Cancer is an inheritable disorder of somatic cells. Environment and heredity both operate in the origins of human cancer. These environmental and genetic determinants of cancer can be classified into four groups designated "Oncodemes" [1]. Oncodeme 1 is the irreducible "background" level of cancer due to spontaneous mutagenesis. Oncodeme 2 is "environmentally induced" cancer, whose causative agents are chemical carcinogens, radiation and viruses. Oncodeme 3 is basically "environmentally induced" cancer, but there are genetically determined differences among persons, e.g. the activation or inac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Information on health-related outcomes and exposures is available in user-friendly computerized format for the "young cohort" of … er. This resource is available to researchers for future studies concerning occupation, health, and heredity using (1) the existing data (2) via linkage to other Danish databases, or (3) by contacting selected subjects directly.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu) status is often judged by the plasma level of its chief transport protein, ceruloplasmin (Cp). Only copper deficiency and heredity are known to decrease circulating Cp. Cp is an acute-phase responsive protein in trauma and it is also induced by Cu supplementation. Despite this, plasma concentrations of Cp remain low during the acute recovery from major burn injury. The high provision of vitamin C typically used in burn patients may influence these observations when an indirect oxidase activity assay is used. We employed a radial immunodiffusion (RID) assay specific for the Cp prote…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical genetics made during the last decades immense advances and new findings from the sphere of fundamental research are increasingly pen … xtension of our knowledge on gene mechanisms we find that originally apparently clear mechanisms of heredity are much more complicated. In the last three years also the possibility arose of gene therapy of some malignomas and other pathological conditions of the organism. Hitherto assembled experience is relatively optimistic although a major development o …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although environmental factors are important triggers of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM), heredity plays a major role in the pathogenesis of the disease. Insulin resistance manifested as impaired activation of glycogen synthase and thereby storage of glucose as glycogen in skeletal muscle is demonstrable early on in NIDDM relatives, suggesting that NIDDM could be an inherited muscle disease. On the other hand, insulin deficiency is almost unequivocally present before manifest diabetes develops. An intensive search for candidate genes for NIDDM has been initiated; so far it has …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different diagnosis of Becker muscular dystrophy (MD) from limb-girdle MD mainly depends on the differences of heredity form and age at onset. However, sporadic cases with either type of MD often occur, and occasionally Becker MD can occur in adult age when limb-girdle MD commonly occurs. We reported the male sporadic case of Becker MD with the onset at 30 year old who was diagnosed by dystrophin staining. At the age of 30, he noticed mild difficulty to stand up and instability when hurrying up stairs. His weakness of lower limb-girdle gradually progressed, but he is able to walk without any s…
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verification of inheritance in congenital nystagmus (CN) is only possible through the identification of more than one affected member in a family since in a single case there are no accurate clinical differentiations between "spontaneous" and inherited CN. We performed electronystagmographic examinations (ENG) to search for abnormal involuntary eye movements as a sign of heredity in seemingly unaffected members of CN families. ENG registrations were performed under three test conditions: (1) with the subject fixating a target, (2) with the room lights off and (3) with closed eyes. Fifty normal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contributions of genetic heredity to neurodegenerative diseases have opened avenues of investigations into the interplay between environmental exposures and neurodegeneration. Epidemiological studies have identified some chlorinated solvents as potential modifiers of neurodegenerative disease risk, but not much is known about the molecular mechanisms underlying their neurotoxic potencies. To this end, we investigated how exposure to chlorinated solvents might induce neurotoxicity in wild-type and transgenic zebrafish. Chlorinated solvents were screened for neurotoxicity through a series of ass…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study explored whether early-life factors, such as rhinovirus-induced wheeze and allergic sensitisation, were related to asthma at … ciated with an increased asthma risk (OR 2.4, 95% CI 1.02-5.6). Other increased risks were parental heredity for asthma and/or allergies (adjusted OR 3.4, 95% CI 1.1-9.9) and allergic sensitisation at 2 years of age (adjusted OR 3.0, 95% CI 1.02-8.7). The highest prevalence of asthma was when children had both rhinovirus-induced wheeze at inclusion and all …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is the small genomic fragment released by tumor cells into the circulating system, which carries the gene vari … d development are the consequence of interactions of multiple factors, including environment, diet, heredity, helicobacter pylori infection, chronic inflammatory infiltration, and precancerous lesion. As the research on GC moves forward, the existing research mainly focuses on genetic and epigenetic changes, including DNA methylation, histone modification, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a main part of pigmentation disorders, skin depigmentation diseases such as vitiligo and achromic naevus are very common and get more attention now. The pathogenesis of depigmentation includes melanocyte dysfunction and loss, which are possibly caused by heredity, autoimmunity and oxidative stress. Among them, oxidative stress plays a key role; however, few clinical treatments can deal with oxidative stress. As reported, Cistanche deserticola polysaccharide (CDP) is an effective antioxidant; based on that, we evaluated its role in melanocyte and further revealed the mechanisms. In this stud…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines female sterilisation practices in early twentieth-century Rio de Janeiro, Brazil. It argues that the medical profession, particularly obstetricians and psychiatrists, used debates over the issue to solidify its moral and political standing during two political moments of Brazilian history: when the Brazilian government separated church and state in the 1890s and when Getúlio Vargas's authoritarian regime of the late 1930s renewed alliances with the Catholic church. Shifting notions of gender, race, and heredity further shaped these debates. In the late nineteenth century,…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis follicularis squamosa (KFS) is a keratinizing disorder that is characterized by asymptomatic small scaly patches with follicular plugs scattered on the trunk and thighs. Irritation by clothing, bacterial infections, heredity and hormone imbalances have all been proposed as pathogenic factors. Case 1 involved an 11-year-old Japanese female who presented with a 1-year history of small patches on the lateral chest. She had been attending swimming classes for seven years. A histological examination showed dilated hair follicles with keratotic plugs. A bacterial culture of the lesion dete…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with pure nonprogressive congenital cerebellar ataxia have a sporadic form of unknown heredity and etiology. Several small families have been reported with a dominantly inherited nonprogressive congenital ataxia (NPCA).
METHODS: The authors ascertained and clinically characterized a four-generation pedigree segregating an autosomal dominant type of congenital nonprogressive cerebellar ataxia associated with cognitive impairment. Following the exclusion of several SCA localizations (SCA-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 17, IOSCA, and DRPLA), a genome-wide linkage study…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human arch form varies considerably. This study analyzed the size and shape of the maxillary and mandibular dental arches of 320 adolescents … mmetry. In all, arch size and shape are seen to be more subject to environmental influences than to heredity. These findings direct attention toward the need to better understand what extrinsic factors modulate arch size and shape during development.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of familial macrothrombocytopenia and idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) may be difficult owing to the sim … obands failed to respond to steroid therapy. Family study revealed an autosomal dominant pattern of heredity in both families, with absence of Alport's syndrome-like features (hearing impairment, congenital cataract, and interstitial nephritis). All thrombocytopenic family members showed blue cytoplasmic inclusions in neutrophils on peripheral blood smears …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic respiratory failure is a major factor contributing to mortality in progressive neuromuscular disorders. Among the muscular dystrophies, respiratory failure most commonly occurs with Duchenne dystrophy, while in Becker, limb-girdle, and facioscapulo-humeral dystrophies, respiratory failure is infrequent and generally occurs in the more severe cases that have progressed to a nonambulatory, advanced functional stage. We report two brothers with a myopathic disease in which the distribution of weakness, initial clinical course, heredity, and muscle pathology most closely resembled a limb-g…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparison was made of IgE and IgA levels in aspirated and gravity-collected cord blood (CB) from the umbilical vein and in capillary blood samples collected on the 4-5th day of life among 21 infants with atopic heredity. The IgA levels, but not the IgE levels, were significantly (p < 0.001) lower at days 4-5 of life than at delivery. Further, there were significantly (p < 0.05) more infants with decreasing IgA levels (20/21; 95%) than IgE levels (9/15; 60% of those with detectable IgE, i.e., > or = 0.125 kU/l). These observations, together with the highly significant correlation observed betw…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Johnston and Hunter (1989) reported that in monozygotic twins discordant for cleft lip +/- palate, the noncleft twins demonstrated what appe … s that it may be possible to assign most cleft lip +/- palate patients to a particular group. Since heredity may differ among the two groups (Chung et al., 1986), we may have a simple technique to assess the risk of occurrence for cleft lip +/- palate.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity and dominant bacterial taxa in the vagina are reported to be influenced by multiple intrinsic and extrinsic factors, including but not limited to pregnancy, contraceptive use, pathogenic states, socioeconomic status, and ancestry. However, the extent to which host genetic factors influence variation in the vaginal microbiota is unclear. We used a biometrical genetic approach to determine whether host genetic factors contribute to inter-individual differences in taxa from a sample of 332 twins who self-identified as being of African (44 pairs) or European ancestry (122 pairs). Lac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования