PURPOSE: To evaluate the efficacy and outcomes of transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) in treating pyrrolizidine alkaloid-induced hepatic sinusoidal obstruction syndrome (PA-HSOS).
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients diagnosed with severe PA-HSOS at our institution between January 2016 and October 2025. Baseline clinical characteristics and follow-up data were extracted from medical records. All included patients had failed prior conventional medical therapy.
RESULTS: A total of 125 patients diagnosed with HSOS was screened and 33 patients ultimately in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Miao medicine "Sanliangyin" is derived from the root of the Sarcococca ruscifolia (genus Sarcococca, family Buxaceae), which has been commonly used in Miao regions to treat malignant tumors. Previous research by our group has identified pachysandra alkaloids as the primary active ingredients in this plant, which exhibited anti-tumor properties. However, the low structural diversity and moderate activity of the isolated alkaloids hampered their clinical application. One of the effective strategies to address these challenges is the introduction of bioactive pharmacophores, leading to the de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) has become common as the number of aged people increases making it as a socioeconomic problem lately. T … r.
OBJECTIVE: This study therefore used in silico approach to predict the inhibitory properties of alkaloids as potential drug targets against AD.
METHODS: Thus, in this current study, 54 alkaloids from the PhytoHub server (phytohub.eu), and two approved drugs were docked against β-secretases. Additionally, galantamine and 5 alkaloids with the utmost bind …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel alkaloids, dahurine G (1) and its epimer dahurine H (2) were isolated from the roots of Angelica dahurica. The planar structures of 1 and 2 were elucidated through a comprehensive analysis of their spectroscopic and spectrometric data, including nuclear magnetic resonance (NMR), infrared (IR), and high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HRESIMS). Biomimetic synthesis, initiated with (2S,3R,4S)-4-hydroxyisoleucine, enabled the unequivocal determination of the absolute configurations of 1 and 2, while also yielding an unnatural analogue (3) as a byproduct. Compounds …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitragyna speciosa, commonly known as kratom, is a medicinal plant that is widely used for various medical conditions. The major alkaloid in kratom is mitragynine which binds partially to opioid receptors to produce opioid-like effects. In this study, we compared the effects of mitragynine various doses with kratom juice on neurobehavioral, neurochemical changes as well as calretinin protein expression. Sprague-Dawley rats were divided into ten groups (n = 6) and respectively received the following treatment: group 1 (20 % Tween 80), group 2 (morphine 10 mg/kg), groups 3-9, mitragynine graded
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyvirus cyprinidallo3, also known as Cyprinid herpesvirus 3 (CyHV-3), is a common pathogen of koi and common carp (Cyprinus carpio). Infecti … is a need for the discovery of anti-CyHV-3 drugs. Harmine (HAR) and harmaline (HAL) are β-carboline alkaloids found in the medicinal plant Peganum harmala with antiviral activities against many viruses, including HSV. Here, HAL was evaluated against CyHV-3 infection in vitro and in vivo, respectively. Immediately after a one-hour infection exposure of ~1000 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products remain a critical reservoir of lead compounds in the search for effective antimetastatic therapies for breast cancer. In the present study, we evaluated the inhibitory effects of three benzophenanthridine alkaloids against human breast cancer cells. One new benzophenanthridine alkaloid, (6S)-6-β-d-glucopyranosylsanguinarine (SGG, 1), was isolated and identified from Eomecon chionantha, and decreased the cell viability of MDA-MB-231 cells with an IC50 value of 32.688 µM, while showing limited toxicity in normal liver cells. SGG significantly inhibits the migration ability in MD…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of ethanol extract of the trunk of Aglaia Lawii (Wight) C. J. Saldanha led to the isolation and identification of 11 triterpenoids (1-11) including a novel tetranortirucallane-type alkaloid aglawic acid (1). Aglawic acid (1) was a novel tetranortirucallane-type alkaloid with an unusual butanoic acid moiety attached to nitrogen atom of the maleimide ring. To the best of our knowledge, compound 1 is the first example of a natural terpenoids with an unusual butanoic acid moiety. 1 possessed potent anti-inflammatory activity against NO production with IC50 values of 9.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven novel diarylheptanoid-indole hybrid alkaloids (1-7) were isolated and characterized from the fruits of Amomum maximum. Their structures were elucidated through a combination of spectroscopic analyses and quantum chemical calculations, with a plausible biosynthetic pathway proposed. Biological evaluation demonstrated that compounds 1-4 and 7 exhibited comparable or superior anti-inflammatory activity to dexamethasone in suppressing the release of NO, IL-6, and TNF-α in LPS/IFN-γ-activated RAW264.7 murine macrophages.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new skeleton alkaloid was isolated from Portulaca oleracea L., which was identified as ethyl (2Z,4E,6E)-3-amino-7-(4-amino-6-ethyl-3-glycyl-5-methylpyridin-2-yl)-2-methylocta-2,4,6-trienoate, trivial named, olerapyridin and the structure was clarified through IR, UV, 1D and 2D NMR as well as UHPLC-ESI-Q-TOF/MS methods. Moreover, the bioactivities of anti-inflammation of the compound were investigated via testing RAW 264.7 macrophage cell stimulated by lipopolysaccharide. The results showed that olerapyridin at 5 μM remarkably downregulated the levels of inflammatory mediators, including IL-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is an enteric coronavirus that can cause acute diarrhea, vomiting, dehydration, and high mortality of newborn piglets, leading to huge economic losses to the world pig industry. Given the limited efficacy of current PEDV vaccines, there is an urgent need for the development of antiviral drugs. In this study, the antiviral effects of 17 synthesized indole alkaloid derivatives against PEDV were investigated. It was observed that indole alkaloid derivative no. 14 exhibited significant inhibition of PEDV replication in a dose-dependent manner. Furthermore, ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The herbal formula Qing-Luo-Yin (QLY) shows potential in activating PPARγ. This study investigated how this property contributed to its anti … lipopolysaccharide-stimulated THP-1 monocytes by inhibiting p65 phosphorylation. In short, certain alkaloids in QLY activate PPARγ signalling, which contributes to the improvements of both immune and metabolic environments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripterygium wilfordii and T. hypoglaucum, which belong to family Celastraceae, are perennial vine shrubs with medicinal uses in treating rheumatoid arthritis, cancer, and male contraception. Among the bioactive ingredients, the macrocyclic dihydroagarofuran sesquiterpene alkaloids (DASAs), also serving as chemotaxonomic markers of Celastraceae, are well-known for cytotoxicity and insecticidal properties. Despite intensive phytochemical investigations over the last half-century, the DASAs biosynthetic pathway remains unsolved. Here, we mined multi-omics data of Tripterygium species and identif…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising prevalence of autoimmune diseases poses a significant challenge to global public health. Continual exploration of natural compounds for effective treatments for autoimmune diseases is crucial. Berberine, a benzylisoquinoline alkaloid, is a bioactive component found in various medicinal plants, exhibiting diverse pharmacological properties. This review aims to consolidate the current understanding of berberine's pharmacological effects and mechanisms in addressing four autoimmune diseases: rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and psoriasis. Overall, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel trimeric monoterpenoid indole alkaloid, vincarostine A (1) consisting of an aspidosperma-iboga-aspidosperma type skeleton, was isolated from the whole plant of Catharanthus roseus. The structure including absolute stereochemistry was elucidated on the basis of 2D NMR data and CD spectrum. Vincarostine A (1) showed anti-malarial activity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attractive flower from the island of Madagascar has in part saved the lives of thousands of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Random mutations and alterations to the genome led to the evolution of genes encoding enzymes, which would provide the periwinkle flower an arsenal of secondary metabolites to survive within the Madagascar ecosystem. Of the over 200 alkaloid compounds synthesized by the periwinkle, vincristine and vinblastine are the two most well-known being used for chemotherapy treatments, including for children with ALL. The complexities of the multi-step biosynth
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three previously undescribed and sixteen known alkaloids were bioguidedly isolated from the bulbs of Narcissus tazetta subsp. chinensis (M.Roem.) Masamura & Yanagih. The structures were elucidated by spectroscopic data, including HRESIMS, NMR, and ECD. Eleven of the isolated alkaloids exhibited immunosuppressive activity on the proliferation of human T cells. (+)-Narciclasine (18) showed the most significantly suppressive activity with an IC50 value of 14 ± 5 nM. In vitro, (+)-narciclasine (18) blocked NF-κB signal transduction, but did not affect PI3K/AKT signal transduction. What was more, (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One previously undescribed alkaloid, named penifuranone A (1), and three known compounds (2-4) were isolated from the mangrove endophytic fungus Penicillium crustosum SCNU-F0006. The structure of the new alkaloid (1) was elucidated based on extensive spectroscopic data analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. Four natural isolates and one new synthetic derivative of penifuranone A, compound 1a, were screened for their antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory activities. Bioassays revealed that penifuranone A (1) exhibited strong anti-inflammatory activity in vitro by in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of our ongoing investigation of natural bioactive substances from the genus Thermopsis of the tribe Fabaceae for agricultural protection, the chemical constituents of the herb Thermopsis lupinoides were systematically investigated, which led to the isolation of 39 quinolizidine alkaloids (QAs) (1-39), including 14 new QAs (1-14) and 14 isoflavones (40-53). Their structures were elucidated through comprehensive spectroscopic data analysis (IR, UV, NMR, HRESIMS), ECD calculations, and X-ray crystallography. The antitomato spotted wilt virus (TSWV) and antifungal (against Botrytis cinerea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma evansi, a hemoflagellate poses huge economic threat to the livestock industry of several countries of Asia, Africa, South America and Europe continents of the world. Limited number of available chemical drugs, incidents of growing drug resistance, and related side effects encouraged the use of herbal substitutes. In the present investigation, the impact of six alkaloids of quinoline and isoquinoline group was evaluated on the growth and multiplication of Trypanosoma evansi and their cytotoxic effect was examined on horse peripheral blood mononuclear cells in an in vitro system. Qui…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования