While probing the vicinity of ompC, a copy of the IS200 insertion element was found between the gyrA and rcsC genes of Salmonella typhi, the causal agent of typhoid fever. This distinctive feature was conserved throughout 63 S. typhi isolates of different geographical origins and was absent from 46 other Salmonella serotypes, including those most associated with human infections, as well as from 19 other enteric bacteria. Furthermore, the location of this IS200 copy corresponds to a constant band, present throughout the 14 PstI S. typhi IS200 fingerprints, encompassing several Vi phage types.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early relapse in colorectal cancer (CRC) patients is attributed mainly to the higher malignant entity (such as an unfavorable genotype, deeper tumor invasion, lymph node metastasis and advance cancer stage) and poor response to chemotherapy. Several investigations have demonstrated that genetic polymorphisms in drug-targeted genes, metabolizing enzymes, and DNA-repairing enzymes are all strongly correlated with inter-individual differences in the efficacy and toxicity of many treatment regimens. This preliminary study attempts to identify the correlation between genetic polymorphis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xenotransplantation using pig organs or tissues may alleviate the human donor organ shortage. However, one concern is the potential transmission of pig pathogens to humans, especially pig endogenous retroviruses (PERV), which infect human cell lines in vitro. In this report, the cross-species in vivo transmission of PERV by xenotransplantation was studied using a severe combined immunodeficient (SCID) mouse model.
METHODS: Twenty-one SCID mice were transplanted with fetal pig pancreatic cells and left for periods from three to 41 weeks before being killed. DNA and RNA were extract
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal gland contains a soluble phosphoprotein, phosducin, which is homologous to that of retinal photoreceptors. Phosducin has been shown to bind the beta, gamma subunits of the retinal G-protein transducin. Retinal phosducin has been cloned and now we report a rat pineal cDNA encoding phosducin. A 1217-nucleotide cDNA was isolated from a rat pineal library by DNA-DNA hybridization with a polymerase chain reaction-amplified cDNA of bovine retina mRNA for phosducin. Northern blot analysis demonstrates that the mRNA for phosducin is approximately 1.3 kb in both rat pineal and rat retina. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the structure of two genes encoding isoenzymes responsible for 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4-isomerase (3 beta HSD) activity in the human was elucidated. This activity is an essential step in the biosynthesis of all classes of steroid hormones. In the classic severe form of 3 beta HSD deficiency, patients present with adrenal insufficiency, various degrees of salt loss, and incomplete masculinization in males. Here we report the characterization of the molecular basis of congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta HSD deficiency in a male pseudohermaphrodite bo
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SETX (senataxin) is an RNA/DNA helicase that has been implicated in transcriptional regulation and the DNA damage response through resolution of R-loop structures. Mutations in SETX result in either of two distinct neurodegenerative disorders. SETX dominant mutations result in a juvenile form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) called ALS4, whereas recessive mutations are responsible for ataxia called ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2). How mutations in the same protein can lead to different phenotypes is still unclear. To elucidate AOA2 disease mechanisms, we first examined gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Caenorhabditis elegans rad-3 gene was identified in a genetic screen for radiation sensitive (rad) mutants. Here, we report that the UV sensitivity of rad-3 mutants is caused by a nonsense mutation in the C. elegans orthologue of the human nucleotide excision repair gene XPA. We have used the xpa-1/rad-3 mutant to examine how a defect in nucleotide excision repair (NER) perturbs development. We find that C. elegans carrying a mutation in xpa-1/rad-3 are hypersensitive and hypermutable in response to UV irradiation, but do not display hypersensitivity to oxidative stress or show obvious dev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) encodes genes essential for oxidative phosphorylation. The m.3243A>G mutation causes severe disease, including myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) and is the most common pathogenic mtDNA mutation in humans. We have previously shown that the mutation is associated with constitutive activation of the PI3K-AKT-MTORC1 axis. Inhibition of this pathway in patient fibroblasts reduced the mutant load, rescued mitochondrial bioenergetic function and reduced glucose dependence. We have now investigated the mechanisms that select against the mutant mtDNA u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced breast cancer (BC) often experience bone metastasis, leading to severe skeletal complications and a significant decline in prognosis. However, the molecular mechanisms underlying BC bone metastasis remain largely unexplored. This study identified the long non-coding RNA LCAL4 