MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 153 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Drosophila Neuronal Injury Follows a Temporal Sequence of Cellular Events Leading to Degeneration at the Neuromuscular Junction.

Neurodegenerative diseases affect millions of people worldwide, and as the global population ages, there is a critical need to improve our u … apidly identified based on structural defects to the neuronal cytoskeleton that result in disrupted axonal transport. Additionally, the neuromuscular junction accumulates ubiquitinated proteins prior to the neurodegenerative events, occurring at 24 hours post injury. Our data provide insights into the early molecular events that occur during axonal and neuromuscul …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26512206Открыть статью

Role of cytoskeletal abnormalities in the neuropathology and pathophysiology of type I lissencephaly.

Type I lissencephaly or agyria-pachygyria is a rare developmental disorder which results from a defect of neuronal migration. It is characte … lies affecting cell proliferation and differentiation, i.e., neurite outgrowth, axonal pathfinding, axonal transport, connectivity and even myelination. The number and heterogeneity of clinical, neuropathological and radiological defects suggest that type I lissencephaly now includes several forms of cerebral malformations. In vitro experiments and mutant animal s …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21046408Открыть статью

The amyloid precursor protein and postnatal neurogenesis/neuroregeneration.

The amyloid precursor protein (APP) is the source of amyloid-beta (Abeta) peptide, produced via its sequential cleavage beta- and gamma-secr … f its cytoplasmic C-terminus with a myriad of proteins associates it with diverse processes such as axonal transport and transcriptional regulation. The notion for an essential postnatal function of APP has been demonstrated genetically, as mice deficient in both APP and APLP2 or all three APP isoforms exhibit early postnatal lethality and neuroanatomical abnormal …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16406235Открыть статью

Selective solubilization of high-molecular-mass neurofilament subunit during nerve regeneration.

A reduction in neurofilament (NF) protein synthesis and changes in their phosphorylation state are observed during nerve regeneration. To investigate how such metabolic changes are involved in the reorganization of the axonal cytoskeleton, we studied the injury-induced changes in the solubility and axonal transport of NF proteins as well as their phosphorylation states in the rat sciatic nerve. In the control nerve, 15-25% of high-molecular-mass NF subunit (NF-H) was recovered in the 1% Triton-soluble fraction when fractionated in the presence of phosphatase inhibitors. After a complete loss o…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10646539Открыть статью

Structural and biochemical effects of essential fatty acid deficiency on peripheral nerve.

The effect of postweaning essential fatty acid (EFA) deficiency on the peripheral nerve was studied in groups of rats. At 325 days, the characteristic biochemical changes of EFA deficiency were present in isolated peripheral myelin, although to a lesser degree than reported in non-neural tissues. There was no significant difference between control and deficient groups in number or size distributions of myelinated fibers (MFs) in muscle and sensory nerves, in the incidence of teased fiber abnormalities, in rates of axonal transport of dopamine-beta-hydroxylase and acetylcholinesterase, or in co…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6256506Открыть статью

Magnetic resonance imaging of the mouse visual pathway for in vivo studies of degeneration and regeneration in the CNS.

Traditionally, depiction of isolated CNS fiber tracts is achieved by histological post mortem studies. As a tracer-dependent strategy, the c … imum intensity projection (MIP) calculated dataset. In response to crush injury of the optic nerve, axonal transport of MnCl2 was diminished and completely blocked proximal and distal to the lesion site, respectively. Conditions of Wallerian degeneration after acute optic nerve injury accelerated Mn2+-enhanced signal fading in axotomized projection areas between 1 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21835252Открыть статью

The Role of Neuritin 1 in Synaptic Plasticity and Sensory Nerve Function: Integrator of Neurotrophic, Metabolic and Injury Signals.

Neuritin 1 (NRN1) has emerged as a multifaceted regulator of synaptic plasticity, neuronal excitability and structural remodelling. This review synthesises knowledge of NRN1 function across the central and peripheral nervous systems, with a focus on its roles in sensory neurones and neuronal repair following injury. We discuss evidence that NRN1 interacts with classical neurotrophic pathways, including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve growth factor (NGF), while engaging distinct cellular mechanisms that span activity-dependent trafficking, modulation of calcium and potassium

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41968203Открыть статью

Inhibition of the Sp1/CTR1 axis attenuates cuproptosis and alleviates axonal injury following intracerebral hemorrhage.

Intracerebral hemorrhage (ICH) causes severe neurological deficits, and secondary neuronal injury is a major barrier to recovery. Cuproptosis, a copper-dependent form of regulated cell death, has been linked to metabolic stress, but its role in axonal injury after ICH remains unclear. Here, we used in vivo rat ICH models and in vitro ICH-like neuronal injury models to examine changes in copper homeostasis, cuproptosis-associated molecular alterations, and axonal injury following ICH. Copper levels were markedly increased in perihematomal brain tissue and injured neurons, accompanied by reduced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807164Открыть статью

Motor and sensory neuropathy due to myelin infolding and paranodal damage in a transgenic mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease type 1C.

Charcot-Marie-Tooth disease type 1C (CMT1C) is a dominantly inherited motor and sensory neuropathy. Despite human genetic evidence linking m … l nerves. We find that myelin infolding is often linked to constricted axons with signs of impaired axonal transport and to paranodal defects and abnormal organization of the node of Ranvier. Our findings support that SIMPLE mutation disrupts myelin homeostasis and causes peripheral neuropathy via a combination of toxic gain-of-function and dominant-negative mecha …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23359569Открыть статью

Small molecule suppressors of Drosophila kinesin deficiency rescue motor axon development in a zebrafish model of spinal muscular atrophy.

Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is the most common inherited motor neuropathy and the leading hereditary cause of infant mortality. Currently there is no effective treatment for the disease, reflecting a need for pharmacologic interventions that restore performance of dysfunctional motor neurons or suppress the consequences of their dysfunction. In a series of assays relevant to motor neuron biology, we explored the activities of a collection of tetrahydroindoles that were reported to alter the metabolism of amyloid precursor protein (APP). In Drosophila larvae the compounds suppressed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24023935Открыть статью

Morphological changes of cholinergic nerve fibers in the urinary bladder after establishment of artificial somatic-autonomic reflex arc in rats.

OBJECTIVE: To establish an artificial somatic-autonomic reflex arc in rats and observe the following distributive changes of neural fibers in the bladder. METHODS: Adult Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group, spinal cord injury (SCI) group, and reinnervation group. DiI retrograde tracing was used to verify establishment of the model and to investigate the transport function of the regenerated efferent axons in the new reflex arc. Choline acetyltransferase (ChAT) in the DiI-labeled neurons was detected by immunohistochemistry. Distribution of neural fibers

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17952136Открыть статью

Transient expression of synaptic zinc during development of uncrossed retinogeniculate projections.

The transition metal zinc is an essential dietary constituent that is believed to serve an important intercellular signaling role at certain excitatory synapses in the central nervous system. In the present study, we used histochemical techniques to investigate the distribution of synaptic zinc during postnatal development of retinogeniculate projections in rats. From postnatal day (P) 1 until P-21, the pattern of zinc histochemical staining in the dorsal lateral geniculate nucleus (LGNd) precisely matched the distribution of axon terminals from the ipsilateral eye that were labeled by anterog

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11304715Открыть статью

Normal levels of KIF5 but reduced KLC1 levels in both Alzheimer disease and Alzheimer disease in Down syndrome: evidence suggesting defects in anterograde transport.

BACKGROUND: Impaired axonal transport may contribute to the pathogenesis of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD) and Down syndrome (DS). Axonal transport is a complex process in which specific motor proteins move cargoes to and from neuronal cell bodies and their processes. Inconsistent reports point to the changes in AD in the levels of the classical anterograde motor protein kinesin family member 5 (KIF5) and the primary neuronal KIF regulator kinesin light chain 1 (KLC1), raising the possibility that anterograde transport is compromised in AD. METHODS AND MATERIAL…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33691783Открыть статью

Non-Menkes-type copper deficiency with regression, lactic acidosis, and granulocytopenia.

A 2-year-old girl with granulocytopenia developed fever followed by truncal ataxia and progressive neurologic regression. CT demonstrated symmetric low-density areas in the cerebral white matter. Sural nerve biopsy revealed axonal degeneration. Blood lactate levels were high, and serum levels of copper and ceruloplasmin and urinary excretion of copper were low. Cultured skin fibroblasts showed normal copper uptake. Treatment with oral copper administration normalized serum copper and ceruloplasmin levels, blood lactate levels, and granulocyte count. However, copper levels in the CSF were still

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1866016Открыть статью

Bulbar encephalitis complicating trigeminal zoster in the acquired immune deficiency syndrome.

A 30-year-old homosexual man with the acquired immune deficiency syndrome and a recent history of zoster involving the mandibular division o … tis is the result of brainstem invasion by VZV. The restricted topography of this lesion implicates axonal transport in its pathogenesis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2722178Открыть статью

Urodynamic evaluation of patients with spinal stenosis.

Spinal stenosis, which may be congenital/developmental or acquired in origin, is a narrowing of the spinal canal, nerve root canals, or intervertebral foramina. Compression of the spinal cord or nerve roots may lead to structural neuronal damage, neuronal ischemia or edema, and axonal transport block. The most frequent symptom in patients with spinal stenosis is back pain and some have classic neurogenic claudication. We have performed urodynamic evaluations in 2 patients with combined cervical and lumbar spinal stenosis. A girl with achondroplastic dwarfism had urgency incontinence and detrus…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3188319Открыть статью

Drusen-associated visual field defects and hemorrhages.

Retinal hemorrhages and visual field defects can occur as complications of optic nerve drusen. The visual defects of optic drusen are of three types: (1) concentric constriction of the field, (2) enlargement of the blind spot, and (3) nerve fiber bundle defects. Retinal hemorrhages also fall into three categories: (1) splinter hemorrhages overlying the disk, (2) vitreous hemorrhages, and (3) subretinal hemorrhages. The unusual disk vasculature associated with drusen is probably responsible for the retinal hemorrhages and may be the primary defect in the pathogenesis of drusen. Altered axoplasm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6192503Открыть статью

Progressive morphological abnormalities observed in rat spinal motor neurons at extended intervals after axonal regeneration.

It is generally accepted that mammalian spinal motor neurons return to normal after axotomy if their regenerated axons successfully reinnervate appropriate peripheral targets. However, morphological abnormalities, recently observed in spinal motor neurons examined 1 year after nerve crush injury, raise the possibility that delayed perikaryal changes occur after regeneration is complete. In order to distinguish between chronic and progressive alterations in neurons with long-term regenerated axons, rat spinal motor neurons and dorsal root ganglion cells were examined at 5 and 10 months followin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1380520Открыть статью

Visualizing endocytic recycling and trafficking in live neurons by subdiffractional tracking of internalized molecules.

Our understanding of endocytic pathway dynamics is restricted by the diffraction limit of light microscopy. Although super-resolution techniques can overcome this issue, highly crowded cellular environments, such as nerve terminals, can also dramatically limit the tracking of multiple endocytic vesicles such as synaptic vesicles (SVs), which in turn restricts the analytical dissection of their discrete diffusional and transport states. We recently introduced a pulse-chase technique for subdiffractional tracking of internalized molecules (sdTIM) that allows the visualization of fluorescently ta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29189775Открыть статью

Transitory uptake of serotonin in the developing sensory pathways of the common marmoset.

Serotonin (5-HT) affects brain development during sensitive developmental periods. In rodents, transient sites of high affinity capture of 5-HT were demonstrated in the primary sensory neurons and in the sensory thalamocortical afferents. This uptake is required to adjust 5-HT receptor stimulation during the formation of sensory maps. To determine whether similar mechanisms exist in primates, we analyzed staged embryos and postnatal pups in the common marmoset (total gestation time, 142 days). Immunocytochemical analyses were performed using antisera to 5-HT, to the serotonin transporter (SERT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17029254Открыть статью