Our prospective hospital-based study examined frequency, clinical presentation and serological indicators of coeliac disease that correlated with intestinal biopsy among high-risk Sudanese children. From July 2001 to July 2002, 80 children aged 15 months-18 years presented with poor appetite, weight loss, pallor and proximal muscle wasting. We diagnosed coeliac disease in 18 (22.5%). Antigliadin antibodies (AGA-IgG, AGA-IgA or both) were high in 44; endomysial antibody retest was high in 30. Guardians of 12 children refused consent for biopsy. The other 18 were biopsied: 5 had total villous at…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysine vasopressin and a long-acting analogue N alpha-triglycyl-lysine vasopressin were compared in a prospective randomized double-blind study including 71 women undergoing cold knife conization of the uterine cervix. Hemodynamic and hemostatic variables were studied. N alpha-triglycyl-lysine vasopressin had the following advantages over lysine vasopressin: it gave significantly less skin pallor, becoming evident at a later stage during the operation. The diastolic blood pressure was significantly lower, as also was the incidence of postoperative hemorrhages. Factor VIII related antigen was l…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations to the ND5 gene are uncommonly associated with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON). Herein, we describe a 57-year-old man with the m. 13528A>G, p. (Thr398Ala) mutation at the ND5 gene who presented with progressive bilateral vision loss over the course of 3 months. He had a significant history of smoking and alcohol consumption. Visual field testing demonstrated bilateral central scotomas. At 2-year follow-up, his visual acuity improved relative to baseline and temporal optic disc pallor was observed in both eyes. There are scarce reports of this mutation in the literature, an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel technique for direct perfluorocarbon liquid (PFCL)-silicone oil exchange that aims to reduce the inherent risk of intraoperative intraocular pressure spike.
METHODS: We use the conventional setup for passive PFCL-silicone exchange, but intentionally create a mismatch between the passive PFCL aspiration and the active silicone injection that favors the PFCL extrusion. This is achieved by converting one port to a large gauge one-23 or 20-gauge.
RESULTS: We did not note the occurrence of high intraocular pressure spikes with this technique as noted by disk pallor or…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was a case of a 39-year-old gentleman known to have diabetes mellitus since February 2021 on insulin glargine (Lantus) 16 units nocte and sitagliptin/metformin 50/500 mg once a day who presented to a tertiary teaching hospital in Kenya in May 2021 with a three-week history of vomiting and diarrhea. He had been previously admitted to a different facility with acute alcoholic pancreatitis. His examination was nonremarkable except for mild dehydration and pallor. He had moderate metabolic acidosis and deranged renal function. Prior to this, his creatinine was normal. As part of the evaluatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary folate malabsorption (HFM) is a rare disorder of proton-coupled folate transporter deficiency. It is characterized by macrocytic anemia, recurrent infections, and epilepsy. A five-year-old girl presented with recurrent pneumonia, diarrhea, and mouth ulcers. On examination, pallor, microcephaly with spastic quadriparesis was noted. On investigations, leukopenia and thrombocytopenia with megaloblastic bone marrow picture and low folate levels was found. HFM was diagnosed at two years of age and the child was treated with folinic acid. Her diagnosis was confirmed by whole-exome sequenc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoid leukemia (ALL) is a malignant proliferation of abnormal lymphoid precursors in the bone marrow. It is the most common acute leukemia in childhood, accounting for only 20% of acute leukemia in adults. The clinical presentation is heterogeneous including pallor, fatigue and weakness. Diagnosis is performed through myelogram, bone marrow biopsy and immunophenotyping. Chemotherapy and, in some cases, bone marrow transplantation (BMT) are used to treat the disease. However, the efficacy of treatment in adult patients is still below expected and therapeutic innovations have not increa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of distal perfusion of the limb using a cannula, the limb can have ischemic events if there is an undetected kink or clot anywhere in the line or thrombus in the artery. There are several ways to monitor and assess the limb ischemia. Monitoring for clinical signs of limb ischemia like temperature change and pallor is reliable and mandatory. We report a method where we used color Doppler to document the blood flow. Curvilinear vascular probe of an echo machine is used to identify the flow in the distal femoral artery of the lower limb. . As we have demonstrated in the video attached, o…
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the stomach is extremely rare and its prognosis is unpredictable. We present a 37-year-old woman with a gastric IMT. She presented epigastric pain since 2 months, anemia and weight loss associated. Physical examination showed cutaneous pallor and mild abdominal tenderness in the epigastrium. Abdominal ultrasonography showed a tumor near the pancreas and the CT scan revealed that the lesion was arising from the stomach. Upper endoscopy showed a submucosal lesion of approximately 7.5 cm located in the posterior wall of the gastric body such as a gastro…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastro-intestinal stromal tumours are a heterogenous group of mesenchymal tumours mostly arising from the stomach and small intestine which may be benign or malignant. A 32-year female presented with abdominal pain and progressive distension of abdomen. On examination liver was enlarged 10 cm below right coastal margin, spleen was also enlarged and non-tender. Shehad marked pallor. On CT scan a hypervascular mass was seen in close relation to the duodenum and is continuous with the lumen of the 2nd part of duodenum. Upper GI scopy showed a proliferative growth in periampullary region with the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghosal-type hematodiaphyseal dysplasia has been first described in 1986, as a steroid-dependent anemia with endosteal broadening of the long bone's diaphyses and metaphaphyses, which makes a distinction with the periosteal reaction in Camuratti-Engelmann's disease and with Caffey's disease. Extreme pallor is first noticed and leads to search for palpable thick long bones that are not always clinically obvious. The transmission of this rare entity seems to be autosomal recessive, with a common racial background from the Middle East and the Indian subcontinent. Anemia is considerably improved by…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmanioses are a group of infections caused by the protozoa Leishmania. Humans are infected by female sandfly bites. Leishmaniosis is found in Mediterranean Europe, America, Africa and Asia. Various clinical expressions are possible: visceral (kala-azar) or cutaneous (Old world cutaneous leishmaniosis). In Mediterranean Europe, visceral leishmaniosis with the classical triad, splenomegaly, pallor, fever, was traditionally a childhood disease whereas today the disease with atypical clinical expressions strikes immunocompromised patients. In these atypical forms of visceral leishmaniosis, dia…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique longitudinal epidemiological study of cognitive decline in the elderly population of the city of Cambridge, UK. A populat … lap in the pathologies found in the demented and nondemented. It seems that white matter (ischemic) pallor an amyloid angiopathy, as well as neuritic plaques, neurofibrillary tangles and Lewy body formation are all lesions that increase the likelihood of dementia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A school based study was undertaken to trace various sources of lead exposure in urban slum children. Two cases with elevated venous blood lead (PbB) levels were detected and confirmed in 100 consecutive Bombay school children, referred to a hospital school clinic for clinical pallor. A common source of lead exposure in one suburb, was implied by the significantly higher PbB levels here. Systematic family and environmental studies identified the source was a nearby factory manufacturing lead storage batteries. Similar studies for the other index case traced the source to the dust produced by s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation was carried out in 168 cases thus selected as chronic anaemia to be the only affection. In 49 patients (20%) the following changes, single or associated, were found: retinal pallor in 15% of the cases, superficial retinal bleedings in 6%, deep bleedings in 3.5%, retinal exudates in 4.7%, retinal edema in 3%, papillary edema in 1.7%. In all the 49 cases Hb levels were under 6 g%, anaemia was present for more than 2 years, and the etiological type of anemia were studied. The lower the Hb level, the more pronounced and in larger number of cases the retinal alteration. Therefore,…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of Sheehan's syndrome is chronic. There is a long delay between peripartum hemorrhage and diagnosis. The majority of pat … and axillary hair, dry skin, slow relaxation phase of deep tendon reflex, hypopigmented areolar and pallor. The common laboratory features of the patients were anemia, eosinophilia, hypoalbuminemia, elevation of serum SGOT but not SGPT, hyponatremia and low fasting plasma glucose.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified PAF in the blister fluid from a patient with bullous mastocytosis, a rare form of mast-cell disease. We have found a nove … f the manifestations of the disease, in particular the episodic hypotension, cutaneous flushing and pallor.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with neonatal citrullinemia (argininosuccinic acid synthetase deficiency), a heritable disorder of the urea cycle, developed a generalized cutaneous eruption at 35 days of age. The skin lesions consisted of erosive, erythematous, scaling patches and plaques. The plasma arginine concentration at that time was low. After treatment with oral arginine supplements, the cutaneous lesions rapidly resolved and the plasma arginine concentration normalized. Histologic features of pretreated lesions included parakeratosis, crust formation, absence of a granular cell layer, pallor of the upper e…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical symptoms of malabsorption syndrome are diarrhea, steatorrhea, weight loss, and fatigue. Tetany, ecchymosis, anorexia, bone pain, pallor, muscle wasting, hyperpigmentation, apathy, digital clubbing, abdominal distention which contrasts in view of the reduced common statement are other signs of malabsorption. Long before the onset of these symptoms there may be a disinterest in regular daily activities often associated with the passage of three soft stools per day and with the remarkable sign of difficulties in flushing bulky stools. Anamnesia, clinical examination in connection wi…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test the hypothesis that glaucomatous and nonglaucomatous optic disc cupping can be distinguished ophthalmoscopically, three ophthalmologists experienced in assessing optic dics were asked to view fundus stereophotographs as "unknowns". Of 29 eyes with nonglaucomatous optic atrophy, 13 (44%) were misdiagnosed as showing glaucoma by at least one observer. Of four optic disc features specifically analyzed, neuroretinal rim pallor proved to be 94% specific for nonglaucomatous atrophy, while focal or diffuse obliteration of the neuroretinal rim was 87% specific for glaucoma. These two …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования