Patients with liver diseases acquire complex alterations in their hemostatic system that may lead to abnormalities in routine diagnostic test of hemostasis. Thrombocytopenia, prolongations in the prothrombin time and activated partial thromboplastin time, and decreased plasma fibrinogen are common in patients with advanced liver disease. Historically, liver diseases therefore have been classified as an acquired bleeding disorder. Laboratory and clinical observations have demonstrated that although routine diagnostic tests of hemostasis suggest a hypocoagulable state, patients with liver diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncontrolled haemorrhage is a major preventable cause of death in patients with traumatic injury. Trauma-induced coagulopathy (TIC) describes abnormal coagulation processes that are attributable to trauma. In the early hours of TIC development, hypocoagulability is typically present, resulting in bleeding, whereas later TIC is characterized by a hypercoagulable state associated with venous thromboembolism and multiple organ failure. Several pathophysiological mechanisms underlie TIC; tissue injury and shock synergistically provoke endothelial, immune system, platelet and clotting activation, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In March 2018, Illinois saw the outbreak of an unprecedented public health crisis, which manifested as the development of a potentially lethal coagulopathy associated with the consumption of synthetic cannabinoids. This outbreak impacted a reported 174 patients, and was responsible for the deaths of five patients. While events unfolded, it was uncovered that the coagulopathy was not caused directly by the consumption of synthetic cannabinoids, but by the contamination of these products with Brodifacuom, bromadiol and difenacoum, potent Vitamin K antagonists that are the active ingredient in mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Heavy menstrual bleeding is a common cause of anemia and reduced quality of life in adolescents. There is a higher prevalence of bleeding disorders in girls with heavy menstrual bleeding than in the general population. Pediatricians should be comfortable with the initial evaluation of heavy menstrual bleeding and the indications for referral to subspecialty care.
OBSERVATIONS: The most common cause of heavy menstrual bleeding in adolescents is ovulatory dysfunction, followed by coagulopathies. The most common inherited bleeding disorder is von Willebrand disease, and its incidence
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To detect coagulability impairment of blood plasma in patients with schizophrenia or affective disease in a state of exacerbation using a thrombodynamics test.
MATERIAL AND METHODS: The study included 46 women, 32 with attack-like/shift-like/or continuous schizophrenia (ICD-10: F20.00, F20.01, F20.02), 7 with schizotypal disorder (ICD-10: F21.3-21.4) and 7 with affective disorder (ICD-10: F32.00, F32.3). Thrombodynamics tests were performed on T-2 thrombodynamics analyzer ('Hemacore LLC', Moscow, Russia).
RESULTS: For the first time, it was shown that in the patient population (n=46), t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicians often come across with cases of vitamin K antagonists-dependent coagulopathy for reasons such as accidental use of the vitamin K antagonists (VKA), excessive administration of prescribed anticoagulants of indirect action or not reported administration of vitamin K antagonists due to memory impairment and/or other mental disorders, even deliberate use thereof (attempt to murder or suicide). Rodenticide-poisoning (coumarins, warfarins) via food or occupational accidents are difficult to diagnose. This article discusses different types of acquired vitamin K-dependent coagulopathy. Diff
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human hemostasis system is complex and poorly understood after decades of intense scientific study. Despite multiple defects in routine coagulation laboratory studies in patients with chronic liver disease, there is growing evidence that these patients are effectively "rebalanced" with regard to procoagulant and anticoagulant activity and that most of these patients remain in a tenuous but balanced state of hemostasis. A major difficulty in the assessment of these patients is that there are no established laboratory tests that accurately reflect the changes in both the procoagulant and ant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernard-Soulier syndrome is an inherited platelet disorder, which is transmitted in an autosomal recessive manner. This syndrome is characterized by variable thrombocytopenia and large defective platelets. Bernard-Soulier syndrome often presents early with bleeding symptoms, such as epistaxis, ecchymosis, menometrorrhagia, and gingival or gastrointestinal bleeding. Diagnosis can be confirmed by platelet aggregation studies and flow cytometry. The differential diagnosis includes the other inherited giant platelet disorders, as well as von Willebrand disease and immune thrombocytopenia purpura.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to assess the frequency of coagulation disorders as a cause of menorrhagia in adolescents. A retrospective chart review was conducted of all adolescents with menorrhagia admitted to the Adolescent Unit of Ihsan Doğramaci Childrens Hospital of Hacettepe University Faculty of Medicine in Ankara, Turkey from May 1999 to April 2002. 47 admissions for menorrhagia were identified, 44 were dysfunctional uterine bleeding due to anovulation, while a primary coagulation disorder was found in three patients. Two had Von Willebrand disease and one factor 11 deficiency. We suggest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on symptoms, course and treatment of bleeding disorders due to hereditary coagulation factor deficiencies and acquired inhibitors, mentioning as well the pathophysiologic and molecular genetic aspects and diagnostic particularities. The review of haemophilia A and B deals with carrier problems, replacement therapy, additional haemostatic agents such as antifibrinolytics and desmopressin, the treatment of typical haemorrhages, haemophilia with inhibitors and future therapeutic options. Of the autosomal homozygous bleeding disorders such as von Willebrand disease type 3, afib
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct and indirect coagulation inhibitors are used to inhibit the activity of the serine proteases of the coagulation system. Indirect inhibitors act via antithrombin and heparin cofactor II. The main representatives are heparins, lowmolecular-weight heparins, fondaparinux, idraparinux and danaparoid. They bind to antithrombin and potentiate the inactivation of factor Xa and other serine proteases. Direct thrombin inhibitors bind reversibly to thrombin without cofactor. Anticoagulants are determined by global and specific anticoagulant methods. New anticoagulants are developed such as oral fa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of exposure to a rodenticide which caused a severe disorder of hemostasis, including macroscopic hematuria, several months after the patient was exposed to it. Response to treatment with vitamin K and barbiturates came only after 70 days. The cause-and-effect relationship between exposure to the rodenticide and the disorder in hemostasis is based on the clinical course and on the late response to treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Post-cardiopulmonary bypass (CPB) coagulopathy and bleeding are among the most common reasons for blood product transfusion in surgical practices. Current retrospective data suggest lower transfusion rates and blood loss in patients receiving prothrombin complex concentrate (PCC) compared with plasma after cardiac surgery.
OBJECTIVE: To analyze perioperative bleeding and transfusion outcomes in patients undergoing cardiac surgery who develop microvascular bleeding and receive treatment with either PCC or plasma.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A single-institution, prospective
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bleeding is the most frequent cause of preventable death after severe injury. Coagulopathy associated with severe injury complicates the control of bleeding and is associated with increased morbidity and mortality in trauma patients. The causes and mechanisms are multiple and yet to be clearly defined.
METHODS: Articles addressing the causes and consequences of trauma-associated coagulopathy were identified and reviewed. Clinical situations in which the various mechanistic causes are important were sought along with quantitative estimates of their importance.
RESULTS: Coagulopath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования