In cats treated with subcutaneous or intraperitoneal injections of the monoamine oxidase inhibitor phenylisopropylhydrazine, the effects of 5-hydroxytryptamine injected into the lateral cerebral ventricle were greatly intensified and prolonged; the effects of adrenaline were potentiated to a lesser extent. Those of noradrenaline, dopamine and tryptamine were not intensified and were prolonged to only a slight degree.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An oxidative 3-amination of indole derivatives using hypervalent iodine(III) and bissulfonimides, which proceeds via the formation of indolyl(aryl)iodonium imides, was developed. This reaction was followed by an indole-selective copper-catalyzed oxidative C⁻N coupling reaction to obtain 3-amino indole derivatives as single regioisomers. o-Alkoxy(diacetoxyiodo)arenes showed higher reactivity in the reaction than o-alkyl(diacetoxyiodo)arenes, efficiently promoting the formation of indolyl(aryl)iodonium imides in the first step.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric α-amination of 4-substituted pyrazolones with azodicarboxylates was investigated for the first time, employing an N,N'-dioxide gadolinium(III) complex as the catalyst. The novel transformations exhibited high yield, and 4-amino-5-pyrazolone derivatives bearing a chiral quaternary center were obtained in excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (90%-97% ee) for a broad scope of 5-pyrazolones by using 1 mol % or only 0.05 mol % of catalyst.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the electron-rich nature of pyrrole, the development of methods for its enantioselective C3-functionalization remains a significant synthetic challenge. In this work, a direct catalytic asymmetric synthesis of unblocked C3-nitroalkylated pyrroles has been established through a one-pot sequential process. This process involves an amine-catalyzed Michael addition of succinaldehyde to various nitroolefins, followed by an in situ Paal-Knorr cyclization with primary amines, for the rapid synthesis of a broad range of C3-nitroalkylated N-alkyl, N-aryl, and NH-pyrroles in good yields and high
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation-free determination of enantiomeric composition is valuable for the rapid evaluation of chiral nitrogen-containing compounds, but chromatographic analysis is often substrate-specific and may require tailored conditions. Here, we report probe 4, a cyclorhodium(III) complex bearing a CF3 reporter designed to convert analyte coordination into well-resolved 19F NMR readouts. The design integrates a rigid Rh(III)-centered cyclometalated scaffold, a compact trifluoromethyl reporter, and an accessible coordination site for nitrogen donors. Direct mixing with amino alcohols, primary amines,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous rise in CO2 emissions has led to severe global climate challenges, making the capture and conversion of CO2 a critical pathway toward carbon neutrality and sustainable development. This review systematically summarizes recent advances in CO2 capture and catalytic conversion using four representative media, including organic amine solutions, ionic liquids (ILs), deep eutectic solvents (DESs), and porous liquids (PLs). Organic amine solutions, as the most mature CO2 absorption technology, are still limited by high regeneration energy consumption and severe equipment corrosion. ILs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal of the title compound, C2H2BrN3S, N-H⋯N hydrogen bonds connect the mol-ecules in the form of hydrogen-bonded double-layered ribbons along the c-axis direction including R 2 2(8) and R 2 1(3) motifs, which extend to double layers in the bc-plane through the same hydrogen bonding albeit at different angles. The actual packing between these layers appears to also be a result of weak vdW inter-actions (Br/S, Br/Br) as well as Br-Br repulsion (steric and/or electrostatic). Looking along b or slightly deviating from that direction shows that the latter adopt a zipper pattern in order
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of a series of enantioenriched α-substituted primary amines using rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ortho-hydroxyaryl N─H imines is reported. The reaction proceeds under mild conditions using a low catalyst loading and ammonium formate as the hydrogen source, delivering the reduced compounds in high yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 99% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct conversion of N2 into valuable nitrogen-containing chemicals (NCCs), such as amines, without involving NH3, is highly attractive but challenging, as forming C-N bonds from N2 is thermodynamically unfavorable. Here, we demonstrate that N-H species on Mo-based catalysts enable this transformation efficiently. Unlike conventional batch processes by homogeneous catalysts that rely on ammonia or strong reductants, our scalable flow system achieves direct N2-to-amine conversion using commercial Mo, MoO2, and MoO3 with various alcohols (MeOH, EtOH, and n-PrOH), demonstrating broad applicabilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radical-mediated hydrogen atom transfer (HAT) strategy by integrating a commercially available lipase CALB (Novozym 435) and an organic photocatalyst 4CzIPN into a chemoenzymatic system has been developed. The system establishes compatibility between 4CzIPN and CALB, enabling an efficient DKR process to directly convert racemic amines into chiral amides in high yields and excellent enantioselectivities. Mechanistic studies and control experiments reveal a synergistic DKR process. In this process, photocatalysis mediates single-electron transfer to generate thiyl radicals, which then facilita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general photoinduced copper-catalyzed carbonylative cross-coupling of alkyl iodides with amines for the synthesis of amides under mild conditions has been reported. Using a readily accessible, inexpensive copper complex, [Cu(bcp)DPEphos]PF6, the reaction proceeds at room temperature and accommodates a broad range of amines. Notably, the transformation can also be performed under ambient carbon monoxide pressure and can be extended to hydrazines, alcohols, and sodium hydroxide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amine compounds supported on porous materials such as metal-organic frameworks (MOFs) have shown promising performance for direct air capture (DAC) due to their enhanced affinity for CO2. Although features such as adsorption capacity and selectivity are paramount in these composites, their long-term stability has a major impact on the operating cost of DAC systems. In this work, changes in carbon capture performance, crystallinity, porosity and chemical environment of the constituting atoms of MOF-amine composites are explored after exposure to ozone and NOx impurities generated from corona di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biogenic amines (BA) are nitrogenous compounds commonly accumulated in cheeses as a consequence of microbial amino acid decarboxylation. Although the ability to produce or degrade BA is generally considered strain-dependent, the actual contribution of cheese environmental conditions in shaping microbial metabolism remains poorly understood. In this study, microorganisms isolated from different cheeses were screened for their ability to produce or degrade BA in chemically defined media. Four BA-producing isolates, namely PWC (Weissella cibaria), PLP (Lactiplantibacillus plantarum), PEF (Enteroc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amine-based CO2 capture suffers from volatile amine escape, causing atmospheric emissions, while the widely used water scrubbers for emission control produce large amounts of alkanolamine-containing wastewater (ie monoethanolamine (MEA)). However, solar-driven purification, a promising low-energy treatment for such wastewater, is challenged by amine co-evaporation. Herein, a bi-functional graphene oxide based polyvinyl alcohol aerogel (GPA) was developed for synergistic MEA capture and water evaporation with long-term stability, achieving 99.5% MEA removal and an evaporation rate of 1.36 kg m-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования