BACKGROUND: Neurological symptoms, in particular cognitive deficits, are common in post-COVID-19 syndrome (PCS). There is no approved therapy available, and the underlying disease mechanisms are largely unknown. Besides others, autoimmune processes may play a key role.
DESIGN: We here present data of a prospective study conducted between September 2020 and December 2021 and performed at two German University hospitals with specialized Neurology outpatient clinics. Fifty patients with self-reported cognitive deficits as main complaint of PCS and available serum and CSF samples were included. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid pathology characteristic of Alzheimer's disease (AD) can be broadly classified as either fibrillary amyloid or diffuse amyloid. Fibrillary amyloid is found in cored-neuritic deposits, fibrillar deposits, and vascular deposits, and binds strongly to the amyloid revealing dyes Thioflavin-S or Congo Red. Diffuse amyloid can appear as wispy dispersed deposits or compact tufted deposits dispersed in neuropil, and binds amyloid dyes weakly if at all. In AD brains, both types of pathology are detected. Homogenates from AD brains, or the brains of transgenic mice modeling AD-amyloidosis, h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 29 cases in which cerebral amyloid angiopathy (CAA) was detected among routine aged autopsies. Most cases with severe CAA had many amyloid-β (Aβ) plaques in the occipital cortex. Nonetheless, two cases had few Aβ plaques with many small vessels and capillaries with CAA. In the two cases, severe CAA was widely distributed, except in the frontal lobes. Aβ deposits in capillaries often showed the characteristic pattern of dysphoric amyloid angiopathy. A few naked plaques were present. Although Aβ plaques were sparse near small vessels with CAA, there were many Aβ plaques distant from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer disease (AD) is characterized by the accumulation of beta-amyloid (Aβ) plaques and neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated tau, which together lead to neurodegeneration and cognitive decline. Current therapeutic approaches have primarily aimed to reduce pathological aggregates of either Aβ or tau, yet phase 3 clinical trials of these approaches have thus far failed to delay disease progression in humans. Strong preclinical evidence indicates that these two abnormally aggregated proteins interact synergistically to drive downstream neurodegeneration. Theref
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unusually large CAG repeat expansions (>60) in exon one of Huntingtin (HTT) are invariably associated with a juvenile-onset form of Huntington's disease (HD), characterized by a more extensive and rapidly progressing neuropathology than the more prevalent adult-onset form. However, existing mouse models of HD that express the full-length Htt gene with CAG repeat lengths associated with juvenile HD (ranging between ~75 to ~150 repeats in published models) exhibit selective neurodegenerative phenotypes more consistent with adult-onset HD. Objective: To determine if a very large CAG r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Significant immunological alterations have been observed in women with first-onset affective psychosis during the postpartum period. Recent studies have highlighted the possibility that a subset of patients with first-onset severe psychiatric episodes might suffer from undiagnosed autoimmune encephalitis. Therefore, the authors performed a three-step immunohistochemistry-based screening for CNS autoantibodies in a large cohort of patients with postpartum psychosis and matched postpartum comparison subjects.
METHOD: Ninety-six consecutive patients with postpartum psychosis and 64 he
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most recent findings show a histopathological, genetic and clinical uniformity in cases of tumors called embryonal tumors with multilayer rosettes. This group is composed of medulloepithelioma, ependymoblastoma and embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes. Amplification of locus 19q13.42, which includes C19MC cluster containing genes for microRNA, and also LIN28A positivity are present in all three entities. Dysregulation of epigenetic modifiers is very important in pathogenesis of the disease. These tumors manifest in little children (median less than 3 years
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old Japanese woman with no family history of dementia visited our memory clinic complaining of memory disturbance. Neurological examination revealed no apparent motor abnormalities, focal cerebral signs, parkinsonism, or cerebellar dysfunction. Hasegawa's Dementia Scale-Revised (HDS-R) and Mini mental state examination (MMSE) scores were 24 and 23 points, respectively. MRI revealed left-side-dominant dilatation of the inferior horn of the lateral ventricle. Although egocentric behavior was remarkable, no disturbance of intelligence was apparent at the first examination, and she was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of frontotemporal lobar degeneration with TDP-43-positive inclusions (FTLD-TDP) showing corticospinal tract (CST) degeneration but lacking lower motor neuron (LMN) loss has been reported, and the term primary lateral sclerosis (PLS) is used to distinguish motor neuron disease (MND) of these cases from amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To date, however, details of clinicopathological findings of FTLD-MND-PLS type (FTLD-MND-P) have not been reported. We evaluated medical records and histopathological findings of ten cases of FTLD-MND-P, in comparison with those of six FTLD-MND-AL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory dysfunction and tau pathology in the olfactory bulb increase with the severity of Alzheimer's disease. We report data of a postmortem study in the aged. 130 autopsy cases (81 female, 49 male, aged 61-102, mean 82.48 +/- 4.35 SD) years, underwent a standardized neuropathological assessment with immunohistochemical study of tau pathology in the olfactory bulb and nerve and of Alzheimer's disease using established criteria including Braak staging. All cases of definite Alzheimer's disease (Braak stages 5 and 6) (n = 40) showed large numbers of neuropil threads and neurofibrillary tangle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphorylation and accumulation of tau in neurons (and glial cells) is one of the main pathologic hallmarks in Alzheimer's disease (AD) and other tauopathies, including Pick's disease (PiD), progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, argyrophilic grain disease and familial frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 due to mutations in the tau gene (FTDP-17-tau). Recent studies have shown increased expression of select active kinases, including stress-activated kinase, c-Jun N-terminal kinase (SAPK/JNK) and kinase p38 in brain homogenates in all the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusually high frequency of atypical Parkinson syndrome has been delineated over the last 5 years in the French West Indies. Postural instability with early falls, prominent frontal lobe dysfunction and pseudo-bulbar palsy were common and three-quarters of the patients were L-dopa unresponsive. One-third of all patients seen had probable progressive supranuclear palsy (PSP). This new focus of atypical parkinsonism is reminiscent of the one described in Guam and may be linked to exposure to tropical plants containing mitochondrial complex I inhibitors (quinolines, acetogenins, rotenoids). Tw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present, to our knowledge, the first case of primary central nervous system T-cell lymphoma in the setting of acquired immunodeficiency syndrome. Design.Clinical, radiological, laboratory, and pathological data from a young patient at advanced stage of acquired immunodeficiency syndrome were studied.
RESULTS: A 38-year-old white man with stage CIII human immunodeficiency virus infection presented with headaches. Cerebrospinal fluid culture was positive for mycobacterium. He had facial herpes simplex virus and disseminated cytomegalovirus infections. Magnetic resonance imaging of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) of the mouse (strain 944 with microphthalmus syndrome, P. Hertwig 1942) has been morphometrically investigated. The eyes of the gray littermates develop normally (control animals) while the white littermates show the microphthalmus syndrome (microphthalmic animals). Four male twentyone day old animals were examined. Following perfusion with formaldehyde (diluted 1:4 with H2O) Nissl stained frontal sections were used for classification of neurons. we differentiate between projection neurons (PN) (geniculo-cortical relay neurons) and interneurons (IN)
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxic sequelae of developmental lead exposure suggest that the hippocampus may be affected. Therefore, rats received low-level exposure via the milk of dams drinking 0.2% lead acetate beginning at parturition, and mid-dorsal sections of the hippocampus and dentate gyrus (DG) from 15-day-old pups were examined by light and electron microscopy. Lead exposure did not reduce body weight nor produce obviously abnormal vascularity or signs of cytotoxicity in the hippocampal formation, and total numbers per section of dentate granule cells or CA3 pyramidal cells were not reduced. On the other ha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 20-year-old woman was admitted to our hospital because of psychobehavioral alterations, generalized seizure, and post-ictal drowsiness. Six weeks before this admission, depression developed, followed by dysgeusia, anorexia, hearing loss, auditory hallucinations, logoclonia, and generalized seizures, leading to the first hospitalization. On admission, the temperature was 37°C. She was awake, well oriented, but had logoclonia. Brain MRI and electroencephalography (EEG) were both unremarkable, but cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed 7 cells/μl. After admission, she be
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-2 subunit of the mammalian brain voltage-gated sodium channel (SCN2B) was examined in the rat trigeminal ganglion (TG) and trigeminal sensory nuclei. In the TG, 42.6 % of sensory neurons were immunoreactive (IR) for SCN2B. These neurons had various cell body sizes. In facial skins and oral mucosae, corpuscular nerve endings contained SCN2B-immunoreactivity. SCN2B-IR nerve fibers formed nerve plexuses beneath taste buds in the tongue and incisive papilla. However, SCN2B-IR free nerve endings were rare in cutaneous and mucosal epithelia. Tooth pulps, muscle spindles and major salivary g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted protein, acidic and rich in cysteine-like 1 (SPARCL1) is a member of the osteonectin family of proteins. In this study, immunohistochemistry for SPARCL1 was performed to obtain its distribution in the human brainstem, cervical spinal cord, and sensory ganglion. SPARCL1-immunoreactivity was detected in neuronal cell bodies including perikarya and proximal dendrites, and the neuropil. The motor nuclei of the IIIrd, Vth, VIth, VIIth, IXth, Xth, XIth, and XIIth cranial nerves and spinal nerves contained many SPARCL1-immunoreactive (-IR) neurons with medium-sized to large cell bodies. Smal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomiasis is prevalent in Sub-sahara African countries that lie between 14° North and 29° south of the equator. Sixty million people are at risk of infection. Trypanosoma brucei gambesience occurs in West and Central Africa while Trypanosoma brucei rhodesience occurs in East and Southern Africa. The neurological stage of the disease is characterized by neuroinflammation. About 10% of patients treated with the recommended drug, melarsoprol develop post treatment reactive encephalopathy, which is fatal in 50% of these patients, thus melarsoprol is fatal in 5% of all treated p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anomalous aggregation of proteins into pathological filaments is a common feature of a many human diseases, often related to aging. In this context, neurodegenerative pathologies such as Alzheimer's disease (AD) account for a major part of these protein misfolding diseases. AD is characterized by pathological aggregation of two proteins, tau and Aβ-amyloid. The intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) and neuropil threads consists of filaments of the modified microtubule-associated protein tau, while extracellular amyloid plaques consists of filaments of Aβ-peptide. It is noteworthy th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования