We present a rare case of B-cell malignant lymphoma in whom lymphoma cell infiltration into heart caused sick sinus syndrome (S.S.S) as an initial symptom and premortem diagnosis of heart involvement was made. A 62-year-old woman was admitted to the orthopedic hospital because of pain in the lower extremities and discomfort in the chest. Chest roentgenogram showed an enlarged cardiac shadow and electrocardiogram (ECG) showed a sinus node dysfunction. A diagnosis of S.S.S. was made by the examination of sinus node recovery time. Myelography disclosed complete block between the 3rd and 4th lumba
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell marker analysis with monoclonal antibodies (MoAb) as well as differentiation studies with the chemical inducer TPA were used to identify a population of apparently lymphoid cells as monocytic precursor cells in a patient with acute leukemia. The initial manifestation of the disease with mediastinal mass and lymphadenopathy was followed by the appearance of small lymphocyte-like blast cells in bone marrow (BM) and peripheral blood (PB). Although a lymph node biopsy revealed an infiltration with monoblasts, the leukemic cells in BM and PB were not classifiable. However, when the patient rel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, the majority of children with acute lymphoblastic leukemia can expect a favorable outcome. However, leukemia in infants (0-1 year) still runs a dismal course. The first year of life also has a unique pattern of hematopoietic activity. We investigated possible association between these two findings. We examined the characteristics of 51 infants with leukemia, diagnosed from 1975 to 1984; 48/51 had evaluable data. Infants had a high frequency (39.6%) of hyperleukocytosis (greater than 100 X 10(9)/liter), early central nervous system involvement (27.1%), and cutaneous infiltration (18
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dedicator of Cytokinesis1 (DOCK1) has been implicated in solid tumors; however, its precise role and therapeutic potential in acute myeloid leukemia (AML) remain largely unexplored. Here we investigated the prognostic significance and functional roles of DOCK1 in AML. A novel small-molecule inhibitor targeting DOCK1 was identified and characterized. Our findings revealed that DOCK1 expression was significantly elevated in AML patients and predicted poor overall survival, serving as potentially independent prognostic factor. DOCK1 knockdown inhibited AML cell viability, induced apoptosis an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS), a rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia, can develop in various anatomical sites, including the … athological examination confirmed the diagnosis of colonic MS. One year and 6 months after surgery, leukemic infiltration was detected in multiple organs, including spinal cord, cerebellum, and bone marrow, on positron emission tomography-computed tomography. The patient died about 4 years after the initial presentation. This was the first surgical case of colonic MS c …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) have in common malignant T-lymphocyte infiltration in the skin. Low dose alemtuzumab (LDA) appears to be an effective treatment for leukemic disease, but in the absence of clinical trials, there is need for improved characterization of patients with CTCL most likely to benefit. A retrospective cohort study of 38 patients with CTCL treated with LDA with at least 5 years' follow-up data was conducted. As a surrogate for a central memory T-cell (TCM) clinical phenotype, we evaluated whether the absence of a history of papules, plaques, and tumors (PPT) predicts b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman was diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) with an FMS-like tyrosine kinase 3-internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutation. Complete remission (CR) was achieved after induction therapy, but AML resulted in a hematological relapse two months after the consolidation chemotherapy. Relapse was accompanied by multiple skin lesions that demonstrated leukemic cell infiltration as well as a drooping right eyelid with extroversion of the eye due to right oculomotor palsy. Gilteritinib was started as salvage therapy, and bone marrow blasts decreased to 0.8% after one month. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver involvement in adults with acute myeloid leukemia is uncommon. Most of the case reports describe acute liver failure or obstructive jaundice, while acute hepatitis is rarely mentioned. We report a patient with acute myeloid leukemia who presented with clinical, biochemical, and radiological signs of acute hepatitis that totally regressed after chemotherapy.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old Caucasian man presented with fever, cough, and mild fatigue. Laboratory workup showed anemia, thrombocytopenia, severe leukocytosis, transaminitis, and hyperbilirubinemia. Imaging of the a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (ATLL) is classified as a peripheral CD4+ T-cell neoplasm caused by the human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Typical symptoms are associated with leukemic infiltration; however, atypical and exaggerated manifestations of verrucous carcinoma have also been described.
CASE REPORT: We present here the case of a patient with multiple skin lesions, ischemic necrosis in the hallux and lymphadenopathies. Biopsies were taken, which showed verrucous epidermal carcinoma and cutaneous lymphoma. Splenomegaly and adenopathy in mesentery, retro periton…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old female was diagnosed with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis (BC) in 2004. The pa … observed in peripheral blood. The patient was diagnosed as having a CML relapse in myeloid BC, with leukemic infiltration in lymph nodes, and was treated with dasatinib. Subsequently, pleural effusion developed and nilotinib was administered, which induced normal blood counts without blasts and partial cytogenetic remission, one month after administration. Six months a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations, such as E76K and D61Y, in PTPN11 (SHP2), a protein tyrosine phosphatase implicated in multiple cell signaling processes, are associated with 35% of patients with juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), an aggressive childhood myeloproliferative neoplasm (MPN). Here we show that the interaction between leukemia-associated mutant Shp2 and Gab2, a scaffolding protein important for cytokine-induced PI3K/Akt signaling, was enhanced, and that the mTOR pathway was elevated in Ptpn11E76K/+ leukemic cells. Importantly, MPN induced by the Ptpn11E76K/+ mutation was markedly attenua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Literature on cutaneous manifestations of leukemia is limited.
OBJECTIVE: To determine the pattern of mucocutaneous manifestations in adult Asian patients with leukemia and to establish their relation with the leukemia type.
SUBJECTS AND METHODS: After previous consent, 196 consecutively registered patients with leukemia aged ≥18 years were recruited. All patients were prospectively followed for 3 months to evaluate the patterns of mucocutaneous involvement. The mucocutaneous manifestations were categorized into specific lesions with leukemic infiltration and non-specific lesions…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serous retinal detachment (SRD) can be the initial manifestation of leukemia. Herein, we explore the retinal and choroidal features on enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) of SRD in a patient with undiagnosed leukemia. A 23-year-old male developed blurred visual acuity of 20/200 in the right eye oculus dexter (OD) and 20/200 in the left eye oculus sinister (OS). Funduscopically, he manifested serous macular detachment in both eyes oculi uterque (OU) without hemorrhagic retinal abnormalities. EDI-OCT disclosed macular detachment OU and homogeneous, marked choroidal opac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival lesions are rarely seen in mantle cell lymphoma. Here, we report a patient who developed bilateral conjunctival lesions in the course of chronic lymphocytic leukemia as an initial diagnosis, resulting in the final diagnosis of mantle cell lymphoma by conjunctival biopsy. A 66-year-old man developed conjunctival salmon-pink lesions on both sides in the 1.5-year course of chronic lymphocytic leukemia. He also had irregularly shaped masses with low tissue density in the orbital apex on both sides. Bilateral conjunctival biopsy showed subepithelial infiltration with lymphoid cells, po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-positive diffuse large B-cell lymphoma (EBV+ DLBCL) of the elderly is an aggressive B-cell neoplasm related to age-associated impaired immunity. We report such a case in a 59-year-old woman with a catastrophic disease course. The patient initially presented with fever, fatigue, malaise and weakness over one-week period. Despite empirical treatment with antibiotics and antiviral agents, she subsequently developed multi-organ failure and coagulopathy. Radiographic imaging revealed hepatomegaly, splenomegaly, pleural effusion, and ascites. Her complete blood cell count sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus (DI) is a rare but recognized complication of myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) that is caused by leukemic infiltration to the hypothalamo-neurohypophyseal system. In rare patients in whom a wide region of the hypothalamus is involved, central DI results in hypodipsic hypernatremia and dehydration. Typical DI symptoms such as polydipsia, polyuria, and marked thirst are concealed in these cases, because the hypothalamic "thirst center" cannot send thirst stimuli to the cerebral cortex. Herein we describe a patient with MDS developing into…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl developed acute lymphoblastic leukemia (ALL). The patient was treated according to the 13th protocol of the Tokyo Children's Cancer Study Group, and thereafter remained free of disease. However, at the age of 20, she complained of polyuria, polydipsia and amenorrhea. Hematological or meningeal relapse was ruled out on the basis of clinical and laboratory findings. The plasma concentrations of GH, TSH, LH, FSH, ACTH and ADH were low or below the detectable limits. There was no increase in urine osmolarity after water deprivation. Arginine, LH-RH, TRH and CRH tolerance tests r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDSs) are clonal hematopoietic stem cell disorders that progress to acute myeloid leukemia (AML) in 25%-30% of patients, typically over many years. Rapid transformation and central nervous system (CNS) involvement at AML diagnosis are uncommon in adults and confer a poor prognosis. We report a 35-year-old man with MDS who progressed to AML within 8 months and presented with extreme hyperleukocytosis, pulmonary infiltrates, leukemic retinopathy, and acute neuropsychiatric symptoms. Flow cytometry demonstrated nonmonocytic AML with aberrant CD7 expression and co-expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) of the central nervous system (CNS) is a rare presentation of leukemic mass infiltration outside of the bone marrow. It may involve the subperiosteum and dura mater and, on rare occasions, can also invade the brain parenchyma. The disease is most commonly seen in children or young adults; however, it has been described in multiple age groups. MS can be seen in patients with acute myeloid leukemia (AML), chronic myeloid leukemia and other myeloproliferative disorders. This entity has the potential to be underdiagnosed if the MS appearance precedes the first diagnosis of leu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although KIT mutations are present in 20-25% of cases of t(8;21)(q22;q22) acute myeloid leukemia (AML), concurrent development of systemic mastocytosis (SM) is exceedingly rare. We examined the clinicopathologic features of SM associated with t(8;21)(q22;q22) AML in ten patients (six from our institutions and four from published literature) with t(8;21) AML and SM. In the majority of these cases, a definitive diagnosis of SM was made after chemotherapy, when the mast cell infiltrates were prominent. Deletion 9q was an additional cytogenetic abnormality in four cases. Four of the ten patients f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования