Clinical and morphologic features of transmural myocardial infarction (associated with insignificant or absent atherosclerosis of the extramural coronary arteries) are described in seven patients with hypertrophic cardiomyopathy. Marked chronic congestive heart failure associated with supraventricular arrhythmias occurred in six of the seven patients, each of whom had no or mild left ventricular outflow tract obstruction under basal conditions. No patient had typical angina pectoris, and only one patient had clinically evident acute myocardial infarction. Infarction may have caused cardiac arr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to define patterns of pulmonary artery and aortic growth in fetuses with tetralogy of Fallot and to determine the potential for in utero progression of right ventricular outflow tract obstruction.
BACKGROUND: Despite an abundance of reports documenting the prenatal diagnosis of tetralogy of Fallot, there is little information about its course in utero.
METHODS: Pulmonary artery and ascending aortic diameters were measured from prenatal and postnatal echocardiograms of 16 fetuses with tetralogy of Fallot, initially studied at 23.6 +/- 6.0 (mean +/- SD) week
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right interrupted aortic arch and descending aorta is exceedingly rare and most likely cause respiratory presentation, since patent ductus arteriosus (PDA) courses over the right mainstem bronchus. We report a case of successful neonatal biventricular repair of a right interrupted aortic arch (type B), with an aberrant right subclavian artery ventricular septal defect (VSD) in a 2.7 kg term neonate with DiGeorge syndrome. Patient presented in severe respiratory distress and acidosis at one day old. Two-dimensional (2D) echocardiography revealed aortic arch interruption beyond the common caroti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Several studies have investigated the association between heavy metal exposure and congenital heart defects (CHDs). However, there are limited data regarding the relationship between barium exposure and the occurrence of CHDs. The objective of this study was to analyze the association between barium exposure in mothers and the risk of CHD in offspring.
MATERIALS AND METHODS: We developed a case-control study with 399 cases and 490 controls with normal live births in China. The concentrations of barium in hair of pregnant woman and fetal placenta were measured. We used a logistic regr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old male asylum-seeker presented with chest pain, exertional dyspnea, and orthopnea 20 years after the surgical repair of a pentalogy of Fallot. An extracardiac mass compressing the right ventricle was subsequently detected and surgical decompression was performed to relieve the resulting right intraventricular hypertension. At operation, the mass proved to be a coagulase-negative, staphylococcal abscess. In addition, the removal of the mass unmasked a previously nonrecognized pulmonary outflow stenosis that required balloon dilatation and beta-blocker therapy. While infections are k
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proficiency in echocardiography and lung ultrasound has become essential for anesthesiologists and critical care physicians. Nonetheless, comprehensive echocardiography measurements often are time-consuming and technically challenging, and conventional 2-dimensional images do not permit evaluation of specific conditions (eg, systolic anterior motion of the mitral valve, pneumothorax), which have important clinical implications in the perioperative setting. M-mode (motion-based) ultrasonographic imaging, however, provides the most reliable temporal resolution in ultrasonography. Hence, M-mode c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is a congenital cardiac malformation that consists of an interventricular communication, also known as a ventricular septal defect, obstruction of the right ventricular outflow tract, override of the ventricular septum by the aortic root, and right ventricular hypertrophy. This combination of lesions occurs in 3 of every 10,000 live births, and accounts for 7-10% of all congenital cardiac malformations. Patients nowadays usually present as neonates, with cyanosis of varying intensity based on the degree of obstruction to flow of blood to the lungs. The aetiology is multifac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with abnormal ventriculo-arterial connections, a mitral valve cleft different from an atrioventricular canal is occasionally associated. It may cause outflow obstruction, mitral regurgitation, and complicate biventricular repair.
METHODS: A retrospective review identified 21 patients operated upon with mitral valve cleft, abnormal ventriculo-arterial connections, and two well-developed ventricles. Eight patients had a ventricular outflow obstruction due to the mitral valve, whereas 2 had more than mild mitral regurgitation. One patient required initial mitral valve sur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defect with common valvar orifice and tetralogy of Fallot is a rare combination of congenital cardiac anomalies. Approaches to this lesion have tended to emphasize either staged repair or complete repair beyond infancy. Between July 1992 and August 1997, nine patients underwent repair of complete atrioventricular septal defect with tetralogy of Fallot. One patient, aged 9.6 years at the time of repair, had previously undergone construction of a modified Blalock-Taussig shunt. Primary complete repair was performed in the other 8 patients at ages ranging from 2.5 to 16 mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of truncus arteriosus communis (TAC) in the neonatal and early infant period has become a standard practice. We report our experience on primary repair of TAC with a bovine pericardial-valved woven Dacron conduit as an alternative procedure to homografts, with a focus on early and midterm results.
METHODS: From January 2001 to December 2007, 15 patients with mean age 1.5 years (range 3 months to 8 years), underwent primary repair of simple TAC. Cases with cardiogenic shock, complex-associated cardiac lesions, or adverse anatomy of the truncal valve were excluded. The Collet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to explore the best management algorithm for atrioventricular septal defect in conjunction with tetralogy of Fallot.
METHODS: We reviewed the cases of 38 children referred to our division (March 1981-August 1997) who had atrioventricular septal defect associated with tetralogy of Fallot; 32 (84%) had Down syndrome. Twenty-one received initial palliation with a systemic-to-pulmonary artery shunt; of these, 2 (9.5%) died before complete repair. Thirty-one children underwent complete repair; 14 of these (45%) had undergone initial palliation (mean age at shunt 20 +/-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal surgical treatment of complex (multiple level or recurrent) left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in infancy is controversial. Staged procedures expose the children to the need for reoperation, and currently available techniques of aortoventriculoplasty are associated with the morbidities of biological and mechanical prostheses.
METHODS: Between July 1992 and January 1996, we have performed 24 aortic root replacements with the pulmonary autograft in pediatric patients (< 18 years). Of this group, 8 were infants and children with complex LVOTO aged 9 days t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate results of the arterial switch operation for variety of cardiac anomaly with the transposed great arteries were studied to elucidate late results and problems. Seventy-five survivors of the arterial switch operation at our institute between 1991 and January 2007 were studied retrospectively. Mean follow-up time was 7.5 years. There were 2 late deaths, 3 reoperations, and 9 cases of catheter intervention, resulting in actuarial survival of 97%, and event-free rate of 83% at 16 years. Seventy patients (93%) were medication free and had no restriction on physical activities. Moderate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1977 to 1983, 32 consecutive patients, ranging in age from 15 days to 24 years, underwent operations for double-outlet right ventricle. Twenty patients had a palliative operation either to increase (12 cases) or to reduce (eight cases) pulmonary blood flow: Ten of them have subsequently undergone total repair, and in another six correction was delayed because of possible incremental operative risk factors, such as multiple ventricular septal defects or the need for an extracardiac conduit. Four patients with multiple, complex associated intracardiac anomalies are currently considered to h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) is effective for treating right ventricle outflow tract (RVOT) dysfunction. Factors associated with long-term valve durability remain to be investigated.
METHODS: Consecutive patients successfully treated by TPVI with Melody valves (n = 32) and SAPIEN valves (n = 182) between 2008 and 2020 at a single tertiary centre were included prospectively and monitored.
RESULTS: The 214 patients had a median age of 28 years (range, 10-81). The RVOT was a patched native pulmonary artery in 96 (44.8%) patients. Median follow-up was 2.8 years (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with endovascular stent implantation for the treatment of right ventricular outflow tract obstruction are often left with incomplete relief of the obstruction and significant pulmonary regurgitation. A noninvasive and reproducible method for monitoring such patients is desirable. MRI in the presence of a stent, however, has to overcome the problem of potential metallic artifacts.
METHODS AND RESULTS: Under x-ray fluoroscopic guidance, endovascular nitinol stents were placed across the pulmonary valve in 6 young pigs to induce pulmonary regurgitation. Five additional pigs
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl was successfully operated upon for transposition of the great arteries (TGA), complete atrioventricular (AV) canal, severe left ventricular outflow obstruction, absence of the coronary sinus, and a large left superior vena cava draining into the left upper corner of a common atrium. The interventricular communication was closed and the common AV orifice was partitioned, a Mustard operation was performed, and a valved conduit was inserted between the left ventricle and the pulmonary artery. This operation, which leads to a four-chamber heart, may be preferable for this conditi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The birth prevalence of congenital heart defects (CHDs) has decreased in Canada and Europe. Recommended intake of folic acid in pregnancy is a suggestive risk-reducing factor for CHDs. We investigated the association between periconceptional intake of folic acid supplements and infant risk of CHDs.
METHODS: Information on maternal intake of folic acid supplements before and during pregnancy in the Medical Birth Registry of Norway 1999-2009 was updated with information on CHD diagnoses from national health registers and the Cardiovascular Diseases in Norway Project. The association
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JAG1 gene through Notch signaling is implicated in cell fate decisions in early cardiac development, and mutations in several proteins in the pathway have been involved in various disorders. Tetralogy of Fallot (TOF) is the most frequent form of complicated congenital heart disease. The abnormality of TOF begins through the first eight weeks of fetal growth and is confused with ventricular septal defects, obstruction to right ventricular outflow tract, aortic dextroposition, and right ventricular hypertrophy. Hence the existence of mutations in JAG1 gene in Iranian patients with TOF is evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selecting an appropriate surgical approach for double-outlet right ventricle (DORV), a complex congenital cardiac malformation with many anatomic variations, is difficult. Therefore, we determined the feasibility of using an echocardiographic classification system, which describes the anatomic variations in more precise terms than the current system does, to determine whether it could help direct surgical plans. Our system includes 8 DORV subtypes, categorized according to 3 factors: the relative positions of the great arteries (normal or abnormal), the relationship between the great arteries
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования