PURPOSE: To compare the efficacy and safety of high dose-intensity combination of methotrexate, vinblastine, adriamycin and cisplatin (HD MVAC) with gemcitabine plus cisplatin (GC) as a neoadjuvant chemotherapy (NAC) in muscle-invasive bladder cancer (MIBC) or locally advanced upper tract urothelial cancer (UTUC).
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted for patients with UC (cT2-4aN0-1M0) who received NAC from January 2011 and December 2017 at Asan Medical Center. Pathologic complete response (pCR), down-staging (< ypT2 and no N upstaging), disease-free survival (DFS), OS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiotropium is a long-acting inhaled antimuscarinic bronchodilator that has recently received marketing authorization for the indication of asthma with dose delivery via the Respimat® inhaler, in addition to its widely established role in the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This report presents a combined analysis of tiotropium plasma and urine pharmacokinetics at steady state from 8 Phase II/III clinical trials in asthma and delineates the effects of patient characteristics on systemic exposure based on the parameters fe0-24,ss (fraction of dose excreted unchanged i
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arterial and venous thrombotic states, including myocardial infarction (MI), stroke and deep vein thrombosis with subsequent pulmonary embolism, are a significant cause of cardiovascular mortality and morbidity. Factor Xa (FXa) plays a pivotal role in thrombus formation. Its inhibition following acute coronary syndromes (ACS) blocks amplification of thrombin generation and subsequent clot formation, resulting in a risk reduction in recurrent MI, stroke and death. For this reason, a predictable form of oral anticoagulation continues to be an ongoing need. Rivaroxaban , the first o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veliparib (ABT-888) is a poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor in development for the treatment of high-grade ovarian cancer or BRCA-mutated breast cancer in combination with carboplatin and paclitaxel. The population pharmacokinetics of veliparib were characterized using combined data from 1470 adult subjects with ovarian cancer, breast cancer, or other solid tumors enrolled in 6 phase 1 studies, 1 phase 2 study, and 2 phase 3 studies of veliparib oral doses of 10 to 400 mg twice daily as monotherapy or in combination with chemotherapy. A 1-compartment model with linear clearance and first-or
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of surgery for patients with newly diagnosed glioblastoma (GBM) is maximum safe resection of the contrast-enhancing (CE) lesion on magnetic resonance imaging. However, there is no consensus on the efficacy of FLAIRectomy, which is defined as the possible resection of fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR)-hyperintense lesions surrounding the CE lesion. Although retrospective analyses suggested the potential benefits of FLAIRectomy, such outcomes have not been confirmed by prospective studies. Therefore, we planned a multicenter, open-label, randomized controlled phase III trial t
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Recombinant human TNK tissue-type plasminogen activator (rhTNK-tPA) was not inferior to alteplase for ischaemic stroke within 4.5 hours. Our study aimed to investigate the efficacy and safety of rhTNK-tPA in patients who had an ischaemic stroke due to large vessel occlusion (LVO) of anterior circulation beyond 4.5 hours.
METHODS AND DESIGN: Tenecteplase Reperfusion Therapy in Acute Ischaemic Cerebrovascular Events-III (TRACE III) is a multicentre, prospective, randomised, open-label, blind endpoint, controlled clinical trial. Patients who had an ischaemic stroke due to
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although recent advances in systemic chemotherapy have improved the clinical outcomes of gastric cancer patients with peritoneal metastasis, the peritoneum still represents a common site of treatment failure and disease recurrence. Neoadjuvant intraperitoneal-systemic chemotherapy has been acknowledged as a more aggressive treatment for gastric cancer patients with peritoneal metastasis. In this multicenter phase III randomized controlled trial, 238 patients will be randomly separated into two groups in a 2:1 ratio after laparoscopic exploration. The experimental arm will receive the proposed
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years there is increasing interest in modeling the effect of early longitudinal biomarker data on future time-to-event or other outcomes. Sometimes investigators are also interested in knowing whether the variability of biomarkers is independently predictive of clinical outcomes. This question in most applications is addressed via a two-stage approach where summary statistics such as variance are calculated in the first stage and then used in models as covariates to predict clinical outcome in the second stage. The objective of this study is to compare the relative perfor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Belimumab, an anti-B-cell activating factor antibody, is approved for the treatment of auto-antibody positive systemic lupus erythematosus with a high degree of disease activity. Anti-CD20 B cell depletion with rituximab is used in refractory SLE as well, although with variable responses. We hypothesized that incomplete B cell depletion, related to a surge in BAFF levels following rituximab treatment, can cause ongoing disease activity and flares. The Synbiose 1 study primarily focused on immunological effects and shows the preliminary clinical benefit of combined rituximab and bel
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy-based regimens are standard first-line treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), yet integrated comparisons across efficacy, safety, and quality-of-life (QoL) outcomes remain limited. We performed a network meta-analysis (NMA) to identify the optimal treatment strategy.
METHODS: A literature search was conducted in PubMed, Embase, Cochrane Library, and Scopus to identify phase III randomized controlled trials (RCTs) evaluating immune checkpoint inhibitor (ICI)-based therapies. A Bayesian network meta-analysis was conducted to compare overall survival (O
СтатьяNetwork Meta-AnalysisОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia is a prognostic marker in patients with myelofibrosis, associated with increased morbidity and reduced survival. We conducted a matching-adjusted-indirect-comparison (MAIC) of pacritinib-vs-momelotinib for treatment of patients with thrombocytopenic myelofibrosis.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Data were from Phase 3 randomized controlled trials of patients with thrombocytopenic myelofibrosis treated with pacritinib 200 mg BID (PERSIST-2 [NCT02055781]) with baseline platelet count 24‒99 × 109/L matched on prognostic indicators with patients on momelotinib 200 mg QD
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oteseconazole, a novel selective fungal CYP51 inhibitor, demonstrated superior efficacy over fluconazole for severe vulvovaginal candidiasis (SVVC) in a phase 3 trial. However, whether the efficacy and safety of oteseconazole on SVVC varies by Candida species or previous genital tract infection remains unknown.
PATIENTS AND METHODS: In this exploratory post hoc analysis of a phase 3 trial (NCT04956419), data were analyzed from patients with SVVC receiving oteseconazole (600 mg on day 1 and 450 mg on day 2) or fluconazole (150 mg on days 1 and 4). The primary outcome was therapeutic c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although direct oral anticoagulants (DOACs) are often favored over low-molecular-weight heparin for cancer-associated thrombosis, the robustness of trial evidence supporting their use remains uncertain.
OBJECTIVES: We evaluated the efficacy, safety, and statistical robustness of DOACs vs dalteparin in patients with cancer-associated venous thromboembolism (VTE).
METHODS: We identified phase 3 to 4 randomized controlled trials comparing DOACs with dalteparin in PubMed, SCOPUS, and EMBASE up to August 2025. Primary efficacy was total recurrent VTE; secondary outcomes included recur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inappropriately elevated aldosterone is a common feature of uncontrolled hypertension (uHTN) and resistant hypertension (rHTN), and is a major pathophysiological driver of adverse cardiorenal outcomes beyond elevated blood pressure (BP). Baxdrostat is a selective aldosterone synthase inhibitor that has demonstrated dose-dependent seated office systolic BP (SBP) lowering in a Phase 2 trial of patients with rHTN. Here, we report the design of the baxdrostat hypertension Phase 3 program. BaxHTN (NCT06034743), BaxAsia (NCT06344104), and Bax24 (NCT06168409) are randomized, multi-national, double-bl
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ability of progression-free survival (PFS) and overall response rate (ORR) to predict overall survival (OS) outcomes in cancer trials is matter of debate. Herein, we investigated whether PFS and ORR predicted OS results in randomized clinical trials (RCTs) testing immune checkpoint inhibitors (ICIs) in advanced NSCLC.
METHODS: ORR (ORORR,%ORR), OS (HROS,mOS) and PFS (HRPFS,mPFS) data were collected from phase III RCTs investigating ICIs in advanced NSCLC. Linear regression, weighted by sample size, between surrogate endpoints and OS were calculated. The power of correlation wa
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation dermatitis (RD) is the most common side effect of breast irradiation, yet only few potent preventative and therapeutic options are available. Following encouraging results from a phase 1 and 2 trial on the topical use of non-invasive physical plasma (NIPP), a very well-tolerated physical treatment option to promote tissue regeneration generated from ambient air, we now present the study protocol for a planned phase 3 trial.
METHODS: In this randomised double-blind placebo-controlled trial, patients with breast cancer will be randomised (1:1) to receive either 120 s of NI
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm, typically associated with disease-related symptoms, splenomegaly, cytopenias and bone marrow fibrosis. Patients experience a significant symptom burden and a reduced life expectancy. Patients with MF receive ruxolitinib as the current standard of care, but the depth and durability of responses and the percentage of patients achieving clinical outcome measures are limited; thus, a significant unmet medical need exists. Pelabresib is an investigational small-molecule bromodomain and extraterminal domain inhibitor currently in clinical d
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the extrapolation approaches used to support intravenous (IV) golimumab for polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA) and juvenile psoriatic arthritis (jPsA) and subcutaneous (SC) ustekinumab for jPsA.
METHODS: Pharmacokinetic, clinical response, and safety data from trials of IV golimumab and SC ustekinumab in polyarticular-course JIA (pc-JIA) (GO-VIVA) or pediatric psoriasis (PsO) (CADMUS and CADMUS Jr) and data from pivotal, phase 3 trials of these agents in adults with similar diseases were used to support extrapolation in pJIA and jPsA. In the phase 3 GO-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the efficacy and safety of tanezumab administered as a fixed dosing regimen in patients with knee or hip osteoarthritis. Randomized controlled phase III trials (RCTs) that evaluated the efficacy and safety associated with tanezumab for knee or hip OA were systematically identified by searching electronic databases, including Cochrane Library, PubMed, and Embase, for 30 years from December 1990 up to July 2020. Ten relevant studies were included in our meta-analysis. The research was reported based on the preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Anal
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования