OBJECTIVE: To identify by means of genetic analyses individuals who are at risk of developing medullary thyroid cancer that is a component of multiple endocrine neoplasia.
SUBJECTS: A three-generation kindred with clinically and biochemically diagnosed medullary thyroid cancer.
METHOD: Identification of a heterozygote mutation by nucleic acid sequencing and restriction analyses.
RESULTS: A heterozygote T-->C (Cys-->Arg) mutation at codon 618 in exon 10 of the RET proto-oncogene was identified in 4 family members who had previously been diagnosed with medullary thyroid cancer. The same mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous herpesvirus associated with infectious mononucleosis and several tumors. The BARF1 gene is transcribed early after EBV infection from the BamHI A fragment of the EBV genome. Evidence shown here indicates that the BARF1 protein is secreted into the medium of transfected cells and from EBV-carrying B cells induced to allow lytic replication of the virus. Expression cloning identified colony-stimulating factor-1 (CSF-1) as a ligand for BARF1. Computer-assisted analyses indicated that subtle amino acid sequence homology exists between BARF1 and c-fins, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene is a major cause of Hirschsprung's disease (HD) as demonstrated by the experimentally produced intestinal aganglionosis in mice with a null mutation of this gene and by the increased evidence of RET mutations in patients with HD. To evaluate the possible implication of the RET gene for the development of HD, we examined mRNA expression level of the RET gene in the bowel specimen of seven HD patients by using the reverse transcription-polymerase chain reaction technique. A significantly less intense signal for RET mRNA was found in the aganglionic bowel compared with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor p53 plays a central role in negative growth control, including growth arrest and apoptosis. Interferons (IFNs) are capable of modulating a variety of cellular responses, including apoptosis. In this study, we have evaluated the influence of gamma- and alpha-interferon (IFN) on wild-type (wt) p53-induced apoptosis using a Burkitt lymphoma cell line, BL41, transfected with a temperature-sensitive p53 construct, gamma-IFN, but not alpha-IFN, was found to protect cells from wt p53-induced apoptosis. The gamma-IFN-dependent protection was due neither to down-regulation of p53,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spontaneous proliferation and the effects of 8 various growth factors (GF) were evaluated on leukemic cells from 27 patients with B-lineage ALL. Two groups of ALLs were distinguished. ALLs from group I (21 patients) exhibited a low spontaneous proliferative rate and were stimulated by IL-3 + IL-7 +/- SCF and/or LIF, while ALLs from group II (6 patients) had a high spontaneous proliferative rate and did no longer require this combination of GFs for proliferation. No effect of bFGF, IGF-I, IL-10 and IL-11 alone or in combination, was observed. Such differences in the behaviour of B-ALLs indi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bcl-2 and its analogs protect different classes of neurons from apoptosis in several experimental situations. These proteins may therefore provide a means for treatment of neurodegenerative diseases. We examined the effects of Bcl-2 overexpression in a genetic mouse model with motor neuron disease (progressive motor neuronopathy/pmn). Pmn/pmn mice lose motoneurons and myelinated axons, and die at 6 weeks of age. When these mice were crossed with transgenic mice that overexpress human Bcl-2, there was a rescue of the facial motoneurons with a concomitant restoration of their normal soma size an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of a novel transgenic mouse model of polycystic kidney disease with a construct (SBM) that links the coding region of the c-myc proto-oncogene to the simian virus 40 enhancer and beta-globin promoter was previously reported (see reference 1). In order to determine the site of origin and histogenesis of renal cysts in this model, lectin/immunohistochemical and electron microscopic studies on mice of varying ages (from birth to adulthood) are described here. Cysts are detectable at birth and increase in number and diameter with age. Cysts predominantly involve the collecting tubul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost 30% of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) bear structural alterations of tal-1, a presumptive proto-oncogene that encodes sequences homologous to the helix-loop-helix (HLH) DNA-binding and dimerization domain. Analysis of the tal-1 gene product reveals that its HLH domain mediates protein-protein interactions with either of the ubiquitously expressed HLH proteins E47 and E12. The resultant tal-1/E47 and tal-1/E12 heterodimers specifically recognize the E-box DNA sequence motif found in eucaryotic transcriptional enhancers. Hence, the tal-1 protein shares biochemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse strains carrying mutations at the Dominant White Spotting (W) locus or the Steel (Sl) locus are anemic and display defects in pigmentation and gametogenesis. In W mutants the anemia is due to a deficiency of hemopoietic stem cells and, in Sl mutants, to a deficiency of supporting stromal cells in the bone marrow. The W locus encodes the c-kit proto-oncogene product, a cell surface receptor with protein-tyrosine kinase activity, and the Sl locus encodes its ligand, a hemopoietic cytokine known variously as Steel factor (SLF), mast cell growth factor, stem cell factor, and Kit ligand. SLF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yangxin decoction has been used to treat major depressive disorder (MDD). This study aims to identify the active components and potential mechanisms of Yangxin decoction in treating MDD using network pharmacology and molecular docking technology. The active components and targets of Yangxin decoction were screened, and MDD-related targets were predicted. Networks of "herbal medicine-active components-potential targets" and protein-protein interaction were constructed. Core components and core targets were identified through network topology analysis. Gene ontology functional and Kyoto Encyclop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy is a sensitive window period for bisphenol A (BPA) exposure. BPA can pass through the placenta and cause reproductive damage in offspring female mice. Even BPA that is not metabolized during lactation can be passed through milk. Cuscuta chinensis flavonoids (CCFs) can alleviate reproductive damage caused by BPA, but the mechanism of action is unclear. To investigate the potential mitigating impact of CCFs on ovarian damage resulting from BPA exposure during pregnancy, we administered BPA and CCFs to pregnant mice during the gestational period spanning from 0.5 to 17.5 days. Aseptic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute pancreatitis (AP) is a common pancreatic disease. Xuebijing injection (XBJ) combined with somatostatin in the treatment of AP is frequently used in clinical practice. There is, however, a lack of high-quality evidence-based evidence and network pharmacology to regard the therapeutic efficacy and pharmacological mechanisms.
PURPOSE: The purpose of this study is to investigate the potential therapeutic targets and pharmacological mechanism of XBJ in AP using integrating evidence-based medicine and network pharmacology.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, China National
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bladder cancer (BC), as the most common malignant tumor of the urinary tract, has a complex biological behavior. Currently, there are still some limitations in the diagnosis and treatment of BC. Despite the great progress made in immunotherapy, there is still a lack of key genes for the diagnosis of BC. Therefore, it is particularly important to explore the differentially expressed genes (DEGs) and their effectiveness on prognosis of BC with different tumor microenvironment scores.
METHODS: The gene expression dataset of BC was downloaded from the Cancer Genome Atlas (TCGA) databas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are neuroendocrine tumors derived from adrenal or extra-adrenal locations, respectively. Upon suspicion of PPGL, specific metabolomic, molecular, biochemical, imaging, and histopathologic studies are performed to prove, localize, treat, and monitor disease progression. Improved diagnostic tools allow physicians to accurately diagnose PPGL, even in patients presenting with small (<1 cm) or biochemically silent tumors, which previously delayed proper detection and treatment.
METHODS: This review outlines the most updated approach to PPGL p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN-2) is a hereditary syndrome that is transmitted in an autosomal dominant pattern. MEN-2A, MEN-2B, and familial medullary thyroid cancer (MTC) comprise the MEN-2 syndrome. A germline mutation in the RET proto-oncogene is responsible for the MEN-2 syndrome. Recent data indicate that in 99% of MEN-2 cases, a germline RET mutation can be identified by genetic testing. The phenotypic variation of MEN-2 is diverse and partly related to the codon and specific point mutation in the RET proto-oncogene. There are increasing data on the genotype-phenotype correlat
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare metabolic bone disease characterized by a generalized increase in skeletal mass. It is inherited in a number of mammalian species, including man, and results from a congenital defect in the development or function of the osteoclasts. The consequent impairment of bone resorption prevents formation of bone marrow cavities, causes delayed or absent tooth eruption and results often in abnormally shaped bone. The pathogenetic defect may be intrinsic either to the osteoclast lineage or to the mesenchymal cells that constitute the microenvironment supporting the development an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, progressive systemic sclerosis and Sjögren's disease, were examined for reactivity against human c-myc oncogene product. We first found the presence of the autoantibody to human c-myc oncogene product in sera from autoimmune diseases. No significant correlation between the presence of the anti-c-myc product antibody and disease activity, clinical disease types and other autoantibodies such as antinuclear factor, anti-DNA antibody, anti-RNP antibody and anti-Sm antibody were shown in this study.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in RAS proto-oncogenes (NRAS, HRAS, KRAS) are common in thyroid nodules, though their prognostic significance remains unclear. This retrospective study analyzed 354 thyroid nodules from 346 patients (2018-2023) to investigate the clinical and pathological implications of isolated RAS mutations and RAS with co-occurring genetic alterations. Isolated RAS mutations were found in 41.0% (n = 145), while 54.8% (n = 194) had RAS with additional molecular alterations; NRAS was the most frequent subtype (62.1%). Among co-occurring mutations, EIF1AX (46.7%) and TERT (26.7%) were the most commo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with a putative neoplastic and inflammatory nature. The disease is driven by mutations in proto-oncogenes such as BRAF and MEK, while immune-mediated mechanisms contribute to disease development and progression. The clinical presentation of ECD is highly heterogeneous, ranging from smouldering unifocal forms to multiorgan life-threatening disease. Almost any organ can be involved, but the most common lesions include long-bone involvement, retroperitoneal fibrosis, interstitial lung disease, pericardial and myocardial inf…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. With a focus on histology, there are two major subtypes: Non-small cell lung cancer (NSCLC) (the more frequent subtype), and small cell lung cancer (SCLC) (the more aggressive one). Even though SCLC, in general, is a chemosensitive malignancy, relapses following induction therapy are frequent. The standard of care treatment of SCLC consists of platinum-based chemotherapy in combination with etoposide that is subsequently enhanced by PD-L1-inhibiting atezolizumab in the extensive-stage disease, as the addition of immune-checkp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования