Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) is a major etiological agent of sexually transmitted infection. Some stressing conditions can result in persistent chlamydial infection, which is thought to be associated with severe complications including ectopic pregnancy and tubal factor infertility. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been identified as key modulators in many biological processes. Nevertheless, the role of lncRNAs in persistent chlamydial infection is still unclear. In this study, we used lncRNA and mRNA microarray to identify the global lncRNAs and mRNAs expression in penicillin-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying the development of the external genitalia in mammals have been very little examined. Recent gene knockout studies have suggested that the developmental processes of its anlage, the genital tubercle (GT), have much in common with those of limb buds. The Fgf genes have been postulated as regulating several downstream genes during organogenesis. Fgf8 was expressed in the distal urethral plate epithelium of the genital tubercle (GT) together with other markers such as the Msx1, Fgf10, Hoxd13 and Bmp4 expressed in the mesenchyme. To analyze the role of the FGF sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette subfamily G (ABCG) proteins play important roles in plant growth and development by transporting metabolites across cell membranes. To date, the genetic characteristics and potential functions of pomegranate ABCG proteins (PgrABCGs) have remained largely unknown. In this study, we found that 47 PgrABCGs were divided into five groups according to a phylogenetic analysis; groups I, II, III, and IV members are half-size proteins, and group V members are full-size proteins. PgrABCG14, PgrABCG21, and PgrABCG47 were highly expressed in the inner seed coat but had very low expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small heterodimer partner (SHP) regulates fatty acid oxidation and lipogenesis in the liver by regulating peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ expression. SHP is also abundantly expressed in the myocardium. We investigated the effect of SHP expression on myocardia assessing not only heart structure and function but also lipid metabolism and related gene expression in a SHP deletion animal model. Transcriptional profiling with a microarray revealed that genes participating in cell growth, cytokine signalling, phospholipid metabolism, and extracellular matrix are up-regulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a painful chronic female disease defined by the presence of endometrial tissue implants in ectopic (Ec) locations. The pathogenesis is much debated, and type-I interferons (IFNs) could be involved. The expression of genes of the type-I IFN response were profiled by a specific PCR array of RNA obtained from Ec and eutopic (Eu) endometrium collected from nine endometriosis patients and nine healthy control women. Transcriptional expression levels of selected IFN-regulated and housekeeping genes (HKGs) were investigated by real-time quantitative reverse transcriptase PCR (qRT-PCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The talpid(3) chicken mutant has a pleiotropic phenotype including polydactyly and craniofacial abnormalities. Limb polydactyly in talpid(3) suggests a gain of Hedgehog (Hh) signaling, whereas, paradoxically, absence of midline facial structures suggests a loss of Hh function. Here we analyze the status of Shh signaling in the talpid(3) mutant head. We show that Shh expression domains are lost from the talpid(3) head--in hindbrain, midbrain, zona limitans intrathalamica, and stomodeal ectoderm--and that direct targets of Hedgehog signaling, Ptc1, Ptc2, and Gli1, are also absent even in areas a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of mutation for gene Merlin on chromosome disjunction in Drosophila during meiosis was genetically studied. Chromosome nondisjunction was not registered in females heterozygous for this mutation and containing structurally normal X chromosomes. In cases when these females additionally contained inversion in one of chromosomes X, a tendency toward the appearance of nondisjunction events was observed in individuals containing mutation in the heterozygote. The genetic construct was obtained allowing the overexpression of protein corresponding to a sterile allele Mer3 in the germ cell l
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tubal ectopic pregnancy (TEP) remains the most common cause of maternal morbidity and mortality in the early months of pregnancy. The aim of this study is to perform the correlation between PROKRs and pro-inflammatory genes and explore the role of novel genes in pathogenesis of TEP.
METHODS: Here, quantitative real time PCR and immunohistochemistry were used to assess the expression of the novel genes in 120 TEP patients and 30 age-matched non-TEP patients. The correlation between PROKRs and pro-inflammatory genes were analyzed by Pearson correlation coefficient. Univariate and mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance significantly limits the long-term effectiveness of targeted therapies in lung cancer. AXL, a receptor tyrosine kinase (RTK), is a well-established driver of drug resistance in many cancers, including lung cancer. Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM), which is commonly overexpressed in epithelial cancers, is also a critical signaling molecule. In this study, we elucidated the role of EpCAM in drug resistance and its mechanistic association with AXL. We found that soluble epithelial cell adhesion molecule (sEpCAM) expression robustly enhanced hallmark cancer phenotypes and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Is sphingosine 1-phosphate (S1P) pathway involved in the process of fibrosis in adenomyosis?
DESIGN: RNA was extracted from paraffin-embedded slices collected from the ectopic endometrium of patients with nodular adenomyosis (n = 27) and eutopic endometrium of healthy controls women (n = 29). Expression of genes involved in the metabolism and signalling of S1P, and actin-alpha-2 smooth muscle, encoded by ACTA2 gene, a gene involved in fibrogenesis, was evaluated by real-time polymerase chain reaction analysis.
RESULTS: In adenomyotic samples, the expression of sphingosine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare congenital immunodeficiency characterized by a defect in nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase required for phagocytosis. Hematopoietic stem cell (HSC) transplantation is currently the only curative treatment, but it is ladened with morbidities and mortality. Gene therapy is a promising treatment for CGD. However, if not properly designed, the gene therapy approach may not be successful. We engineered lentiviral vectors (LVs) carrying a universal promoter (EF1a) and two myeloid-specific promoters (miR223 and CD68) to drive the express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotopic ossification (HO) is the abnormal, non-neoplastic presence of lamellar bone in soft tissue. Bone morphogenetic proteins (BMP) are among factors that may lead to HO. The purpose of the study was to evaluate correlations between BMP-4 gene expression and HO and the influence of those factors on outcomes of cementless total hip replacement (THR).
PATIENTS AND METHODS: A series of sixty-four (64) patients were enrolled. The patients were at a mean age of 52.3 years and all of them had undergone unilateral THR. Mean duration of follow-up was 56.74 months. At the last follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of the FSH receptor (FSHR) is limited to granulosa cells of the ovary and Sertoli cells of the testis. Previous studies showed that an E box in the proximal promoter of the FSHR gene is required for transcription and that the predominant E box binding proteins are the ubiquitous transcription factors, upstream stimulatory factor 1 (USF1) and USF2. Through cotransfection analysis, we have shown that both wild-type and dominant negative forms of the USF proteins regulate the rat FSHR promoter and that transcriptional activation of FSHR required several domains within the amino-termina
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Elevated Gsta2 expression in female proximal tubules associates with female resilience to ischemia-reperfusion injury. Transgenic expression of Gsta2 in male proximal tubule cells directed by human HNF4A enhancers ameliorated ischemia-reperfusion injury outcomes. Ectopic Gsta2 attenuated protein peroxidation and double-strand DNA breakage, reduced fibrosis, and improved proximal tubule repair.
BACKGROUND: Genetic sex is an important determinant of kidney injury and repair, with female kidneys typically exhibiting greater resilience to AKI. Among the sexually dimorphic genes in mou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in transcriptional regulation through cis-regulatory elements are thought to drive brain evolution. However, how this impacts the identity of primate cortical neurons is still unresolved. Here, we show that primate-specific cis-regulatory sequences upstream of the Dbx1 gene promote human-like expression in the mouse embryonic cerebral cortex, and this imparts cell identity. Indeed, while Dbx1 is expressed in highly restricted cortical progenitors in the mouse ventral pallium, it is maintained in neurons in primates. Phenocopy of the primate-like Dbx1 expression in mouse cortical progen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth-blocking peptide (GBP) is an insect cytokine with diverse biological functions. Northern blot analysis revealed high heterogeneity in the size distribution of GBP mRNAs as well as in the tissues where they are detected. The spatio-temporal transcription pattern is dynamic, especially during embryogenesis. Gel shift assays demonstrated that the cabbage armyworm embryo nuclear extract specifically binds to a 178-bp element, at position +234 to +411 from the transcription start site of the 1.3 kb GBP transcript, in which two Drosophila Deformed (Dfd) binding sites are repeated in tandem. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wild-type cells of the budding yeast Saccharbmyces cerevisiae arrest in G1 upon nutrient exhaustion. Cell cycle arrest requires the WHI2 gene since whi2 mutants continue to divide and become abnormally small as nutrients are depleted. Here we show that CLN1 and CLN2 transcript levels in a whi2 strain are higher during exponential growth, and persist longer upon starvation, than in an isogenic wild-type strain. In contrast to CLN1 and CLN2, CLN3 levels declined only at very high cell density and were unaffected by the whi2 mutation. Elevated CLN expression is sufficient to explain the whi2 phen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human patatin-like lysophospholipase domain containing the 6 gene PNPLA6 encode an evolutionarily conserved (lyso)phospholipase, leading to the development of a complex hereditary spastic paraplegia 39 (SPG 39) and a number of rare severe syndromes in humans. Diseases disrupt the functioning of the nervous and reproductive systems and the gastrointestinal tract. The study aims to investigate the role of the Drosophila melanogaster swiss cheese gene, an ortholog of the human PNPLA6 gene, in gut function. We showed that the swiss cheese gene knockout leads to changes in the morp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of oncogenes by hijacking immunoglobulin gene loci (IG) enhancers via chromosomal translocation is a common pathogenetic mechanism in B-cell malignancies, affecting 5-10% of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The oncogenic partners in many of these cases remain unidentified. Therefore, we conducted a comprehensive analysis of 144 CLL samples with IGH-translocation excluding IGH::BCL2, IGH::CCND1, IGH::BCL3 and IGH::MYC. By combining fluorescence in situ hybridization (FISH) with whole-genome, targeted sequencing, and RNA expression profiling, we identified 25 IG-translocation partn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 or insulin-dependent diabetes mellitus is caused by autoimmune attack and selective destruction of the pancreatic beta cells. Despite the development of various insulin replacement therapies, insulin injection still remains the mainstay treatment for type 1 diabetes. However, exogenous insulin administration cannot achieve the same degree of glycemic control as provided by endogenous insulin produced from the pancreatic beta cells. Insulin gene transfer is being developed to improve the quality of glycemic control by restoring endogenous insulin production in type 1 diabetes. Neverthele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования