RATIONALE: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a type of acute leukemia which is characterized by immunophenotypic features of myeloid, T-lymphoid, and/or B-lymphoid differentiation. The Philadelphia chromosome-positive (Ph+) MPAL, a rare subtype of MPAL, represents <1% of adult acute leukemia cases and typically has a poor prognosis. Here we report a very unique case of MPAL with Ph + atypical e13a3 breakpoint cluster region (BCR)::ABL1 fusion protein and provide new perspectives on the diagnosis and management of Ph + MPAL.
PATIENT CONCERNS: We present a 64-year-old male who experience
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasia is a common disease in guinea pigs (Cavia porcellus); however, few studies have evaluated the prevalence of neoplasia in all organ systems. We retrospectively analyzed the tumor prevalence in pet guinea pigs and the frequency of metastasis in a multi-institutional study population of 2,474 autopsy cases. Tumors were found in 508 guinea pigs (prevalence: 20.5%), of which 95 cases had >1 tumor, resulting in a total of 627 tumors. The tumor prevalence increased from 1.4% in animals <0.5-y-old to 53.6% for guinea pigs >5-y-old. The most common tumor type was lymphoma or leukemia, affecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T‑follicular helper (TFH) cell lymphoma (TFHL) is a lymphoma of mature T cells with phenotypic characteristics and gene expression signature of TFH cells. The lymphoma harbors recurrent mutations of RHOAG17V, IDH2R172, TET2 and DNMT3A. Whereas RHOAG17V and IDH2R172 are almost exclusively found in this entity, TET2 and DNMT3A mutations occur in a broad variety of hematological neoplasms and are the most frequently affected genes in clonal hematopoiesis (CH). CH in humans shows a progression rate to overt hematologic neoplasia of about 0.5 to 1% per year, depending on clone size, number of mutat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant DNA methylation patterns in leukemia might be exploited for therapeutic targeting. In this study, we employed a genetically deficient mouse model to explore the role of the methylated DNA binding protein MBD2 in normal and malignant hematopoiesis. MBD2 ablation led to diminished lymphocytes. Functional defects of the lymphoid compartment were also observed after in vivo reconstitution of MBD2-deficient hematopoietic stem cells (HSC). In an established model of Notch1-driven T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), MBD2 ablation impeded malignant progression and maintenance by atte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small B-cell lymphomas and leukemias (SBCLs) are a clinically, morphologically, immunophenotypically and genetically heterogeneous group of clonal lymphoid neoplasms, including entities such as chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL), marginal zone lymphoma (MZL) and hairy cell leukemia (HCL). The pathogenesis of some of these lymphoid malignancies is characterized by distinct translocations, for example t(11;14) in the majority of cases of MCL and t(14;18) in most cases of FL, whe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biphenotypic acute leukemia (BAL), or acute leukemia with a single population of blasts coexpressing markers of two different lineages, is a rare clinical entity. To define BAL, a scoring system was proposed by the European Group of Immunological Markers for Leukemias (EGIL) in 1995. However, increasing evidence suggests that this system has limitations, as acknowledged by the 2008 World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissues. Although substantially improved in relation to the EGIL, the new WHO Classification is still not optimal for guiding th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign nodular lymphoid lesions are not rare in the bone marrow of patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Herein, we report a case of MDS with clonal lymphoid aggregates in the bone marrow but without evidence of systemic lymphoma. The case of a 71-year-old man was evaluated for cytopenia. His bone marrow was initially hypocellular, with 10% blasts and a few small lymphoid aggregates. The diagnosis of refractory anemia with excess blasts was made. The disease progressed gradually, and he received erythropoietin and granulocyte colony-stimulating factor for a short time. Forty-two months
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(10;11)(p12-p13;q14-q21) observed in a subset of patients with either acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia has been shown to result in the fusion of AF10 on chromosome 10 with CALM (also named CLTH) on chromosome 11. AF10 was originally identified as a fusion partner of MLL in the t(10;11)(p12-p13;q23) observed in myeloid leukemia. CALM is a newly isolated gene, cloned as the fusion partner of AF10 in the monocytoid cell line, U937. In order to understand the relationship between MLL, AF10, CALM and the leukemic process, fluorescence in situ hybridization and reverse tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous infiltrates, including granuloma annulare-like changes, in patients with T-cell non-Hodgkin's lymphoma and Hodgkin's disease are well described but are exceedingly uncommon in B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Herein, we describe a 73-year-old male with a 10-year history of B-cell chronic lymphocytic leukemia who developed erythematous annular plaques symmetrically on his upper extremities. Biopsies of these lesions revealed both granuloma annulare-like areas, in conjunction with nodular atypical lymphoid infiltrates consistent with secondary involvement by B-cell chronic lymphocyti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2008 edition of the WHO Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues recognizes a special category called "leukemias of ambiguous lineage." The vast majority of these rare leukemias are classified as mixed phenotype acute leukemia (MPAL), although acute undifferentiated leukemias and natural killer lymphoblastic leukemias are also included. The major immunophenotypic markers used by the WHO 2008 to determine the lineage for these proliferations are myeloperoxidase, CD19, and cytoplasmic CD3. However, extensive immunophenotyping is necessary to confirm that the cells inde
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of monoclonal antibodies (BA-1, BA-2 and BA-3) were made against the pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell line NALM-6. BA-3 binds to the 100,000 mol. wt common ALL antigen (gp100/CALLA), BA-2 binds to a 24,000 mol, wt (p24) cell surface structure and BA-1 binds to a currently undefined antigen. These antibodies were analysed for their reactivity with 67 human leukemia/lymphoma cell lines. The cell lines studied included T ALL, non-T ALL, surface immunoglobulin+ leukemias/lymphomas, and myeloid/monocytoid leukemias. The results indicate that all three antibodies react primarily
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant cells from 49 children with lymphoid neoplasms other than Hodgkin disease were evaluated by surface marker and morphologic studies. We classified the patients into three groups: 36 patients (74%) with acute lymphocytic leukemia; 7 (14%) classified as convoluted lymphocytic lymphoma/leukemia; and 6 (12%) with small noncleaved follicular center cell lymphoma/leukemia. Diffuse marrow involvement was present at diagnosis in some patients in the latter two groups, but their clinical course was not characteristic of the patients with acute lymphocytic leukemia. Male predominance, poor prog
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) carriers are rarely subject to inflammatory disorders in multiple organs, other than the well-known complication, adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). HTLV-1 associated bronchiolo-alveolar disorder (HABA) has been proposed as an immune mediated pulmonary reaction seen rarely in HTLV-1 carriers. The reported clinico-pathological patterns of HABA are diffuse panbronchiolitis (DPB) and lymphoid interstitial pneumonia (LIP). We here report three cases of HTLV-1 carriers showing miliary micro-nodules throughout both lungs. Microscopic examination in the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased risk of second primary cancers may depend on many reasons, including therapy for the first cancer and heritable causation. Population level data are not available exploring the risks of subsequent cancers after breast cancer considering a familial history of breast cancers. We used the nation-wide Swedish Family-Cancer Database to investigate such risks, based on 43,398 first invasive female breast cancers. Standardized incidence ratios (SIRs) were calculated for the second cancer after breast cancer using rates for first cancer as a reference. Many cancers at discordant sites wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunophenotypic features in patients with acute myeloid leukemia (AML) were investigated at diagnosis using a wide antibody panel including progenitor-associated, myeloid and lymphoid markers in quadruple combinations. Analyzed were bone marrow samples from 37 adult and pediatric patients for exact identification of AML blasts according their localization on CD45/SSC dot plots and aberrant immunophenotypes in various subtype of AML. We found the localization of AML blasts on CD45/SSC dot plots, which in combination with immunophenotype profile of blasts allow discrimination of several AML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the cytological features, conventional cytogenetics, and in situ hybridization (ISH) findings of three cases of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL). The diagnosis was made according to the French-American-British (FAB) criteria. We considered a diagnosis of B-PLL when a predominance (> 50%) of lymphoid cells with coarse chromatin but prominent central nucleoli and more abundant cytoplasm than typical chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells were present. B-PLL express strong SIg, B-cell antigens, and reactivity with the monoclonal antibody FMC7. Chromosome analysis was carried ou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 64 - year - old man with mantle cell lymphoma (MCL) diagnosed in radical prostatectomy for adenocarcinoma. Lymphoma of the prostate, either primary or secondary, is a rare entity. The prognosis of lymphoma involving the prostate is usually poor. The most common form of leukemia/lymphoma involving the prostate is that of chronic lymphocytic leukemia/lymphoma (CLL/SLL). Mantle cell lymphoma of the prostate is an exceedingly rare entity. The association between MCL and urologic cancer was previously described, however the etiologic connection between these two conditions rema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen of 71 (26%) cases of acute myelogenous leukemia (AML) were found to express CD7, a cell surface marker found early during T lineage differentiation. These myeloid leukemias often expressed other lymphoid markers and frequently had rearranged T-cell receptor beta and immunoglobulin heavy chain genes. We propose that in CD7+ AML, the malignant transformation occurred in a CD7+ progenitor cell. CD7+ myeloid leukemic precursors may be capable of limited differentiation with loss of CD7 during the initial phase of the disease, but this capacity may diminish during the course of treatment s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cell granulocytic leukemia (LCGL) or proliferative lymphocyte T gamma disease, characterized cytologically by the presence of lymphocytes with intracytoplasmic azurophil granules, raises the problem of whether or not it is monoclonal in character. However, although it may resemble a chronic lymphoid T leukemia or Felty's syndrome, it differs by the constant finding of infiltration of the splenic red pulp by large granular lymphocytes. Studies of their immunologic phenotype and functional activity produce heterogeneous results. The disease course varies considerably: the serious nature of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Classification of acute leukemia involves assigning lineage by resemblance to normal progenitor cells. This approach provides descriptive information about the blast cells that is useful for disease monitoring, provides clues to pathogenesis, and can help clinicians select effective chemotherapeutic regimens. Acute leukemias of ambiguous lineage (ALALs) are those leukemias that either fail to show evidence of myeloid, B-, or T-lymphoid lineage commitment or show evidence of commitment to more than 1 lineage. The different treatment regimens for acute myeloid leukemia (AML) and acut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования