The most common cause of humoral hypercalcemia of malignancy is excessive secretion of parathyroid hormone-related peptide (PTHrP), which can include solid tumors, most commonly squamous cell carcinoma (SCC). It is unusual to see hypercalcemia associated with bladder cancer and local tumor-related secretion of PTHrP from SCC of the bladder. In addition to hypercalcemia, leukocytosis can be a concomitant neoplastic syndrome resulting from cytokine production of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) from poorly differentiated cells. We discuss a case of a 62-year-old male who came to med…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ContextAlthough initially considered rare and associated with solid tumors, concurrent elevations in PTH-related peptide (PTHrP) and calcitriol have been increasingly detected in hypercalcemic patients with a variety of solid and hematologic malignancies. This review discusses the prevalence and pathophysiology and reevaluates the diagnostic and therapeutic implications of PTHrP and calcitriol co-mediated hypercalcemia of malignancy (HCM).Evidence acquisitionWe searched PubMed using multiple combinations of "hypercalcemia of malignancy," PTHrP," "calcitriol," "combined causes," and "concurrent…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGRUOUND: Hypercalcemia of malignancy (HCM), a major metabolic complication of cancer, is often managed with bisphosphonates (BP) and, increasingly, with denosumab. We aimed to compare the effectiveness and safety of denosumab with that of BP, with or without calcitonin, in treating HCM.
METHODS: This retrospective cohort study was conducted at a tertiary hospital from 2017 to 2022 and included 317 patients treated for HCM. Participants were divided into three treatment groups: denosumab, intravenous (IV) BP only, and IV BP combined with calcitonin. The primary outcomes measured were chang…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia is rarely observed in pediatric patients with cancer. However, rare cases of renal insufficiency and osteoporosis have been reported as severe consequences. Published literature focuses predominantly on hypercalcemia in pediatric hematologic malignancies, precluding causative associations with solid tumor disease histology or tumor characteristics.
METHODS: In this retrospective cohort analysis, we identified 39 patients (aged < 21 years) diagnosed and hospitalized with a solid tumor and prolonged hypercalcemia over the span of 25 years at the Dana-Farber/Boston Chil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is a highly aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) that rarely occurs as a post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), especially in the elderly. We report a rare case of BL in a male in his 70s who developed BL several years following heart transplantation in the setting of chronic immunosuppression. He initially presented with signs and symptoms of severe hypercalcemia and retroperitoneal lymphadenopathy, which was biopsied to confirm the diagnosis. Treatment was initiated with rituximab and intrathecal methotrexate; however, his hospital course was compl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Denosumab is approved for treating hypercalcemia of malignancy, but data on its efficacy for hypercalcemia related to primary hyperparathyroidism (PHPT) are limited.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of denosumab with zoledronic acid in PHPT-related hypercalcemia.
METHODS: We retrospectively collected data from 29 PHPT patients with moderate/severe hypercalcemia (corrected serum calcium [CSC] ≥ 3.0 mmol/L) treated with denosumab (60 or 120 mg; Dmab group) and CSC-matched 29 PHPT patients treated with zoledronic acid (4 mg; ZA group). The primary efficacy outcome was the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia, a common electrolyte imbalance, requires accurate differential diagnosis to guide appropriate management. PTH-dependent hypercalcemia, predominantly caused by primary hyperparathyroidism (PHPT) and rarely by familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH)-mainly due to heterozygous loss-of-function mutations in the CASR gene encoding the calcium-sensing receptor (CaSR)-now includes acquired hypocalciuric hypercalcemia (AHH) as an emerging disease entity. Initially identified as analogous to FHH, AHH was characterized by blocking antibodies targeting the CaSR. However, our research ha…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypercalcemia is a frequently encountered laboratory finding in endocrinology, warranting accurate clinical and laboratory evaluation to identify its cause. While primary hyperparathyroidism and malignancies represent the most common causes, many other etiologies have been described, including some reports of hypercalcemia secondary to adrenal insufficiency. On the contrary, hypoparathyroidism is a relatively common cause of hypocalcemia, often arising as a complication of thyroid surgery. In real-world clinical practice, however, many challenges come into play, and a comprehensive…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical parathyroid tumours (APTs) are a recently classified parathyroid neoplasm with uncertain malignant potential that necessitates cautious management and surveillance. Little data exists regarding clinical and biochemical manifestations of APTs and their delineation from other parathyroid neoplasms, especially parathyroid carcinomas. This case report provides further data in the form of clinical features and perioperative parathyroid hormone trends to increase the understanding of factors that can inform the differential diagnosis of parathyroid neoplasms. This case also high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL RELEVANCE: Awareness of the causes of hypercalcemia is essential for timely diagnosis of calcium disorders and optimal treatment. Citrate is commonly used as an anticoagulant during continuous renal replacement therapy (CRRT). Accumulation of citrate in the systemic circulation during CRRT may induce several metabolic disturbances, including total hypercalcemia and ionized hypocalcemia. The aim of the present study is to increase awareness of citrate accumulation and toxicity as a cause of hypercalcemia by relating three cases and reviewing the pathophysiology and clinical implication…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Plant-based milk alternatives are increasingly utilized in children with cow milk allergy, lactose intolerance, and personal preference. However, notable differences exist in mineral content between cow milk and plant-based alternatives. Almond milk, in particular, varies in mineral and caloric content across different brands. This case report highlights a toddler who developed hypercalcemia and hypophosphatemia attributed to almond milk consumption.
CASE PRESENTATION: A fourteen-month-old girl with a history of biliary atresia underwent liver transplant at seven months of age. Sh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of non-HIV related Pneumocystis jirovecii pneumonia (PJP) is increasing with use of immunosuppressive therapies. There are case reports of solid organ transplant recipients on immunosuppressive therapy presenting with mild hypercalcemia, leading to a diagnosis of PJP. Recent studies have shown efficacy of PJP prophylaxis for patients treated with rituximab with a favourable adverse effect profile.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old male with a history of PR3-ANCA vasculitis, chronic kidney disease and heart failure with reduced ejection fraction presented to our terti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic disorder characterized by the aberrant development of granulomatous inflammation within various organs in the body. In over 90% of cases, sarcoidosis typically manifests initially in the intra-thoracic region, characterized by pulmonary involvement or mediastinal lymphadenopathy. It is rare for sarcoidosis to manifest exclusively as extra-thoracic involvement and even more rarely for hypercalcemia to be the only initial sign. We present a case of a 70-year-old female with hypercalcemia and elevated 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2 D) which raised the suspicion of a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type I (GSDI) is an uncommon condition resulting from a deficiency or absence of glucose-6-phosphatase, a key enzym … , and hepatomegaly should alert neonatologists and pediatricians to consider GSDI in the diagnosis. Hypercalcemia arose as an unknown problem in GSDI patients and should be considered during acute attacks.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a complex medical condition characterized by elevated levels of serum calcium (>10.5 mg/dL) in the bloodstream, often arising from various underlying etiologies. This condition presents a significant clinical challenge due to its diverse clinical manifestations and potential for serious complications. Profiling and understanding hypercalcemia is essential for accurate diagnosis, appropriate management, and improved patient outcomes. In this study, we delve into the comprehensive profiling of hypercalcemia, encompassing its epidemiology, pathophysiology, clinical presentation, …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants of CYP24A1 are associated with hypercalcemia due to disruptions in the ability of 24-hydroxylase to break down 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25-DHVD). A case involving a heterozygous pathogenic variant of CYP24A1 and primary hyperparathyroidism leading to severe hypercalcemia has not been previously reported. A 23-year-old woman presented with fatigue and was found to be hypercalcemic at 13.8 mg/dL [reference range, 8.4-10.2 pg/mL]. Her parathyroid hormone (PTH) was 62 pg/mL [reference range, 19-88 pg/mL] and 1,25-DHVD was elevated to 242.7 pg/mL [reference range, 18-72 pg/mL]…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the risk of hypercalcemia in the elderly population with hypervitaminosis D and vitamin D intoxication.
METHODS: A total of 121 patients with a 25(OH) vitamin D level > 100 ng/mL from patients aged ≥ 65 years who applied to our hospital between 2014 and 2020 were included in this study. Sixty-nine patients with 25(OH) vitamin D levels of 100 - 150 ng/mL were determined as D hypervitaminosis; 52 patients with 25(OH) vitamin D levels > 150 ng/mL were determined as vitamin D intoxication. People with a calcium level above 10.2 mg/dL were considered as hypercalcem…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the 24-hydroxylase gene CYP24A1 have been recognized as causes of childhood idiopathic hypercalcemia (IIH), a rare disease (incidence <1:1,000,000 live births) characterized by increased vitamin D sensitivity, with symptomatic severe hypercalcemia. IIH was first described in Great Britain two years after the start of a program of vitamin D supplementation in milk for the prevention of rickets, manifesting in about 200 children with severe hypercalcemia, dehydration, growth failure, weight loss, muscle hypotonia, and nephrocalcinosis. The association between the epidemic occurrence…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of a patient with dysgerminoma, a rare germ cell tumor, which showed hypercalcemia with an elevation of 1α,25-dihydroxycholecalciferol (calcitriol). A 27-year-old nulliparous woman presented with hypercalcemia during the examination of a right ovarian tumor with an elevation of calcitriol, lactate dehydrogenase, and alkaline phosphatase. Fractional excretion of calcium was elevated, and intact parathyroid hormone was suppressed. After undergoing right salpingo-oophorectomy, the patient's serum calcium and calcitriol returned to the normal range within a week. A literature…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocalciuric hypercalcemia syndrome (familial hypocalciuric hypercalcemia, FHH) is an inherited condition based on dysfunction of the calcium receptor or its associated partner proteins. Recent evidence suggests that the prevalence of this condition may be comparable to that of primary hyperparathyroidism. Clinical manifestations of FHH are usually absent; however the classic symptoms of hypercalcemia may be present in some cases. Timely differential diagnosis of FHH avoids unnecessary and expensive instrumental examination, as well as ineffective treatment. The clinical cases presented in th…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования