INTRODUCTION: Long-term treatment is used in patients with osteoporosis, and bisphosphonates (BPs) are the most commonly prescribed medications. However, in some patients this therapy is not effective, cause different side effects and complications. Unfortunately, at least one year is needed to identify and confirm an ineffectiveness of BPs therapy on bone mineral density (BMD). Among other factors, a response to BPs therapy may also be explained by genetic factors. The aim of this study was to analyze the influence of SOST, PTH, FGF2, FDPS, GGPS1, and LRP5 gene variants on the response to tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism 1B (PHP1B) is caused by maternal epigenetic defects in the imprinted GNAS cluster. PHP1B can follow an autosomal dominant mode of inheritance or occur sporadically (spor-PHP1B). These latter patients present broad methylation changes of two or more differentially methylated regions (DMR) that, when mimicking the paternal allele, raises the suspicious of the occurrence of paternal uniparental disomy of chromosome 20 (upd(20)pat). A cohort of 33 spor-PHP1B patients was screened for upd(20)pat using comparative genomic hybridization with SNP-chip. Methylation analyses wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are one of the most common benign gynecologic tumors, but the exact causes are not completely understood. In 2011, through DNA sequencing, MED12 mutation was discovered in approximately 71% of uterine leiomyomas. Several recent studies confirmed the high frequency of MED12 mutation in uterine leiomyoma. Nevertheless, no study has been done on MED12 mutation in the case of patients with multiple leiomyomas in a patient. The purpose of this study was to investigate the frequency of MED12 mutations in uterine leiomyomas of South Korean patients. In addition, we examined MED12 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The nature of phenylalanine hydroxylase (PAH) variants determines residual enzyme activity, which modifies the clinical phenotype in phenylketonuria (PKU). We exploited the statistical power of a large genotype database to determine the relationship between genotype and phenotype in PKU.
METHODS: A total of 9336 PKU patients with 2589 different genotypes, carrying 588 variants, were investigated using an allelic phenotype value (APV) algorithm.
RESULTS: We identified 251 0-variants encoding inactive PAH, and assigned APVs (0 = classic PKU; 5 = mild PKU; 10 = mild hyperphenylalaninae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The main goal of selection is to achieve genetic gain for a population by choosing the best breeders among a set of selection candidates. Since 2013, the use of a high density genotyping chip (600K Affymetrix® Axiom® HD genotyping array) for chicken has enabled the implementation of genomic selection in layer and broiler breeding, but the genotyping costs remain high for a routine use on a large number of selection candidates. It has thus been deemed interesting to develop a low density genotyping chip that would induce lower costs. In this perspective, various simulation studies h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-B*14:53 was found in a UK European normal blood donor prior to registration on the Welsh Bone Marrow Donor Registry. It differs from B*14:13 by one base (103G>T) in exon 2 resulting in a substitution of alanine (A) in B*14:13 to serine (S) in B*14:53. Unique among current HLA-B*14 alleles, B*14:53 and B*14:13 share a motif of 59 bases between positions 361 and 419 in exon 3. This motif is present in numerous HLA-B alleles the commonest overall being B*08:01, suggesting that both B*14:53 and B*14:13 arose from intralocus gene conversion events with B*08:01. Thus, B*14:53 probably arose from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seasonality of animals is an important adaptive trait for successful survival and production during limited food availability and extreme environmental conditions. Photoperiodic changes in day length are utilized by these seasonal animals as an important environmental cue for regulating their annual rhythms of reproduction cycles. Melatonin is an important hormone which is secreted by the pineal gland in proportion to darkness and its effect is mediated by melatonin receptor subtypes, principally MTNR1A. In the present study, polymorphism in the coding sequence at two important SNPs (C606T and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) at the glucose transporter 9 (GLUT9) locus are clearly related to uric acid concentrations previously identified as a major cause of gout. Due to the important function of various SNPs, we hypothesized that the common GLUT9 polymorphisms (rs16890979, rs6855911, and rs7442295) are associated with gout risk. The purpose of this investigation was to test the hypothesis.Gout risk was estimated by calculating odds ratios and 95% confidence intervals (ORs and 95% CIs). Either the fixed- or the random-effect model was used for OR calculations. Subgroup analyses
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a tridimensional structural deformity of the spine that may deteriorate progressively, leading to significant functional limitations and pain problems. Several previous studies have implicated the rs4753426 single nucleotide polymorphism in the melatonin receptor 1B (MTNR1B) gene in the etiology of AIS. However the sample sizes were limited and the findings of those studies were inconsistent. An overall assessment of the evidence supporting this association has not been previously conducted.
OBJECTIVES: To provide a comprehensive assessment
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-malaria interventions that rely on insecticides can be compromised by insecticide-resistance alleles among malaria vectors. We examined frequency changes of resistance alleles at two loci, knockdown resistance (kdr) and acetylcholinesterase-1 (ace-1), which confer resistance to pyrethroids and DDT, and carbamates, respectively. A total of 7,059 Anopheles gambiae sensu stricto mosquitoes were analyzed from multiple sites across continental Equatorial Guinea. A subset of sites included samples collected pre-intervention (2007) and post-intervention (2009-2011). Both L1014S and L1014F resist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2013eng
Intermediate alleles (27-35 CAG, IAs) for Huntington disease (HD) usually do not confer the disease phenotype but are prone to CAG repeat instability. Consequently, offspring are at-risk of inheriting an expanded allele in the HD range (≥36 CAG). IAs that expand into a new mutation have been hypothesized to be more susceptible to instability compared to IAs identified on the non-HD side of a family from the general population. Frequency estimates for IAs are limited and have largely been determined using clinical samples of HD or related disorders, which may result in an ascertainment bias. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leucine-rich repeat and Ig domain containing 1 gene (LINGO1), recently considered to be conferred increased risk of essential tremor (ET), has been also implicated in Parkinson disease (PD). As the two common movement disorders have overlapping clinical and pathological features, it has been postulated that the LINGO1 gene may play a role in the pathogenesis of the two diseases. Here, we review published reports of the LINGO1 variants in ET and PD in an attempt to better understand the molecular and pathogenic relationship of LINGO1 to the two disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glossina fuscipes, a riverine species of tsetse, is the major vector of human African trypanosomiasis (HAT) in sub-Saharan Africa. Understanding the population dynamics, and specifically the temporal stability, of G. fuscipes will be important for informing vector control activities. We evaluated genetic changes over time in seven populations of the subspecies G. f. fuscipes distributed across southeastern Uganda, including a zone of contact between two historically isolated lineages. A total of 667 tsetse flies were genotyped at 16 microsatellite loci and at one mitochondrial locu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy (DM) is the most common adult-onset muscular dystrophy with an estimated prevalence of 1/8000. There are two genetically distinct types, DM1 and DM2. DM2 is generally milder with more phenotypic variability than the classic DM1. Our previous data on co-segregation of heterozygous recessive CLCN1 mutations in DM2 patients indicated a higher than expected DM2 prevalence. The aim of this study was to determine the DM2 and DM1 frequency in the general population, and to explore whether the DM2 mutation functions as a modifier in other neuromuscular diseases (NMD) to account for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The JAK2(V617F) allele burden is a variable measure, determined by the frequency of mitotic recombination events and the expansion of JAK2(V617F) clones. Since variability in the JAK2(V617F) allele burden is partly responsible for the distinct phenotypes seen in the myeloproliferative disorders, the objective of this study was to identify modifiers of the allele burden.
DESIGN AND METHODS: Blood samples were obtained between May 2005 and January 2009 from 272 patients with essential thrombocytosis, polycythemia vera, and myelofibrosis. The JAK2(V617F) allele burden was measured by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosquitoes in the Culex pipiens complex are among the most medically important vectors for human disease worldwide and include major vectors for lymphatic filariasis and West Nile virus transmission. However, detailed genetic studies in the complex are limited by the number of genetic markers available. Here, we describe methods for the rapid and efficient identification and development of single locus, highly polymorphic microsatellite markers for Cx. pipiens complex mosquitoes via in silico screening of the Cx. quinquefasciatus genome sequence.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Si
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune thyroid disease is a complex disorder caused by a combination of genetic susceptibility and environmental factors, which are believed to initiate the autoimmune response to thyroid antigens. Identification of the susceptibility genes has found that unique and diverse genetic factors are in association with Graves' disease and autoimmune thyroiditis. The thyroglobulin gene is an identified thyroid-specific gene associated to autoimmune thyroid disease and, principally, with autoimmune thyroiditis. The aim of this work was to test for evidence of allelic association between autoim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genes and culture are believed to interact, but it has been difficult to find direct evidence for the process. One candidate example that has been put forward is lactase persistence in adulthood, i.e. the ability to continue digesting the milk sugar lactose after childhood, facilitating the consumption of raw milk. This genetic trait is believed to have evolved within a short time period and to be related with the emergence of sedentary agriculture.
RESULTS: Here we investigate the frequency of an allele (-13910*T) associated with lactase persistence in a Neolithic Scandinavian po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrethroid insecticides play very important roles in the control of pediculosis, which is caused by human head louse (Pediculus humanus capitis De Geer) worldwide. The development of head louse resistance to pyrethroid pediculicides has become a global issue during the last two decades. Pyrethroid resistance is associated with amino acid substitutions in the alpha-subunit of the para-sodium channel gene; these substitutions are termed kdr-like mutations. The frequencies of four mutations (D11E, M815I, T929I, and L932F) in the sodium channel gene were studied in human head louse colonies collec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a surprising lack of genetic data for the Cuban crocodile (Crocodylus rhombifer), especially given its status as a critically endangered species. Samples from captive individuals were used to genetically characterize this species in comparison with other New World crocodilians. Partial mitochondrial sequence data were generated from cyt-b (843 bp) and the tRNA(Pro)- tRNA(Phe)-D-loop region (442 bp). Phylogenetic analyses were performed by generating maximum parsimony, maximum likelihood, and Bayesian-based topologies. In addition, in an effort to identify species-specific alleles, ten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования