Primary bladder diffuse large B-cell lymphoma is a rare extranodal malignancy that often mimics urothelial carcinoma. We report a 65-year-old male with flank pain and hematuria found to have a bladder mass extending to the ureterovesical junction with hydroureteronephrosis; urine cytology was repeatedly negative. Cystoscopic biopsy confirmed DLBCL, with no marrow involvement. Transurethral resection plus R-CHOP chemotherapy produced complete metabolic response on FDG-PET/CT, with stable residual uptake later deemed post-treatment change (Deauville 3). This case highlights ureteral obstruction
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary breast lymphoma (PBL) is a rare malignancy that may clinically and radiologically mimic breast carcinoma. Accurate pathological diagnosis is essential to guide treatment and avoid unnecessary radical surgery.
PRESENTATION OF CASE: A 47-year-old woman presented with a painless right breast mass and ipsilateral axillary lymphadenopathy. Initial core-needle histology was interpreted as grade 2 invasive ductal carcinoma, and the patient underwent right mastectomy with axillary dissection. Postoperative immunohistochemistry (IHC) showed tumor cells positive for CD20 and negat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Non-Hodgkin's lymphoma of the breast is rare, accounting for < 0.5% of breast cancers and ~2% of extranodal lymphomas. It often presents as a painless lump, mimicking carcinoma and complicating diagnosis. Case PresentationWe report a 65-year-old post-menopausal, hypertensive, and diabetic woman with a gradually enlarging left breast mass. Imaging revealed a suspicious lesion. Core biopsy suggested poorly differentiated carcinoma, but immunohistochemistry confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), activated B-cell subtype, with high Ki-67 (~90%). PET/CT showed localized disease. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) represents 30-40% of non-Hodgkin lymphoma cases and is curable in >60% of patients; however, approximately one-third ultimately relapse. Although prior studies in normal B cells and lymphoma models implicate p73 in B-cell lymphomagenesis, the functional role of individual p73 isoforms in DLBCL remains poorly defined. TP73, a TP53 family member located on chromosome 1p36, encodes both transcriptionally active (TAp73) and dominant-negative (ΔNp73) isoforms that differentially regulate apoptosis and proliferation. In this study, we characterized p
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate segmentation of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is critical for reliable PET/CT-based quantification and total metabolic tumor volume (TMTV) estimation. However, most deep learning approaches rely on limited annotated datasets and conventional convolutional architectures, which may restrict generalization and training stability. In this study, we propose a multimodal PET/CT Swin UNETR framework enhanced through large-scale self-supervised pretraining. A total of 717 FDG-PET/CT scans were collected from a single center, including 500 unlabeled volumes used for self-supervised pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of malignant lymphoma in older adults. Treatment in this population remains challenging due to heightened genetic heterogeneity and reduced physiological reserve, which increase susceptibility to both treatment-related toxicity and the risk of undertreatment. Comprehensive geriatric assessment is essential to categorize patients as fit, unfit, or frail, enabling individualized therapeutic strategies. Fit patients benefit from standard R-CHOP or Pola-R-CHP regimens, while unfit patients are suitable for dose-reduced regimens. Anth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loncastuximab tesirine (LT) is an antibody-drug conjugate (ADC), a novel class of therapeutics that combines a target-specific monoclonal antibody with a cytotoxic agent via a chemical linker. LT has been approved in the United States as therapy for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Given the novelty of this drug, cutaneous adverse effects remain poorly characterized. In this case report, we present a 35-year-old male with relapsing and refractory DLBCL who developed a bullous eruption after his third cycle of LT. Physical exam revealed scattered erosions and erythe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular subtype characterized by co-occurring MYD88 and CD79B alterations (MCD) represents a biologically distinct subset of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with chronic active B-cell receptor signaling and a high risk of central nervous system (CNS) involvement. The clinical impact of Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKi) in this subtype remains unclear. We retrospectively analyzed 155 patients with newly diagnosed DLBCL harboring genetic features consistent with the MCD subtype. At a median follow-up of 34.1 months, the estimated 3-year progression-free survival (PFS) rate was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a biologically and clinically heterogeneous disease.
METHODS: In this study, we analysed a real-world cohort of 178 newly diagnosed DLBCL patients homogeneously treated with R-CHOP-like regimens, integrating RNA sequencing, targeted mutational profiling and digital deconvolution using the EcoTyper algorithm.
RESULTS: Five malignant B-cell states (S1-S5) were identified, each reflecting distinct differentiation and transcriptional programs with prognostic relevance, S1 and S5 representing the most favourable and adverse subtypes, respective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical outcomes of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) are highly heterogeneous. While clinical indices like the international prognostic index (IPI) are widely used, their predictive accuracy remains limited. The integration of molecular features with clinical characteristics holds promise for developing more precise prognostic models to improve risk stratification and personalize treatment strategies.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically identify key factors influencing overall survival (OS) and relapse in patients with DLBCL by leveraging publicly available tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception secondary to gastrointestinal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is exceedingly rare in adults. We present a case of a 23-year-old male admitted with abdominal pain as the primary symptom. Computed tomography (CT) revealed an ileocolic intussusception involving the ascending and transverse colon, demonstrating a characteristic "target." Conservative treatment (including air enema) was ineffective, and the patient finally received surgical treatment. The resected lesion was pathologically confirmed as DLBCL. The patient received postoperative chemotherapy with the R-CHOP regi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type (PCDLBCL-LT), is a rare and distinct subtype of non-Hodgkin lymphoma. PCDLBCL-LT is characterized by malignant B-cell proliferation within the skin, often presenting as erythematous nodules or plaques primarily affecting the lower extremities. Differentiating PCDLBCL-LT from other primary cutaneous B-cell lymphomas (CBCLs) can be difficult. However, an accurate diagnosis is crucial to identify the appropriate treatment. Once diagnosed, chemotherapy, including rituximab as a monotherapy or combined with doxorubicin, cyclophosphamide, vin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bulky disease represents a clinically aggressive subset of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) associated with adverse clinical outcomes. The aim of this study was to investigate the influence of oncogenic mutations and tumor microenvironment alterations on bulky disease in DLBCL.
METHODS: We analyzed a cohort of 939 patients with newly diagnosed DLBCL. Using DNA (n = 934) and RNA (n = 524) sequencing, we compared oncogenic mutations and tumor microenvironment (TME) alterations based on tumor diameter, with cutoff values at 5.0 cm and 10.0 cm. Further stratification by mutations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epcoritamab, a subcutaneous CD3×CD20 bispecific antibody, has shown high efficacy in relapsed or refractory large B-cell lymphoma (R/R LBCL). However, treatment options are limited for patients who fail to achieve durable remission after immune-based therapy. Here, we describe a case of refractory diffuse large B-cell lymphoma in an 87-year-old woman who achieved long-term remission through concurrent epcoritamab and radiotherapy. During the fifth cycle of third-line epcoritamab therapy, positron emission tomography/computed tomography revealed persistent fluorodeoxyglucose-avid lesions in the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) of the lip is a rare subtype of extranodal non-Hodgkin lymphoma that presents a diagnostic challenge due to its infrequent location and nonspecific clinical symptoms. The early suspicion of this diagnosis is often delayed because of its overlap with benign inflammation/infection, such as abscesses and mucoceles.
CASE PRESENTATION: This report describes a 65-year-old male with worsening swelling of the upper lip that was initially diagnosed as a maxillary space infection. Imaging studies, including ultrasound and MRI, showed a poorly de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old man was incidentally found to have multiple bilateral pulmonary nodules on chest computed tomography. Bronchoscopy revealed Mycobacterium intracellulare, and partial spontaneous regression of several nodules initially supported a diagnosis of nontuberculous mycobacterial lung disease. However, other nodules showed progressive enlargement during antimicrobial therapy. Surgical lung biopsy revealed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and subsequent evaluation demonstrated gastric involvement. The patient achieved complete remission after systemic chemotherapy. This case highlig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the use of bispecific antibodies for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL) is expanding, reports of pseudoprogression following this therapy are scarce. A 58-year-old, male patient with DLBCL achieved a complete response (CR) after fourth-line therapy with lisocabtagene maraleucel. However, 26 months post-infusion, he experienced the development of pelvic lymphadenopathy, which was histologically confirmed as a relapse. Because the disease was refractory to radiotherapy and chemotherapy, epcoritamab was administered as the seventh-line treatment. A fever develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is predominant subtype of non-Hodgkin lymphoma and can be effectively treated. Nevertheless, a subset of patients experiences refractory or relapsed disease, highlighting the need for new therapeutic strategies.
METHODS: Depmap database based on CRISPR/Cas9 knock out analysis was employed to identify the essential gene SH3GL1, which encodes endophilin A2, as crucial for the proliferation and survival of DLBCL cells. Immunohistochemistry (IHC) staining was performed on the 126 paraffin-embedded clinical DLBCL samples to investigate the associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is an aggressive form of non-Hodgkin lymphoma with heterogeneous molecular characteristics. Altered metabolism, particularly mitochondrial function, has emerged as a critical factor in cancer progression. However, the role of mitochondrial metabolism in DLBCL remains poorly understood. This study aimed to identify key mitochondrial factors associated with DLBCL progression. We analyzed transcriptomic data from multiple DLBCL datasets (GSE83632, TCGA-GTEX, GSE181063, GSE4475) using differential expression analysis, weighted gene co-expression network analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of new therapeutic approaches, there is hope that anticancer treatment will eventually be possible without the use of chemotherapy. Efficient immunotherapeutic options have recently emerged in many cancers, offering a less aggressive approach, with overall better tolerance, making them also suitable for frail patients. Response to immunotherapy relies on the availability, functionality, and efficacy of the host's immune effector mechanisms. One of the key factors determining the efficacy of immunotherapy is the tumor microenvironment, which encompasses various immune effectors,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.