PURPOSE: User-created content (UCC) has provided a considerable amount of medical information and become an important source. We aimed to evaluate the quality and scientific accuracy of precocious puberty-related UCC on YouTube.
METHODS: The keywords "precocious puberty", "early puberty", "sexual precocity", and "precocity" were searched for on YouTube during June and July 2014. More than 1,500 UCC matched the keywords. According to the information provider, UCC was classified as medical, oriental, or commercial & others. We evaluated the quality and scientific accuracy of the information pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic hamartomas (HHs) are tumors generally associated with isolated central precocious puberty (CPP). To our knowledge, we report a unique case of a girl with HH associated with CPP and growth hormone deficiency. This case highlights the complex interaction between HHs and the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. It also emphasizes the value of close follow-up of growth velocity in these patients even after treatment of the CPP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vitamin D deficiency has been linked to chronic diseases, such as diabetes mellitus, obesity and autoimmune disease. However, data on the vitamin D status and its association with precocious puberty in girls are limited. We aimed to investigate the association between serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) and precocious puberty in girls.
METHODS: A total of 60 girls with central precocious puberty (CPP) and 30 control girls were enrolled. Anthropometric measurement and serum level of 25OHD were estimated for all subjects.
RESULTS: There was a significant difference in the mean serum 25O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: Primary glucocorticoid resistance syndrome (PGRS) is a rare condition characterized by hypercortisolism without Cushing's syndrome. This report describes a 7-year-old boy of PGRS with pseudo-precocious puberty and galactorrhea as the main manifestation. His height was 135 cm and body weight was 31 kg. Pigmentation could be seen in the skin, mammary areola and penis. He had hirsutism, low hair line, coarse voice, Tanner stage 3 pubic hair, penis in adult form, accelerated linear growth, and advanced bone age (13 yr.), but normal (for age) testes. Furthermore, he h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triptorelin 11.25 mg long depot formulation is now available for the treatment of central precocious puberty (CPP). The aim of our study was to evaluate the efficacy of triptorelin 11.25 mg administered every 90 days to suppress gonadotropin and sex steroid secretion and pubertal signs in children with CPP during 2 years of treatment. Inclusion criteria were clinical pubertal development before the age of 8 years in girls or 9 years in boys, advanced bone age and a pubertal LH response (peak >5 mIU/ml) to GnRH. We studied 20 patients (19 girls and 1 boy), with a median age at entry into
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 7-9/12 year-old boy presenting with precocious puberty and diencephalic syndrome. On investigation a suprasellar germ cell tumor was found. This is an uncommon tumor causing this rare syndrome and an unusual presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of long acting GnRH analogue in improving the auxological outcome of patients with central isosexual precocious puberty (CIPP) and to determine the factors influencing the response.
METHODS: Thirty-five patients (30 girls, 5 boys) with CIPP were treated with a long acting GnRH analogue, triptorelin. Final height outcomes and factors affecting treatment were analyzed.
RESULTS: Treatment was started at the chronological age (CA) of 6.5 1.8 years in girls and 4.4 1.5 years in boys and continued for a period of 3.7 1.8 years in girls and 6 1.8 years in boys. F
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a girl with multisystem Langerhans cell histiocytosis (LCH) who developed central precocious puberty (CPP). At the age of 19 months she presented with otorrhea and polypoid formations in the ear canal; polyps were removed and LCH suspected. She subsequently developed diabetes insipidus with a documented lesion of the pituitary stalk; she received chemotherapy and began therapy with l-desamino-8-D-argininevasopressin. Growth hormone deficiency was diagnosed at the age of 4.4 years and GH replacement therapy started. The patient has been off therapy for LCH since the age of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of six girls with slowly progressive idiopathic precocious puberty (IPP) and a good initial height prognosis was followed without treatment. At first observation the girls had a bone age advance over chronological age of no more than 18 months, a delta height age (delta HA): delta bone age (delta BA) ratio higher than 0.9 and height prognosis was unimpaired after 6 months. During the first two years of follow-up the girls maintained an acceptable height potential. The delta HA:delta BA ratio remained constant at greater than 0.9. Predicted height showed a slight increase or decrease (+
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with central precocious puberty have pituitary gland size comparable to that of pubertal children (pituitary gland height 6.1 +/- 1.1 mm). We present of two sisters with precocious puberty and a pituitary gland height of more than 1 cm. On contrast enhanced MRI, there was homogeneous enhancement of the pituitary gland. There was no increase in pituitary gland size during the follow-up period (6 years and 2 years). These cases are reported for their rarity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this prospective study was to define the incidence of magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities in the brain in patients with idiopathic central precocious puberty without any additional neurological signs and symptoms, and to evaluate the routine use of gadolinium contrast in these patients. 30 patients (29 girls, one boy; age range 1.9-11.9 years) with idiopathic central precocious puberty were studied. MRI of the brain in axial, coronal and sagittal planes was performed before and after administration of gadopentetate dimeglumine, with special attention to the region of
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty can be caused by hormonally active tumours, which may arise intracranially. Treatment of these intracranial lesions traditionally involves biopsy and radiotherapy. Chemotherapy has been used recently, although radiotherapy has been given irrespective of the response to chemotherapy. We report a case of precocious puberty in an 8 year old boy due to a malignant intracranial germ cell tumour. Although one could speculate that he was cured by such combined modality therapy, the patient was left with several long-term problems. Radiotherapy was a major cause of these complicatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of GnRH analogs (GnRHa) has made it possible to treat children with central precocious puberty (CPP). This treatment may prevent adult short stature due to premature epiphyseal fusion. Achievement of this goal, however, is dependent upon adequate suppression of gonadal steroid production as a result of GnRHa-induced pituitary desensitization and decreased gonadotropin release. A depot formulation of a GnRHa [leuprolide acetate (dLA)] is being used by many clinicians for the treatment of CPP, but studies to establish the optimal dose of dLA have not been performed. In this study
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the role of neuropeptide Y (NPY) in the regulation of puberty, the effects of various doses of NPY or saline injected into the 3rd ventricle of peripubertal female rats were determined. A single injection of NPY at a dose range of 10-20 micrograms into the 3rd ventricle of 30-day-old female rats advanced the time of vaginal opening (VO) and first ovulation by 4 days, as compared to saline-treated controls. Ova number and ovarian, adrenal and uterine weights at first estrous were similar in all animals regardless of treatment. The NPY-treated precocious animals showed lower body weig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present case reports of psychosis and idiopathic precocious puberty (IPP) with tall stature in two 7-year-old boys. Other similarities in the two cases are discussed. Review of the literature revealed only one report regarding the role of accelerated sexual maturation in the clinical picture of psychoses in children and one case report of Pervasive Developmental Disorder and IPP in a 5-year-old girl. Possible mechanisms by which psychosis and IPP with tall stature may be related are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a prospective study of height potential in girls with idiopathic precocious puberty, comparing the presenting features of girls with and without evidence of reduced adult height potential. The 14 girls with impaired adult height prognoses (group 1) were reexamined after treatment with a gonadotropin releasing hormone agonist, nafarelin. The seven girls with the prognosis of unimpaired height (group 2) were followed without therapy. We found that the group could be distinguished at initial examination by the greater bone age/height age ratio of group 1 (mean +/- SEM: 1.4 +/- 0.06 vs
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty in girls has endocrinological as well as behavioral implications. We present data from a first systematic controlled follow-up study of 16 adolescent girls with a history of idiopathic precocious puberty (IPP) compared to closely pair-matched adolescent control subjects of comparable pubertal status and normal pubertal history. Findings in four areas of behavior are reported: Psychiatric sequelae: the IPP sample showed an increase in minor psychopathological symptoms. Psychosexual development: The IPP sample was advanced in sociosexual milestones, albeit mostly within the no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования