OBJECTIVES: Lipoteichoic acid (LTA), induces some of the clinical symptoms of Behçet's disease (BD) in a rat animal model. These results led to the hypothesis that LTA may also trigger BD in humans. We investigated the humoral and cellular immune response against LTA and lipopolysaccharide (LPS) in patients with BD, and compared these responses with those of patients with active chronic oral ulcers (OU) and normal controls.
METHODS: Samples were obtained from 12 active BD, 12 inactive BD, 12 active OU and 12 normal controls. Anti-LTA, anti-LPS antibodies levels and the capacity of immune comp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite eradication of smallpox three decades ago, public health concerns remain due to its potential use as a bioterrorist weapon. Smallpox and other orthopoxviruses express virulence factors that inhibit the host's complement system. In this study, our goals were to characterize the ability of the smallpox inhibitor of complement enzymes, SPICE, to regulate human complement on the cell surface. We demonstrate that SPICE binds to a variety of cell types and that the heparan sulfate and chondroitin sulfate glycosaminoglycans serve as attachment sites. A transmembrane-engineered version as well
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixodes scapularis is a blood-feeding obligate ectoparasite responsible for transmitting the Lyme disease (LD) agent, Borrelia burgdorferi. During the feeding process, I. scapularis injects B. burgdorferi into the host along with its saliva, facilitating the transmission and colonization of the LD agent. Tick calreticulin (CRT) is one of the earliest tick saliva proteins identified and is currently utilized as a biomarker for tick bites. Our recent findings revealed elevated levels of CRT in the saliva proteome of B. burgdorferi-infected I. scapularis nymphs compared to uninfected ticks. Differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare but life-threatening pediatric disease caused by uncontrolled activation of the alternative complement pathway related to genetic mutations and carries a worse prognosis. In the last decade, a monoclonal antibody against complement C5, eculizumab, has dramatically improved the disease outcomes. The complement mutations in aHUS are detected only in 60%-70% of cases in previous studies. We report a severe presentation of aHUS diagnosed in a two-month-old child who presented with seizures, renal failure with anuria, and microangiopathic hemolyti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmediate drug hypersensitivity reactions (niDHRs) range from mild-type maculopapular exanthema (MPE) to severe type Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) with unentirely clarified pathogenesis. This study sought to explore whether complement components participated in niDHRs. The participants comprised of three groups as follows: MPE (n = 65), SJS/TEN (n = 13, contains 7 SJS, 2 SJS-TEN overlap and 4 TEN), and equal healthy controls (n = 78). Skin pathological changes were confirmed by hematoxylin and eosin staining. The mRNA and protein levels of complement co
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease caused by complement-fixing antibodies against acetylcholine receptors (AChR); antigen-specific CD4+ T cells, regulatory T cells (Tregs) and T helper (Th) 17+ cells are essential in antibody production. Target-specific therapeutic interventions should therefore be directed against antibodies, B cells, complement and molecules associated with T cell signaling. Even though the progress in the immunopathogenesis of the disease probably exceeds any other autoimmune disorder, MG is still treated with traditional drugs or procedures that exert a non-an
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To survey contrast media (CM)-induced alterations of complement factors.
MATERIAL AND METHODS: In 31 adult patients, who received either an iotrolan (n = 19) or iopromide (n = 12) i. v. injection for CT examination, complement factors C1 q, C3, C4, C5 a, and C1-esterase inhibitor in serum/plasma samples were analyzed. The samples were obtained prior to and 5 min., 30 min., 1 hr., 6 hrs. and 24 hrs. after CM injection.
RESULTS: 5 patients (16.1 %) developed a CM reaction. 4 of these were patients who received iotrolan. Other than minimal data, we neither found a significant influence
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravulizumab is a very expensive complement C5-inhibitor for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, with a fixed-dosing interval of 8 weeks. For lifelong treatment, a cost-effective and patient-friendly dosing strategy is preferred. We therefore explored alternative ravulizumab dosing regimens in silico based on the thorough dose-finding studies of the manufacturer. Extending the interval to 10 weeks or individually extending the interval to a mean of 12.8 weeks based on pharmacokinetic monitoring resulted in noninferior efficacy in terms of lactate dehydrogenase normalization, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab, a terminal complement (C5)-inhibiting monoclonal antibody, was administered in five mechanically ventilated patients in life-threatening condition due to COVID-19-related acute respiratory distress syndrome (ARDS) between 23 March 2020 and 3 April 2020. Their clinical progress was monitored. The primary endpoint was mortality. One patient was excluded while two passed away. The remaining two patients survived. At the time of this study, the mortality rate in mechanically ventilated COVID-19 patients suffering from ARDS receiving the standard of care as their therapeutic regimen was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biology of atypical hemolytic uremic syndrome has been shown to involve inability to limit activation of the alternative complement pathway, with subsequent damage to systemic endothelial beds and the vasculature, resulting in the prototypic findings of a thrombotic microangiopathy. Central to this process is the formation of the terminal membrane attack complex C5b-9. Recently, application of a monoclonal antibody that specifically binds to C5, eculizumab, became available to treat patients with atypical hemolytic uremic syndrome, replacing plasma exchange or infusion as primary therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) makes patients susceptible to intravascular hemolysis and thrombosis, and it can be life-threatening in stressful situations. Eculizumab, a humanized monoclonal antibody that inhibits the complement protein C5, has been evaluated as a novel therapy for PNH. We herein describe the case of a 59-year-old Japanese woman with classic PNH, who had been successfully treated with eculizumab, but who later developed acute cholecystitis/cholangitis from gallstones. Although the severe obstructive jaundice requiring endoscopic therapy following cholecystectomy wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study, eculizumab, a humanized monoclonal antibody which targets complement factor C5, appeared to resolve hemolysis and thrombocytopenia leading to recovery of renal function in a transplant patient during an episode of an atypical hemolytic uremic syndrome. We report the efficacy of eculizumab in a patient who presented with a recurrence of atypical hemolytic syndrome at 3 years after renal transplantation. After 17 months of eculizumab treatment, and without concomitant plasma therapy, renal function was maintained, the need for blood transfusions reduced, and acute thrombotic m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: From early in the COVID-19 pandemic, evidence suggested a role for cytokine dysregulation and complement activation in severe disease. In the TACTIC-R trial, we evaluated the efficacy and safety of baricitinib, an inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and JAK2, and ravulizumab, a monoclonal inhibitor of complement C5 activation, as an adjunct to standard of care for the treatment of adult patients hospitalised with COVID-19.
METHODS: TACTIC-R was a phase 4, randomised, parallel-arm, open-label platform trial that was undertaken in the UK with urgent public health designation to asses…
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяAdaptive Clinical TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complement C5 inhibitors such as ravulizumab are increasingly used for acetylcholine receptor-positive generalized myasthenia gravis (MG) but confer a relevant risk of invasive meningococcal infection. We report a rare case of fulminant meningococcal meningitis despite complete vaccination, highlighting the limits of current preventive strategies.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 41-year-old woman with acetylcholine receptor-positive MG was treated with ravulizumab after two-dose series meningococcal vaccination (MenACWY and MenB). One month after therapy initiation, she presente…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant humanized monoclonal antibody (mAb) Eculizumab, C5-complement cascade inhibitor, is an important treatment of complement-based diseases recommended by international guidelines. Elizaria® Drug Product (DP), developed by IBC Generium, Russia, is the world's first registered biosimilar of eculizumab (Soliris®, Alexion Pharmaceuticals). Using sensitive state-of-the-art analytical techniques extensive similarity assessment has been conducted to demonstrate the structural and functional similarity of original Soliris® (Eculizumab Reference Product, RP) and the biosimilar Elizaria®, foc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decay accelerating factor (DAF or CD55) is a cell associated C3 and C5 convertase regulator originally described in terms of protection of self-cells from systemic complement but now known to modulate adaptive T cell responses. It is expressed on all cell types. We investigated whether nonenzymatic glycation could impair its function and potentially be relevant to complications of diabetes mellitus and other conditions that result in nonenzymatic glycation including cancer, Alzheimer's disease, and aging. Immunoblots of affinity-purified DAF from erythrocytes of patients with diabetes showed p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplant in patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is associated with a poor outcome because of recurrent disease, especially in patients known to have a factor H mutation. Long-term prophylactic plasma exchange and combined liver-kidney transplant have prevented graft loss caused by recurrence. However, the mortality associated with liver transplant is not negligible, and prophylactic plasma exchange requires permanent vascular access and regular hospitalization and exposes the patient to potential allergic reactions to plasma. Eculizumab is a high-affinity humanized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare disease caused by a somatic mutation of the PIGA gene, which results in the absence of the glycosylphosphatidylinositol-linked proteins necessary to protect cells from complement-mediated lysis. The primary clinical manifestations of PNH include intravascular hemolytic anemia, thrombosis in vessels, and bone marrow failure, which can cause pancytopenia. Treatment of PNH has been largely symptomatic until the development of eculizumab, a monoclonal antibody to the C5 complement protein. Data from a randomized, double-blind, placebo-controlled
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct immunofluorescence investigations were performed on skin biopsies from five patients with granuloma eosinophilicum faciale (GEF; facial granuloma). An extensive and brilliant granular picture was observed along the basement membrane (BM) of the epidermis and the hair follicles, in the walls of the vessels, in the cellular infiltrates and on the connective tissue fibers. These granules were positively stained by antisera directed against IgG, complement (C3/4) and, although less consistently, against IgA and IgM. IgE was found in one case along the BM, but anti- IgD was negative. Concomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования