MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 982 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 482 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Changes in lipid metabolism in pregnant white rats and their fetuses in inhalational exposure to carbon disulfide].

It is known from the literature that carbon bisulphide affects lipid metabolism, but observations in this field are quite controversial. In the present work the authors studied the influence of carbon bisulphide on some parameters of lipid metabolism in pregnant albino rats, following inhalatory exposure to carbon bisulphide concentrations of 50, 100 and 200 mg/m3, 8 hours daily throughout the whole gestation period. The lipid metabolism changes were followed up both in two subsequent generations. The offsprings were examined at birth and after they had reached sexual maturity, at the end of g

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 461412Открыть статью

Triple glutathione depletion-augmented disulfide and lipid peroxide accumulation to potentiate disulfidptosis and ferroptosis.

UNLABELLED: The adaptive regulation of abnormal redox homeostasis endows tumor cells with robust survival capabilities, with glutathione (GS … nregulating GSH synthesis by providing less cysteine. Resulting from GSH depletion, the accumulated disulfides, including GSSG and cystine, can trigger disulfidptosis. Meanwhile, the inhibited glutathione peroxidase 4 activity and elevated ·OH via Fenton reaction can promote lipid peroxide accumulation, thereby boosting ferroptosis. CONCLUSIONS: Through a t …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909876Открыть статью

Disulfide engineering reveals unexpected pro- and anti-aggregation conformers of human α-synuclein.

Intrinsically disordered proteins can aggregate in many distinct conformations (polymorphs). Polymorphs are a striking example of fold-switching: one primary structure able to form distinct tertiary structures. Distinct polymorphs can yield distinct molecular, cellular, and disease phenotypes. Disulfide crosslinks canalize disordered proteins into distinct regions of the conformational landscape, even if the monomer remains disordered. Human α-synuclein is a disordered, natively Cys-free protein involved in synaptic transmission. Its amyloid aggregation is implicated in Parkinson's disease and

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41542468Открыть статью

Development of LRRC15-binding disulfide-constrained peptides for PET imaging of cancer-associated fibroblasts.

Leucine-rich-repeat-containing protein 15 (LRRC15) is selectively expressed on cancer-associated fibroblasts (CAFs) and constitutes a promising biomarker for imaging the tumor microenvironment. Using a combinatorial library approach, assisted by machine learning, we developed disulfide-constrained peptides (DCPs), notably ML-YSD-07 and ML-PD-03, that demonstrate subnanomolar affinities for murine LRRC15 (muLRRC15) and specifically localize onto muLRRC15-expressing fibroblasts. PET imaging with 18F-radiolabeled ML-YSD-07 exhibits specific tumor accumulation in a murine pancreatic cancer model h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42248838Открыть статью

Disulfide bond formation between Cys22 and Cys44 in SARS-CoV-2 main protease.

SARS-CoV-2 main protease (MPro) is a cysteine enzyme essential for viral replication and pathogenesis. It contains multiple cysteines that are susceptible to covalent modifications. Reported modifications include inhibitor-derived modifications at the catalytic Cys145, Cys145-Cys117 disulfide, an S-O-N (SON) crosslink between Cys22 and Lys61, and S-O-N-O-S (SONOS) crosslink spanning Cys22-Lys61-Cys44, Cys300 S-glutathionylation, and inhibitor-derived adducts on Cys156 and Cys300. Reanalysis of MPro crystal structures obtained from samples exposed to air identified nine structures containing th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42190838Открыть статью

Molecular determinants of allosteric modulation of protein disulfide isomerase by small-molecule b'-ligands.

Allosteric modulation is central to enzyme function and an attractive strategy for drug development. Protein Disulfide Isomerase (PDI), the prototypical thiol-isomerase, exemplifies this potential through its structural flexibility and involvement in neurodegeneration, cancer, and thromboinflammatory disorders such as sepsis, stroke, cancer-associated thrombosis, and antiphospholipid syndrome. PDI consists of four thioredoxin-like domains (a-b-b'-a'), with catalytic CGHC motifs in a and a' domains and a ligand-binding pocket in the b' domain. We previously reported that the b'-ligand bepristat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610518Открыть статью

Short-Term Alterations in Thiol-Disulfide Homeostasis Following ERCP: A Prospective Controlled Study.

PURPOSE: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is widely used in the management of pancreaticobiliary disorders and may be associated with systemic oxidative stress. Dynamic thiol-disulfide homeostasis, which reflects the balance between reduced and oxidized thiol groups, has emerged as a sensitive indicator of systemic redox status. This study aimed to evaluate alterations in thiol-disulfide homeostasis in patients undergoing ERCP. METHODS: In this observational study, patients undergoing ERCP and control subjects were included. Serum native thiol, total thiol, disulfide leve

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42236990Открыть статью

Proximity-Induced Disulfide Rebridging Enables Modular Construction of Stable Antibody-Drug Conjugates.

Disulfide rebridging chemistry is a promising strategy for site-specific modification of native antibodies. Current disulfide rebridging strategies using homofunctional rebridging reagents typically favor either rapid conjugation with compromised stability or stable linkage formation with reduced reaction efficiency. Here, we report a kinetically differentiated rebridging strategy using a class of heterotrifunctional rebridging reagents, 5-fluoro-4-(phenylsulfonyl)pyridine derivatives, which can efficiently rebridge reduced disulfide bonds in antibodies to construct diverse types of antibody c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823879Открыть статью