Synovitis-Acne-Pustulosis-Hyperostosis-Osteitis (SAPHO) syndrome is a rare inflammatory osteoarticular disorder, which encompassed many diseases, including pustulotic arthro-osteitis (PAO). Musculoskeletal manifestations, including osteitis, synovitis, and hyperostosis, are the hallmarks of the SAPHO syndrome and affect a variety of regions of the body. Recent survey indicated that more than 80% of cases of SAPHO syndrome in Japan were PAO, originally proposed by Sonozaki et al. in 1981, whereas severe acne was the most commonly reported skin ailment amongst participants with SAPHO syndrome in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Camurati-Engelmann disease (CED) is a rare condition characterized by hyperostosis of the long bones and skull base. Symptoms include contractures and pain in affected extremities but can also include manifestations of cranial hyperostosis such as intracranial hypertension, Chiari malformation, exophthalmia, frontal bossing, and several cranial neuropathies due to cranial foraminal stenosis.
OBSERVATIONS: This report describes a 27-year-old patient with suspected CED who developed progressive intermittent facial nerve paresis, hemifacial spasms, and a decrease in hearing. There we…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse skeletal idiopathic hyperostosis is a non-inflammatory systemic skeletal condition in which there is ossification of ligaments, tendons, and joint capsule. Although the radiological changes and clinical manifestation of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) in the spine have been well defined in the literature, the changes in the knee and their implications on knee replacement are unclear.
CASE REPORT: A 60 year -year-old patient presented with pain, stiffness, and decreased arc of movement at the right knee. The X-rays showed ossification of the joint capsule,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With reference to a new case of acne conglobata-associated rheumatic disease in a thirteen-year-old boy, we recall the characteristics of th … th a non-steroidal antiinflammatory drug. Bone involvement consists in true rheumatic osteitis with hyperostosis responsible for densification and thickening of bone, mainly in the anterior chest wall and spine. The pathogenesis and nosologic place of these bone and joint manifestations remain controversial: they do not seem to represent true reactive arthriti …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old woman presented to our clinic with a 4-year history of cognitive decline. The clinical examination revealed an incidental finding of the 'SAPHO' (Synovitis Acne Pustulosis Hyperostosis Osteitis) syndrome which was subsequently confirmed by diagnostic imaging. Owing to her classical presentation and her asymptomatic status she was managed conservatively with observation without any complication.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key teaching points • Synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome is characterized by distinctive osteoarticular manifestations and a spectrum of neutrophilic dermatoses. • The most common dermatologic manifestations include palmoplantar pustulosis, acne conglobata, and acne fulminans. • SAPHO syndrome should be considered in patients presenting osteoarticular pain, particularly involving the anterior chest wall and/or spine, and neutrophilic skin lesions.
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclavian and superior vena cava obstruction complicating SAPHO (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis) syndrome has been described. We report the first case to our knowledge of iliac vein thrombosis complicating lumbar vertebral osteitis due to SAPHO syndrome. Lumbar MRI demonstrated a large tissue mass anterior to the involved vertebras and surrounding the right iliac vein. Histology of the mass showed aseptic inflammation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Incisors tubed prosthesis with bilateral anterior elevation (BAE) relation had been reported to stimulate the proliferative respo … ne and heavy loss of the subchondral trabecular bone at the superior sites of the TMJ condyles, but hyperostosis at the inferior sites as revealed by micro-CT images and histological slices. In BAE group, cartilage thickness and matrix area were increased with upregulated expression of type II, type X collagen, and Ki67, but the expression of cleaved caspase-3 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to facilitate the understanding of the SAPHO (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, and Osteitis) syndrome by analyzing the clinical and radiological features of 67 Japanese patients with SAPHO syndrome.
METHODS: Sixty-seven Japanese patients (female/male: 44/23, mean age at onset: 48.5 years) were diagnosed with SAPHO syndrome from 2002 to 2013 at our hospital. Medical records and radiological imaging of these patients were retrospectively reviewed.
RESULTS: Among the 67 patients, 41 had dermatological manifestations, such as palmoplantar pustu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus syndrome is a rare and highly variable hamartomatous syndrome that can affect multiple organ systems. It is characterized by hyperplasia of connective tissue, vascular malformations, epidermal naevi and hyperostosis. Most of the cases present to plastic and orthopaedic surgeons. Otolaryngologic presentations are minimal. We report such a rare case, which presented with a huge unilateral tonsillar mass causing dysphagia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss a case of diffuse peripheral enthesopathy in a patient previously treated with long-term isotretinoin (Accutane) for s … peripheral enthesophyte formation and hyperostoses, resembling those of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, but without accompanying spinal changes. A history of long-term Accutane therapy was then elicited.
INTERVENTION AND OUTCOME: The enthesopathy was believed to represent an asymptomatic, longstanding, iatrogenically induced abnormality. No specific …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) is a rare chronic autoinflammatory disorder of unknown etiology. Radiological investigation, including the use of magnetic resonance imaging and nuclear medicine is pivotal to the diagnosis of SAPHO syndrome. We present a case of a 15-year-old male diagnosed with SAPHO syndrome displaying the classic diagnostic findings of this condition on bone scan and magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) includes a group of findings characterized by bone lesions usually located on the anterior chest wall, often associated with skin lesions. We report the case of a 47 years old patient, with osteochondritis at costoesternal and manubrium-sternal joints, besides of palmar-plantar pustulosis. The diagnosis is predominantly clinical and there are several treatment options described in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic enlargement of the medial clavicle is a condition that is often both missed and misdiagnosed. We review the most common causes of an isolated and asymptomatic enlargement of the medial clavicle. Underlying aetiologies include osteoarthritis of the sternoclavicular joint, condensing osteitis, spontaneous dislocation of the sternoclavicular joint, and sternocostoclavicular hyperostosis. Key points in the history and physical examination as well as characteristic radiographic findings are sufficient for correct diagnoses. Treatment is conservative.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so called Forestier-Rotes Querol's disease or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis can affect the neck caused by osteophytos and ossification-calcification of the vertebral ligaments. The location in that region can produce dysphagia or hoarseness, among other symptoms, so that the patient can assist or be sent to ENT valoration. We are reporting a case of this pathology which was diagnosed in our hospital. Finally a bibliographic review is performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 3-year-old boy with cartilaginous exostoses of the cranial sutures, rib hyperostosis, macrocephaly, metopic craniostenosis, epibulbar dermoid, hyperpigmented macules on the neck, focal fat deposition, and mild mental retardation with marked speech delay. Several of these manifestations were reported previously as an "Нет данных" by Thanos et al. [1977], with additional clinical information and a diagnosis of Proteus syndrome [Cohen, 1993].
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reply to "Matters arising: Conclusions about a link between SAPHO syndrome, IgA nephropathy and dental amalgams can only be drawn after extensive analysis" by Delrieu et al. (2025).
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome is a complex inflammatory disorder affecting the skin and bones, characterized by osteomyelitis, acne, and pustulosis. Cytokines play a pivotal role in the pathogenesis of SAPHO syndrome, especially in inflammatory responses and immune regulation. This article reviews the cytokines involved in the pathogenesis of SAPHO syndrome, such as tumor necrosis factor α (TNF-α), interleukin 1β (IL-1β), IL-6, IL-10, and transforming growth factor-β (TGF-β), and discusses their potential as intervention points for treatment. These findings elucidate the intricate immune regulatory network o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования