BACKGROUND: It is not clear if all Americans have benefitted equally from the availability of chimeric antigen receptor T-cell (CART) therapy. We aimed to evaluate if demographic differences existed among adult patients who received CART therapy and to assess predictors of CART treatment outcomes.
METHODS: Records of patients ≥18 years who received CART therapy for non-Hodgkin's lymphoma, acute lymphoblastic leukemia, and multiple myeloma in 2018 were evaluated in the National Inpatient Sample. Acute complications and inhospital mortality were compared between two groups of CART recipients: W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial placenta therapy (APT) is an experimental care strategy for extremely preterm infants born at 21-24 weeks' gestation. In our previous studies, blood taken from the maternal ewe was used as the basis of priming solutions for the artificial placenta circuit. However, the use of maternal blood as a priming solution is accompanied by several challenges. We explored the use of synthetic red cells (hemoglobin vesicles; HbV) as the basis of a priming solution for APT used to manage extremely early preterm ovine fetuses.
METHODS: Six ewes with singleton pregnancies at 95 d gest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is an acute and chronic disease of the genus Schistosoma triggered by blood flukes. Schistosomiasis is a disease occurring in, or endemic to, tropical and subtropical regions. A new concept was implemented to deal with schistosomiasis from natural plant sources. Curcumin's common name is Turmeric. Curcumin has proven to be main active component in Curcuma longa L. and has a wide range of anti-phrastic effects. Previous studies have shown the role of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) therapy in hepatic fibrosis recovery.
OBJECTIVE: The current study was, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which is also known as motor neuron disease (MND), is a fatal disease associated with rapidly progressive disability, for which no definitive treatment exists. Current treatment approaches largely focus on relieving symptoms to improve the quality of life of those affected. The therapeutic potential of cell-based therapies in ALS/MND has not been fully evaluated, given the paucity of high-quality clinical trials. Based on data from preclinical studies, cell-based therapy is a promising treatment for ALS/MND. This review was first published in 20
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to (1) determine the growth rate and the trends of musculoskeletal cellular therapy trials in the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank; (2) analyze the study design and characteristics; and (3) assess which cellular therapies and disease conditions are studied. A systematic review of musculoskeletal clinical trials from 2005 to 2016 using cell-based therapies as the primary intervention was performed through ClinicalTrials.gov. The number of musculoskeletal cell-based clinical trials is increasing, with most being early stage, phase I/II, and us
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The healing of skeletal muscle injuries after major trauma or surgical reconstruction is often complicated by the development of fibrosis leading to impaired function. Research in the field of muscle regeneration is mainly focused on the restoration of muscle mass while far less attention is paid to the prevention of fibrosis. In this review, we take as an example the reconstruction of the muscles in the soft palate of cleft palate patients. After surgical closure of the soft palate, muscle function during speech is often impaired by a shortage of muscle tissue as well as the development of fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow mononuclear cell (BM-MNC) therapy has emerged as a potential therapy for the treatment of stroke. We performed a systematic review of published studies using BM-MNC therapy in patients with ischaemic stroke (IS). Literature was searched using MEDLINE, PubMed, EMBASE, Trip Database, Cochrane library and clinicaltrial.gov to identify studies on BM-MNC therapy in IS till June, 2016. Data were extracted independently by two reviewers. STATA version 13 was used for carrying out meta-analysis. We included non-randomized open-label, single-arm and non-randomized comparative studies or ran
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-articular cellular therapy injections constitute an appealing strategy that may modify the intra-articular milieu or regenerate cartilage in the settings of osteoarthritis and focal cartilage defects. However, little consensus exists regarding the indications for cellular therapies, optimal cell sources, methods of preparation and delivery, or means by which outcomes should be reported.
METHODS: We present a systematic review of the current literature regarding the safety and efficacy of cellular therapy delivered by intra-articular injection in the knee that provided a Leve
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology offers promising perspectives in biomedical research as well as in clinical practice. To cover some of the latest nanotechnology trends in regenerative medicine, this review will focus on the use of nanomaterials for tissue engineering and cell therapy. Nanofibrous materials that mimic the native extracellular matrix and promote the adhesion of various cells are being developed as tissue-engineered scaffolds for the skin, bone, vasculature, heart, cornea, nervous system, and other tissues. A range of novel materials has been developed to enhance the bioactive or therapeutic prop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induction of donor-specific tolerance is a promising approach to achieve long-term graft patency in transplantation with little to no maintenance immunosuppression. Changes to the recipient's T cell receptor (TCR) repertoire are understood to play a pivotal role in the establishment of a robust state of tolerance in chimerism-based transplantation protocols.
METHODS: We investigated changes to the TCR repertoires of patients participating in an ongoing prospective, controlled, phase I/IIa trial designed to evaluate the safety and efficacy of combination cell therapy in living dono
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different methods of fibroblast application have been examined to treat recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB).
OBJECTIVES: To compare the effects of intradermal injection of cultured allogeneic fibroblasts in healing RDEB wounds with those of fibroblasts seeded on amniotic membrane scaffolds (FAMS) or standard wound care (SWC) with Vaseline® gauze as controls.
METHODS: Seven patients were recruited, and seven wounds were assessed in each patient: three wounds were treated with injection of intradermal fibroblasts, three were treated with FAMS and one was dressed with
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Large population-based databases are increasingly used to study access to hematopoietic cell transplantation (HCT) and chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.
METHODS: We conducted a systematic scoping review of studies using US databases (1/2008-2/2025) to examine access to HCT or CAR-T therapy for hematologic malignancies to identify limitations and explain differences in reported disparities.
RESULTS: Thirty-five studies met inclusion criteria, and 46% used linked databases. Across data sources, older age, racial and ethnic minoritized status, lower neighborhood soci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract malignancies, including intrahepatic cholangiocarcinoma, extrahepatic cholangiocarcinoma, and gallbladder cancer, represent a group of aggressive cancers with poor prognosis due to late-stage diagnosis, limited treatment options, and resistance to conventional therapies like chemotherapy and radiotherapy. These challenges emphasize the urgent need for innovative therapeutic approaches. In recent years, cell-based therapies have emerged as a promising avenue, offering potential solutions through immune modulation, genetic engineering, and targeted intervention in the tumor microen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular therapies rely on highly specialized supply chains that often depend on single source providers. Public cord blood banks (CBB) manufacturing the first cell therapy to be highly regulated by the FDA and related international agencies are a prime example of being subject to this phenomenon. In addition to banking unrelated donor cord blood units for transplantation, CBBs also source and characterize starting materials for supply to allogeneic cell therapy developers that often employ customized technologies offered by just a small number of manufacturers. As such, these supply chains ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical characteristics and treatment of COVID-19 infection in patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma before and after receiving chimeric antigen receptor T-cell therapy, and study the influencing factors of severe COVID-19 infection in these patients. Methods: The data of 59 patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma who received chimeric antigen receptor T-cell therapy at the Department of Hematology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology and Department of Hematology, the Sec
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-T cells not only target CD19-positive malignant lymphoma cells but also normal B cells. The utility of CAR-T cell therapy has been reported in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus; however, its use in Sjögren's disease (SjD) remains unknown. In this study, we describe the case of a 76-year-old woman with active SjD for 10 years who was diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma. After receiving anti-CD19 CAR-T cell therapy, she achieved complete remission (CR) on day 28. Since the onset of her 10-year history with SjD, she was negati
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances with chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy are changing the current landscape of poor-prognosis relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL). Pivotal trials leading to the FDA approval of three CD19 CAR-T cells, namely, Yescarta®, Kymriah®, and Breyanzi®, demonstrated complete response rates of 40-60%, with a significant subset of patients achieving long-term disease remission, and real-world studies confirm these data. In Japan, CAR-T therapy was approved for R/R DLBCL in 2019 and for R/R follicular lymphoma in 2022. However, guidelines are not clea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the incidence, clinical and microbiological characteristics and risk factors of infection in patients with acute lymphoblastic (ALL) , non-Hodgkin lymphoma (NHL) , and multiple myeloma (MM) within 28 days after CAR-T cell infusion. It provides data support for early identification of infection and the rational use of antibacterial drugs in these patients. Methods: We retrospectively analyzed the baseline data of 170 patients with ALL, NHL and MM who received chimeric antigen receptor-modified T (CAR-T) -cell treatment in the Department of Hematology of Wuhan Union Hospita
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study prospectively investigated the clinical significance of the modified assisted reduction and internal fixation system in relieving chronic pain following isthmic spondylolisthesis surgery.
METHODS: In total, 58 patients with isthmic spondylolisthesis were randomly divided into the observation group and control group. Twenty-eight patients belonged to the observation group (application of modified assisted reduction and internal fixation system) and 30 patients belonged to the control group (application of traditional posterior reduction and internal fixation system). All
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of patients have refractory angina despite optimal medical therapy and are without further revascularization options. Preclinical studies indicate that human CD34+ stem cells can stimulate new blood vessel formation in ischemic myocardium, improving perfusion and function. In ACT34-CMI (N = 167), patients treated with autologous CD34+ stem cells had improvements in angina and exercise time at 6 and 12 months compared to placebo; however, the longer-term effects of this treatment are unknown. ACT34 was a phase II randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial c
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.