Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 11q deletion (11q-) syndrome is a rare consecutive polygenic deletion disorder. Characterization of the clinical features, genetic etiology and diagnostic strategies associated with 11q deletion syndrome in the prenatal setting is important to understand this syndrome in its entirety. A retrospective review at Longgang District Maternity & Child Healthcare Hospital of Shenzhen City (Shenzhen, China) involving four fetuses diagnosed with 11q- syndrome was conducted to examine the clinical features of this syndrome. The cases were identified through prenatal screening, including maternal ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bicuspid aortic valve and/or coarctation of the aorta (COA) are often associated with dilatation of the ascending aorta and para-coarctation. Congenital heart diseases (CHD), such as truncus arteriosus, transposition of the great arteries (TGA), tetralogy of Fallot (TOF), hypoplastic left heart syndrome (HLHS), single ventricle with pulmonary stenosis/atresia and the Fontan procedure, are also associated with aortic root dilatation, aneurysm and rarely, dissection, which can be fatal and require aortic valve and root surgery. A significant subset of adults with complex CHD exhibit progressiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose The purpose of this study was to assess the cardiac axis in fetuses with conotruncal anomalies during four-chamber view scanning. Materials and Methods We retrospectively evaluated the cardiac axis of 150 fetuses with conotruncal anomalies within the second and third trimester between October 2008 and August 2014. The cardiac axis was obtained by the angle of two lines in a transverse view of the fetal thorax at the level of the four-chamber view. The first line divided the thorax into two equal halves starting from the spine posteriorly ending at the sternum. The second line was place
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data on the outcomes of children with heart disease and Down syndrome receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) for cardiac or respiratory failure are limited. This study aimed to evaluate morbidity and mortality associated with ECMO in children with Down syndrome and heart disease. Children younger than 18 years undergoing heart surgery and ECMO reported in the Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) registry (1998-2011) were included in the study. The registry was queried for the following five heart defects: common atrioventricular (AV) canal, tetralogy of Fallot, tru
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The abnormal ventriculo-arterial connections in atrio-ventricular concordance and situs solitus with two well developed ventricles include the range from tetralogy of Fallot throughout the different forms of double outlet right ventricle to transposition of great arteries.The infundibular septum and the trabecula septomarginalis are the fundamental anatomical landmarks for the segmental analysis.In these abnormalities there is a pathological progressive counter-clockwise rotation of the infundibular septum which divorces from the antero-superior limb of the trabecula septomarginali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review/editorial is to discuss how and when to treat the most common cyanotic congenital heart defects (CHDs); the discussion of acyanotic heart defects was presented in a previous editorial. By and large, the indications and timing of intervention are decided by the severity of the lesion. While some patients with acyanotic CHD may not require surgical or transcatheter intervention because of spontaneous resolution of the defect or mildness of the defect, the majority of cyanotic CHD will require intervention, mostly surgical. Total surgical correction is the treatment of
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defect (CHD) cases have been evaluated together as a group in some previous epidemiological studies. However, different CHD entities have different etiologies, and the underlying causes are unclear in the vast majority of patients. Thus the aim of this study was to analyze the possible association of different maternal diseases with the risk of four types of conotruncal defects (CTD), that is, truncus arteriosus, d-transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot, and double-outlet right ventricle based on autopsy or surgical report diagnosis. Acute and chronic disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VATER "association" is a common condition, with the diagnosis typically based on a characteristic constellation of congenital anomalies. Reported long-term follow-up information on VATER association is limited, thus making it difficult to prognosticate the future of infants and children with this condition. Further, there are few data on how often the initial diagnosis of VATER association is correct. Some information has been published on growth deficiency and mental retardation, but these data are minimal [Bull et al., 1985; Mapstone et al., 1986; Weaver et al., 1986] and for the most part l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Given the limited availability of small-sized cryopreserved pulmonary homografts, we implanted a series of Shelhigh No-React porcine pulmonic valve conduits (SPVC). The aim of this study was to evaluate the short-term performance following implantation.
METHODS: From February 2000 to September 2000, the SPVC was implanted 25 times in 24 patients in the right ventricular outflow tract (RVOT) to correct congenital anomalies. The anatomical malformations were TOF/PA in eight patients, TGA/VSD/PS in four, truncus arteriosus in four, IAA/VSD/AS or AA in four, l-TGA/VSD in two and other
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the accuracy of prenatal diagnosis, the incidence of extracardiac and chromosomal anomalies, and the perinatal outcome in a population of fetuses with common arterial trunk (CAT).
DESIGN: Observational study of 23 fetuses from three referral centres with a confirmed diagnosis of CAT. All underwent fetal echocardiography, detailed anatomical scanning, and karyotyping. In 19 cases, FISH analysis was done to detect 22q11 microdeletion. The following variables were evaluated: gestational age at diagnosis, anatomical variants of the CAT, presence of extracardiac and chromosoma
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cylindrical valve was designed to prevent regurgitation of the semilunar valve. The valve is made of a sheet of polytetrafluoroethylene (PTFE) or porcine pericardium, and has three cusps and three commissures. The diameter of the valve is equal to the height of the cusps. We have used these valves in pulmonary stenosis after Jatene's operation and total correction of tetralogy of Fallot, and for truncal valve regurgitation. Regurgitation was trivial on color Doppler echocardiography in all cases. Advantages in comparison with the implantation of commercially available artificial valves inclu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Peripheral pulmonary artery stenosis (PPS) is a heterogeneous disease associated with numerous clinical or syndromic disorders including Williams syndrome. Previous studies focusing on patients with Williams syndrome have documented spontaneous improvement in branch pulmonary artery (PA) stenosis and right ventricular pressure. The goal of this study is to identify angiographic evidence of spontaneous occlusion or loss of segmental PAs in patients with PPS.
METHODS: Patients undergoing serial catheterization for PPS at Boston Children's Hospital between 1999 and 2014 were selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional closures of atrial septal defects (ASDs) and paravalvular leaks represent attractive treatment options to prevent surgical procedures. Nevertheless, a small number of complications or pitfalls remain after interventional closure of ASDs or paravalvular leaks that require surgical therapy. We report on 3 cases in which surgery was necessary after attempts to close a paravalvular leak. A mechanical valve prosthesis in the mitral position was explanted from a 73-year-old man because of increasing hemolysis and restriction of the motion of one leaflet by the occluder device. A 21-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sonic hedgehog (Shh)-null mouse was initially described as a phenotypic mimic of Tetralogy of Fallot with pulmonary atresia (Washington Smoak, I., Byrd, N.A., Abu-Issa, R., Goddeeris, M.M., Anderson, R., Morris, J., Yamamura, K., Klingensmith, J., and Meyers, E.N. 2005. Sonic hedgehog is required for cardiac outflow tract and neural crest cell development. Dev. Biol. 283, 357-372.); however, subsequent reports describe only a single outflow tract, leaving the phenotype and its developmental mechanism unclear. We hypothesized that the phenotype that occurs in response to Shh knockdown is pu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS OF THE STUDY: Current techniques to correct valvular anomalies of the right ventricular outflow tract (RVOT) include repair and replacement of the pulmonary valve. However, the performance of currently used conduits has been less than ideal because of unfavorable hemodynamics and mid- to long-term complications. An early experience with a totally integrated Contegra valved conduit derived from a bovine jugular vein is reported; this conduit has the advantage that there is no discontinuity between its lumen and the valve it incorporates.
METHODS: Between October 1999 and Oc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart defects (CHD), particularly conotruncal anomalies, may be associated with deletion of chromosome 22q11.2. Thymic aplasia or hypoplasia is known to be a typical feature in this condition. We aimed to establish (i) the prevalence of del22q11.2 in fetal CHD and (ii) whether ultrasound assessment of an absent or hypoplastic fetal thymus helps in preselection of a group who are at high risk for this deletion.
STUDY DESIGN: In fetuses (> 16 weeks) with CHD, karyotyping and fluorescence in situ hybridization for 22q11.2 were offered and the fetal thymus was evaluated sono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simultaneous pre/post-ductal oxygen saturation measurements are routinely performed in neonates with suspected congenital heart disease (CHD) however, there is significant variability in physician practices and perceived clinical utility of differential oxygen saturation monitoring in individual CHD lesions.
METHOD: A survey of Australian and New Zealand paediatric cardiologists, neonatologists and paediatric intensivists was conducted to obtain multi-centre, multi-disciplinary physician opinion regarding the utility of pre/post-ductal oxygen saturation monitoring in various clini
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have suggested an inverse relationship between lower socioeconomic status (SES) and the incidence of congenital heart disease (CHD) among live births. We sought to examine this relationship further in a Canada-wide population study, exploring CHD subtypes, trends, and associated noncardiac abnormalities. Infants born in Canada (less Quebec) from 2008 to 2018 with CHD requiring intervention in the first year were identified using ICD-10 codes through the Canadian Institute for Health Information Discharge Abstract Database. Births of CHD patients were stratified by SES (census-b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования