Vibrio vulnificus, both types A and B, in tilapia fish causes several diseases in humans-septicemia, gastroenteritis, and wound infection-that primarily occur due to the consumption of raw or undercooked fish. Using fresh tilapia fish samples collected from Riyadh market in Saudi Arabia, this study attempted to phenotypically detect V. vulnificus using specific media, such as thiosulphate citrate bile salt sucrose agar, CHROMagar™ Vibrio, and cellobiose polymyxin colistin agar, while Api 20NE was employed. Molecular detection was conducted using 16S rRNA gene sequencing, to characterize the cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the correlation between the clinical motor phenotypes of Parkinson's disease (PD) and ¹²³I-MIBG myocardial uptake. In total, 53 patients with PD [31 males and 22 females, mean age 62±10 years; 19 Hoehn & Yahr (H&Y) stage 1, 9 stage 1.5, 15 stage 2 and 10 at stage 3] were examined and subdivided into different clinical forms on the basis of dominance of resting tremor (n=19, TDT) and bradykinesia plus rigidity (n=34, ART). This status was correlated with the semi-quantitative analysis of ¹²³I-MIBG myocardial uptake. An age-matched control group of 18 patien
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the possibility that qualitative type 2 defects in von Willebrand factor (VWF) occurred in patients previously diagnosed with quantitative type 1 von Willebrand disease (VWD), the phenotypes and genotypes were reanalysed in 30 patients who exhibited discrepant VWF activity/VWF:Ag ratios of less than 0.7. The capacity of VWF to bind to glycoprotein Ib (GpIb) was reassessed using the ristocetin co-factor activity (VWF:RiCo) assay compared to an in-house and a commercial ELISA assay (based on a mAb directed against the GpIb binding site on VWF). This was supplemented by mu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Representative strains of EHV isolated from an aborted foetus and from a horse with rhinopneumonitis in New Zealand had restriction endonuclease DNA fingerprints typical of those usually associated with these syndromes elsewhere and now designated EHV1 and 4 respectively. EHV1 was isolated from the brain and spinal cord of a 4-year-old gelding that died of myeloencephalitis. A mare on the same farm, at about the same time as the gelding developed myeloencephalitis, aborted and EHV1 was isolated from the tissues of the aborted foetus. Restriction endonuclease DNA fingerprints of the viruses iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bloodstream infections (BSIs) caused by Acinetobacter baumannii have been associated with high mortality. To improve the outcomes of patients, this study explored the clinical characteristics and outcomes of patients with BSIs, as well as the phenotypic and genomic characteristics of these isolates.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted involving A. baumannii BSIs cases from 2020 to 2023 in a tertiary hospital. The clinical characteristics of all A. baumannii isolates were evaluated. Virulence phenotypes of all isolates were evaluated using the growth curve, biofilm-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C1 (NPC1) is a fatal inherited disease, caused by pathogenic variants in NPC1 gene, which leads to intracellular accumulation of non-esterified cholesterol and glycosphingolipids. This accumulation leads to a wide range of clinical manifestations, including neurological and cognitive impairment as well as psychiatric disorders. The pathophysiology of cerebral damage involves loss of Purkinje cells, synaptic disturbance, and demyelination. Miglustat, a reversible inhibitor of glucosylceramide synthase, is an approved treatment for NPC1 and can slow neurological damage. The aim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a major obstacle to successful bone marrow transplantation (BMT) from matched unrelated donor (MUD). Currently available HLA-A, -B, and -DR serologic testing may not be sensitive enough to detect clinically relevant donor/recipient (D/R) nonidentity. Better HLA matching of D/R pairs using molecular typing for class II antigens in combination with intensive GVHD prophylaxis may potentially reduce the incidence of GVHD and lead to an improved outcome of MUD transplantation. Between July 1991 and August 1993, thirty consecutive patients with hematologic maligna…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the regional impact of transmission of multidrug-resistant organisms (MRDOs) and Clostridioides difficile (C. difficile) among a tertiary care hospital and surrounding facilities including long-term care facilities (LTCFs).
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Patients admitted to a tertiary care hospital from July 2019 to July 2021 were recruited if their clinically collected cultures grew the following pathogens: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Extended-Spectrum Beta-Lactamase (ESBL) producing Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surveillance of serogroup B Neisseria meningitidis (MenB) subcapsular antigen variant distribution in invasive disease (IMD) is fundamental for multicomponent vaccine coverage prediction. IMD incidence in Tuscany in 2018 was 0.37/100,000 inhabitants, with MenB representing 57% of cases. More than 50% of MenB responsible for IMD cannot be grown in culture, and molecular characterization of these cases is often lacking. The aim of the present study was to describe the distribution of MenB subcapsular antigens, comparing their distribution in culture-positive and culture-negative case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although syphilis rates have been relatively high in Italy for more than 15 years, no data on the molecular types of Treponema p … tained from 60 syphilis patients attending dermatology clinics in Milan, Turin, Genoa, and Bologna. Molecular typing of T. pallidum DNA was performed to provide a snapshot of the genetic diversity of strains circulating in Northern Italy. Samples were also screened for mutations conferring resistance to macrolides and tetracyclines.
RESULTS: T. pallidum DNA was d …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is a validated therapeutic target for type 2 diabetes mellitus due to its role in local regeneration of active glucocorticoids. Current inhibitors are often limited by their constrained chemical diversity, moderate potency, and off-target effects. The therapeutic potential of steroidal pregnanes in diabetes and metabolic disorders is widely reported; however, their molecular targets, particularly in glucocorticoid signaling, remain poorly understood. This study explored the interactions of a curated library of steroidal pregnanes wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Calreticulin (CALR) mutations have been identified as driver mutations in a quarter of patients with essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF), which are subgroups of myeloproliferative neoplasms (MPNs). A 52-bp deletion (type I mutation) and a 5-bp insertion (type II mutation) are the most frequent variants. To better understand the impact of different CALR mutant variants, with or without nondriver mutations, on the clinical subtypes of MPN needs further investigation.
METHODS: The clinical characteristics, laboratory parameters and genetic mutation statuses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Many G protein-coupled receptors (GPCRs) are capable of activating multiple heterotrimeric G protein subtypes. The angiotensin II type 1 receptor (AT1R) couples to both Gq and Gi family members, and the two families mediate distinct aspects of the effects of angiotensin II (AngII) on blood pressure and fluid balance. Previous work has pointed to fundamental differences in the strength and ligand-dependence of Gq versus Gi activation by AT1R. Here we resolve key aspects of the mechanisms underlying these subtype-specific patterns of G protein coupling to AT1R. Using cellular biosens
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SCCOHT), is a rare and aggressive ovarian cancer that affects populations ranging from children to young adults. It is usually associated with germline and somatic variants of SMARCA4, which encodes the SMARCA4 protein (BRG1), as well as SMARCA2 (BRM) deficiency, both subunits of the switch/sucrose-nonfermenting (SWI/SNF) chromatin remodeling complex. Here, we report the clinical, morphological, immunohistochemical, and molecular characteristics of three cases. All three patients showed abnormally elevated preoperative CA-125 levels and hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is a widespread metabolic disorder that can affect brain health, primarily through the damaging effects of prolonged hyperglycemia. This condition increases oxidative stress (OS), neuroinflammation, and neuroapoptosis, ultimately impairing cognitive function. Acrylamide (ACY), a neurotoxicant formed during high-temperature food processing and present in cigarette smoke, may further aggravate these neurological disturbances. The present experiment examined the exacerbating effects of T2DM and ACY exposure on cognitive function, neurodegeneration, OS, neuroinflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II, MPS II) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS), leading to lysosomal accumulation of glycosaminoglycans (GAGs), dermatan sulfate and heparan sulfate. Although traditionally viewed as an inherited metabolic disease, increasing evidence indicates that the most severe clinical burden of MPS II arises from central nervous system (CNS) dysfunction driven by convergent neurobiological mechanisms relevant to neuropsychiatric and neurodegenerative disorders. GAGs accumulation disrupts lysosomal integ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovary orchestrates female reproduction, where cellular composition and intercellular communication dictate reproductive cycles. Despite advances in chelonian reproductive biology, the cellular composition and regulatory mechanisms of the ovary remain unclear, thereby restricting insights into reproductive ecology and conservation strategies. Here, we performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to systematically characterize the molecular signatures of ovarian cell types in the Chinese pond turtle (Mauremys reevesii). By integrating differential gene expression analysis and functional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Organellar viscosity is an important biomechanical parameter and is closely associated with multiple physiological and pathological processes. Push-pull molecular rotors can realize viscosity visualization via changes in fluorescence intensity, providing a promising noninvasive strategy for organellar viscosity detection. However, most such molecular rotors are susceptible to interference from environmental polarity, human serum albumin and other substances, and tend to induce the aggregation-caused quenching (ACQ) effect, which severely limits the accuracy and sensitivity of visco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article addresses the diagnostic challenges encountered and resolution of a neonate with blocked D phenomenon, where maternal anti-D had masked the D sites on the neonate's red blood cells (RBCs), initially resulting in false-negative D typing. This article emphasizes the importance of integrating serologic and molecular methods for accurate blood type determination, which is crucial for managing hemolytic disease of the fetus and newborn. A mother, whose RBCs typed as D- and with a history of D isoimmunization, gave birth to a neonate who presented with anemia and jaundice. Initial D typ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования