The ovary, a dynamic endocrine organ, plays a central role in female reproductive function through the secretion of hormones such as 17β-estradiol, progesterone, testosterone, and inhibin. Beyond its endocrine activity, the ovary serves as a critical site of immune modulation, with tissue-resident and circulating immune cells contributing to folliculogenesis, ovulation, implantation, and pregnancy. This review explores the reciprocal interactions between the ovarian and immune systems across health, disease, and aging. We highlight the diverse functions of ovarian immune cell types in maintain
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minipuberty refers to a specific period in early postnatal life with high activity of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) hormone axis. In infant boys 1 to 3 months of age, high concentrations of follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone are released, which results in high levels of gonadal hormones from testicular Leydig cells (testosterone and insulin-like 3) and Sertoli cells (inhibin B and antimüllerian hormone). The HPG axis is also active in infant girls, who have adult levels of follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone during this period. Immediately after mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous granular cell tumors (GCTs) are rare tumors that typically exhibit benign clinical behavior and are likely of Schwann cell origin. Some histologic and immunohistochemical variants of GCTs may present challenges due to infiltrative growth patterns, perineural invasion, and expression of Melan-A. In this case report, we present a 27-year-old male who had previously been diagnosed with a typical GCT on the back a few years ago. The current biopsy from the proximal palm demonstrated a cytologically similar tumor with extensive perineural spread and notable positivity for Melan-A. Althoug
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a clinicopathological and molecular analysis of a case of tubo-ovarian high-grade serous carcinoma (HGSC) with a sertoliform pattern. A 45-year-old woman underwent surgery due to an advanced bilateral adnexal carcinoma with peritoneal and appendiceal metastases. Histological examination revealed an HGSC exhibiting a distinct sertoliform component. Such component showed diffuse PAX8, p53 (mutation-type), and p16 (block-type) expression, increased vimentin and decreased WT1 expression compared to the conventional HGSC component, membrane β-catenin positivity, heterogeneous estr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disorder with an estrogen correlation. The disease can worsen or present with menopause. Granulosa cell tumors (GCT) are estrogen-secreting ovarian sex-cord stromal tumors with median incidence in the early postmenopausal years. We report a 38-year-old female who presented with a 20 cm pelvic mass and elevated inhibin and underwent a total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy for a Stage I GCT. She developed progressive post-operative joint pain and weakness before an eventual diagnosis of seropositive RA. With tumor resection a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinosarcomas are rare aggressive neoplasms; only a few have been reported to date, all with dismal prognosis. These were reported as having varying morphology. We have encountered a case of adrenal carcinosarcoma with an undifferentiated component bearing similarities to primitive neuroectodermal tumors and other areas of oncocytic differentiation. The 48-year-old woman patient presented with abdominal pain and unintended, excessive weight loss. Computed tomographic imaging revealed a tumor located adjacent to the liver and kidney necessitating a partial nephrectomy and hepat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystic neoplasm and intraductal papillary mucinous neoplasm are 2 types of cystic pancreatic mucinous tumors, each with its own distinct clinicopathologic features and pathogenetic mechanisms. We report here an unusual pancreatic mucinous neoplasm with features of both a mucinous cystic neoplasm and an intraductal papillary mucinous neoplasm in a 40-year-old woman who underwent total pancreatectomy. The endoscopic retrograde cholangiopancreatogram and gross examination demonstrated a mucin-producing intraductal neoplasm involving the length of the main pancreatic duct, typical of main
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactive gonadotropin-secreting pituitary adenomas are very rare in fertile women and can cause an ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). A 31-year-old woman with oligo-amenorrhea, severe ovarian cystic swelling and high serum estradiol was submitted to the resection of ovarian cysts and then treated with long-acting leuprolide 11.25 mg. Two months later, the ovarian multicystic hyperplasia relapsed, thus a pituitary MRI was performed and a pituitary macroadenoma was detected. In January 2010, she was referred to our Endocrinology Department where her hormonal evaluation showed high serum
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a case of erroneous sex determination in a newborn twin girl (twin A) due to chimerism.
CASE REPORT: Amniocentesis and ultrasound examination had pointed towards male sex of both twins. At birth, twin A presented as a phenotypically normal female with 46,XY karyotype, and 46,XY gonadal dysgenesis was suspected. Twin B was a normal male.
RESULTS: In our department, further examinations of twin A included undetectable testosterone and inhibin-B and elevated FSH. Ultrasound suspected an infantile uterus, and sequencing of the SRY gene was normal. After gonadectomy, a 46,XX
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desflurane is a widely used inhalational anesthetic known for its advantageous properties in clinical settings. This study aimed to investigate the effects of desflurane inhalation on male reproductive hormones, testicular tissue integrity, and sperm morphology in a rat model.
METHODS: Thirty male rats were allocated into six experimental groups: Control group (C): Administered 2 L/min of O₂ for 18 minutes daily over seven days. Group D1: Exposed to 1 minimum alveolar concentration (MAC) of desflurane and 2 L/min of O₂ for 18 minutes daily over seven days. Group D2: Received the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-associated cachexia and muscle wasting are considered key determinants of cancer-related death and reduction in the quality of life of cancer patients. A crucial link has been established between activin signaling and skeletal muscle atrophy-hypertrophy. We previously showed that activin-βC, a novel activin-A antagonist, is a tumor modulator that abolishes the cancer-associated cachexia in a mouse genetic model of gonadal tumorigenesis, in which the normal balance of inhibin/activin signalling is disrupted by a targeted mutation in the Inha gene (inhibin α-KO mouse). This st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the clinical course in a young female with gonadotroph adenoma causing ovarian stimulation.
PATIENT AND METHODS: Our patient was a 23-year-old woman with a history of oligomenorrhea who had previously undergone bilateral ovarian wedge resection owing to the clinical appearance of polycystic ovaries. Two years later, she sought treatment for headache, galactorrhea, history of spotting and lower abdominal distension. FSH, LH, beta-LH, inhibin A and B, estradiol, prolactin (PRL), and beta-chorionic gonadotrophin (beta-CG) were measured, and the responses of FSH, LH and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a study to investigate ethnic group differences in levels of serum markers used in screening for Down's syndrome [serum alpha-fetoprotein (AFP), unconjugated oestriol (uE3), total human chorionic gonadotrophin (hCG), free alpha- and free beta-hCG, and dimeric inhibin-A], to estimate the extent to which maternal weight differences between ethnic groups explain these differences, and to estimate the effect of adjusting for ethnic group and maternal weight on screening performance. Serum measurements were taken from women who were screened prenatally for Down's syndrome. AFP, uE3, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 9 is a rare chromosomal abnormality that occurs in both mosaic and non-mosaic states. The present study reports a case of mosaic trisomy 9 detected during pregnancy in a 41-year-old woman in the second trimester screening. Maternal serum screening results were used to diagnose a chromosomal abnormality in utero. The results were validated by karyotyping. High levels of alpha-fetoprotein and low levels of unconjugated estriol (uE3), human chorionic gonadotropin (hCG), and inhibin A indicate a high risk for chromosomal abnormalities, including trisomy 18. Amniotic fluid karyotyping revea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleeve gastrectomy (SG) has many metabolic benefits and leads to improvements in testosterone levels, which means improvement in the Leydig cell function of the testis. However, data about the effects of SG on Sertoli cell function (as assessed by inhibin B) are not available. In this preliminary study, we evaluate, for the first time, the effect of SG in adolescents after SG. We evaluate 16 adolescent and young adult males, six of whom underwent SG and followed them for 2 years. We report that Leydig cell function (as assessed by testosterone levels) improved and was associated with degree of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemangioblastoma is a morphologically distinctive tumour with uncertain histogenesis, typically occurring in the cerebellum, brain stem or spinal cord and less commonly in extraneural locations. Here, we present a case of haemangioblastoma occurring in the tongue, which is the first reported case in terms of the pathogenic site. The tumour was morphologically indistinguishable from central nervous system haemangioblastoma, that is, neoplastic stromal cells with cytoplasmic vacuolisation and abundant small vessels. Immunohistochemical studies revealed that the tumour cells were positive for S1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predominantly androgen secreting juvenile granulosa cell tumors (JGCT) are uncommon and few reports have been published. We present a case of a JGCT that presented with signs of prepubertal hyperandrogenism and insulin resistance to highlight the possible interaction between hyperandrogenemia and hyperinsulinism. A 4-year-old girl presented with acanthosis nigricans and hyperinsulinism, mimicking the hyperandrogenism, insulin resistance and acanthosis nigricans syndrome at an age much younger than is typical for this diagnosis. Laboratory studies revealed elevated insulin, inhibin A and B, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a unique case of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). A 29-year-old woman with ultrasound and clinical findings, specific to BWS is described. Important insights gained from this study are as follows: (1) quad test may be very useful to increase awareness of BWS. This is the first report, which demonstrated that elevated inhibin-A is related to BWS. Unexplained elevation of serum biomarkers, especially all the four markers, should raise awareness of BWS. (2) Early provisional diagnosis in this case was based on the findings of omphalocele, placental mesenchymal dysplasia and abnormal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 90 cases of granular cell tumour (GCT) of the biliary tract have been reported, including only five cases of multiple GCTs. We present the unusual case of a 40-year-old woman with multifocal GCTs affecting the intrahepatic biliary tree, which were initially suspected to be hepatic multiple metastases from a malignancy of unknown origin. The surgical specimen consisted of a hepatic segment in which five whitish nodular lesions were observed. On microscopic examination, nodular lesions were found in the portal tracts; these were composed of large polygonal cells with abundant highly g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma, a rarely reported adrenal gland neoplasm in Old World primates, was diagnosed in 5 rhesus macaques (Macaca mulatta) and 2 African green monkeys (Chlorocebus aethiops) from 3 research institutions. Age and sex were available for 6 primates. Two males and 4 females were affected, ranging in age from 9 to 31 years. All neoplasms were unilateral and, in the cases reporting the affected gland, 4 involved the right adrenal gland and 2 involved the left. Diagnosis was established by characteristic histologic features. Immunohistochemically, neoplastic cells in all cases expressed ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования