Perfluorooctane sulfonate (PFOS) poses significant health and environmental risks due to its persistence and widespread use and has been linked to various adverse outcomes, such as liver toxicity. Although the molecular responses and toxicity effects of PFOS exposure have been extensively studied, considerable uncertainty remains regarding the causal mechanisms leading to PFOS-associated adverse effects. To help bridge this gap, we conducted CRISPR screens in HepG2/C3A human liver cells exposed to IC25 (170 µM) of PFOS to identify genes and pathways influencing PFOS-induced cytotoxicity. Using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving Zero-Defect Manufacturing (ZDM) in precision micro-injection molding requires continuous monitoring of non-linear interactions among continuous thermodynamic and kinetic sensor data (e.g., melt temperature, injection pressure) and discrete equipment states. The high-throughput production of optical lenses operates under stringent physical boundaries, limiting spherical power deviations to a ±0.25 Diopters (D) threshold. This study proposes a sensor-driven digital twin framework for virtual metrology (VM) and prescriptive decision support. The proposed hybrid framework operationalizes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deterministic verifiers make test-time optimization of large language model (LLM) outputs practical, but modern search pipelines still waste budget on candidates that are structurally ineligible for semantic evaluation. Ineligibility includes parse failures, schema violations, and dependency breaks. These dead-on-arrival candidates consume the same scarce backend capacity as informative trials, reduce throughput under rate limits, and make cross-candidate reuse brittle under strict verifiers. We introduce audit-first recombination, a primitive for verifier-backed generation whose central opera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic arsenic exposure threatens over 200 million people worldwide and induces multi-organ injury, yet the panoramic molecular reprogramming across organs remains incompletely understood, and traditional single-omics approaches fail to capture cross-level and cross-organ regulatory associations. This review systematically integrates evidence from global epidemiology to single-cell spatial omics, tracing the evolution of multi-omics technologies-from single-platform profiling to data fusion strategies such as coupled matrix factorization (CMF) and the DIABLO framework, two complementary multi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two prior studies in this series (Shriberg, Aram, & Kwiatkowski, 1997a, 1997b) address the premise that children with developmental apraxia of speech (DAS) can be differentiated from children with speech delay (SD) on the basis of one or more reliable differences in their speech. The first study compared segmental and prosody-voice profiles of a group of 14 children with suspected DAS to profiles of 73 children with SD. Results suggest that the only linguistic domain that differentiates some children with suspected DAS from those with SD is inappropriate stress. The second study cross-validate
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination is a reversible modification whose traditional role has been associated with K48-linked polyubiquitination involved in proteasomal degradation. However, the role of K63-linked polyubiquitination has been explored in various cellular processes like DNA repair, endocytosis, innate immune response, kinase activation, etc. Since K63-linked poly-ubiquitination can regulate the stability, localization, and activity of its target molecules, its regulation and function in various developmental and disease contexts are being explored. Here, we investigate how K63 polyubiquitination regul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable identification of genomic regions controlling complex agronomic traits across variable growing seasons remains a major challenge in soybean genetics and breeding. Here, a diverse panel of 252 soybean accessions was evaluated over six consecutive growing seasons (2018-2023) for flowering time, maturity, plant height, number of seeds per plant, seed yield per plant, and thousand-seed weight. Whole-genome resequencing and variant filtering yielded 2,019,772 high-quality SNPs, and association signals were evaluated using Inclusive Integrative Input Multiple-locus Random-SNP-effect Mixed L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus (RABV) is a lethal zoonotic pathogen that remains endemic in some parts of the world despite long-standing vaccination efforts. We present a comprehensive genomic and evolutionary analysis of the sylvatic rabies epidemic in Switzerland (1967-97) and propose a molecular epidemiological framework describing RABV dynamics from emergence to elimination, with relevance for countries pursuing wildlife rabies elimination. We generated almost whole-genome sequences from 88 RABV-positive brain samples collected across 17 Swiss cantons and 13 host species over three decades. Using Illumina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Risk screening tools recommended by the United States Preventative Services Task Force (USPSTF) are used to screen potential BRCA1/2 pathogenic variant carriers. The purpose of this study was to identify an appropriate breast cancer risk-screening tool for genetic referral among women with a family history of breast cancer in Taiwan.
METHODS: A cross-sectional design with convenience sampling was used in this study. Women with a family history of breast cancer but not diagnosed with breast cancer were recruited from surgical outpatient clinics. Sociodemographic and family cancer h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to analyze the prevalence, clinico-radiological and genetic features, and outcomes in children with Alexander disease (AD) with special emphasis on atypical presentations.
METHODS: This cross-sectional study evaluated children with AD seen over the past 10 years. Neuroimaging was evaluated by a trained neuroradiologist. In-silico tools were used to predict the pathogenicity of the novel variants detected by whole-exome sequencing.
RESULTS: N = 12 children (males 58.3 %) with genetically-confirmed AD were evaluated. Disease subtypes were infantile (n = 7, 58.3 %), juvenil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Type I diabetes mellitus (T1DM) is a prevalent chronic illness that typically manifests in childhood. In patients who are genetically predisposed to diabetes, complex interactions between environmental and genetic factors play a role in the development of type 1 diabetes. There is proof that the onset of type 1 diabetes raises the possibility of developing additional autoimmune conditions. This has to do with the hereditary predisposition to these illnesses. As the autoimmune process in pancreatic beta cells advances, it may also impact other organs, leading to the emergence of auto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of cortical psychoses are approached by complementing big data-driven genetics and imaging with a putatively subverted neurovascular "reverse plumbing" by arteries. The "cortical spread" of grey matter loss in schizophrenia and the mid-pericallosal "congestion" in fMRI of periodic catatonia - treatable electromagnetically along arteries - are interpreted in terms of the fastest interstitial outflow through the Cerebral IntraMural Reverse Arterial Flow-engine (CIMURAF, Treviranus 2018-19) draining "waste" via arterio-adventitial lymphatics to the neck. Such repetitively sliding segme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood flow in the vasculature can be characterised by dimensionless numbers commonly used to define the level of instabilities in the flow, for example the Reynolds number, Re. Haemodynamics play a key role in cardiovascular disease (CVD) progression. Genetic studies have identified mechanosensitive genes with causal roles in CVD. Given that CVD is highly heritable and abnormal blood flow may increase risk, we investigated the heritability of fluid metrics in the ascending aorta calculated using patient-specific data from cardiac magnetic resonance (CMR) imaging. 341 participants from 108 Brit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome), is an extremely rare genetic disorder characterized by distinct skin manifestations and a wide range of abnormalities involving the ocular, dental, skeletal, urinary, gastrointestinal, cardiovascular, and central nervous systems. The objective of the present series is to emphasize the different typical as well as unusual features of this rare syndrome.
METHOLOGY: This cross-sectional observational study was performed over a period of 8 years in a tertiary care hospital of Eastern India. Consecutive patients with the clinical diagnosis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple genetically and antigenically distinct hemagglutinin genes of the H1 and H3 influenza A virus (IAV) subtypes co-circulate in North American swine. This diversity has evolved by repeated transmission of IAVs from humans to swine and subsequent antigenic drift in swine. To understand the evolutionary dynamics of these diverse HA lineages in North American swine, we undertook a phylogenetic analysis of 1576 H1 and 607 H3 HA gene segments, as well as 834 N1 and 1293 N2 NA gene segments, and 2126 M gene segments. These data revealed yearly co-circulation of H1N1, H1N2, and H3N2 viruses, wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand better the events associated with the initiation of lung disease in young children with cystic fibrosis (CF), we prospectively performed a longitudinal study examining the early bacteriologic, immunologic, and clinical courses of 42 children with CF diagnosed after identification by neonatal screening. Serial evaluations included history and physical examination, chest radiographs, throat cultures for bacteria, and determinations of serum immunoglobulin levels and circulating immune complexes. At a mean follow-up age of 27 months, 19% of the children had serial throat cultures po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD), one of the most common inherited disorders, is associated with vaso-occlusive pain episodes and haemolysis leading to recurrent morbidity, hospital admissions and work or school absenteeism. The crises are conventionally treated with opioids, non-opioids and other adjuvants with the risk of developing complications, addictions and drug-seeking behaviour. Different non-pharmacological treatments, such as transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) have been used for managing pain in other painful conditions. Hence, the efficacy of TENS for managing
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between oxidative or ultraviolet (UV) light induced DNA damage in the lens epithelium and the development of lens opacities, and the existence of DNA repair in lens epithelial cells have been reported. Polymorphisms of DNA repair enzymes may affect repair efficiency. In this study, we aimed to determine the frequency of polymorphisms in two DNA repair enzyme genes, xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD) codon 751 and X-ray cross-complementing group 1 (XRCC1) codon 399, in a sample of Turkish patients with maturity onset cataract. By using polymerase chain reaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fowl adenoviruses (FAdVs), specifically FAdV-4 associated with hepatitis-hydropericardium syndrome (HHS) and FAdV-8a, FAdV-8b, and FAdV-11 associated with inclusion body hepatitis (IBH), pose significant threats to the global poultry industry. The current gold standard for detecting neutralizing antibodies against these viruses is the conventional virus neutralization test (VNT), which relies on the subjective visual assessment of cytopathic effects. This method is time-consuming, low-throughput, and prone to inter-observer variability, highlighting an urgent need for a rapid, objective, and h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctane sulfonate (PFOS) poses significant health and environmental risks due to its persistence and widespread use and has been linked to various adverse outcomes, such as liver toxicity. Although the molecular responses and toxicity effects of PFOS exposure have been extensively studied, considerable uncertainty remains regarding the causal mechanisms leading to PFOS-associated adverse effects. To help bridge this gap, we conducted CRISPR screens in HepG2/C3A human liver cells exposed to IC25 (170 μM) of PFOS to identify genes and pathways influencing PFOS-induced cytotoxicity. Using
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования