Mutations in receptor tyrosine kinases (RTKs) have been linked to an increasing number of inherited human disease syndromes, including dwarfism, craniosynostosis, heritable cancer susceptibility, venous malformation and Piebaldism. Both gain-of-function mutations resulting in constitutive receptor activation, and loss-of-function mutations resulting in non-functional or dominant negative receptors, have been observed. This review summarizes RTK families that are involved in inherited syndromes, describes the molecular consequences of the disease mutations, and predicts that many novel mutation…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Except in acromegaly, where insulin-like growth factor I (IGF I) levels are elevated, only decreased IGF levels have been observed under pathophysiological conditions. These are hypopituitarism, Laron dwarfism, leprechaunism, liver disease, primary hypothyroidism, extrapancreatic tumor hypoglycemia and severe insulin deficiency in experimental animals. For most of these diseases the diagnostic value of IGF determinations is limited. IGF I determinations may serve as a useful additional diagnostic index in acromegaly and in the evaluation of successful operative and/or radiotherapy of this dise…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with a distinct set of skeletal anomalies was studied. The patient's main phenotypic features were short-limb dwarfism, craniofacial disproportion with prominent forehead, short neck and trunk with pectus carinatum, and platyspondyly, protuberant abdomen, acromesomelic shortness of limbs, bilateral palm simian crease, short feet with brachydactyly of the 2nd toe, and prominent heels. Differential diagnosis suggests that the case described had a previously unrecognized skeletal dysplasia. The fact that the parents were first cousins suggests a genetic, probably autosomal recessive eti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations that exaggerate signalling of the receptor tyrosine kinase fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) give rise to achondroplasia, the most common form of dwarfism in humans. Here we review the clinical features, genetic aspects and molecular pathogenesis of achondroplasia and examine several therapeutic strategies designed to target the mutant receptor or its signalling pathways, including the use of kinase inhibitors, blocking antibodies, physiologic antagonists, RNAi and chaperone inhibitors. We conclude by discussing the challenges of treating growth plate disorders in children.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic study of eight cases of thanatophoric dysplasia (dwarfism) reveals developmental abnormalities including hypoplasia of posterior fossa, megalencephaly, cerebral gyral disorganization, hippocampal malformation, neuronal heterotopia, nuclear dysplasia, and abnormal axonal bundles. There are no noticeable differences in CNS abnormalities between thanatophoric dysplasia with and without cloverleaf skull (Kleeblattschädel). The CNS abnormalities, likely the result of abnormal neuronal migration and cytoarchitectonic disarrangement, are apparently not caused by skeletal abnormalities…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (DMCS) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia characterized by short-trunk dwarfism and mental retardation. A 49-year-old male with DMCS underwent resection arthroplasty for contracture of the right hip joint under general anesthesia using thiamylal, nitrous oxide, sevoflurane, and vecuronium. Although he was assumed to have difficult airway due to short neck, macroglossia, and disturbance of neck flexion, tracheal intubation was not difficult. No complications including malignant hyperthermia were observed during the 95 min of the operation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia is an inherited skeletal dysplasia with short-limbed dwarfism and early onset of osteoarthritis. A 29-year-old pseudoachondroplastic woman presented with progressively painful hips secondary to severe osteoarthritis of both joints, so that total joint replacements were necessary to restore her mobility and quality of life. The implants inserted had to be specifically manufactured in accordance with the individual geometry and reduced bone size. In addition, the implants mechanical resistance to dynamic loading conditions had to be tested prior to total hip replacement surg…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the authors present the case of a 24-year-old female with ring 15 chromosome syndrome. Upon examination, the patient presented with severe mental retardation, dwarfism and microcephaly, along with other minor dysmorphic stigmata. We compared this case with three other adult female cases with this chromosomal aberration. As a result, the authors observed a somewhat dysharmonious profile between the level of mental retardation and behavioural findings in the four women, while sexual development and gonadal function seemed to be normal in all four cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylothoracic dysostosis, or Jarcho-Levin syndrome, together with spondylocostal dysostosis, constitute a heterogeneous group of rare disorders characterized by short-neck, short-trunk dwarfism and multiple vertebral anomalies at all levels of the vertebral column. The latter include hemivertebrae, fused, hypoplastic, and "butterfly" vertebrae. In most cases of Jarcho-Levin syndrome, the small size of the thorax causes respiratory death in infancy. This report of a Puerto Rican child with spondylothoracic dysostosis and unusually long survival to 11 years exemplifies the nosologic and progn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients had ocular changes associated with spondyloepiphyseal dysplasia congenita, a rare cause of congenital dwarfism with normal mental development. Seven patients had nonprogressive myopia of 5.00 or more diopters. Vitreoretinal degeneration was encountered in six patients with high myopia, and vitreous syneresis was present in all patients. Corrected visual acuity was 20/50 or better in all patients. Retinal detachment was not encountered, although reports in the nonophthalmic literature claim up to 50% retinal detachment rate and poor visual prognosis in these patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of congenital laryngotracheal stenosis in children with punctate epiphysis disease. This rare condition manifests itself clinically by dwarfism of the extremities, saddle-shaped deformity of the nose, cataract and visceral lesions. The specific common feature is the presence of radiological calcifications in bones with chondral ossification. Laryngeal or tracheal localisations are rare. They may be associated with laryngotracheal stenosis. On the basis of these two cases and of eight other found in the recent literature, the authors attempt to define the relationsh…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autopsies of 65 agabonds including 2 females are evaluated. Dwarfism, kyphoskoliosis and other skeletal deformities, malformations, disfigurations of the face and tatoo-marks are frequent exteriors. Compared with autopsies in other grous of population there are also numerical differences in internal diseases: In equivalent age groups ulcers of the stomach, duodenum or gastric resection respectively are found in 35,4% of our colective, in 8, % of clinical autopsies and in 4,8% of epileptic patients. Furthermore hypertension, myocardial infarction, chronic emphysema of the lungs and active tuber…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metaphyseal chondrodysplasia, Jansen type (JMD), is a rare form of endochondral ossification resulting in short limbs and dwarfism.
CASE REPORT: A child presented with JMD and was found to have involvement of the cervical spine. Conservative treatment was given to the patient who at the long-term follow-up continues to have no neurological findings or cervical spine instability.
CONCLUSIONS: To our knowledge, this case represents the first report of involvement of the superior cervical spine in a patient with JMD. Clinicians should be aware of this potential albeit rare finding…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia (TD) is a lethal form of skeletal dysplasia with short-limb dwarfism. Two types distinguished with their radiological characteristics have been defined clinically. The femur is curved in type 1, while it is straight in type 2. TD is known to be due to a mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene. We report a male patient who showed clinical findings congruent with TD type 2 and a new mutation in the FGFR3 gene, a finding which has not been reported previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome, first defined by Seckel in 1960, is a rare (incidence 1:10,000), genetically heterogeneous autosomal recessive disorder presenting at birth. This syndrome is characterized by a proportionate dwarfism of prenatal onset, a severe microcephaly with a "bird-headed" like appearance (beaked nose, receding forehead, prominent eyes, and micrognathia), and mental retardation. The significance of dental alterations in this syndrome resides in the defect, hypoplastic enamel, being limited to the primary dentition; in most instances the second primary molar tooth is not affected. A case o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome is characterized by long palpebral fissures, large ears, a depressed nasal tip, and skeletal anomalies associated with postnatal dwarfism and mental retardation. There have been few prior detailed descriptions of strabismus or stereopsis in these patients. We report a patient with Kabuki syndrome who showed small-angle strabismus and poor stereopsis. This case illustrates the need for patients with a diagnosis of Kabuki syndrome to have an ophthalmologic evaluation. Strabismus associated with Kabuki syndrome may have a small angle that can be easily overlooked.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrioles are barrel-shaped structures that are essential for the formation of centrosomes, cilia, and flagella. Here we review recent advances in our understanding of the function and biogenesis of these organelles, and we emphasize their connection to human disease. Deregulation of centrosome numbers has long been proposed to contribute to genome instability and tumor formation, whereas mutations in centrosomal proteins have recently been genetically linked to microcephaly and dwarfism. Finally, structural or functional centriole aberrations contribute to ciliopathies, a variety of complex …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome is an extremely rare inherited disorder characterized by growth delays prior to birth resulting in low birth weight. Growth delays continue after birth resulting in short stature (dwarfism). This syndrome is associated with an abnormally small head, varying degrees of mental retardation and unusual "beak like" protrusion of nose. Other facial features may include abnormally large eyes, a narrow face, malformed ears and an unusually small jaw. This syndrome has an autosomal recessive pattern of inheritance. A case of the Seckel syndrome is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two daughters of phenotypically normal parents are described with severe proportional dwarfism with microcephaly, peculiar craniofacial anomalies, microtia, absent patellae, joint hyperextensibility, and other anomalies. Intrafamilial variability is minimal. This combination of anomalies has many similarities to the six cases previously described with the Ear, Patellae, Short stature syndrome (Meier-Gorlin syndrome), which is distinguished by the triad of microtia, absent patellae and growth retardation. Autosomal recessive inheritance is strongly suggested by the presence of two pairs of affe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described with lower extremity mesomelic dwarfism associated with bilateral congenital elbow, hip, and knee dislocations. Rhomboid-shaped tibiae and delayed ossification of the primary fibular ossification centers were demonstrated at birth. Plain films and magnetic resonance imaging revealed that the tibial deformities were due to the presence of longitudinal epiphyseal brackets. These brackets were observed at surgery and confirmed histologically. Recognition of the longitudinal epiphyseal bracket and its relationship to the tibial deformities seen in this patient with Nievergel…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования