INTRODUCTION: Lyme disease, the most common tick-borne infectious disease in the US, is caused by a spirochetal pathogen Borrelia burgdorferi (Bb). Distinct host responses are observed in susceptible and resistant strains of inbred of mice following infection with Bb reflecting a subset of inflammatory responses observed in human Lyme disease. The advent of post-genomic methodologies and genomic data sets enables dissecting the host responses to advance therapeutic options for limiting the pathogen transmission and/or treatment of Lyme disease.
METHODS: In this study, we used single-cell RNA-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Plasmodium falciparum human malaria parasite genome is incompletely annotated and does not accurately represent the transcriptomic diversity of this species. To address this need, we performed long-read transcriptomic sequencing. 5' capped mRNA was enriched from samples of total and nuclear-fractionated RNA from intra-erythrocytic stages and converted to cDNA library. The cDNA libraries were sequenced on PacBio and Nanopore long-read platforms. 12,495 novel isoforms were annotated from the data. Alternative 5' and 3' ends represent the majority of isoform events among the novel isoforms, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Medication is a major determinant of human gut microbiome structure, and its overuse increases the risks of morbidity and mortality. However, effects of certain commonly prescribed drugs and multiple medications on the gut microbiome are still underinvestigated.
METHODS: We performed shotgun metagenomic analysis of fecal samples from 4198 individuals in the Japanese 4D (Disease, Drug, Diet, Daily life) microbiome project. A total of 759 drugs were profiled, and other metadata, such as anthropometrics, lifestyles, diets, physical activities, and diseases, were prospectively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D (VD) is a fat-soluble vitamin, and pivotal for maintaining health. Several genetic markers have been related to a deficient VD status; these markers could confer an increased risk to develop osteoporosis and other chronic diseases. A VD deficiency could also be a determinant of a severe COVID-19 disease. This study aimed to interrogate genetic/biological databases on the biological implications of a VD deficiency and its association with diseases, to further explore its link with COVID-19. The genetic variants of both a VD deficiency and COVID-19 were identified in the genome-wide as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Faculty at academic health centers have many competing demands on their time, leading to high work stress, burnout, and limited capacity to meaningfully improve their teaching, evaluation, feedback, and other education-related skills. Faculty development provides a useful mechanism to assist faculty in enhancing their knowledge and skills in these areas, but engaging faculty can be a challenge.
APPROACH: To promote engagement, the authors developed a multipronged, pragmatic approach to faculty development. They created: (1) brief videos leveraging micro-learning strategies; (2) prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnoea (OSA) and laryngopharyngeal reflux disease (LPR) are two common diseases that lower patients' quality of life. OSA is defined by cyclic events of airflow obstruction that occur during sleep, while LPR is characterized by upper airway inflammatory signs and symptoms due to the return of gastroduodenal gaseous and liquid elements. pH-metry is the gold standard in LPR diagnosis, but considering its invasiveness among other negative traits, questionnaires that catalog symptoms and signs of the disease such as Reflux Symptoms Index (RSI) and Reflux Finding Score (RFS) are p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs or miRs) are non-coding RNAs that contribute to pathological processes of various kidney diseases. Renal function injury represents a final common outcome of congenital obstructive nephropathy and has attracted a great deal of attention. However the molecular mechanisms are still not fully established. In this study, we compared transcriptome sequencing data of miRNAs of renal tissues from congenital hydronephrosis children with or without renal functional injury, in order to better understand whether microRNAs could play important roles in renal functional injury after urete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic diseases can be produced by a stable alteration, called an epimutation, in DNA methylation, in which epigenome alterations are directly involved in the underlying molecular mechanisms of the disease. This review focuses on the epigenetics of two inherited metabolic diseases, epi-cblC, an inherited metabolic disorder of cobalamin (vitamin B12) metabolism, and alpha-thalassemia type α-ZF, an inherited disorder of α2-globin synthesis, with a particular interest in the role of aberrant antisense transcription of flanking genes in the generation of epimutations in CpG islands of gene pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study aimed to contribute to the catalog of genetic mutations involved in the carcinogenic processes of uterine sarcomas (USs) and carcinosarcomas (UCSs), which may assist in the accurate diagnosis of, and selection of treatment regimens for, these conditions.
METHODS: We performed gene-targeted next-generation sequencing (NGS) of 409 cancer-related genes in 15 US (7 uterine leiomyosarcoma [ULMS], 7 endometrial stromal sarcoma [ESS], 1 adenosarcoma [ADS]), 5 UCS, and 3 uterine leiomyoma (ULM) samples. Quality, frequency, and functional filters were applied to select pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genome of the human malaria parasite Plasmodium falciparum is poorly annotated, in particular, the 5' capped ends of its mRNA transcripts. New approaches are needed to fully catalog P. falciparum transcripts for understanding gene function and regulation in this organism.
METHODS: We developed a transcriptomic method based on next-generation sequencing of complementary DNA (cDNA) enriched for full-length fragments using eIF4E, a 5' cap-binding protein, and an unenriched control. DNA sequencing adapter was added after enrichment of full-length cDNA using two different ligation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze functions of corneal biomechanical properties (CBP)-related variants as corneal resistance factor (CRF) and corneal hysteresis (CH).
METHODS: Related single nucleotide polymorphisms (SNPs) and genes were identified from NHGRI-EBI GWAS catalog, GWASdb v2 and possible data in published studies. HaploReg v4.1 was used to find linkage SNPs. Functional annotations were performed by GWAVA, CADD and RegulomeDB. GTEx Portal database was used to find out expression quantitative trait locus (eQTL) association. Enrichr was used to annotate the function of GWAS gene and the associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a multi-faceted endocrinopathy frequently observed in reproductive-aged females, causing infertility. Cumulative evidence revealed that genetic and epigenetic variations, along with environmental factors, were linked with PCOS. Deciphering the molecular pathways of PCOS is quite complicated due to the availability of limited molecular information. Hence, to explore the influence of genetic variations in PCOS, we mapped the GWAS genes and performed a computational analysis to identify the SNPs and their impact on the coding and non-coding sequences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic copy number variants (CNVs) and aneuploidies alter gene dosage and are associated with neurodevelopmental psychiatric disorders such as autism spectrum disorder and schizophrenia. Brain mechanisms mediating genetic risk for neurodevelopmental psychiatric disorders remain largely unknown, but there is a rapid increase in morphometry studies of CNVs using T1-weighted structural magnetic resonance imaging. Studies have been conducted one mutation at a time, leaving the field with a complex catalog of brain alterations linked to different genomic loci. Our aim was to provide a systemati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the temporal evolution of foreshocks and their relation to earthquake nucleation is important for earthquake early warning systems, earthquake hazard assessment, and earthquake physics. Laboratory experiments on intact rock and rough fractures have demonstrated that the number and size of acoustic emission (AE) events increase and that the Gutenberg-Richter b-value decreases prior to coseismic failure. However, for lab fault zones of finite width, where shear occurs within gouge, the physical processes that dictate temporal variations in frequency-magnitude (F/M) statistics of la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theory of mind (TOM), the ability to infer mental states to self and others, has been a pervasive research theme across many disciplines including developmental, educational, neuro-, and social psychology, social neuroscience and speech therapy. TOM abilities have been consistently linked to markers of social adaptation and have been shown to be affected in a broad range of clinical conditions. Despite the wealth and breadth of research dedicated to TOM, identifying appropriate assessment tools for young children remains challenging. This systematic review presents an inventory of TOM measures
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mapping the normal eye proteome in healthy persons is essential to unravel the molecular basis of diseases impacting visual health. The vitreous occupies a large portion of the human eye between the lens and the retina and plays a significant role in vitreoretinal diseases as well as maintaining clarity in the visual field, providing nutrition to the lens, and protecting the eye from mechanical shocks. It comprises four distinct anatomical regions, namely the vitreous core, vitreous cortex, vitreous base, and anterior hyaloid. Among these, the vitreous is attached to other substructures in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the non-adherence to the primary care 'do not do' recommendations (DNDs) and their likelihood to cause harm.
DESIGN: Delphi study.
SETTING: Spanish National Health System.
PARTICIPANTS: A total of 128 professionals were recruited (50 general practitioners [GPs], 28 pediatricians [PEDs], 31 nurses who care for adult patients [RNs] and 19 pediatric nurses [PNs]).
INTERVENTIONS: A selection of 27 DNDs directed at GPs, 8 at PEDs, 9 at RNs and 4 at PNs were included in the Delphi technique. A 10-point scale was used to assess whether a given practice was still present an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stiffness index (SI) from quantitative ultrasound measurements is a good indicator of BMD and may be used to predict the risk of osteoporotic fracture. We conducted a genomewide association study (GWAS) for SI using 7742 individuals from the Taiwan Biobank, followed by a replication study in a Korean population (n = 2955). Approximately 6.1 million SNPs were subjected to association analysis, and SI-associated variants were identified. We further conducted a meta-analysis of Taiwan Biobank significant SNPs with a Korean population-based cohort. Candidate genes were prioritized according to
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this research is to evaluate the relationship between of optic atrophy 1 (OPA1) polymorphism and normal tension glaucoma (NTG) by surveying patients from central Taiwan. This study finding could help us to understand the impact of OPA1 polymorphism on glaucoma.
METHODS: We try to identify the effect of OPA1 polymorphism by comparing the clinical presentation in three catalogs of gene polymorphism in patients with NTG. Our research team includes patients with NTG from central Taiwan and assesses the OPA1 intervening sequence 8 (IVS8) + 4 C->T and IVS8 + 32 T->C polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric antral vascular ectasia (GAVE) commonly presents as linear striped ("watermelon stomach") or punctate phenotypes, to which a newly discovered nodular form was recently added.
AIMS: We performed a retrospective cohort study to detail and compare the clinical and histological characteristics of major GAVE phenotypes.
METHODS: In 136 GAVE patients (tertiary care ambulatory and inpatient, median age 61.3 years, 73 men, and 63 women), clinical and laboratory results were recorded, with comorbidities, endoscopy indications, and complications of cirrhosis. In 74 patients, GAVE h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования