Legumain (EC 3.4.22.34) is an asparaginyl endopeptidase. Legumain activity has been detected in various mouse tissues including the kidney, spleen and epididymis. Legumain is overexpressed in the majority of human solid tumors and transcription of the legumain gene is regulated by the p53 tumor suppressor in HCT116 cells. The legumain activity is also increased under acid conditions in Alzheimer's disease brains. DJ-1/PARK7, a cancer- and Parkinson's disease-associated protein, works as a coactivator to various transcription factors, including the androgen receptor, p53, PSF, Nrf2, SREBP and R…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: 11-beta-hydroxylase deficiency (11betaOHD) is caused by CYP11B1 gene defects and leads to congenital adrenal hyperplasia ass … omozygous L299P mutation of the CYP11B1 gene was detected. In vitro expression studies performed in HCT116 cells showed a markedly decreased CYP11B1 activity in the L299P mutant (1.6 +/- 0.8%) for the conversion of 11-deoxycortisol to cortisol.
CONCLUSIONS: Our study provides clear data on the functional properties and clinical phenotype in 46,XX individuals …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin resistance severely limits chemotherapy efficacy in colorectal cancer (CRC). Although Ebselen has antitumor potential, its role in reversing cisplatin resistance remains unclear. Here, we combined in vitro/in vivo assays with scRNA-seq and spatial transcriptomics to evaluate Ebselen in cisplatin-resistant CRC. In HCT116/DDP cells, Ebselen inhibited proliferation, migration and invasion, promoted apoptosis, and enhanced cisplatin-induced DNA damage signaling. In a matched PBMC-humanized subcutaneous CDX model (NOD/SCID), Ebselen plus cisplatin achieved stronger tumor suppression than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) are emerging as crucial regulators in cancer, but the development of therapeutic strategies targeting RBPs remai … downregulation of its target PLK1 mRNA. This leads to S-phase arrest, DNA damage, and apoptosis in HCT116 cells. Both in vitro and in vivo studies, including CRC xenograft and patient-derived organoid models, demonstrate that DIQ01 exhibits potent antitumor efficacy with minimal systemic toxicity. Our findings underscore the innovative approach of concurrentl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is major cause of mortality, necessitating improved treatments. Lapatinib-loaded chitosan nanoparticles conjugated with la … iform, smooth, spherical structures. In vitro, LAP-CS-LF-MLT-NPs displayed an IC50 of 0.17 µg/mL in HCT116 cells compared to 127 µg/mL for free lapatinib, indicating a 700-fold enhancement in potency. Further investigations revealed a 48.29% arrest in G1-phase, a 233.44% disruption of mitochondrial membrane potential, and a 4.15% occurrence of late apoptosis, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is an effective therapy in tumour treatment. However, the characteristics of the tumour microenvironment, including hypoxia, low pH, and interstitial fluid pressure bring about radioresistance. To improve the anti-tumour effect of radiotherapy, it has been demonstrated that antiangiogenic therapy can be employed to repair the structural and functional defects of tumour angiogenic vessels, thereby preventing radioresistance or poor therapeutic drug delivery. In this study, we prepared triptolide (TP)-loaded Asn-Gly-Arg (NGR) peptide conjugated mPEG2000-DSPE-targeted liposomes (NGR-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several derivatives of Santacruzamate-A, a natural product that is structurally related to SAHA, were synthesized to explore the potential of carbamates and oxalylamides as novel biasing element for targeting the catalytic site of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs). An additional class of Santacruzamate-A derivatives was synthesized to investigate the influence of the cap group and the linker element on HDAC inhibitory activity. All compounds were evaluated in dose response for their in vitro cytotoxic activity in MTT assay in HCT116 cells. HDAC inhibitory activity was evaluated in vi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaliplatin resistance remains a critical barrier to effective colorectal cancer treatment. The molecular mechanisms underlying this resistance are not fully understood, highlighting the need to define the transcriptional alterations that contribute to therapeutic failure. Accordingly, a comparative transcriptome analysis was performed on oxaliplatin-resistant colorectal cancer cells (HCT-116-ROx) and their parental counterparts (HCT-116) using RNA sequencing in this study. Differentially expressed gene (DEG) analysis was conducted using a quasi-likelihood negative binomial model. Gene Ontolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As well as the aesthetic and sacred value, the Elephas maximus indicus (Asian Elephant) animal is known to have several medicinal properties due to its components and a wide range of therapeutic properties present in their products. METHODS: For the first time, we aimed to determine the methanolic extracts obtained from the undigested food (dung) or feaces samples of E. m. indicus for the evaluation of biomedical applications with the qualitative estimation of their phytochemicals, and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) analysis. RESULTS: The presence of important phytoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red seaweed Jania rubens (J. rubens) is prevalent along the Lebanese coast and has drawn attention for its notable antineoplastic properties. Our previous data showed that its dichloromethane-methanol (DM) extract possesses antioxidant, cytotoxic, and anti-migratory effects on colon cancer cells. In the present study, a GC-MS analysis of DM extract identified a diverse profile of bioactive compounds, including flavonoids and pyrazole derivatives with antioxidant and anticancer activities. In vitro assays demonstrated that the DM extract exerts significant cytotoxic activity against various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical cancer research, photothermal therapy is one of the most effective ways to increase sensitivity to chemotherapy. Here, we present a simple and effective method for developing a nanotherapeutic agent for chemotherapy combined with photothermal therapy. The nanotherapeutic agent mesoporous polydopamine-Fe(III)-doxorubicin-hyaluronic acid (MPDA-Fe(III)-DOX-HA) was composed of mesoporous polydopamine modified by ferric ions and loaded with the anticancer drug doxorubicin (DOX), as well as an outer layer coating of hyaluronic acid. The pore size of the mesoporous polydopamine was larger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report the design and application of a new ratiometric fluorescent probe, which contains different-colored quantum dots (QDs) as dual fluorophores, ultrathin silica shell as spacer, and meso-tetra(4-sulfonatophenyl)porphine dihydrochloride (TSPP) as receptor, for Zn(2+) detection in aqueous solution and living cells. In the architecture of our designed probe, the silica shell plays the key roles in controlling the locations of QDs, TSPP, and Zn(2+), preventing the direct contact between QDs and Zn(2+) but affording fluorescence resonance energy transfer (FRET) from dual-color
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased drug metabolism and elimination are prominent mechanisms mediating multidrug resistance (MDR) to not only chemotherapy drugs but also anti-cancer natural products, such as benzyl isothiocyanate (BITC). To evaluate the possibility of combined utilization of a certain compound to overcome this resistance, we focused on glutathione S-transferase (GST)-dependent metabolism of BITC. The pharmacological treatment of a pi-class GST-selective inhibitor, 6-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol (NBDHEX), significantly increased BITC-induced toxicity in human colorectal cancer HCT-116 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) play a pivotal role in cancer regulation by influencing tumor growth, metastasis, and the immune microenvironment. By providing low doses and ultra-low doses (ULD) of immune regulators to the organism, micro-immunotherapy (MI) medicines (MIM) could be seen as valuable adjuvant drugs in the context of a wide range of pathological conditions, including cancers. Thus, these MIM could target TAMs, affecting their phenotype and activities. In this study, the anti-tumor and the immune-stimulatory effects of four capsules out of the ten composing the Labo'life's MI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of novel benzimidazothiazole-thiazole hybrids is synthesized via the condensation of 2-(1-(3-methylbenzoimidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide with various hydrazonoyl halides and α-halo compounds. Structural elucidation is confirmed by infrared, nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), and elemental analysis. The anticancer activities of the synthesized compounds are assessed against the HCT-116 colon carcinoma cell line using the MTT assay, where compound 16b exhibits the strongest cytotoxic effect (IC50 = 4.31 ± 1.07 μM), ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains a major therapeutic challenge due to systemic toxicity and poor tumour selectivity of conventional treatments. Thymoquinone (TQ), a natural anticancer compound, faces limited clinical utility because of poor solubility and bioavailability. To overcome these challenges, a fucoidan (FC)-coated methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid) (mPEG-PLA) nanoparticle system was developed for targeted TQ delivery. The optimised FC-coated TQ nanoparticles (∼105 nm) exhibited high encapsulation efficiency (82.3 ± 0.77%) and low polydispersity (<0.2), enabling passive tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to synthesize and evaluate the anticancer activity of novel chalcone derivative against colon cancer by in vitro cytotoxicity against HCT-116 (Research Resource Identifiers:CVCL_D4JB) cell line and in vivo using EAC (Research Resource Identifiers: CVCL_1306) and DLA (Research Resource Identifiers: CVCL_VR37) cells inoculated Swiss albino mice. The present study aimed to synthesize the new chalcone derivatives and conduct its anti-colon cancer activity both in vitro and in vivo. The designed compounds were subjected to in silico studies like binding pocket analysis, molecular d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal infections are a global health problem, and the potential use of probiotic Lactobacillus species to control such infections represents a promising approach. To exert the health benefits on the host, studying the colonization and adherence properties of probiotic bacteria in vitro is crucial. In this context, investigation was carried out to evaluate adhesion, aggregation and anti-infective effect of an indigenous probiotic Lactobacillus plantarum DM 69 against an enteric pathogen Salmonella enterica subsp. enterica ATCC 35640. The results obtained in this study indicated the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orchids of the genus Bulbophyllum have been reported to possess antitumor activity. Present study investigated the possible antitumor activity of the active fraction of bulb and root of Bulbophyllum sterile. Alcoholic extract along with petroleum ether, dichloromethane and ethyl acetate fractions were subjected to SRB assay in HCT-116, MDA-MB-231 and A549 cell lines. The active fractions were further evaluated for apoptosis, expression of apoptotic signaling proteins, comet assay and cell cycle analysis. Furthermore, they were assessed for in vivo antitumor activity in Ehrlich ascites carcinom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role of β-catenin signalling in the pathogenesis of Colorectal Cancer (CRC) is indisputable. In this study, we report the identification of a cytotoxic fraction that targets the β-catenin signalling axis in colorectal cancer cells.
METHODS: Chromatographic and spectrometric techniques were used for the isolation and phytochemical characterization of Eudesmanolides (EDS). Cell-viability assays, flow cytometry, fluorescent microscopy, immunoblot analysis, qRT-PCR, and in silico molecular docking studies were used to analyse the antitumor potential of EDS against CRC cells. Tox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования