BACKGROUND: Upper airway obstruction secondary to bilateral vocal cord paralysis is not a known classic presentation of bilateral medial medullary infarction (BMMI). This may potentially confound the diagnostic approach, particularly when coexisting with bulbar symptoms and quadriplegia. Prompt recognition is essential for timely and appropriate airway management and subsequent treatment.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old female presented with a three-week stepwise progression of asymmetric quadriparesis, slurred speech, and a prominent biphasic stridor. Flexible fiberoptic laryngoscopy reveal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major genetic risk loci and causative mutations classified as LPN1 (Leonberger polyneuropathy type 1), LPN2 (Leonberger polyneuropathy type 2), and LPPN3 (Laryngeal paralysis polyneuropathy type 3) have been identified in Leonberger and Saint Bernard dogs with laryngeal paralysis and polyneuropathy (LPPN). Other large breed dogs, including the Great Dane, can present clinically with LPPN, and this breed previously was identified as a carrier of the LPPN3 variant. To date, homozygosity for this variant has not been identified in Great Dane dogs.
INTERVENTIONS: Results of neurologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complication of anarthria in hereditary spastic paraplegia (HSP) patients has been reported to result from mutations in either ALS2 or FA2H. Here, we present a case of a 12-year-old boy with hereditary spastic paralysis and anarthria associated with a SPAST mutation. Initial presentation was at 14 months of age, when the patient experienced leg stiffness. At 3 years of age, he could speak well using sentences. At 9 years of age, he was found to have dysarthria and had difficulty writing. At 12 years of age, the ability to speak was lost. The patient could not vocalize any words, despite co
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Guillain-Barre syndrome is the most common cause of acute flaccid paralysis worldwide since the eradication of poliomyelitis. Severe cases may require intensive care and mechanical ventilation. Purpose: was to study pediatric patients with severe GBS requiring intensive care unit (ICU) admission, to assess their course and response to initial treatment modality plasma exchange (PE) or intravenous immunoglobulins (IVIg) and their final outcome. Methods: children with severe GBS who had either actual or impending respiratory failure, bulbar involvement or rapid progression of acute f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In northern China, annual epidemics of acute-onset flaccid paralysis diagnosed clinically as Guillain-Barré syndrome have been recognized for at least 20 years. On the basis of an historical analysis of more than 3,200 patients, distinctive features include most cases occurring during the summer months among children and young adults, most of whom reside in rural areas. Of 90 patients with acute flaccid paralysis, 88 had a distinctive pattern that shares clinical and cerebrospinal fluid findings with demyelinating Guillain-Barré syndrome, but that differs from Guillain-Barré syndrome physiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four infants who had a diagnosis of severe persistent pulmonary hypertension of the newborn at birth (alveolar-arterial oxygen differ … nary hypertension of the newborn suggests that conservative management without induced alkalosis or respiratory paralysis is accompanied by no sensorineural hearing loss and a good neurologic outcome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral symmetrical weakness of acute onset is not very uncommon and the differential varies widely from life-threatening neurological illnesses to metabolic and electrolyte derangements. We report the case of a young female with severe muscle weakness, respiratory distress and hypokalemia who required immediate intubation on arrival to emergency department. During hospital course, even after normalisation of serum potassium and some improvement in limb weakness, patient failed multiple attempts of extubation because of type II respiratory failure. Subsequently, acetyl cholinesterase antibod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by insufficient levels of the survival motor neuron (SMN) protein leading to muscle paralysis and respiratory failure. In mouse, introducing the human SMN2 gene partially rescues Smn(-)(/)(-) embryonic lethality. However current models were either too severe or nearly unaffected precluding convenient drug testing for SMA. We report here new SMN2;Smn(-/-) lines carrying one to four copies of the human SMN2 gene. Mice carrying three SMN2 copies exhibited an intermediate phenotype with delayed appearance of motor defects and developmental breathing disorder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bell's palsy is caused by a lesion of the facial nerve and results in unilateral paralysis or paresis of the face. The condition affects approximately 23 in 100,000 persons, with onset typically occurring between the ages of 10 and 40 years. The authors report the case of a 26-year-old woman with Bell's palsy, whom they treated with osteopathic manipulative treatment that was focused on the enhancement of lymphatic circulation. The osteopathic manipulative procedures used involved reducing restrictions around four key diaphragms (thoracic outlet, respiratory diaphragm, suboccipital diaphragm,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) is a fatal autosomal recessive disorder seen in infants. It is characterized by lower motor neuron degeneration, progressive muscle paralysis and respiratory failure, for which no effective treatment exists. The phenotype of neuromuscular degeneration (nmd) mice closely resembles the human SMARD1. The identification of the mutated mouse gene in nmd mice, Ighmbp2, led to the discovery of mutations of the homologous gene in humans with SMARD1. We have studied the nmd mouse model with in vivo electrophysiological techniques and eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although subacute ascending paralysis without sensory involvement is typically evocative of Guillain-Barré syndrome, it can alternatively be due to infection or inflammation of the spinal cord. We describe a 16-month-old female who presented with ascending flaccid paresis after an upper respiratory tract infection. She then developed signs of upper motor neuron involvement of the lower limbs associated with upper motor neuron involvement of the upper limbs. Motor nerve conduction and electromyographic studies of upper limbs demonstrated anterior horn cell involvement. Neuroimaging was consiste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Landry-Guillain-Barré-Strohl syndrome found in a three-days-old newborn is presented at the Mexican Navy Medical Center Hospital with an acute state after exchanges transfusion due to incompatibility of blood type was done. The case has the same clinical characteristics, such as those found by other authors in children, even though the statistics in this syndrome during the childhood and in the newborn periods are limited. It is frequent that the child dies before the diagnosis is made because motor and sensitive immaturity are present. This renders even more difficult the appropriate treatmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute toxicity studies of miporamicin and its trace ingredients, degradations and metabolites were conducted in mice and rats. 1. Following oral administration of miporamicin (MPM), none died among mice or rats even at the highest dosage levels. Therefore, its LD50 values were estimated to be greater than 2,500 mg/kg for mice and greater than 2,000 mg/kg for rats. The LD50 value of MPM was the highest by oral route, followed, in order, by subcutaneous route and intravenous route. There was no difference in this respect between sexes of animals studied. 2. No signs of abnormalities were observe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteroviruses (EV) cause yearly outbreaks with severe infections, particularly in young children. This study investigates EV circulation, age, and clinical presentations in Europe from 2018 to 2023.
METHODS: Aggregated data were requested from the European Centre for Disease Prevention and Control National Focal Points for Surveillance and European Non-Polio Enterovirus Network. Data included detection month, specimen type, age group, and clinical presentation for the 10 most commonly reported EV types per year.
RESULTS: Twenty-eight institutions (16 countries) reported 563 654 E
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of multi-drug-resistant gram negative bacillary infections has regained popularity of ancient drugs such as polymyxins. We rep … extubated. In the early years after introduction of polymyxin, there were several reports of acute respiratory paralysis. The mechanism is thought to be noncompetitive myoneuronal presynaptic blockade of acetylcholine release. Though a direct causal relationship for respiratory failure is often difficult to establish in current era with multiple co morbidities, the ti …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine herpesvirus-1 (EHV-1) is a major respiratory viral pathogen of horses, causing upper respiratory tract disease, abortion, neonatal death, and neurological disease that may lead to paralysis and death. EHV-1 replicates initially in the respiratory epithelium and then spreads systemically to endothelial cells lining the small blood vessels in the uterus and spinal cord leading to abortion and EHM in horses. Like other herpesviruses, EHV-1 employs a variety of mechanisms for immune evasion including suppression of type-I interferon (IFN) production in equine endothelial cells (EECs). Previ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral vocal cord paralysis (BVCP) following blunt neck trauma is an exceptionally rare and potentially life-threatening condition. It usually involves structural injuries to the larynx or cervical spine. Isolated BVCP without structural injury is extremely rare. This case demonstrates delayed airway compromise caused by aspiration, rather than fixed glottic obstruction.
CASE PRESENTATION: We report the case of a young male who sustained a motorcycle accident in which his neck became entangled in barbed wire. He initially developed aphonia without respiratory distress and was a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A prospective randomized study was conducted on 40 patients with true bilateral vocal fold abductor paralysis. The patients under the study were divided into 2 groups, group (A) including 20 patients who underwent laser posterior cordotomy and another group (B) including 20 patients who underwent combined laser posterior cordotomy with suture lateralization, the patients under the study presented at otorhinolaryngology outpatient clinic at faculty of medicine, Cairo University. The study was conducted in the period from January 2018 till January 2021.
RESULTS: No significant diffe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse idiopathic hyperostosis (DISH) is characterized by calcifications affecting mainly the spinal anterior longitudinal ligament. This disease is mainly asymptomatic but cervical osteophytes can sometimes cause dysphagia (DISHphagia), hoarseness, and even dyspnea.
CASE DESCRIPTION: We report, for the first time in the medical literature, a case of a 76-year-old patient with DISH causing an important dysphagia as well as bilateral vocal cord paralysis causing critical dyspnea. The patient was surgically treated by anterior resection of the osteophytes and application of bone wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bungarus caeruleus (Indian common krait) bite during monsoons is common in Northwest India. This study was undertaken to find the effectiven … s 4.5 h. None of the patients showed any improvement following treatment and all patients developed respiratory paralysis, requiring assisted ventilation. Seventy survived and two died. Neostigmine is ineffective in reversing or improving neuroparalytic features in patients with B. caeruleus bite even at higher dose than normally recommended.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования