule in the right foot. Pathology confirmed it as GCTTS following surgical resection. The patient's symptoms improved rapidly, and the serum phosphate normalized after surgery, which supports the diagnosis of tumor-induced osteomalacia. Our case showed GCTTS can be rich of somatostatin receptor and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is rare paraneoplastic disorder generally caused by small benign neoplasm. Somatostatin receptor imaging has emerged as imaging of the choice in the localization of the causative tumors in new patients with clinical diagnosis of TIO. An accurate localization of the causative tumor using somatostatin receptor imaging followed by successful surgical removal offers cure of the disease. In small percentage of the patients, however, there can be recurrent disease after the surgery. In this retrospective investigation, we tried to assess whether somatostatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования