AIMS: Diabetes mellitus often causes anastomotic leakage leading to severe complications after surgery. The purpose of this study was to det … omotic strength was measured on days 3, 5, 7 and 14 postoperatively, and compared with normal rats. Collagen type I and type III mRNA together with the total collagen concentration were measured in anastomotic sites.
RESULTS: Anastomotic strength in diabetic rats was significantly lower on day 7, but gradually recovered up to day 14. There was no statistical sig …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standing height, sitting height, armspan, subischial leg length, head circumference, and growth hormone-insulin-like growth factor I (IGF-I) axis were determined in 86 patients with osteogenesis imperfecta. The aim of this study was to determine standing height and body proportions and their variability among osteogenesis imperfecta types and collagen defects. Mean standing height was reduced in all groups of patients, to the greatest extent and variability in osteogenesis imperfecta type III/IV and in those with qualitative collagen defects. The mean standing height of patients with osteogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distal segment of the os penis of rats is a fibrocartilage whose development is dependent on androgens. Electrophoretic and immunoblot analysis indicated that the fibrocartilage contained both type I and type II collagens. Immunohistochemically, type I collagen was detected in the fibrous matrix of the distal segment in all the stages examined. Type II collagen was detected first at 4 weeks in the extracellular matrix surrounding the mature chondrocytes distributed sparsely as single cells or small clusters among immature chondroblasts. The clusters reactive with anti-type II collagen seru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overproduction of collagen and its abnormal assembly are hallmarks of keloid scars. Type I/III collagen ratios are altered in keloids compared with normal skin. Fibroblasts from different sites in keloid tissue, perilesional compared with intralesional and extralesional sites, show differential apoptosis and contraction. Additionally, early vs. later cell culture passages display differential collagen expression. We therefore hypothesize that keloid fibroblasts from the growing margin of the keloid express higher levels of collagen type I and III, and that collagen production is al…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role of endoplasmic reticulum stress (ERS) in the immune-inflammatory dysregulation and intestinal fibrosis associated with ulcerative colitis (UC) remains unclear. This study aims to identify ERS-related genes involved in UC fibrosis and explore potential therapeutic targets.
METHODS: Differentially expressed ERS-related genes (DE-ERGs) were identified through comprehensive analysis of public datasets. Machine learning methods screened VWF, MZB1, COL1A1, and LOXL2 as key regulators. Immune infiltration analysis, protein-protein interaction (PPI) network analysis, and gene s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic bone disorder characterized by recurrent fractures. In adults, the value of bone mineral density (BMD) in fracture risk is unknown.
OBJECTIVE: We prospectively investigated changes in BMD over time and analyzed the determinants of fracture in OI.
METHODS: Among 106 individuals with grade 1 and 4 OI in the Reference Centre of Rare Bone Diseases in Paris, we included those with BMD measurements at 1 or more skeletal sites (hip, lumbar spine, radius) from 2000 to 2022.
RESULTS: For 71 individuals with reliable measurements (44 women, 8 po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic scarring (HS) is a severe disease, and results from unusual wound healing. Col1A1 could promote the hypertrophic scar formation, and the expression of Col1A1 in HS tissue was markedly higher than that in the normal. In present study, we aimed to identify miRNAs as post-transcriptional regulators of Col1A1 in HS.
METHODS: MicroRNA-98 was selected as the key miRNA comprised in HS. The mRNA levels of miR-98 in HS tissues and the matched normal skin tissues were determined by qRT-PCR. MTT and flow cytometry were used to determine the influence of miR-98 on cell proliferat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetics of osteogenesis imperfecta (OI) have not been studied in a Vietnamese population before. We performed mutational analysis of the COL1A1 and COL1A2 genes in 91 unrelated OI patients of Vietnamese origin. We then systematically characterized the mutation profiles of these two genes which are most commonly related to OI.
METHODS: Genomic DNA was extracted from EDTA-preserved blood according to standard high-salt extraction methods. Sequence analysis and pathogenic variant identification was performed with Mutation Surveyor DNA variant analysis software. Prediction of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an extremely heterogeneous group of heritable connective tissue disorders. Most of the affected patients carry autosomal dominant mutations in the genes encoding for collagen type I, the most abundant protein of the bone extracellular matrix. The resulting phenotypes are extremely broad and have been classified by Sillence and colleagues into four groups according to clinical, radiological and genetic criteria.More recently, proteins have been described that interact directly or indirectly with collagen biosynthesis and their deficiency result in rare forms of m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-accidental injury (NAI) is a major medical concern in the United States. One of the challenges in evaluation of children with unexplained fractures is that genetic forms of bone fragility are one of the differential diagnoses. Infants who present with fractures with mild forms of osteogenesis imperfecta (OI) (OI type I or OI type IV), the most common genetic form of bone disease leading to fractures might be missed if clinical evaluation alone is used to make the diagnosis. Diagnostic clinical features (blue sclera, dentinogenesis imperfecta, Wormian bones on X-rays or positive family hist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetically heterogeneous group of disorders, characterized by abnormal bone fragility, blue sclera, deafness, joint laxity, and soft-tissue dysplasia. The purpose of this study was to elucidate the genetic or molecular basis for OI type IA in a Chinese family. We evaluated the members of a family, in which six individuals are affected with increased bone fragility and blue sclera. Results of exome sequencing revealed a novel 1-bp deletion (c.2329delG, p.A777fs) in exon 33 of the COL1A1 gene in two affected individuals, but not in a control family member witho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The objective was to investigate the expressions and significance of IGF-1, pAKT, pS6, and type I and type III collagens in uterosacral ligaments of patients with pelvic organ prolapse (POP).
METHODS: A total of 38 patients with POP who underwent hysterectomy or pelvic floor reconstruction were selected as the POP group. Another 38 patients who underwent hysterectomy owing to nonpelvic floor dysfunction were selected as the control group. The POP quantitative staging scores of the two groups were III-IV and 0-I respectively. The histological manifestations of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to investigate the hypothesis that type I collagen plays a role in increasing bone mineral density (BMD) and muscle stiffness, leading to low and high risks of fatigue fracture and muscle injury, respectively, in athletes. As a potential mechanism, we focused on the effect of the type I collagen alpha 1 chain gene (COL1A1) variant associated with transcriptional activity on bone and skeletal muscle properties.
METHODS: The association between COL1A1 rs1107946 and fatigue fracture/muscle injury was evaluated in Japanese athletes. Effects of the polymorphism on tissue properti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of the pro alpha 2(I) collagen chains of type I collagen in mineralization we used the oim (osteogenesis imperfecta model) mouse as our model system. The oim/oim mouse (homozygous for a null mutation in its COL1A2 gene of type I collagen) fails to synthesize functional pro alpha 2(I) collagen chains, synthesizing only homotrimers of pro alpha 1(I) collagen chains. To evaluate the role of pro alpha 2(I) collagen in type I collagen structure/function in mineralized tissues, we examined age-matched oim/oim, heterozygous (oim/+), and wild-type (+/+) mouse femurs and incisor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristic structure and function of human corpora lutea (CL), various types of collagen expression were determined in the CL tissues during the menstrual cycle and early pregnancy.
DESIGN: In vitro experiment.
SETTING: Department of obstetrics and gynecology at a medical university.
PATIENT(S): Regulatory cycling women and pregnant women with ovarian tumor and ectopic pregnancy who underwent adnexectomy.
INTERVENTION(S): Immunohistochemistry for human type I, III, and IV collagen with specific monoclonal antibodies was used for analysis.
MAIN OUTCOME MEA
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed in vivo dimethylsulfate footprinting of the 220 bp mouse proximal proalpha1(I) collagen promoter and the 350 bp mouse proximal proalpha2(I) collagen promoter in BALB/3T3 fibroblasts, primary mouse skin fibroblasts, S-194 B cells, NMuLi liver epithelial cells and RAG renal adenocarcinoma cells and in vitro DNase I footprinting of these promoters using nuclear extracts of these different cell types. Whereas proalpha1(I) and proalpha2(I) collagen RNAs were present in BALB/3T3 fibroblasts and primary fibroblasts, these RNAs could not be detected in the three other cell lines. Comparis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen, the principal structural macromolecule of the body, is expressed as a family of genetically distinct protein molecules. Two main subfamilies are emerging, the interstitial, fibrillar collagens (Types I, II and III) and the cell-associated or basement membrane collagens (Types IV and V). All types are synthesized as precursor molecules of procollagen, which are trimmed by specific proteases to form the subunit of extracellular fibrils. Evidence is accumulating that the osteogenesis imperfecta group of diseases are inherited molecular pathologies of Type I collagen, the commonest colla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As toxicology shifts towards nonanimal testing, quantitative models are essential to predict adverse health effects from molecular or cellular perturbations. Quantitative Adverse Outcome Pathways (qAOPs) represent such models, building on mechanistic knowledge and quantifying the key event relationships (KERs) described in AOPs. Despite the recognized need, the number of qAOPs remains limited. Bayesian-based approaches are often chosen for developing qAOP for their flexibility, but most use discretized variables, limiting their predictive power. In addition, these models are mainly built from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Crohn's Disease (CD), intestinal fibrosis is a prevalent yet unresolved complication arising from chronic and transmural inflammation. The histological assessment of CD intestines shows changes in tissue morphology in all the layers, including the mucosa and muscularis. This study aimed to determine the differences in fibrogenesis between mucosa and muscularis. Human precision-cut intestinal slices (hPCIS) were prepared from human intestine mucosa and muscularis and treated with TGF-β1 and/or PDGF-BB for 72 h. Gene and protein expression and matrix metalloproteinase (MMP) activity were dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования