A 56-year-old man presented with low back pain radiating to the left leg.CT of the lumbar spine revealed reduced disc height and a vacuum phenomenon. MRI demonstrated a left-sided disc herniation at L3-L4, considered the cause of symptoms. Intraoperatively, however, the disc material appeared unusually dark and pigmented.Histological analysis confirmed ochronotic pigment deposits, leading to the diagnosis of alkaptonuria (AKU).The surgical procedure was completed as planned. Postoperatively, the patient was referred for further internal medicine evaluation and genetic counselling.When encounte
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare proliferative disorder affecting the synovial membranes of joints, bursae, and tendons. The knee joint is one of the most common locations for an intra-articular type of PVNS and this is usually of the diffuse type of PVNS or diffuse pigmented villonodular synovitis (DPVNS). DPVNS tends to be more associated with affectation of contiguous structures. We report a case of a localized form of the disease affecting the knee joint coexisting with an extra-articular lesion of the same nature involving the popliteus tendon sheath of the same knee. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of Griscelli syndrome, a rare autosomal recessive disorder, is hair hypopigmentation characterized by a silver-gray sheen and the presence of large clusters of pigment unevenly distributed in the hair shaft. Either a primary neurological impairment or immune abnormalities are associated with this phenotype. We report the case of a 10-year-old child of consanguineous parents. He presented with abdominal pain and fever and was noted to have silvery hair, eyelashes, and eyebrows. Bone marrow studies indicated hemophagocytosis, whilst microscopic examination of the hair showed irregular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation (EBS-MP) is an autosomal dominant inherited disorder of the skin, which manifests as recurrent blistering, punctate palmo-plantar hyperkeratoses, and mottled pigmentation of the trunk and extremities. Previous reports have identified the P25L mutation within the non-helical V1 domain of keratin 5 as the unique cause of the disease. We found this mutation in the first Italian case of EBS-MP. The proband was heterozygous for the P25L mutation, which occurred de novo as this change was not detected in the peripheral blood DNA of the healthy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigmented epithelium (RPE) layer lies immediately behind the photoreceptors and harbors a complex metabolic system that plays several critical roles in maintaining the photoreceptors' function. Thus, the RPE structure and function are essential to sustain normal vision. This manuscript presents an established protocol for primary mouse RPE cell isolation. RPE isolation is a great tool to investigate the molecular mechanisms underlying RPE pathology in the different mouse models of ocular disorders. Furthermore, RPE isolation can help in comparing primary mouse RPE cells isolated fr
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy is often associated with ocular changes which may be more commonly transient but occasionally, permanent. The ocular effects of pregnancy may be physiological or pathological or may be modifications of pre-existing conditions. Physiological changes include increased pigmentation around the cheeks, ptosis, changes in cornea and refractive status,decreased intraocular pressure. These usually resolve post partum. Pre-existing diseases such as Graves disease, Retinitis pigmentosa, optic neuritis, should be monitored due to their remission or relapses in pregnancy. There may be worsening
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naegeli(-Franceschetti-Jadassohn) syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis are allelic disorders, both characterized by a congenital generalized reticulate hyperpigmentation, palmoplantar hyperkeratosis and other ectodermal symptoms. The disorders differ in their primary pigmentation localization and hair and dental manifestations. They resemble Dyskeratosis Congenita and Poikiloderma Clericuzio type in many of the skin changes, but especially the presence of leukoplakia and bone marrow disfunctioning in the first, and of telangiectasias, generalized hyperkeratosis of palms and soles,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The designation microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism (MOPD) refers to a group of autosomal recessive disorders, comprising microcephaly, growth retardation, and a skeletal dysplasia. The different types of MOPD have been delineated on the basis of clinical, radiological, and genetic criteria. We describe two brothers, born to healthy, consanguineous parents, with intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly with abnormal gyral pattern and partial agenesis of corpus callosum, and skeletal anomalies reminiscent of those described in MOPD type I. This was confirmed by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a proliferative disorder of the synovium. Monoarticular involvement is the more common process. This article presents a case of PVNS with rare location at the distal tibiofibular joint and discusses the current concepts of diagnosis and treatment of this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Carney complex is a multisystem tumorous disorder that features myxomas (heart, skin, and breast), spotty skin pigmentation (lentigines and blue nevi), endocrine tumors (adrenal, testicular, and pituitary), and peripheral nerve tumors (schwannomas). The condition is transmitted as an autosomal dominant trait. The most serious components of the syndrome are cardiac myxoma and psammomatous melanotic schwannoma. The cutaneous manifestations are a major clue to the disorder.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Capecitabine (Xeloda®) is a cytotoxic, antimetabolite chemotherapeutic agent. Its most common adverse events are diarrhea, hand- … Scielo, BVS, Lilacs, Medline, BBO and Google Scholar, associating the descriptors "Capecitabine", "Pigmentation Disorders", "Oral mucosa", "Cancer" and "Hand-Foot Syndrome", which were related and used to exemplify, discuss and report the exposed clinical case.
RESULTS: This case report corroborates the literature regarding the incidence in females and black skin pers …
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tobacco and areca-nut are risk factors for oral cancer and potentially malignant disorders. Oral cancer is ranked as the commonest among males in Sri Lanka (18.4 %). This research aims to determine the prevalence of tobacco and areca-nut use and its association with oral lesions.
METHOD: It is a cross-sectional study using 368 patients attending the Dental Diagnostic Clinic. Details of tobacco and areca-nut use were collected and participants were examined for mucosal lesions.
RESULTS: It revealed that 23.9 % had tobacco use. Out of these, 41.1 %, 22.2 % and 36.7 % had smokeles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subungual lesions present a serious challenge for clinicians. The following factors can cause certain problems in interpreting the data: 1) Changes in lesion morphology over time: It may indicate the presence of a malignant lesion (increased pigmentation over time and lack of distal growth) but may actually be a benign lesion (chronic persistent subungual hematoma). 2) Patient's medical history can be misleading or difficult to verify, especially in problematic patients, or those with mental health problems or communication disorders (e.g., Asperger's syndrome, autism, schizoid psychosis, etc.
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypospadias is one of the most common congenital disorders of the urogenital system that is repaired by surgical method. Literature review shows that silicone gel is effective in preventing and improving hypertrophic scars after surgery. Thus, we conducted this study to evaluate the effect of silicone gel on scar reduction after surgical repair of hypospadias.
MATERIALS AND METHODS: In this randomized double-blind clinical trial, 64 patients who had undergone surgical repair of hypospadias were divided into two groups: 32 patients in the intervention group (silicone gel) and 32 in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of hyperpigmentation such as melasma and postinflammatory hyperpigmentation (PIH) are common, particularly among people with darker skin types. Hydroquinone (HQ) bleaching creams are considered the gold standard for treating hyperpigmentation. Recently, a new formulation of HQ 4% with retinol 0.15% entrapped in microsponge reservoirs was developed for the treatment of melasma and PIH. Microsponges were used to release HQ gradually to prolong exposure to treatment and to minimize skin irritation. The safety and efficacy of this product were evaluated in a 12-week open-label study. A t
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing impairment is a variable manifestation of several heritable conditions in which pigmentation of the skin or eyes is abnormal. Some of these disorders are well recognized although uncommon, while others are virtually private syndromes. Practical issues concerning the major conditions of this type are reviewed in this article on a basis of a survey of 4452 profoundly deaf children attending special schools in Southern Africa, together with investigations in affected families. The Waardenburg syndrome (WS), which is the most common deafness-depigmentation disorder, was present in 121 (2.7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis is a benign, locally aggressive disorder characterized by a unique clinical radiographic, and histopathologic presentation. While it is considered to be a rare disorder, a delay in diagnosis and treatment can potentially result in severe disruption of joint function due to subchondral invasion. Once the diagnosis is confirmed, treatment should consist of complete synovectomy. Recurrence is common, but malignant transformation is rare. The etiology of PVNS is still unknown, and perhaps its future discovery will assist in the definitive treatment of this disorder
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a critical need for tailored photoprotection in skin of color (SOC) populations. SOC has higher eumelanin-to-phenomelanin ratios, m … ultraviolet (UV) radiation, resulting in exacerbation of various dermatologic conditions, including pigmentation disorders, photodermatoses, and skin cancer. This review aims to comprehensively examine the photoprotection needs for SOC populations, addressing gaps between physiological characteristics and clinical outcomes, evaluating current photoprotection practices, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize and compare the histopathological pattern of benign skin diseases in patients from Madinah region of Saudi Arabi … skin diseases observed in this study were skin appendage disorders, benign skin and adnexal tumors, pigmentation disorders, and papulosquamous lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования