In the present study we address the investigation of TLR2 evolutionary selection in two Antarctic teleosts, Trematomus bernacchii (Nototheniidae) and Chionodraco hamatus (Channichthyidae). The nucleotide sequence of TLR2 has been determined in both species, encoding 20 leucine-rich repeats (LRRs) in the extracellular region and a classical Toll/IL-1R (TIR) domain in the intracellular region. High expression level of T. bernacchii TLR2 was found in spleen and skin. Using different methods we identified six codons that underwent Darwinian selection while 20 were found to be negatively selected.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA recombination has been shown to underlie the sporadic emergence of new variants of coronavirus, including the infectious bronchitis virus (IBV), a highly contagious avian pathogen. We have demonstrated that RNA recombination can give rise to a new viral population, supported by the finding that most isolated Taiwanese (TW) IBVs, similar to Chinese (CH) IBVs, exhibit a genetic rearrangement with the American (US) IBV at the 5' end of the nucleocapsid (N) gene. Here, we further show that positive selection has occurred at two sites within the putative crossover region of the N-terminal domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[PSI+] is a prion of Sup35p, an essential translation termination and mRNA turnover factor. The existence of lethal [PSI+] variants, the absence of [PSI+] in wild strains, the mRNA turnover function of the Sup35p prion domain, and the stress reaction to prion infection suggest that [PSI+] is a disease. Nonetheless, others have proposed that [PSI+] and other yeast prions benefit their hosts. We find that wild Saccharomyces cerevisiae strains are polymorphic for the sequence of the prion domain and particularly in the adjacent M domain. Here we establish that these variations within the species
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequencing of the entire genome of Mycobacterium tuberculosis identified a novel multigene family composed of two closely related subfamilies designated PE and PE_PGRS. The major difference between these two families is the presence of a domain containing numerous Gly-Ala repeats extending to the C terminus of the PE_PGRS genes. We have used a representative PE_PGRS gene from M. tuberculosis, Rv1818c (1818PE_PGRS), and its amino-terminal PE region (1818PE), to investigate the immunological response to these proteins during experimental tuberculosis and following immunization with DNA construct
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated autosomal dominant hypoparathyroidism is a heterogeneous disorder characterized by parathyroid hormone (PTH) deficiency, hypocalcemia and hyperphosphatemia. The candidate gene approach was used to study a large Norwegian family. The loci for the PTH gene, PTH receptor gene and RET protooncogene were excluded using dinucleotide markers and restriction fragment length polymorphism analysis. Complete cosegregation of this trait was found with the chromosomal region 3q13, using the short tandem repeat markers D3S1267, D3S1269, D3S1303, D3S1518, and RHO. This region contains the candidate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously characterized an abundant male-specific mRNA from the submaxillary gland (SMG) of rats, encoding the SMR1 (androgen-regulated) protein, which has the structure of a prohormone and is processed by maturation enzymes to release a small peptide in the blood and saliva. We have now characterized three SMR1-related cDNAs in the SMG of Balb/c mice. These cDNAs encode three novel proteins, designated MSG1, MSG2 and MSG3. They are 639, 662 and 471 nucleotides (nt) long, respectively, and the corresponding mRNAs appear to be expressed only in the SMG. The putative polypeptides they e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise molecular abnormalities that cause primary cortisol resistance have not been completely described. In a subject with primary cortisol resistance we have observed glucocorticoid receptors (hGR) with a decreased affinity for dexamethasone. We hypothesize that a mutation of the hGR glucocorticoid-binding domain is the cause of cortisol resistance. Total RNA isolated from the index subject's mononuclear leukocytes was used to produce first strand hGR cDNAs, and the entire hGR cDNA was amplified in segments and sequenced. At nucleotide 2,317 we identified a homozygous A for G point muta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single base mismatch was detected by a chemical cleavage method in heteroduplexes formed between patient mRNA and a control collagen alpha 2(I) cDNA probe in a case of osteogenesis imperfecta type II. The region of the mRNA mismatch was amplified using the polymerase chain reaction, cloned and sequenced. A heterozygous point mutation of G to C at base pair 1,774 of the collagen alpha 2(I) mRNA resulted in the substitution of glycine with arginine at amino acid position 457 of the helix. Type I collagen of alpha 1(I)- and alpha 2(I)-chains from the patient migrated slowly on electrophoresis d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Thomsen-Friedenreich antigen (TF-antigen), known as a precursor of the MN-blood-group system, has been suggested as a tumor-associated antigen of breast adenocarcinoma. In order to evaluate the TF-antigen as a tool in the histochemical detection of micrometastases, cryostat sections of 25 breast biopsies and 30 regionary lymph nodes were investigated. The study used a sensitive method for the fluorescent staining of the determining terminal disaccharide sequence of asialoglycophorin A by application of peanut agglutinin (PNA) and fluoresceinisothiocyanate-labeled F(ab')2 fragments of monos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tauopathies are a group of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), characterized by progressive accumulation of pathological Tau proteins. Among the diverse Tau species, truncated variants are emerging as key contributors, yet their identity remains elusive, particularly for the N-terminal truncated ones. The present study identifies and characterizes a novel N-terminally truncated and N-alpha-acetylated form of the Tau protein, named AcMet11-Tau.
METHODS: We identified AcMet11-Tau by further analyses of previous proteomic data (capillary liquid chromatogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Opioids such as morphine are widely used analgesics but are highly addictive. Emerging evidence implicates the gut microbiota in modulating opioid-associated pathophysiology. However, the global metabolic impact of morphine on gut microbial function and the causal transmissibility of morphine-induced dysbiosis remain to be fully elucidated.
METHODS: Adult C57BL/6 mice received repeated morphine administration for four consecutive days. Fecal metabolomic profiling was performed using integrated gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) and liquid chromatography-mass spectrometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In rare occasions, coxsackievirus infections can cause serious illness, such as encephalitis and myocarditis. The immunotherapies of cancer could increase the risk of myocarditis, especially when applying immune checkpoint inhibitors. Herein, we report a rare case of Coxsackie B virus-induced myocarditis in a patient with a history of lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old woman was admitted to the hospital with recurrent fever for more than 20 days, and she had a history of lymphoma. Before admission, the positron emission tomography/computed tomography result indicated tha
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasites of the Babesia genus are prevalent worldwide and infect a wide diversity of domestic animals and humans. Herein, using Oxford Nanopore Technology and Illumina sequencing technologies, we sequenced two Babesia subspecies, Babesia motasi lintanensis and Babesia motasi hebeiensis. We identified 3,815 one-to-one ortholog genes that are specific to ovine Babesia spp. Phylogenetic analysis reveals that the two B. motasi subspecies form a distinct clade from other piroplasmas. Consistent with their phylogenetic position, comparative genomic analysis reveals that these two ovine Babesia spp.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial insemination is widely used in many cattle breeding programs. Semen samples of breeding bulls are collected and closely examined immediately after collection at artificial insemination centers. Only ejaculates without anomalous findings are retained for artificial insemination. Although morphological aberrations of the spermatozoa are a frequent reason for discarding ejaculates, the genetic determinants underlying poor semen quality are scarcely understood.
RESULTS: A tail stump sperm defect was observed in three bulls of the Swedish Red cattle breed. The spermatozoa of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis vulgaris (IV) is a mild to severe scaling disorder of uncertain etiology estimated to affect as many as 1 : 250 in the population. Family studies have shown that in many cases IV follows an autosomal dominant inheritance pattern, but gene mapping studies have not been reported. To investigate the genetic basis for inherited IV, we have performed gene linkage studies in two multigenerational families where affected individuals have clinical features of IV but distinct histological features. The epidermis in this disorder characteristically displays non-specific orthohyperkeratosis. N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A final event in the terminal differentiation of stratified squamous epithelia is the formation of a cornified cell envelope, which is a complex of several proteins cross-linked together by transglutaminases. One set of proteins is the family of small proline rich (SPR) proteins. In human foreskin epidermal cell envelopes, SPRs serve as cross-bridging proteins among the more abundant loricrin. In order to study further their evolution and expression, we have isolated and sequenced cDNAs encoding two mouse SPR1 proteins, SPR1a and SPR1b Comparative sequence analysis showed the preservation of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p75 CCAAT-displacement protein/Cut homeobox (CDP/Cux) isoform was previously reported to be overexpressed in human breast cancers. To investigate its oncogenic potential, we engineered two transgenic mouse lines expressing p75 CDP/Cux under the control of the mouse mammary tumor virus-long terminal repeat. The FVB strain of mouse is generally used in the generation of mouse models for breast cancer. The transgene was introduced into the hprt locus of 129/Ola embryonic stem cells and, following germ line passage, was backcrossed onto the FVB and C57BL/6 mouse strains. Here, we describe the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 6p, where the HLA genes are located, can result in incorrect homozygosity findings during HLA genotyping in patients with hematologic malignancies. The degree of HLA compatibility between donor and recipient is crucial in hematopoietic stem cell transplantation. Therefore, we present a case of false homozygosity in HLA genotyping due to LOH on chromosome 6p in a patient diagnosed with acute myeloid leukemia (AML). HLA molecular typing was conducted on both peripheral blood and buccal swab samples. The analysis included sequence-based typing (SBT) and
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retention of a new sequential motor skill relies on repeated practice and subsequent consolidation in the absence of active skill practice. While the early phase of skill acquisition remains relatively unaffected in older adults, posttraining consolidation appears to be selectively impaired by advancing age. Motor learning is associated with posttraining changes of oscillatory alpha and beta neuronal activities in the motor cortex. However, whether or not these oscillatory dynamics relate to posttraining consolidation and how they relate to the age-specific impairment of motor consolidatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nucleic acid amplification techniques (NAT) in routine blood donor screening considerably reduce the diagnostic window phase period. Nevertheless, several reports of false-negative NAT results were published. Here, four cases of human immunodeficiency virus Type 1 (HIV-1) RNA-positive blood donations that escaped detection by NAT screening are described.
STUDY DESIGN AND METHODS: A total of 2.7 million blood donations were screened for viral infections between January 2010 and October 2012 in our German Red Cross blood donation service. Four plasma specimens with false-negative NA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования