Myelodysplastic syndrome (MDS) is frequently associated with autoimmune diseases such as polymyalgia, arthritis, and rarely, with systemic vasculitis. The pathogenesis of these autoimmune complications remains unknown, but there is increasing evidence of profound immune dysregulation in MDS. In the few cases reported so far, vasculitides associated with MDS affected mainly cutaneous vessels. Here we describe two cases of acute large-vessel vasculitis in association with MDS. The first patient is a 67-yr-old male presenting with a massive large-vessel arteritis as primary manifestation of refra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serious infections constitute a major problem for patients with cancer, and new approaches must be found in dealing with these. The pathophysiology of neutropenic infection is not well understood, although there is some evidence that, as in sepsis in the primarily immunocompetent host, a pro- and an antiinflammatory phase can be discriminated. In the recent literature is described a series of nonneutropenic patients with sepsis in whom interferon-gamma was successfully administered during the immunoparalytic phase, a concept that might possibly be extended to immunocompromised host
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplasia (MDS) is mostly characterized by a normal or increased number of normoblasts in the bone marrow and an impaired in vitro colony formation. In the present study we analyzed whether this might be due to a disconnection between proliferation and differentiation. CD34+/CD36- sorted bone marrow cells of 18 MDS patients were cultured in a clonogenic and suspension culture assay in the presence of erythropoietin (Epo) and mast cell growth factor (MGF). Burst-forming units erythroid (BFU-E, 75 +/- 88/10(4) CD34+ cells, X +/- s.d.) and colony-forming units E (CFU-E) were observed in eigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycotic infections caused by fungi of the families Rhizopus, Mucor or Absidia are rare and usually associated with diabetes or immunosuppression. We describe a patient with invasive necrotizing cutaneous mucormycosis caused by Absidia corymbifera shortly after allogeneic BMT. The infection was successfully treated with surgical debridement and liposomal amphotericin B for 6 weeks. Recognition of these rare infections requires a high index of suspicion. These patients should be evaluated with tissue biopsy and cultures and treated without delay.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the natural history of stage A chronic lymphocytic leukemia (CLL) we reviewed 84 such patients. Among 74 cases evaluable for disease progression, 22 (29.6%) progressed to more advanced clinical stages (9 to stage B, 13 to stage C); the actuarial estimation of such an event at 4 years was 30% (95% CI: 26.3% to 33.6%). Despite a linear trend toward an increasing risk (r = .92), the hazard function analysis showed a constant pattern of progression, suggesting a lack of correlation of such an event with time (r = .04). Furthermore, disease progression when analyzed as a time-depende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man had urticaria pigmentosa and myelodysplasia (refractory anemia with excess blast cells; partial trisomy 8 syndrome) without increased numbers of marrow mast cells. Clonal marrow assays in agar demonstrated normal to increased colony-forming units of granulocytes/macrophages. In long-term liquid cultures containing mast cell growth factor (interleukin 3), his marrow cells proliferated after 3 weeks to produce abnormal myeloid precursors similar to those in the corresponding marrow aspirate specimen. Cells with basophilic-staining granules were less abundant in comparison with
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman was hospitalized because of bleeding tendency. Hemoglobin was 10.7 g/dl, white blood cell 2,100/microliters and platelet 2.1 X 10(4)/microliters. Bone marrow showed marked dysplasia of trilineage blood cells. Atypical blasts and monocytoid cells accounted for 14.5% in the myelogram. Cytogenetic study of bone marrow cells revealed translocation with t(11;21) in all of 20 metaphasic cells analyzed by G-banding method. A diagnosis of RAEB was made. Familial survey revealed that her elder brother died of acute monocytic leukemia (AMoL). The patient received small dose therapy o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase (APAAP) immunocytochemical staining technique was used to look for circulating cells of megakaryocyte lineage in peripheral blood smears from 67 cases of myelodysplasia. Small numbers of micromegakaryocytes positive for platelet glycoprotein IIIa were found in 23 cases. These cells superficially resemble small lymphoid cells and are hence difficult or impossible to recognise in conventional Romanowsky stained smears. Circulating micromegakaryocytes were found most commonly in more aggressive types of myelodysplasia (such as refractory anaemia w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the incidence and severity of hemolysis in the aortic prosthesis is presented. The noncloth-covered Starr-Edwards prosthetic series 1000, 1200, and 1260 had a 2 percent (1/54) incidence of anemia. The cloth-covered Starr-Edwards aortic prosthetic series 2300 was associated with anemia in 61 percent (28/46) of patients. The modified aortic prosthetic series 2310 and 2320 had a 34 percent (19/56) incidence. Mean lactic dehydrogenase levels for the series 1000, 1200 and 1260 were 184 units; 2300 series, 574 units; 2310 and 2320 series, 334 units; and the Bjork-Shiley aortic prosthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to assess the prognosis of parvovirus B19 infection with severely anemic and/or hydropic fetuses according to initial ultrasound and biological criteria.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of 20 cases of congenital parvovirus B19-proven infection (positive PCR) complicated by fetal anemia and/or hydrops was examined. Anemia was suspected on an elevated peak systolic velocity of the middle cerebral artery and was confirmed by fetal blood sampling.
RESULTS: Survival rate was 70% (14/20) overall and 76% (13/17) for fetuses with one or more transfusions. Whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal hemangiomas (GIH) are unusual vascular tumors found anywhere alongside the GI tract, the small bowel being the most common … f "Grigore Alexandrescu" Emergency Children's Hospital from 25 February to 28 March 2019 for severe anemia, refractory to oral iron treatment, and recurrent blood infusions. No clear bleeding cause had been found. Although very uncommon, intestinal hemangiomas can express puzzling, life-threatening symptoms. We should keep in mind this disorder in cases of unrespons …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune gastritis (AIG) is a chronic inflammatory condition of the gastric mucosa, mainly described in adults presenting with pernicious anemia. It results from antibody-mediated destruction of parietal cells, but the precise initiating event is unknown. The pathogenicity of Helicobacter pylori (H pylori) has been suggested but not established. This study aimed to better characterize AIG in pediatric patients and to address the possible role of H pylori infection.
METHODS: Descriptive single-center study, retrospectively describing 20 patients with a diagnosis of AIG based on p
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, immunotherapeutic drugs, including PD-1 inhibitors (nivolumab, pembrolizumab), PD-L1 inhibitors (atezolizumab, avelumab), and CTLA4 inhibitors (ipiliumumab), have emerged as important additions to the armamentarium against certain malignancies and have been incorporated into therapeutic protocols for first-, second-, or third-line agents for these metastatic cancers. Immune checkpoint inhibitor nivolumab is currently FDA approved for the treatment of patients with metastatic malignant melanoma [Redman et al.: BMC Med 2016;14: 20], metastatic non-small cell lung cancer [Guibert and Ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent and importance of autoimmune mechanisms in myelodysplastic syndrome (MDS) and the role of immunosuppression in the treatment of this disease are not well defined. We report overrepresentation of HLA-DR2 and its serologic split HLA-DR15 in both MDS and aplastic anemia (AA). Four clinically and ethnically defined patient groups were analyzed. The HLA-DR15 antigen frequencies among North American white MDS patients (n = 72) and AA patients (n = 59), who received immunosuppressive treatment at the National Institutes of Health (NIH), were 36% and 42%, respectively. These antigen frequen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traditional iron parameters often fail to distinguish the cause of iron-restricted anemia in patients without an obvious underlying cause. We evaluated whether an oral iron absorption test (OIAT) and hepcidin measurement could be useful diagnostic tests in these patients.
METHODS: We retrospectively analyzed data extracted from medical records of all patients who underwent an OIAT and hepcidin measurement, noting subsequent clinical diagnosis. Δ Iron >15 µmol/L during the OIAT and a hepcidin level below the median (or suppressed ≤0.5 n<sc>m</sc>) were considered appropriate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize clinical, laboratorial, and histological profile of pediatric autoimmune gastritis in the setting of unexplained iron deficiency anemia investigation.
METHODS: A descriptive, observational study including pediatric patients with a diagnosis of autoimmune gastritis (positive parietal cell antibody and gastric corpus atrophy) established in a 6 year period (2006-2011) in the setting of refractory iron deficiency anemia (refractoriness to oral iron therapy for at least 6 mo and requirement for intravenous iron therapy) investigation, after exclusion of other potentially cont
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female was admitted to our hospital complaining of abnormal sensation in the upper and lower extremities. She was given a diagnosis of smouldering type adult T cell leukemia 9 months before admission. On admission, neurological examination revealed sensory disturbance of polyneuropathy type, and generalized hyporeflexia. Nerve conduction study demonstrated decreased F wave appearance rate. Motor unit potentials in electromyelography had long duration and high amplitude. MR imaging of the brain showed multiple abnormal lesions in the periventricular and subcortical white matter. C
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of prostatic tuberculosis is reported. A 61-year-old male visited our clinic complaining of urinary retention. On digital rectal examination, the prostate was found to be enlarged, hard, and uneven. Transrectal ultrasound revealed a large hypoechoic lesion in the posterior aspect of the prostate. Transrectal ultrasound guided systematic biopsies of the prostate were performed. The specimens obtained from the hypoechoic lesion, were diagnosed histopathologically as prostatitis with epithelioid granuloma, Langhans' type giant cells, and caseous necrosis. Mycobacterium tuberculosis was det
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования