BACKGROUND AND OBJECTIVES: It is presently unclear whether extended-release naltrexone hydrochloride treatment induces pain or aggravates existing pain among individuals with opioid use disorders. We assessed changes in pain among individuals receiving treatment with either extended-release naltrexone hydrochloride or buprenorphine-naloxone hydrochloride.
METHODS: This randomized prospective open-label clinical study included 143 participants (aged 18-60 years) with opioid dependencies, recruited from outpatient addiction clinics at five urban hospitals in Norway. After in-patient detoxificat…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether extended-release naltrexone (XR-NTX) would improve or maintain viral suppression (VS) among incarcerated individuals with HIV and alcohol use disorders (AUDs) transitioning to the community.
DESIGN: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted among incarcerated individuals with HIV and AUDs transitioning to the community from 2010 through 2016.
METHODS: Eligible participants (N = 100) were randomized 2:1 to receive 6 monthly injections of XR-NTX (n = 67) or placebo (n = 33) starting at release and continued for 6 months. The primary and …
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prazosin (PRZ; an α1 -adrenergic receptor antagonist) and naltrexone (NTX; a nonspecific opioid receptor antagonist) each decrease alcohol drinking when administered to rats selectively bred for high voluntary alcohol drinking (alcohol-preferring or "P"), and the combination of PRZ + NTX decreases alcohol drinking more effectively than does either drug alone. As drug responsiveness can depend on history of alcohol drinking and dependence, we investigated whether various schedules of PRZ and NTX administration, alone or in combination, are effective in decreasing alcohol drinking in…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized withdrawal study was to evaluate the efficacy and safety of ALO-02, an abuse-deterrent formulation containing pellets of extended-release oxycodone hydrochloride (HCl) surrounding sequestered naltrexone HCl, compared with placebo in the treatment of moderate-to-severe chronic low back pain. An open-label titration period in which all patients received ALO-02 was followed by a double-blind treatment period where patients meeting treatment response criteria were randomized to either a fixed dose of ALO-02 or placebo.…
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons with an opioid use disorder (OUD) who were incarcerated face many challenges to remaining abstinent; concomitantly, opioid-overdose is the leading cause of death among this population, with the initial weeks following release proving especially fatal. Extended-release naltrexone (XR-NTX) is the most widely-accepted, evidence-based OUD pharmacotherapy in criminal justice settings, and ensures approximately 30 days of protection from opioid overdose. The high cost of XR-NTX serves as a barrier to uptake by many prison/jail systems; however, the cost of the medication should n…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether extended-release naltrexone (XR-NTX) would improve or maintain viral suppression (VS) among prisoners or jail detainees with HIV and opioid use disorder (OUD) transitioning to the community.
DESIGN: A 4-site, prospective randomized double-blind, placebo-controlled trial was conducted among prison and jail inmates with HIV and OUD transitioning to the community from September 2010 through March 2016.
METHODS: Eligible participants (N = 93) were randomized 2:1 to receive 6 monthly injections of XR-NTX (n = 66) or placebo (n = 27) starting at release and observed…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety of oxycodone-hydrochloride and sequestered naltrexone-hydrochloride (ALO-02) administered for up to 12 months.
DESIGN: Open-label, single-arm safety study.
SETTING: Thirty-two US research centers (ClinicalTrials.gov identifier NCT01428583).
PATIENTS: Three hundred ninety-five adults (opioid experienced and opioid naïve) with moderate-to-severe chronic noncancer pain (CNCP).
INTERVENTIONS: Open-label, oral ALO-02 capsules, daily dose ranging from 20 to 160 mg oxycodone for up to 12 months.
MAIN OUTCOME MEASURES: Number and type of adverse events …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic (s.c.) injection in naïve mice of cyclic AMP-phosphodiesterase (cAMP-PDE) inhibitors, e.g. 3-isobutyl-1-methylxanthine [(IBMX) or caffeine, 10 mg/kg] or the more specific cAMP-PDE inhibitor, rolipram (1 mug/kg), rapidly evokes thermal hyperalgesia (lasting >5 h). These effects appear to be mediated by enhanced excitatory opioid receptor signaling, as occurs during withdrawal in opioid-dependent mice. Cotreatment of these mice with ultra-low-dose naltrexone (NTX, 0.1 ng/kg-1 pg/kg, s.c.) results in prominent opioid analgesia (lasting >4 h) even when the dose of rolipram is reduced to 1…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized discriminative stimulus and other effects of naltrexone in rhesus monkeys treated daily with the long-acting opioid l-alpha acetylmethadol (LAAM). An initial dose-finding study assessed the rate-decreasing effects of naltrexone in three monkeys receiving LAAM daily (0.32-1.78 mg/kg); subsequently, these monkeys and a fourth received 1.0 mg/kg/12 hr of LAAM although discriminating between naltrexone and saline. Responding occurred on the saline lever after the administration of LAAM, whereas >90% drug-lever responding occurred after the administration of 0.1 mg/kg of na…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of naltrexone but not methyl naltrexone to cross the blood-brain barrier (BBB) was used to provide a different approach for the demonstration that opiates can enter the brain. Cortical electroencephalographic (EEG) measurements were made in rats receiving peripheral (IP) injections of naltrexone or methyl naltrexone and morphine or an enkephalin analog [Tyr-D-Ala-Gly-MePhe-Met(O)-ol]. Naltrexone significantly blocked the EEG effects of morphine and the enkephalin analog, but methyl naltrexone failed to do so. The results provide biological evidence that an opiate peptide can cross …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that an opioidergic feeding pathway exists between the nucleus of the solitary tract (NTS) and the central nucleus of the amygdala. We studied the following three groups of rats: 1) artificial cerebrospinal fluid (CSF) infused in the NTS, 2) naltrexone (100 microg/day) infused for 13 days in the NTS, and 3) artificial CSF infused in the NTS of rats pair fed to the naltrexone-infused group. Naltrexone administration resulted in a decrease in body weight and food intake. Also, naltrexone infusion increased dynorphin, but not enkephalin, gene expression in the amygdala, inde…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obese Zucker female rats are hyperphagic, overweight, infertile, and hyporesponsive to the inductive effects of ovarian steroid hormones on sexual behaviors. It has been postulated that endogenous opioid activity may contribute to their obesity and reproductive dysfunction. To test this hypothesis, ovariectomized, adult obese Zucker rats were treated with the opioid receptor antagonist, naltrexone, or saline prior to measurement of steroid-induced sexual behaviors, food intake, and body weight. In estradiol benzoate (EB)-treated rats, naltrexone injection increased the display of sexual recept…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pharmacotherapies recently introduced in Australia, acamprosate and naltrexone, provide a major advance in the treatment of severe alcohol dependence, a common condition leading to a considerable burden of illness and major costs to the community. Acamprosate and naltrexone reduce alcohol intake, and increase the likelihood and prolong the duration of abstinence (Level I evidence). Compared with naltrexone, the benefits of acamprosate have been confirmed in a larger number of studies involving larger numbers of patients with longer durations of follow-up. Unlike naltrexone, acamprosate app…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of obesity is increasing worldwide, with approximately nine million people affected in Canada. Obesity is associated with high rates of morbidity and mortality as well as significant healthcare costs and economic burden. The primary therapeutic options for weight maintenance and treatment of weight regain include behaviour modification, lifestyle intervention and pharmacotherapy. This randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover trial aimed to determine the effect of a fixed-dose, extended-release combination of naltrexone and bupropion (NB-ER) (commonly known as Cont…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alcohol dependence (AD) is highly prevalent and has severe consequences on health and quality of life. However, the efficacy of approved pharmacotherapies such as naltrexone (NTX) remains limited, highlighting the need for novel pharmacotherapeutic approaches. Cannabidiol (CBD) is a promising candidate, which has shown potential to reduce craving and alcohol use by modulating brain circuits involved in craving and addiction. Preclinical studies suggest that CBD may enhance NTX's therapeutic effects.
METHODS AND ANALYSIS: This is a three-armed, randomised, double-blind, placebo-c…
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone is an important new pharmacologic adjunct to the treatment of heroin dependence. The development of naltrexone has been nurtured in the mature recognition that simple detoxification or simple opiate replacement therapy is not appropriate for every heroin addict. Our current data indicate that naltrexone is safe and effective. Its use may be limited to a minority of addicts, those who are highly motivated and opiate free, because patient compliance has been a major problem with which clinicians using naltrexone have had to contend. Patient compliance is a problem, because there are n…
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone methylbromide and naloxone methylbromide, quaternary derivatives of naltrexone and naloxone respectively, are assumed to act peripherally. Both compounds reversed the intestinal stimulating effect of morphine in the dog. Naltrexone methylbromide 5 mg/kg s.c. blocked morphine-induced intestinal spike potentials for 50 min while intravenous doses caused antagonism for only 25 min. The antagonism by the s.c. route approximated that produced by naltrexone 0.2 mg/kg s.c. In morphine-dependent dogs, naltrexone methylbromide did not appear to antagonize morphine centrally in doses ranging …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic treatment with an opioid antagonist, such as naltrexone, increases opioid receptor density and opioid agonist potency. Since stimulants such as d-amphetamine can increase opioid potency and opioid abusers may administer stimulants during naltrexone treatment, the effect of chronic d-amphetamine on naltrexone-induced opioid receptor upregulation and supersensitivity was examined in mice. Mice were implanted s.c. with a 15 mg naltrexone or placebo pellet for 8 days. Mice were injected daily with saline or d-amphetamine (7.5 or 5.0 mg/kg per day s.c.) for 7 days beginning 24 h following i…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: It is unclear if findings from randomized controlled trials (RCT) of medications for opioid use disorder apply to real-world settings. We estimated the effectiveness of buprenorphine-naloxone (BUP-NX) versus extended-release naltrexone (XR-NTX) on treatment interruption in a RCT and an observational study based on real-world data.
DESIGN: Target trial emulation to harmonize the protocol and statistical analyses of X:BOT (target trial) and the observational study (observational emulation). Baseline was randomization in the target trial and medically managed opioid withdraw…
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our prior studies, administration of the opioid receptor antagonist naltrexone did not block conditioned preferences for a flavor paired with a preferred sugar solution over a flavor paired with saccharin. This may be because both training solutions were sweet, and their attractiveness was reduced by naltrexone. The present study compared the effects of naltrexone on preferences for flavors paired with sugar or starch drinks that have distinctive tastes to rats. Experiment 1 assessed naltrexone's effect on the preference for unflavored 8% cornstarch and 8% sucrose aqueous solutions/suspensi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования