A 38-year-old male Caucasian with Fabry disease presented with angiokeratomas and tortuous conjunctival and retinal vessels. Additionally, the patient showed characteristic skin lesions of psoriasis and seborrheic dermatitis. His past medical history revealed anhidrosis, acral paresthesias, myocardial infarction, phlebothrombosis, hypertension, antithrombin III deficiency, factor V Leiden disease, chronic obstructive lung disease, tinnitus, diarrhea, recurrent abdominal pain, headache, and depressive mood. He was treated with intravenous substitution of the deficient enzyme alpha-galactosidase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin and low molecular weight heparins are major clinical anticoagulants and the drugs of choice for the treatment of deep venous thrombosis. The discovery of an antithrombin binding domain in heparin focused interest on understanding the mechanism of heparin's antithrombotic/ anticoagulant activity. Various heparin-mimetic oligosaccharides have been prepared in an effort to replace polydisperse heparin and low molecular weight heparins with a structurally-defined anticoagulant. The goal of attaining a heparin-mimetic with no unwanted side-effects has also provided motivation for these effo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans (PPF) is a very severe but rare acute thrombohaemorrhagic illness of infants and young children. It occurs mainly, in patients with either congenital or acquired deficiencies of proteins C and S and antithrombin III. Features of PPF include disseminated intravascular coagulopathy, symmetrical necrotic purpura and/or ecchymoses and symmetrical peripheral gangrene; digital and/ or limb(s) amputations and end-organ failure(s) may also occur. The case of a 3.5 year-old Nigerian girl, who developed PPF following Klebsiella-rhinoscleromatis septicaemia is reported to illustrate the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the use of bivalirudin as a replacement anticoagulant for heparin in patients undergoing percutaneous coronary intervention, or who are being treated for unstable angina pectoris, ST-elevation, or non-ST-elevation myocardial infarction. Potential advantages of bivalirudin include a lack of dependence on antithrombin III for anticoagulant activity, the ability to inactivate both fibrin-bound and soluble thrombin, a lack of aggregatory effects on platelets, a predictable anticoagulant response without monitoring, and a wider therapeutic window. Clinical trial results to da
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man was admitted to our hospital complaining of pain and marked swelling of scrotum and perineum. Physical and radiological examinations revealed gas-producing gangrenous changes involving the scrotum. Debridement was urgently carried out. Following the debridement under control of diabetes mellitus, antimicrobial agents and argatroban, a newly synthesized antithrombin medicine, were administered. Argatroban was used for the purpose of improving vascular insufficiency. Healthy granulation tissue was present five weeks later. Then surgical closure was carried out. Computed tomogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman has had a long history of repeated episodes of recurrent painful ecchymotic lesions. Results of coagulation tests were normal other than a slight decrease in antithrombin III. Skin tests were positive in response to the patient's own washed red cells. Light and electron microscopy of both the spontaneous and the induced lesions showed nonspecific changes but failed to reveal immunologic vasculitis. Psychologic evaluation showed hysterical and masochistic traits, depression, anxiety, and inability to deal appropriately with hostile impulses. Placebo was successful on several
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation studies were serially performed before and after repeated plasma exchange in seven patients with myashtenia gravis. The fall in platelets and coagulation factor activities after plasmapheresis using a replacement material devoid of clotting factors was not so low that bleeding episodes were to be feared and no hemorrhages were observed. In contrast, thrombotic phenomena were suspected in two patients. Antithrombin III fell to undetectable levels in some cases. This finding associated with elevated values of factor VIII related antigen, factor VIII coagulant activity and von Willebr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional management of thrombotic and cardiovascular disorders is based on the use of heparin, oral anticoagulants, and aspirin. Despite remarkable progress in life sciences, these drugs still remain a challenge and a mystery to us, and their use is far from optimized. The development of low-molecular-weight heparins and the synthesis of heparinomimetics, such as the chemically synthesized pentasaccharide, represent a refined use of heparin. Additional drugs from this knowledge will continue to develop; however, none of these drugs will ever match the polypharmacology of heparin. Aspir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is hypothesised, on the basis of experimental observations on post-heparin plasma samples collected under post-prandial conditions, that variations in the activity of endothelial lipoproteinlipasic systems may be correlated to reductions in blood flow at coronary capillary level. More specifically, it is shown that a change in these enzymatic systems could determine "functional kidnapping" of heparin or other substances (glicosaminoglycans) engaged in the activation of Antithrombin III, with noteworthy haemorrheological consequences mediated by a variety of mechanisms. Relations between suc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism of anticoagulation protein defect in the pathogenesis of unexplained recurrent miscarriage.
METHODS: Fifty-seven patients with a history of unexplained abortion were enrolled as the investigation group for tests of protein C, protein S, antithrombin III (AT-III), as well as activated protein C resistance (APC-R). The control group consisted of fifty healthy women with a history of normal pregnancy and delivery. Blood samples were obtained for, measuring serum activity of protein C, protein S, AT-III, and APC-R. Patients with positive APC-R were tested f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing recurrent and refractory venous thromboembolism (VTE) in patients with cancer presents unique challenges. This review outlines the complexities and therapeutic strategies for recurrent VTE in cancer patients, which includes distinguishing thrombus acuity, differentiating between tumor and bland thrombi, and evaluating potential contributing factors including anticoagulant adherence, extrinsic tumor compression, drug interactions, and anticoagulant-specific considerations such as heparin-induced thrombocytopenia or antithrombin deficiency. Different anticoagulation strategies are discu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic infarction is a rare and likely underdiagnosed complication of Epstein-Barr virus (EBV)-associated infectious mononucleosis (IM). Here, we describe an 18-year-old Guyanese male with persistent severe left-sided abdominal pain found to be EBV positive and have a large splenic infarct, along with a transient decrease in protein C, protein S, and antithrombin III activity levels. He was treated with supportive care and anticoagulated with heparin and apixaban. We review prior reports and perspectives on underlying pathophysiology, diagnosis, and the management of these cases, which likely
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients undergoing treatment for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) are at risk of coagulopathy, especially thromboembolism. We conducted a survey on practices in the assessment and management of coagulopathy during the new ALLTogether protocol in 29 (17 paediatric, 12 adult) Nordic and Baltic cancer centres. While 92% of adult centres used thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparin, no paediatric centre did. Almost all providers performed baseline coagulation studies, but only 59% continued the assessment. Fibrinogen replacement was conducted in 59%, and antithrombin replacement i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemostasis is the normal process of blood coagulation in vivo to stop pathologic bleeding. Virchow triad includes venous stasis, hypercoagulability, and vascular injury. Natural anticoagulants include protein C, protein S, and antithrombin. Factor V Leiden is the most common inherited thrombophilia, followed by prothrombin gene mutation. All inherited thrombophilias are passed down in an autosomal dominant fashion. Patients harboring the antiphospholipid antibodies have an increased risk for thrombosis. von Willebrand disease is the most common inherited bleeding disorder; the pattern of inher
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis is a potential life-threatening complication in patients undergoing cardiac surgery. Various clinical and heritable conditions, like cancer, trauma, immobilization, the presence of factor V Leiden or prothrombin 20210A, deficiency of or resistance to the inhibitor proteins C, S, or antithrombin, elevated levels of coagulation proteins, antiphospholipid antibody syndrome, pregnancy, and the use of exogenous hormones, may contribute to catastrophic thrombosis. Massive thrombi with cerebrovascular and cardiovascular events develop in patients with polycythemia vera (PV). However, throm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia can be defined as a predisposition to thrombosis. Inherited or acquired thrombophilias have been associated with venous thromboembolism and recurrent pregnancy loss. Abnormalities in haemostasis that are associated with clinical thrombophilia include heritable defects, such as mutation in genes encoding antithrombin III, protein C and S, prothrombin, factor V, hyperhomocysteinemia or acquired defects such as antiphospholipids. Women with thrombophilic tendency have an increased risk of other vascular pregnancy complications such as premature placental abruption and intrauterine g
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-molecular-weight heparins (LMWHs) possess several advantages over unfractionated heparin (UFH) for the treatment of acute coronary syndromes (ACSs). Already a class I indication for the treatment of unstable angina/non-ST elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI), LMWHs also show promise in the setting of ST elevation myocardial infarction (STEMI) and percutaneous coronary intervention (PCI). Moreover, a growing body of evidence has demonstrated equivalent safety of LMWH with concomitant use of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. Larger clinical studies are needed to confirm the safety and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 102 Mexican Mestizo patients with appropriate clinical features suggestive of primary thrombophilia was prospectively studied. Thirty-nine percent of them had activated protein C resistance, but only four patients displayed the factor V Leiden mutation. Five percent of the individuals were found to be protein C deficient, whereas 2% had protein S deficiency. No cases of abnormalities in antithrombin III, plasminogen, tissue-type plasminogen activator or plasminogen activator inhibitor were found. The low prevalence of the activated protein C resistance genotype, probably stemming fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients are presented with the symptomatology of haemolysis, elevated liver enzymes and low platelet count (HELLP syndrome). Only 3 patients experienced a progressive course; the rest did not differ from a group of 130 patients suffering from severe preeclampsia. There was no significant difference in the concentration of plasma fibrinogen, fibrinogen monomer complex and antithrombin III. Two patients were treated with heparin without improvement of the coagulation data or the severity of the disease. The subgrouping of very severe preeclampsia may be desirable, but it is felt that thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty consecutive patients with phlebographically verified deep venous thrombosis of the upper arm were studied for disorders of coagulation and fibrinolysis. No appreciable increase in abnormalities of the factor VIII complex, antithrombin III, or inhibitors of activators of fibrinolysis were found. A decreased fibrinolytic defence mechanism, evident either as a deficient release capacity of fibrinolytic activators from the vein during stasis or as decreased fibrinolytic activity in the vein wall as determined histochemically, was found in 26 out of 53 patients studied (49%). It is concluded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования