Objectives To compare the outcomes of sickle cell disease patients diagnosed through neonatal screening with those who were not. Methods In an observational multicenter study in Belgium, 167 screened and 93 unscreened sickle cell disease patients were analyzed for a total of 1116 and 958 patient-years of follow-up, respectively. Both groups were compared with propensity score analysis, with patients matched on three covariates (gender, genotype, and central Africa origin). Bonferroni correction was applied for all comparisons. Results Kaplan-Meier estimates of survival without bacteremia were
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the iron status prior to discharge in very low birth weight (VLBW) infants utilizing reticulocyte hemoglobin content (CHr) and evaluate the impact of delayed cord clamping (DCC) on iron status.
STUDY DESIGN: This is a retrospective analysis of VLBW infants from two tertiary level of care Neonatal Intensive Care Units. The primary outcome was the proportion of VLBW infants with low CHr (<29 pg) prior to discharge. Hematologic parameters were also compared between infants who received or did not receive DCC. Infants with a positive newborn screen for hemogl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Little data are available regarding erythropoietin (Epo) utilization patterns within neonatal intensive care units (NICUs). We sought to describe the trends in Epo utilization across a large cohort of U.S. NICUs.
STUDY DESIGN: This is a retrospective cohort study of infants discharged from 2008 to 2017 using the Pediatrix Clinical Data Warehouse.
RESULTS: We identified 704,159 eligible infants from 358 sites, of whom 9,749 (1.4%) had Epo exposure. For extremely low gestational age newborns (ELGANs), Epo exposure ranged from 7.6 to 13.5%. We found significant site variability in Ep
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is one of the commonest haematological problems in neonates, affecting at least 25% of all admissions to neonatal intensive care units (NICUs) [Murray NA, Howarth LJ, McCloy MP et al. Platelet transfusion in the management of severe thrombocytopenia in neonatal intensive care unit patients. Transfus Med 2002;12:35-41; Garcia MG, Duenas E, Sola MC et al. Epidemiologic and outcome studies of patients who received platelet transfusions in the neonatal intensive care unit. J Perinatol 2001;21:415-20; Del Vecchio A, Sola MC, Theriaque DW et al. Platelet transfusions in the neonatal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-day-old infant presented with anemia, conjugated hyperbilirubinemia, hypoproteinemia, and a severe coagulopathy. The hospital course was marked by progressive hepatic failure, encephalopathy, and renal insufficiency. The infant died on day 15 of hospitalization. Postmortem examination showed diffuse hepatic fibrosis and marked siderosis of the liver, pancreas, kidney, adrenal glands, and the duodenal epithelium, with sparing of the reticuloendothelial system. These findings were characteristic of idiopathic neonatal iron-storage disease. Previously reported cases are summarized and discus
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this report is to throw light on the problem of intrauterine growth retardation in our society, and to show how this situation could be affected by the introduction of diagnostic ultrasound in our antenatal service. A series of 828 pregnant women were serially examined by ultrasound during the course of pregnancy. Among the whole series (no. 828) there were 98 growth retarded neonates (11.8%). Antenatal ultrasonic evaluation could predict 89.7% of these cases, while only 34.7% of cases could have been predicted by fundal palpation. Among the different etiological factors, matern
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a patient with 5-oxoprolinuria who presented with hemolysis and metabolic acidosis as a neonate; he has had normal growth and development to one year of age. Compensated hemolytic anemia persists, and he requires alkalinizing agents for correction of acidosis. Biochemical studies have confirmed that a deficiency of glutathione synthetase is responsible for the 5-oxoprolinuria. Genetic heterogeneity was apparent on comparative study of glutathione synthetase kinetics in cells from two patients with this disorder. The consequences of the deficiency of glutathione synthetase, decr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD is a housekeeping gene expressed in all cells. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is part of the pentose phosphate pathway, and its main physiologic role is to provide NADPH. G6PD deficiency, one of the commonest inherited enzyme abnormalities in humans, arises through one of many possible mutations, most of which reduce the stability of the enzyme and its level as red cells age. G6PD-deficient persons are mostly asymptomatic, but they can develop severe jaundice during the neonatal period and acute hemolytic anemia when they ingest fava beans or when they are exposed to certain inf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) mutation, which we propose to name G6PD Cincinnati (c.1037A > T, p.N346I), found in combination with G6PD Gastonia (c.637G > T, p.V213L) in an infant who presented with neonatal cholestasis. The G6PD Cincinnati mutation results in a non-conservative amino acid substitution at the tetramer interface disturbing its formation, as seen by native gel electrophoresis and immunoblotting. G6PD Gastonia disrupts dimerization of the enzyme and by itself causes chronic non-spherocytic hemolytic anemia. The G6PD Cincinnati mutation may have aggrav
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin Hammersmith, a rare, unstable hemoglobin variant, was diagnosed in a 9-year-old Japanese girl. She presented with the typical manifestations of this disorder, including neonatal hyperbilirubinemia, followed by progressive hepatosplenomegaly, jaundice, and bilirubinuria. Because of severe hemolytic anemia, she received transfusions of red blood cells every 3 to 4 weeks. However, she underwent splenectomy at the age of 4 years and has continued to be in partial remission without requiring further transfusions. DNA sequence analysis of the polymerase chain reaction-amplified beta-globi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of one of the largest prenatally detected fetal hemorrhagic cyst with ovarian torsion and fetal anemia leading to subsequent cesarean section delivery and further unilateral oophorectomy of the neonate. Usually, fetal ovarian cysts tend to resolve spontaneously within the first months after birth. There is no need of surgical treatment for such simple cysts. Routine sonographic examinations are obligatory, because in some cases complications such as massive hemorrhage, cyst rupture, or ovarian torsion with following infarction can occur. With the occurrence of these complex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 31 children with hemolytic anemia, or with positive family history for hereditary spherocytosis (HS), to assess the reliability of capillary blood samples for the diagnosis. HS was diagnosed in 20 patients. Cryohemolysis (CH) was positive in 94% and eosin-5'-maleimide flow cytometry in 90% of them, whereas flow cytometric osmotic fragility was positive in 94%. Capillary blood sampling showed to be useful for the diagnosis. Simultaneous use of these three tests allows confirming diagnosis in 100% of patients. The use of very small blood volumes (300 µl) allows an earlier diagnosis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Caucasian neonate with chronic non-spherocytic hemolytic anemia due to a class I G6PD deficiency. A novel mutation missense mutation in exon eight of the G6PD gene was detected (c.827C>T p.Pro276Leu). Bilirubin peaked on day 5 at 24 mg/dl with a conjugated bilirubin of 17 mg/dl. Jaundice resolved within 4 weeks. A detailed work-up failed to reveal other specific factors contributing to cholestasis. Severe hemolytic disease of the newborn may cause cholestasis even in the absence of associated primary hepato-biliary disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to compare the differences in placental histopathology lesions and pregnancy outcome in dichorionic-diamniotic (DCDA) versus uncomplicated monochorionic-diamniotic (MCDA) twin gestations.
STUDY DESIGN: Maternal characteristics, neonatal outcome, and placental histopathology reports of all twin deliveries between 24 and 41 weeks were reviewed. Excluded were pregnancies complicated by twin-to-twin transfusion syndrome, twin anemia-polycythemia sequence, selective intrauterine growth restriction, placenta previa, intrauterine fetal death, and malformation. Placental lesions w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the effect of absent or reversed end-diastolic umbilical artery Doppler flow on neonatal outcome independent of oligohydramnios, gestational age, and maternal factors.
METHODS: From January 2004 to March 2010 we reviewed 76 cases at our hospital, which were diagnosed with intrauterine growth restriction (IUGR). Among those cases, the existence of absent or reversed end-diastolic velocity of umbilical artery (AEDV) was considered abnormal. We set the group that had no abnormal signs as the control group (57 cases), and compared it with the AEDV gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal sepsis remains a major cause of preventable neonatal mortality globally, yet diagnosis remains difficult in low-resource settings due to the inaccessibility and the long turnaround time of blood culture. Clinical prediction models can support the early detection and management of sepsis.
OBJECTIVE: To develop and internally validate a diagnostic prediction model for the diagnosis of neonatal sepsis in a low-resource setting, Ethiopia.
METHODS: An institution-based cross-sectional study was conducted from January 2022 to December 2024. We collected data through medical re
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal fetal growth increases risks of childhood health complications. Vitamin A supplementation (VAS) is highly accessible, but literature inconsistency regarding effects of maternal VAS on fetal and childhood growth outcomes exists, deterring pregnant women from VAS during pregnancy. This meta-analysis aimed to analyze effects of vitamin A only or vitamin A + co-intervention during pregnancy in healthy mothers (MH) or with complications (MC, night blindness and HIV positive) on perinatal growth outcomes, also assess VAS dose impacts. The Cochrane Library, PubMed, ScienceDirect, Scopus, Emb
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prematurity is a major public health problem and it's associated with a high mortality and morbidity. In Tunisia, few investigations studied this area.
AIM: To determine the rate and the risk factors of in-hospital mortality of very preterm infants.
METHODS: We conducted a retrospective monocentric study. We included all premature Infants born at less than 326 weeks of gestation (< 33 Weeks) without major congenital anomalies admitted from January 2011 to December 2012 in the neonatal intensive care unit (NICU) of Charles Nicolle Hospital (Tunis-Tunisia). To determine in-hospital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of fetal volvulus without malrotation are extremely uncommon and pose a life-threatening condition of acute abdomen. In cases of inadequate intestinal rotation, the narrowing of the attachment of the mesenteric root can easily cause intestinal torsion and consequent local blood circulation disorders within the intestinal tract, leading to aseptic necrosis and simultaneous intestinal perforation, resulting in meconium peritonitis, ascites, anemia, and potentially fetal death. In ultrasound examinations, it may be the preferred examination method for this disease. Ultrasound physicians sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioangioma is the most common benign non trophoblastic tumor of the placenta. It is a rare presentation with incidence of 0.6-1% of all pregnancies. It is associated with feto maternal complications like polyhydramnios, cervical incompetence, preterm labor, increased rate of cesarean delivery, abruptio placentae, malpresentation, postpartum hemorrhage, fetal growth restriction, fetal anemia, fetal thrombocytopenia, non immune hydrops, fetal cardiac failure, cerebral embolism, cerebral infarction, intrauterine fetal and neonatal death. Ultrasound is the gold standard for diagnosis . Here we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования