Sex has a key role in disease susceptibility (in particular, autoimmunity). Sex differences in the immune system originate from genes and their interactions with both intrinsic and extrinsic factors. However, the cellular-level factors influencing sexual dimorphism are not fully understood. We thus examined immune sex differences at single-cell resolution to dissect the genetic impacts. Female-biased sex-differentially expressed genes (sex-DEGs) in multiple immune cells were involved in tumor necrosis factor alpha (TNF-α) signaling, whereas male DEGs were enriched for ribosomal-related functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical and epidemiological evidence has suggested a potential association between kidney dysfunction and bladder cancer (BC). One hypothesis for this comorbidity is the presence of a common genetic etiology. However, little is known about the shared genetics and causality of this association. Thus, we aimed to investigate shared genetic architecture and the causal link between kidney dysfunction and bladder cancer.
METHODS: Leveraging summary statistics from large-scale genome-wide association studies (GWASs) conducted on European-ancestry populations on eGFRcrea (N = 1,004,040)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum creatine kinase (CK) is a routinely measured biomarker of muscle damage, yet the genetic factors underlying inter-individual variation in CK levels remain poorly defined.
METHODS: Here we present a large multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of serum CK, comprising 237,255 participants spanning Admixed American, African American, East Asian, European and Middle Eastern populations.
FINDINGS: We identify 107 independent loci at genome-wide significance (P< 5 × 10-8), 98 of which are previously unreported, with pronounced enrichment for genes expressed in skele
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MUC5B promoter variant rs35705950 is the dominant risk factor for the development of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), yet its low penetrance remains unexplained. All eight founder strains of the Diversity Outbred (DO) mouse population carry the risk allele at the orthologous site, yet exhibited variable bleomycin-induced MUC5B expression and fibrosis severity. Herein, using the DO bleomycin model, we find that the Muc5b locus regulates MUC5B expression at 3 weeks, and at 10 weeks, several quantitative trait loci (QTLs) are associated with radiologic features of lung fibrosis, such as p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of Plasmodium falciparum resistance to quinine, a drug used to treat severe malaria, has long been unclear. To investigate this, here we used a human liver-chimaeric mouse model to conduct a P. falciparum genetic cross between quinine-partially resistant and quinine-sensitive parasites. Drug profiling and quantitative trait loci analyses of 120 unique recombinant progeny mapped resistance to segments on chromosomes 7 and 12, indicating a polygenic basis. The chloroquine resistance transporter PfCRT and a structurally similar putative drug/metabolite transporter, DMT1, were id…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) remains a highly aggressive malignancy, and the contribution of ferroptosis-related genes to disease susceptibility remains incompletely understood. A genetically anchored, multistage framework was applied to prioritize ferroptosis-related genes associated with GBM. Among 483 genes curated from FerrDb V2, 315 had candidate cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTLs) in eQTLGen, 250 retained at least three independent instruments after linkage disequilibrium clumping, and 226 yielded valid inverse-variance weighted (IVW) Mendelian randomization estimates using a GBM ge…
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The anti-Müllerian hormone (AMH) is a key biomarker of the ovarian reserve, correlating with ovarian follicle count, … d testing revealed ARID3A and R3HDM4 as significant genes. Integrating GWAS results with expression quantitative trait loci via TWAS, we detected seven transcriptome-wide significant genes. The lead variant in ARID3A is in high linkage disequilibrium (r2 = 0.79) with the known age-at-menopause variant 19-950694-G-A. Nearby KISS1R is a biologically plausible candidate gen …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milk is an essential source of nutrition for preweaning piglets. Therefore, in the breeding process, sows were expected to have sufficient teats to suckle their piglets. However, in Danish Landrace and Large White pigs, the number of piglets born currently exceeds the number of teats, making it urgent to select and breed for an increased teat number. In this study, the samples of 491 Danish Landrace pigs and 1,047 Danish Large White pigs with teat number phenotype were used to perform genome-wide association studies to identify SNPs associated with total teat number (TTN) based on SNP-chip dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify and validate causal protein targets that may serve as potential therapeutic interventions for both the onset and progression of Parkinson's disease (PD) through integrative proteomic and genetic analyses.
METHOD: We utilized large-scale plasma and brain protein quantitative trait loci (pQTL) datasets from the deCODE Health study and the Religious Orders Study/Rush Memory and Aging Project (ROS/MAP), respectively. Proteome-wide association studies (PWAS) were conducted using the OTTERS framework for plasma proteins and the FUSION tool for brain proteins, examining associ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWASs) have pinpointed many susceptibility loci for Hodgkin Lymphoma (HL), but their underlying biological mechanisms remain unclear.
METHODS: Utilizing GWAS data from the UK Biobank and FinnGen, along with expression quantitative trait loci (eQTL) statistics from the Genotype-Tissue Expression (GTEx) and the eQTL Catalogue, we carried out a large-scale gene-level association study using Omnibus Transcriptome Test with Expression Reference Summary data (OTTERS), and gene-based analysis with eQTL Multi-marker Analysis of Genomic Annotation (E-MAGMA)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the main cause of dementia with few effective therapies. We aimed to identify potential plasma biomarkers or drug targets for AD by investigating the causal association between plasma proteins and AD by integrating comprehensive Mendelian randomization (MR) and multi-omics data.
METHODS: Using two-sample MR, cis protein quantitative trait loci (cis-pQTLs) for 1,916 plasma proteins were used as an exposure to infer their causal effect on AD liability in individuals of European ancestry, with two large-scale AD genome-wide association study (GWAS) dataset…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a complex disease with limited therapeutics. We conducted a 2-sample Mendelian randomization (MR) analysis to identify circulating inflammatory proteins as potential drug targets for sepsis. Protein quantitative trait loci (pQTLs) at cis-region for 448 circulating inflammatory proteins were obtained from the UK biobank pharma proteomics project (UKB-PPP) (N = 54219), and summary-level genetic associations with sepsis were extracted from the FinnGen cohort (12,301 cases and 332,343 controls) for the primary MR analysis. The findings were further replicated using alternative cis-pQTL (…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deeper root system can improve the efficiency of water and nutrient absorption from soil; therefore, genetic improvements to the root length of crops are essential for yield stability under drought stress. We previously identified a stable quantitative trait locus (QTL) qRLP12 for root length under polyethylene glycol (PEG)-induced drought stress in a Jinhuangma (JHM, sensitive)/Zhushanbai (ZSB, tolerant) recombinant inbred line (RIL) population. To validate and fine map this QTL, in this study, a secondary F2 population was constructed, and the genetic effect of the target QTL was validated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to define the molecular neuroanatomy of the human habenula (Hb) and identify transcriptomic diffe … compared to dorsolateral prefrontal cortex, hippocampus, and caudate schizophrenia DEGs. Expression quantitative trait loci (eQTLs) and schizophrenia risk colocalization analyses were performed.
RESULTS: snRNA-seq identified 17 cell type clusters across 16,437 nuclei, including three medial and seven lateral Hb populations, several of which were conserved in rodents. sm …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multifactorial autoimmune disease, with both genetic and environmental influences contri … n analyses to explore genetic predispositions and environmental interactions in SLE. Cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) data were obtained from the eQTLGen Consortium, and genome-wide association study (GWAS) data for SLE were acquired from the IEU Open GWAS database. MR analysis was performed to establish causal links between gene expression and SLE, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited drug treatment data are available for osteomyelitis (OM), an inflammatory bone condition secondary to infection. Given its genetic characteristics, it is necessary to integrate genetics into drug development for osteomyelitis. This study applied pharmacogenomics to identify new drug targets for osteomyelitis using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Following the Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology using Mendelian Randomization guidelines, expression and protein quantitative trait loci (QTL) analysis was applied to simulate drug exposure…
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The historical importation of Chinese pigs into Western countries has facilitated the introduction of Chinese haplotypes into Eu … aplotypes from CEDP and CSDP, we conducted a genome-wide association study (GWAS) and identified 10 quantitative trait loci (QTLs), five of which were not identified in previous studies or using SNPs. Expression genome-wide association studies (eGWAS) based on these introgressed haplotypes, using gene expression profiles from the duodenum, liver, and muscle tissues in th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copy number variable (CNV) genes are important in evolution and disease, yet their sequence variation remains a blind spot in large-scale studies. We present ctyper, a method that leverages pangenomes to produce allele-specific copy numbers with locally phased variants from next-generation sequencing samples. Benchmarking on 3,351 CNV genes and 212 challenging medically relevant (CMR) genes, ctyper captures 96.5% of phased variants with ≥99.1% correctness of copy number in CNV genes and 94.8% of phased variants in CMR genes. Ctyper takes 1.5 h to genotype a genome on one CPU. The ctyper genoty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our previous work established the AD-BXD mouse panel as an innovative model for studying the genetic complexity and heterogeneity underlying Alzheimer's disease (AD). In this study, we leveraged this model and proteomics approach to identify protein signatures linked to cognitive resilience in AD.
METHODS: We assessed cognitive performance in 6-month-old AD-BXD mice using contextual fear conditioning and calculated a quantitative resilience score. Frontal cortex proteomes were analyzed using data-independent acquisition mass spectrometry. Protein quantitative trait loci (pQTL) m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant breeders aim to increase provitamin A carotenoids in cassava (Manihot esculenta) storage roots to help combat vitamin A deficiency in sub-Saharan Africa, but a negative genetic correlation between total carotenoid and dry matter contents hinders progress. While genetic linkage between a major-effect variant in the phytoene synthase 2 (PSY2) gene and nearby candidate gene(s) has been thought to drive this correlation, molecular evidence suggests there may be a metabolic relationship between total carotenoid and dry matter, implying genome-wide pleiotropic effects. Bivariate genome-wide as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования