Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this open, noncomparative study with acitretin (Ro 10-1670) was to evaluate the clinical response of patients with various nonpsoriatic disorders of keratinization and to establish for these patients the optimal dosage for both efficacy and tolerance. Thirty-three patients (21 adults and 12 children or adolescents) with ichthyoses, palmoplantar hyperkeratosis, or Darier's disease were treated for a period of 4 months. Most patients showed marked improvement or remission. The results obtained in congenital ichthyosiform erythroderma, lamellar ichthyosis, and Papillon-Lefèvre synd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen men and 31 women with unilateral lower limb lymphoedema attributed to chronic lymphatic filariasis were examined in the filarial out-patient clinic of the Government General Hospital, Madras, India. Skin changes such as skin fold thickening, hyperkeratosis, hypo- or hypertrichosis, pachydermia, pigmentary changes, chronic ulceration, epidermal and sub-epidermal nodules, and clinical intertrigo were observed and compared between the different lymphoedema grades. These lesions are not specific to chronic lymphatic filariasis, and have been described in other conditions displaying lymph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with a symptom complex of pes planus, onychogryphosis, palmoplantar hyperkeratosis and periodontosis is reported. A detailed pedigree is given and the mode of inheritance is suggested.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During recent years there has been much progress in interpreting the histo- and cytomorphology of lymphoreticular proliferations by means of enzyme cytochemical (cell typing by hydrolytic enzymes) and immunological (B- and T-cell differentiation using surface markers and functional tests) methods. Applying these methods in skin biopsies from 101 patients clinically suspected of having cutaneous lymphomas, patterns of lymphoreticular infiltrations in the skin have been elaborated. Based primarily on the 'Kiel' classification, low-grade and high-grade malignant lymphomas, pseudolymphomas and 'hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Oral alitretinoin (9-cis-retinoic acid), a dual retinoic acid receptor/retinoid X receptor agonist, is approved for severe chronic hand eczema (CHE) refractory to potent topical corticosteroids but is also prescribed off-label in routine practice. Long-term real-world data on both uses are limited. We evaluated 10-year prescribing patterns, effectiveness, tolerability, and lipid changes at one Korean academic center. Materials and Methods: Patients prescribed oral alitretinoin between January 2016 and December 2025 were identified from the hospital prescribing databa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A high proportion of patients with Cystic Fibrosis (CF) also present the rare skin disease aquagenic palmoplantar keratoderma. A possible link between this condition and absence of a functional CF Transmembrane conductance Regulator protein in the sweat acinus and collecting duct remains unknown.
METHODS: In-depth characterization of sweat proteome profiles was performed in 25 CF patients compared to 12 healthy controls. A 20 μL sweat sample was collected after pilocarpine iontophoresis and liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) proteomic analysis was performed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGM1 is the most common gene responsible for lamellar ichthyosis. Previous studies have suggested that patients with lamellar ichthyosis carrying two missense mutations in TGM1 show significantly less severe phenotypes than those with at least one truncating mutation in TGM1. Here, we report a patient with severe lamellar ichthyosis who was compound heterozygous for TGM1 missense mutations, including a novel one. A 22-year-old Japanese man presented with large, dark brown, plate-like scales on the extremities and small adherent scales on the face and trunk. His other clinical findings included
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pityriasis rubra pilaris is a rare, chronic erythematous squamous disorder of unknown etiology. The disease is characterized initially by small follicular papules that coalesce into yellowish pink scaly plaques, palmoplantar keratoderma, diffuse furfuraceous scale of the scalp, and frequent progression to exfoliative erythroderma. Generally it is difficult to discern pityriasis rubra pilaris from other skin conditions but key-clinical features help in the diagnosis such as "islands" of spared skin within generalized erythroderma, follicular keratotic plugs, and an orange hue of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a rare congenital ectodermal disorder, caused by heterozygous missense mutation in GJB2, encoding the gap junction protein connexin 26. The commonest mutation is the p.Asp50Asn mutation, and only a few other mutations have been described to date.
AIM: To report the fatal clinical course and characterize the genetic background of a premature male neonate with the clinical and histological features of KID syndrome.
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood and used for PCR amplification of the GJB2 gene. Direct sequenci
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmosomes are intercellular cadherin-mediated adhesion complexes that anchor intermediate filaments to the cell membrane and are required for strong adhesion for tissues under mechanical stress. One specific component of desmosomes is plakophilin 1 (PKP1), which is mainly expressed in the spinous layer of the epidermis. Loss-of-function autosomal recessive mutations in PKP1 result in ectodermal dysplasia-skin fragility (EDSF) syndrome, the initial inherited Mendelian disorder of desmosomes first reported in 1997.
METHODS: To investigate two new cases of EDSF syndrome and to perfo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplakin is encoded by DSP gene, whose altered function leads to skin and hair abnormalities, and heart diseases. The whole triad of these traits characterizes the Carvajal syndrome (CS). CS is an autosomal recessive genetic disorder, mapping on chromosome 6q24 and caused by mutations in DSP gene. We report a patient with CS caused by two novel mutations in DSP gene, inherited from his parents, both asymptomatic. The same phenotype was present in his younger sister who showed skin abnormality and woolly hairs. The segregation analysis of the known loci in DSP gene performed by genetic testi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is important to better understand the role that environmental risk factors play on the development of esophageal cancer in Howel-Evans families. Additionally, there is little published about appropriate esophageal cancer screening practices in families genetically confirmed to have this condition.
METHODS: Surveys were distributed to 47 addresses of an American family with Howel-Evans syndrome, of which 29 responded and met inclusion criteria. Data was collected about demographics, environmental risk factors, and medical history of participants.
RESULTS: We report characterist
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoplakin plays a vital role in cell adhesion, linking the transmembrane desmosomal complex to the cytoskeletal network. Clues to the biological significance of desmoplakin have emerged from the embryonic lethal phenotype of null mice and from naturally occurring human desmoplakin mutations, which cause cardiocutaneous phenotypes. INDEX CASE: In this study, we describe a child who presented with the unique constellation of bullous dermatosis, profound plantar keratoderma, alopecia totalis and cardiomyopathy leading to sudden cardiac death at the age of 9 years.
RESULTS: This com
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and pathological features of an epidermolytic form of epidermolysis bullosa (EB) present in a family with six affected members that was transmitted in an autosomal dominant manner in four generations. The essential clinical features included generalized herpetiform blistering of the skin, mottled pigmentation and palmo-plantar hyperkeratosis, both punctate and diffuse. Biopsy material obtained from fresh blisters, clinically intact preblistering skin, hyperkeratotic areas, and skin with mottled pigmentation was examined by light and/or electron microscopy. In addition to
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 31 cases of keratosis punctata palmaris et plantaris in blacks. Eleven of these were found in a prospective study of 573 consecutive black private dermatologic outpatients, a prevalence of 1.9%, and 20 cases were randomly encountered over a three-year period in the same office. Five of the 30 patients able to give a history were symptomatic, and they and ten others came to the office because of this disease, where as 15 came for other reasons, two of whom were unaware of the disease. Four of the 31 patients also had foot lesions. Four patients were aware of relatives with palmar kera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytophotometric, cytogenetic, and autoradiographic studies were performed in cells of three patients suffering from clinically diagnosed Sézary's syndrome with erythroderma and the presence of abnormal lymphoid cells in the peripheral blood, skin, bone marrow and lymph-nodes. Feulgen DNA cytophotometry of cells in the peripheral blood and skin lesions showed marked aneuploidy and tetraploidy. Multiple translocations were identified with a G-banding technique. The chromosomal abnormalities varied widely between the patients, but C and D group chromosomes were more frequently involved than other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования