MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 347 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Salmon Nasal Cartilage Proteoglycan Ameliorate Joint Pain and Cartilage Degradation by Regulating Catabolic and Anabolic Homeostasis in MIA-Induced Osteoarthritis.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Osteoarthritis (OA) is a pervasive chronic joint disease characterized by the triad of persistent articular cartilage degeneration, debilitating synovial inflammation, and sustained chronic pain. Although salmon nasal cartilage proteoglycan (SPG) is recognized for supporting joint health, the precise molecular mechanism underlying its effects during OA progression remains to be fully elucidated. This study evaluated the therapeutic efficacy of SPG using a monosodium iodoacetate (MIA)-induced mouse model. METHODS: A total of 180 male C57BL/6J mice (six-week-old) were uti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41515292Открыть статью

Complementary Regulation of Inflammatory, Catabolic, and PPARγ Signaling by Dexamethasone and Decanoic Acid in Donor-Specific Human Chondrocyte Models.

Background/Objectives: This study examined whether dexamethasone (Dex) and decanoic acid (DA) exert complementary effects on inflammatory signaling, catabolic gene expression, and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) activation in human chondrocytes. Methods: Two donor-specific primary human chondrocyte models, each derived from a single knee donor, were used, in which cells were treated with Dex (≤0.1 µM), DA (≤500 µM), or combinations thereof. Acute Interleukin-1β(IL-1β)-induced PGE2 release was evaluated in normal donor cells, whereas prolonged transcriptional responses

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42792769Открыть статью

Estradiol mediates greater germinal center responses to influenza vaccination in female than male mice.

Adult females of reproductive age develop greater antibody responses to inactivated influenza vaccines (IIV) than males. How sex, age, and sex steroid concentrations impact B cells and durability of IIV-induced immunity and protection over 4 months post-vaccination (mpv) was analyzed. Vaccinated adult females had greater germinal center B cell and plasmablast frequencies in lymphoid tissues, higher neutralizing antibody responses 1-4 mpv, and better protection against live H1N1 challenge than adult males. Aged mice, regardless of sex, had reduced B cell frequencies, less durable antibody respo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38441028Открыть статью

Mesenchymal stem cells alleviate TNBS-induced colitis by modulating inflammatory and autoimmune responses.

AIM: To investigate the potential therapeutic effects of mesenchymal stem cells (MSCs) in inflammatory bowel disease (IBD), we transplanted MSCs into an experimental model of IBD. METHODS: A rectal enema of trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) (100 mg/kg body weight) was administered to female BALB/c mice. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) were derived from male green fluorescent protein (GFP) transgenic mice and were transplanted intravenously into the experimental animals after disease onset. Clinical activity scores and histological changes were evaluated. GFP and Sex determining

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23922467Открыть статью

Gender verification in competitive sports.

The possibility that men might masquerade as women and be unfair competitors in women's sports is accepted as outrageous by athletes and the public alike. Since the 1930s, media reports have fuelled claims that individuals who once competed as female athletes subsequently appeared to be men. In most of these cases there was probably ambiguity of the external genitalia, possibly as a result of male pseudohermaphroditism. Nonetheless, beginning at the Rome Olympic Games in 1960, the International Amateur Athletics Federation (IAAF) began establishing rules of eligibility for women athletes. Init

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8272686Открыть статью

Phenotype/karyotype correlations of Y chromosome aneuploidy with emphasis on structural aberrations in postnatally diagnosed cases.

Over 600 cases with a Y aneuploidy (other than non-mosaic 47,XYY) were reviewed for phenotype/karyotype correlations. Except for 93 prenatally diagnosed cases of mosaicism 45,X/46,XY (79 cases), 45,X/47,XYY (8 cases), and 45,X/46,XY/47,XYY (6 cases), all other cases were ascertained postnatally. Special emphasis was placed on structural abnormalities. This review includes 11 cases of 46,XYp-; 90 cases of 46,XYq- (52 cases non-mosaic; 38 cases 45,X mosaic); 34 cases of 46,X,r(Y) (9 cases non-mosaic and 25 cases 45,X mosaic); 8 cases of 46,X,i(Yp) (4 non-mosaic and 4 mosaic with 45,X); 12 cases

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7856637Открыть статью

Development of the nervous system in mouse liver.

BACKGROUND: The role of the hepatic nervous system in liver development remains unclear. We previously created functional human micro-hepatic tissue in mice by co-culturing human hepatic endodermal cells with endothelial and mesenchymal cells. However, they lacked Glisson's sheath [the portal tract (PT)]. The PT consists of branches of the hepatic artery (HA), portal vein, and intrahepatic bile duct (IHBD), collectively called the portal triad, together with autonomic nerves. AIM: To evaluate the development of the mouse hepatic nervous network in the PT using immunohistochemistry. METHODS:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35317173Открыть статью

Association of QPRT gene polymorphisms with postpartum depression in Chinese cesarean parturients: A candidate gene association study.

OBJECTIVES: Postpartum depression (PPD) is a common and serious mental disorder after childbirth, imposing a heavy burden on mothers, infants, and families. Abnormalities in the tryptophan-kynurenine (TRP-KYN) metabolic pathway are considered to be involved in its pathogenesis, but the role of quinolinic acid phosphoribosyltransferase (QPRT), a key downstream enzyme in this pathway, remains unclear. This study aims to explore the association between PPD in women undergoing cesarean section and QPRT gene polymorphisms, as well as other risk factors for PPD. METHODS: A candidate gene associatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032984Открыть статью

Enthesis-related progenitors recruited from the subacromial bursa contribute to rotator cuff healing in rats.

BACKGROUND: Understanding the origin and regulatory mechanisms of enthesis-related progenitor cells expressing scleraxis (Scx) and SRY-box-containing gene 9 (Sox9) may help develop therapeutic approaches to improve endogenous rotator cuff (RC) tendon-to-bone healing capabilities. This study explores the characteristics of Scx+/Sox9+ cells during RC healing. The effects of subacromial bursa (SAB) preservation on Scx+ and Scx+/Sox9+ progenitor cell recruitment and the histological and biomechanical maturation of postoperative RC tendon-to-bone healing are evaluated in rats. METHODS: Twelve-week

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41072716Открыть статью

Генетическая основа болезни.

Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30509934Открыть статью

Emerging agents that target signaling pathways to eradicate colorectal cancer stem cells.

Colorectal cancer (CRC) represents the third most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer death worldwide. The modern concept of cancer biology indicates that cancer is formed of a small population of cells called cancer stem cells (CSCs), which present both pluripotency and self-renewal properties. These cells are considered responsible for the progression of the disease, recurrence and tumor resistance. Interestingly, some cell signaling pathways participate in CRC survival, proliferation, and self-renewal properties, and most of them are dysregulated in CSCs, includ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34791817Открыть статью

TEAD4 regulates trophectoderm differentiation upstream of CDX2 in a GATA3-independent manner in the human preimplantation embryo.

STUDY QUESTION: What is the role of transcriptional-enhanced associate (TEA) domain family member 4 (TEAD4) in trophectoderm (TE) differentiation during human embryo preimplantation development in comparison to mouse? SUMMARY ANSWER: TEAD4 regulates TE lineage differentiation in the human preimplantation embryo acting upstream of caudal-type homeobox protein 2 (CDX2), but in contrast to the mouse in a GATA-binding protein 3 (GATA3)-independent manner. WHAT IS KNOWN ALREADY: Tead4 is one of the earliest transcription factors expressed during mouse embryo preimplantation development and is req

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35700449Открыть статью

Sox8: многогранный фактор транскрипции развития и болезней.

Sox8 — коэффициент транскрипции, который относится к семейству Sox в домене высокомобильной группы, содержащем белки, и тесно связан с Sox9 и Sox10. Во время дородового развития Sox8 выражается в нескольких эктодермовых, эндодермовых и мезодермовых тканях и причастно к процессам органогенеза и дифференциации. Выражение Sox8 встречается в ряде важных клеток, таких как клетки Sertoli в мужском гонаде, глиальные клетки, спутниковые клетки и хондроциты. Однако Sox8 не имеет существенного значения для надлежащей разработки любой из соответствующих систем, поскольку он работает излишне с Sox9 или So

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39936824Открыть статью

Секс-хромосомное дополнение и Активин-А формируют терапевтический потенциал активации TNFR2 в модели MS и CNP.

Активация 2-го рецептора коэффициента некроза (TNFR2) является перспективной и терапевтической стратегией для аутоиммунных расстройств, таких, как множественный склероз (MS) и хроническая нейропатическая боль (CNP). Цель этого исследования заключалась в выявлении механизмов, регулирующих эффективность активации TNFR2 с точки зрения пола для снижения степени боли и моторных заболеваний у мышей, испытывающих экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE), который представляет собой грызуновую модель MS. Мы считаем, что ХХ-полохромосомное дополнение необходимо для сокращения связанных с EAE

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40378000Открыть статью

Mantle Cell Lymphoma Presenting as Acute Abdominal Syndrome: A Rare Case Report and Literature Review.

BACKGROUND: Acute abdominal syndrome can be caused by several possible reasons. The most common causes are perforation of a gastroduodenal ulcer, peritonitis, intestinal obstructions, and perforation of an appendix or fallopian tube. Fever and pain can be caused by an appendicitis or sigmoiditis. Appendiceal lymphoma is a rare disease that is usually found incidentally during appendectomy. Most of the cases are non-Hodgkin's lymphomas. Mantle cell lymphoma is an aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma with a poorer prognosis than other B-cell lymphomas; thus, a definitive diagnosis is essenti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34442137Открыть статью

Abstracts of the 12th European Cytogenomics Conference 2019 : Salzburg, Austria. 6-9 July 2019

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

MicroRNA-125b as a valuable predictive marker for outcome after autologous hematopoietic stem cell transplantation.

BACKGROUND: Relapse is a frequent occurrence in autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT), and early relapse after AHSCT results in poor survival and low quality of life. Predictive marker determination for AHSCT outcomes could be helpful in the prevention of relapse through personalized medicine. Here the predictive value of circulatory microRNAs (miRs) expression for AHSCT outcomes was studied. METHODS: 50 MM and lymphoma candidates for AHSCT participated in this study. Two plasma samples were obtained before AHSCT from each candidate; one before mobilization and the other

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36869286Открыть статью

Gene regulation by non-Coding RNAs in infertility: a mechanistic review.

Infertility is a significant global health issue affecting millions of couples, with noncoding RNAs (ncRNAs) emerging as pivotal regulators in reproductive biology. This review explores the roles of various ncRNAs, including microRNAs (miRNAs), small interfering RNAs (siRNAs), long noncoding RNAs (lncRNAs), PIWI-interacting RNAs (piRNAs), and circular RNAs (circRNAs) in male and female infertility. These ncRNAs modulate critical processes such as spermatogenesis, oogenesis, follicular development, and embryo implantation through mechanisms like post-transcriptional regulation, chromatin remode

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41250212Открыть статью

Biomarkers of Tumor Metastasis and Invasiveness.

The identification of proteins as new cancer diagnostic and prognostic biomarkers continues to attract considerable attention in the oncology literature, especially in the context of invasion and metastasis activation process [...].

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37894367Открыть статью

Functions and Therapeutic Potentials of Long Noncoding RNA in Skeletal Muscle Atrophy and Dystrophy.

Skeletal muscle is the most abundant tissue in the human body and is responsible for movement, metabolism, energy production and longevity. Muscle atrophy is a frequent complication of several diseases and occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Genetics, ageing, nerve injury, weightlessness, cancer, chronic diseases, the accumulation of metabolic byproducts and other stimuli can lead to muscle atrophy. Muscular dystrophy is a neuromuscular disorder, part of which is caused by the deficiency of dystrophin protein and is mostly related to genetics. Muscle atrophy and muscular

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40034097Открыть статью