Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 143 с найденным полным текстом
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2018eng
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic condition in which phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs) secrete high levels of fibroblast growth factor 23 (FGF23) into the circulation. This results in renal phosphate wasting, hypophosphatemia, muscle weakness, bone pain, and pathological fractures. Recent studies suggest that fibronectin-fibroblast growth factor receptor 1 (FN1-FGFR1) translocations may be a driver of tumorigenesis. We present a patient with TIO who also exhibited clinical findings suggestive of Cowden syndrome (CS), a rare autosomal dominant disorder characterized
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tumour-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome usually caused by phosphaturic mesenchymal tumours, leading to great distress due to bone pain and affecting quality of life (QoL). This study aimed to investigate the prevalence and clinical outcomes of hip fractures and subchondral insufficiency fractures (SIF) of the femoral head.
METHODS: Twelve TIO patients were treated between January 2000 and December 2016 at our hospital. All underwent surgery for the tumour causing TIO, and complete removal of the tumour was accomplished in nine of 12 cases. Plain radiograph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate clinical and sonographic features of subcutaneous angioleiomyoma with histopathologic correlation.
METHODS: Clinical features of 141 cases and sonographic appearances of 33 cases of histopathologically proven subcutaneous angioleiomyoma were retrospectively reviewed. Clinical information included patient age, sex, tumor location, and symptoms. Sonographic features included tumor size, location, contour, margin, component, echogenicity, calcifications, and vascularity. Sonograms were analyzed with histopathologic correlation by a single radiologist and a single patho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral odontogenic fibroma is considered a gingival tumor characterized by a proliferation of relatively cellular fibrous or fibromyxomatous connective tissue which exhibits variable amounts of odontogenic epithelium and sometimes foci of calcification in the form of dentinoid, cementicles, or bone. It is considered the extraosseous counterpart of central odontogenic fibroma. This lesion usually is presented as a focal swelling in the gingiva, occurring in a wide age range, and the anterior region of the gingiva is the most frequent anatomic site. Conservative local excision is the treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe an exceedingly rare case of tumor-induced osteomalacia (TIO) caused by a benign phosphaturic mesenchymal tumor that recurred after two surgical resections at two different medical institutions.
METHODS: A 69-year-old man complained of a 3-year history of persistent whole body pain and presented with hypophosphatemia, elevated serum levels of bone-specific alkaline phosphatase and fibroblast growth factor-23 (FGF-23), and multiple fractures. The patient was suspected of having TIO. We conducted the following diagnostic modalities considered useful to detect the tumor: se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: there are no previous systematic reviews of published pediatric case series describing the etiology of fever of unknown origin (FUO). The purpose of collecting these data is to determine the etiologies for children with FUO in both developing and developed countries.
METHODS: the database Ovid Medline R (1950 to August 2009 week 4) and Ovid Embase (1980 to 2010 week 2) were used to conduct the search. Studies in any language were included if they provided the diagnosis in a series of 10 or more children with FUO. The diagnosis of each child at the time of publication of the study
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sir William Turner (1832-1916) was Professor of Anatomy at the University of Edinburgh. His classic paper of 1863 on the anastomoses between the parietal and visceral branches of the abdominal aorta, later known as the sub-peritoneal arterial plexus of Turner, has mostly been forgotten. Located in the retroperitoneum and surrounding the kidneys and other adjacent structures, this plexus is an important route of collateral circulation. In the current paper, we discuss the sub-peritoneal arterial plexus as described by Turner in 1863 and review the literature concerning its potential clinical si
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relaxin (RLX) has come of age. From being one of the earliest hormones described with a very specific function in parturition, recent research has now shown that it is involved in a variety of roles, from endometrial differentiation during embryo implantation, to being a response factor in infarct and wound situations. It ameliorates fibrosis, and might also be involved in tumour growth and progression. And it is not alone: two other closely related peptide hormones have recently been identified, one specific for the brain, the other with roles in testicular descent and ovarian apoptosis. Fina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissection of the peripheral nerve is associated inherently with the development of posttraumatic neuroma on the end of the proximal stump of damaged nerve. It is unfavourable, as it causes pain on the side of dissected nerve and additionally it is an obstacle in case of secondary surgical reconstruction of the nerve. Among many methods of treating stumps of dissected nerves in order to avoid the development of neuromas, it is recommended to sew the proximal stump of dissected nerve into the venter of adjacent skeletal muscle. The present study is an evaluation of histological changes occurrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gel-filtered sera of patients with various inflammatory and autoimmune rheumatic diseases (N = 354) were screened for the presence of the inflammation marker Cu-thionein. The concentrations of Cu-thionein were significantly diminished in patients with connective tissue diseases (P < 0.001). Sera of patients suffering from inflammatory rheumatic diseases were almost totally depleted of this low-molecular-weight copper protein that exerts pronounced superoxide dismutase activity and scavenges effectively hydroxyl radicals and singlet oxygen. Cortisone treatment of patients with rheumatoid arthri
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth inhibition of in vitro vascular endothelial cell cultures by sera from patients with connective tissue diseases was studied. Seven out of 30 sera from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) exhibited a cytotoxic effect. The cytotoxic serum factor(s) was not specific to patients with PSS, it was also demonstrated in sera from patients with other connective tissue diseases with vascular symptoms (11 out of 27 sera from patients with a mixed connective tissue disease, MCTD; 5 out of 34 sera from patients with a systemic lupus erythematosus, SLE). The cytotoxic effect was no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electron microscope study was made of a series of transplanted MPC-1 plasma-cell tumors carried by BALB/c mice. Large numbers of particles similar in morphology to virus particles were present inside the endoplasmic reticulum of tumor plasma cells. Very few particles were seen outside the cells or in ultracentrifuged preparations of the plasma or ascites fluid. In very early tumors particles were occasionally seen free in the cytoplasm adjacent to finely granular material. In general, the distribution of these particles inside endoplasmic reticulum is similar in early and late tumors. A few
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglioma (PGL) is a rare neuroendocrine tumor arising from chromaffin cells outside the adrenal medulla. The most common sites are the abdomen and head and neck. Seventy percent (70%) of PGLs are sporadic, and 30% are hereditary; the latter are more often aggressive and malignant and occur in young adults. We report a case of a 36-year-old woman with a history of hypertension and abdominal pheochromocytoma resected at the age of 10 years who presented with back pain. Magnetic resonance imaging of the spine showed vertebral metastasis at L2-L5. Computed tomography of the abdomen showed a m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial myxoma (PIM) is an exceptionally rare, benign mesenchymal neoplasm arising de novo within the central nervous system, distinct from the more common cardiac myxoma with central nervous system embolization. We report the case of a previously healthy 10-year-old male who presented with a first-time witnessed generalized tonic-clonic seizure lasting approximately 90 seconds, with clinical features suggesting a focal onset (head version to the left and asymmetric tonic posturing of the right arm). Postictally, the patient regained full consciousness after 15 minutes with no foc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare cystic lung diseases are increasingly recognised due the wider application of CT scanning making cystic lung disease management a growing part of respiratory care. Cystic lung diseases tend to have extrapulmonary features that can both be diagnostic but also require surveillance and treatment in their own right. As some of these diseases now have specific treatments, making a precise diagnosis is crucial. While Langerhans cell histiocytosis, Birt-Hogg-Dubé syndrome, lymphoid interstitial pneumonia and lymphangioleiomyomatosis are becoming relatively well-known diseases to resp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human squamous cell carcinoma (SCC) from the floor of the mouth (FOM) was implanted by a needle aspiration technique in the FOM site of athymic nude mice. Mice were killed at 3-week intervals, and the oral cavity, mandible, and neck were sectioned and examined histologically. Tumor growth was observed in 65% of the animals, with histologic features consistent with the engrafted human invasive SCC. These features included invasion of connective tissue in 92%, invasion of muscle in 77%, invasion and destruction of bone in 54%, and vascular invasion in 15% of the mice. In contrast, FOM tumor im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic features of 63 renal tumors induced in 39 rabbits of two partially inbred strains, IIIVO/J and WH/J, by transplacental exposure to N-ethylnitrosourea (ENU) were analyzed. All tumors in the series conformed to nephroblastoma, permitting the establishment of histologic standards for this neoplasm in the rabbit as well as observations on tumor progression. Essentially, nephroblastoma proved to be predominantly an epithelial tumor identifying with metanephrogenic blastema, which was presumed to be the tissue of origin during fetal development. The outstanding features comprised clus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Specimens of twelve osteosarcomas, five chondrosarcomas, one giant-cell tumor, and five extraskeletal soft-tissue sarcomas were transplanted into male athymic nude (nu/nu) mice. Survival of the transplant was determined by the volume-doubling time and the sex chromatin of the tumor cells obtained from two female patients. By these criteria and the similarity of the histological composition of the original tumor and the transplant, survival occurred in four of twelve osteosarcomas and four of five chondrosarcomas. Without any local infiltration of lymphocytes or plasma cells, or oth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clear-cell variant of oral squamous cell carcinoma is an extremely rare histological variant and an incompletely understood entity. Clear cell appearance in squamous cell carcinoma may be attributed to hydropic degeneration of neoplastic cells. We report a case of a 32-year-old male patient who presented with an ulceroproliferative growth in the left maxillary posterior region on the hard palate and gingiva, obliterating the buccal vestibule. Histopathologic examination revealed thick anastomosing strands of round to ovoid neoplastic cells with predominantly clear cytoplasm and marked cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case of carcinosarcoma in the spermatic cord is reported in a 40-year-old man. The tumor was a 2.5 X 2 cm pseudoencapsulated formation located in the connective tissue of the spermatic cord among the blood vessels. Light microscopy examination of the neoplasm revealed two different histological patterns: epithelial and sarcomatous. Mitoses and atypias were infrequent in both types of areas. The epithelial cells formed papillary and gland-like structures stained with PAS, Hale and mucicarmine stains, and showed positive reaction for immunohistochemical demonstration of both keratin an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования