MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 225 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 117 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Rate of Occult Lesion Diagnosis in a Large Bell's Palsy Cohort.

OBJECTIVES: We characterize occult lesion diagnosis rates after initial Bell's palsy diagnoses. METHODS: A de-identified database of all facial palsy patients who presented to an extensive health care system across 22 years was created using Epic SlicerDicer. Among patients with Bell's palsy diagnoses, we extracted demographic and any subsequent occult lesion diagnosis data across various clinical sites. Descriptive and multivariable regression analyses comparing patients with occult lesion diagnoses made at different time points were included. RESULTS: Among the total 3912 facial palsy pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37470296Открыть статью

Bilateral Orbital Plasmacytomas With Orbital Compartment Syndrome.

Orbital plasmacytomas are uncommon soft-tissue plasma cell neoplasms that are associated with a monoclonal or myeloma protein. There are four types of plasma cell neoplasms: multiple myeloma (MM), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), amyloidosis, and plasmacytoma. Plasmacytomas may be classified as medullary, occurring only within the bone, or extramedullary, occurring in soft tissues. Orbital plasmacytomas are extramedullary manifestations associated with MM and they may present with signs and symptoms such as unilateral proptosis, conjunctival injection, ocular pain, di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35898379Открыть статью

Is fine-needle aspiration a reliable tool in the diagnosis of malignant salivary gland tumors?

PURPOSE: The purpose of the present study was to establish the reliability of fine needle aspiration (FNA) in the diagnosis of malignant salivary gland tumors in our population and to compare our results with those of other authors. MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study of clinical data from 172 patients, 153 parotid tumors and 19 submandibular tumors who underwent preoperative FNA between January 2004 and December 2013. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of FNA for the preoperative diagnosis of malignancy were analyzed. RESULTS: For the diagnosi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28501453Открыть статью

Detection of C-KIT (CD117) molecule in benign and malignant salivary gland tumours.

C-KIT (CD117), a tyrosine kinase receptor, is involved in the growth and development of normal tissues and some types of neoplasms. In the present study we analysed the expression of this molecule in salivary gland tumours. Archival formalin-fixed, paraffin-embedded sections of 40 benign and 57 malignant salivary gland tumours were retrieved and retrospectively studied immunohistochemically using a polyclonal C-KIT antibody in an Envision/HRP technique. In addition five samples of chronic submandibular sialadenitis, five normal minor salivary glands and parotid or submandibular gland tissue ad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16140564Открыть статью

Facial nerve palsy in parotid gland surgery: A comprehensive analysis of incidence, severity, duration, and risk factors; insights from the Polish Salivary Network Database.

BACKGROUND: Facial nerve (FN) palsy is the most serious complication of parotid gland surgery, with risk influenced by tumor size, location and pathology. OBJECTIVE: To assess the incidence, severity, duration, and risk factors of FN palsy following parotidectomy, based on the Polish Salivary Network Database. METHODS: This multicenter study included 2650 patients treated surgically between 2018 and 2022. FN function was evaluated using the House-Brackmann scale, consider-ing extent, severity and duration of FN dysfunction. Multiple potential risk factors were examined. RESULTS: FN palsy oc

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41771224Открыть статью

Milan system for reporting salivary gland cytology in diagnosis and surgery of parotid gland lesions.

INTRODUCTION: A cytology report is always a challenge for both head and neck surgeons and cytopathologists to diagnose and manage parotid gland (PG) diseases, because of the various similar features between the lesions. OBJECTIVES: The present study was conducted to assess our practice using the Milan System for Reporting Salivary Cytopathology (MSRSGC) and to evaluate the risk of malignancy (ROM) in different categories. PATIENTS AND METHODS: The patients with parotid gland lesions were diagnosed by clinical examination, ultrasound, and FNAC under ultrasound guidance at our hospital from 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37429128Открыть статью

Extracutaneous Merkel cell carcinomas harbor polyomavirus DNA.

Merkel cell carcinoma is a neuroendocrine tumor, with characteristic morphological and immunohistochemical features. Originally reported as primary carcinoma of skin, it has been described in numerous other sites such as lymph nodes, oral cavity, breast, vaginal walls, and salivary glands. Recent studies have revealed in cutaneous Merkel cell carcinomas a clonally integrated polyomavirus, named Merkel cell polyomavirus. The aim of the present study was to verify the presence of Merkel cell polyomavirus in 5 cases of primary Merkel cell carcinomas of lymph nodes and 1 case of parotid gland to i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22204708Открыть статью

Clinicopathological Features of Cystadenoma of the Salivary Glands: A Systematic Review.

BACKGROUND: Cystadenoma of the salivary glands (CSG) is a rare benign, multicystic neoplasm, representing approximately 1%-4.7% of all benign salivary gland tumors. This study aimed to systematically review the clinicopathological data reported on case reports and case series of CSG. METHODS: This study was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses statement. Comprehensive searches were performed across PubMed, Web of Science, Scopus, and Embase electronic databases. RESULTS: A total of 81 studies were included, encompassing 126 cases

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41342305Открыть статью

Differentiation of pleomorphic adenoma and Warthin's tumor of the parotid gland: ultrasonographic features.

BACKGROUND: Parotid tumor is an uncommon neoplasm. Only a few studies describing the sonographic features of pleomorphic adenomas and Warthin's tumors have been published, and most of those reports are based on a relatively small number of cases. PURPOSE: To define the sonographic characteristics of pleomorphic adenoma and Warthin's tumor in the parotid gland. MATERIAL AND METHODS: We retrospectively evaluated the sonographic features of 77 pleomorphic adenomas in 70 patients and 93 Warthin's tumors in 61 patients. The features included tumor size, shape, border, echogenicity, and homogeneit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24324278Открыть статью

Long-Term Observation and Treatment of Epithelioid Haemangioendothelioma of the Mediastinum: A Case Report.

Epithelioid haemangioendothelioma is a rare angiogenic tumour originating from vascular endothelial or pre-endothelial cells, and it can occur anywhere in the body, such as the liver, lung, bone, spleen, lymph nodes, parotid gland, and thyroid. In the fifth revision of the WHO classification, epithelioid haemangioendothelioma (EHE) was described as a malignant vascular neoplasm composed of epithelioid endothelial cells, distinct from epithelioid angiosarcoma. We, herein, report one patient with EHE of the left upper mediastinum who underwent resection and radiotherapy during the first therapeu

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34676238Открыть статью

Oncocytic mucoepidermoid carcinoma (OMEC) of the parotid gland in a 12-year-old patient: A diagnostic challenge on cytology.

Mucoepidermoid carcinoma is the most common malignant salivary gland neoplasm comprising approximately 10% of all tumours of the major salivary gland. Owing to a plethora of morphological variations, it poses a diagnostic challenge on fine-needle aspiration cytology. Oncocytic variant of mucoepidermoid carcinoma is a rare subtype seen in the age group of 20-80 years. It is crucial to make the correct diagnosis on cytology as it has therapeutic implications. Oncocytes can be present in a wide range of salivary gland lesions ranging from non-neoplastic conditions to benign and malignant lesions.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33237638Открыть статью

Intrathoracic amyloid tumors that presented as yellowish multinodular endobronchial protrusions with irregular vascularity and easy bleeding.

Immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis is a monoclonal plasma cell neoplasm that has a tendency to bleed easily. However, the potential risks of transbronchial biopsy in such cases have not been fully proven. Here, we report a case of parotid and intrathoracic AL amyloid tumors that presented as endobronchial protrusions that bled easily. Bronchoscopy under conventional white light and narrow band imaging revealed yellowish multinodular protrusions, in which irregular tortuous or dotted vessels were observed. Unexpectedly, biopsy of the lesion resulted in persistent bleeding. The biopsy s

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31379060Открыть статью

[Parapharyngeal space lesions: with a reference to biopsy].

We received seven cases of parapharyngeal space lesions and discussed on necessity of biopsy. Tumors originating in the parapharyngeal space were represented by parotid pleomorphic adenomas which showed bulging of soft palate and tonsillar fossa, and benign neurogenic tumors which showed bulging of the lateral wall of the meso-pharynx. In these cases, preoperative biopsy was not necessary unless the lesion was suspected, of malignancy by CT, MRI and so on. In the case of bulging of soft palate and tonsillar fossa, if CT or MRI finding shows that the tumor is localized in the median portion of

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1880641Открыть статью

Intraductal Carcinoma: The Carcinoma In Situ of the Salivary Gland.

Intraductal carcinoma of the salivary gland (IDC) is a rare in situ neoplasm of the salivary gland with similar features to the ductal carcinoma in situ of the breast. This report aims to present the clinical presentation and histological features of IDC. The authors present a 90-year-old gentleman with an indurated and painless tumor within the right parotid. Preoperative diagnostics, including fine needle aspiration cytology, ultrasound scan, and magnetic resonance imaging, were suggestive of Warthin tumor. The tumour was excised by extracapsular dissection. The patient is disease free withi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37011225Открыть статью

Cystadenoma of the tongue: report of a case with long-term follow-up.

Cystadenoma is a rare benign salivary gland neoplasm characterized by a predominantly multicystic growth pattern. The parotid gland is involved in about 45-50% of cystadenoma cases, with the minor glands of the lip and buccal mucosa being the next most common sites. The tongue is rarely involved; only one congenital case is reported in the literature. Here, we report a 63-year-old man who was referred to our hospital for a nodule on the right edge of his tongue that developed into an elastic soft mass, 4 mm in diameter. It was clinically diagnosed as a benign tumour and removed under local ana

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32904727Открыть статью

Myoepithelial carcinoma of buccal mucosa: A rare tumor.

Myoepithelial carcinoma is a rare neoplasm of salivary glands that account for < 1% of all salivary gland tumors. The most common sites of involvement are major salivary glands mainly parotid gland. Intraorally, it can arise from minor salivary glands; palate is the most common site of occurrence. It also occurs in nasopharynx, paranasal sinuses, nasal cavity and larynx in head and neck region. Myoepithelial tumors were first described in 1943. Their malignant variant, myoepithelial carcinoma, was first reported by Stromeyer et al., in 1975, characterized by distinct morphologic heterogeneity

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24963257Открыть статью

A double-clear variant of epithelial-myoepithelial carcinoma of the parotid gland.

The hallmark of the histology of epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is the presence of a regular repetitive mixture of bilayered duct-like structures with an outer layer of myoepithelial cells and inner ductal epithelial cells. Clear cell change in the myoepithelial component is common, but clearing of both cell types, giving an impression of a monocellular neoplasm, is rare. A parotid biopsy was received from an 83-year-old male and subject to routine histologic processing for conventional staining and immunohistochemistry. The encapsulated tumour was composed of sheets of PAS/diastase

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22427262Открыть статью

Case report of Mammary Analog Secretory Carcinoma of the parotid gland.

Mammary Analog Secretory Carcinoma (MASC) is a new entity of malignant salivary gland tumors that morphologically resembles mammary secretory carcinoma and carries the identical ETV6-NTRK3 fusion gene. We report our first case of MASC in Japan occurring in the parotid gland of a 37-year-old female patient with a t (12; 15) (p13; q25) translocation. Histologically, the tumor was composed of monomorphic cuboidal cells with low-grade vesicular nuclei and pale eosinophilic cytoplasm, and formed microcystic and tubular spaces with periodic acid-Schiff-positive secretion. Immunohistochemically, the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22243786Открыть статью