as specifically upregulated in bone-metastatic BC, where it serves as an independent predictor of poor survival. Gain- and loss-of-function experiments in intracardiac and intratibial mouse models demonstrate that ectopic LCAL4 expression markedly enhances BC cell-mediated osteolytic bone metastasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck plague (DP) is an acute, highly lethal disease of waterfowl caused by duck plague virus (DPV). Viral latency and reactivation pose persistent threats, and current vaccines lack DIVA capability while risking insufficient immunogenicity or reversion to virulence. We targeted the DPV ICP4 DNA-binding domain (DBD) for site-specific mutagenesis and systematically evaluated the mutants in vitro and in vivo. Structural modeling and sequence alignment guided alanine substitution at five conserved α-helical residues (L694, Q711, S718, L719, Y723). Dual-luciferase assays showed Y723A and L719A most
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium spp., Giardia intestinalis and microsporidia are unicellular opportunistic pathogens that can cause gastrointestinal infections in both animals and humans. Since companion animals may serve as a source of infection, the aim of the present screening study was to analyse the prevalence of these intestinal protists in fecal samples collected from dogs living in 10 animal shelters in central Europe (101 dogs from Poland and 86 from the Czech Republic), combined with molecular subtyping of the detected organisms in order to assess their genetic diversity. Genus-specific polymerase c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Noroviruses may cause both epidemic and sporadic acute gastroenteritis globally. Thus, this study evaluated the prevalence of norovirus in stool samples of hospitalized patients with acute gastroenteritis in Aydin, Turkey using enzyme-linked immunoassay (ELISA) and real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (rRT-PCR) and genotyped positive samples to detect which genotypes have currently circulated.
METHODS: This retrospective descriptive study collected 92 stool samples from patients with acute gastroenteritis symptoms from Aydın Adnan Menderes University Hospital from S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Listeria monocytogenes is a foodborne pathogen that causes listeriosis, a disease that can present as febrile gastroenteritis or as an invasive form that has high mortality rates. So far, the genetic diversity of strains of L. monocytogenes isolated from patients, foods and environmental sources in Chile has been poorly studied.
AIM: To characterize genetically L. monocytogenes strains received by the Institute of Public Health of Chile (ISP) between 2007 and 2014.
METHODS: We selected 94 strains of L. monocytogenes corresponding to 94 different pulsotypes identified by pulsed fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this family-based study was to investigate the potential association/genetic linkage of the (TAAAA)n polymorphism of sex hormone-binding globulin gene proximal promoter with testicular maldescent (TMD). Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of 487 subjects (174 index families): (i) 180 children with all phenotypes of TMD, (ii) 307 parents (156 mothers and 151 fathers). Conventional polymerase chain reaction amplification products were electrophoresed on 10% nondenaturating polyacrylamide gel and visualised by silver staining. After excluding ambiguous parental-child tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New World primates (NWPs) have high circulating 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25-(OH)2D) levels. Comparable levels would be harmful to Old World primates (OWPs) and humans. Thus, NWPs must have developed mechanisms of 1,25-(OH)2D resistance to survive. In humans, patients with hypocalcemic vitamin D-resistant rickets type II have high circulating vitamin D levels and vitamin D resistance due to expression of a dysfunctional vitamin D receptor (VDR). To examine if this could wholly or in part explain vitamin D resistance in NWPs, VDR from Saguinus oedipus (cotton top tamarin) NWP B95-8 cells was c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To use a recently developed procedure for analysis of blood leukocyte DNA to detect mutations in the gene for type II procollagen (COL2A1) in patients with cartilage diseases ranging from early-onset familial osteoarthritis (OA) to lethal chondrodysplasias.
METHODS: The technique of denaturing gradient gel electrophoresis was used to scan polymerase chain reaction (PCR) products from 45 exons and exon-flanking sequences of the COL2A1 gene in more than 70 patients with cartilage diseases whose severity ranged from mild to lethal. PCR products with abnormal migrations were then seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the ability of three molecular clones of feline immunodeficiency virus (FIV) and an ex vivo variant to infect nine distinct specific-pathogen-free feline cell lines in tissue culture. The purpose of these studies was to elucidate mechanisms by which host cells regulate the level of virus infection and expression and to assess host cell cytokine responses to virus infection. Cells used for the analyzes included four IL-2-dependent continuous T-cell lines (104-C1, 104-C7, MCH5-4 and DB FeTs) which arose from long-term passage, followed by limiting dilution cloning of peripheral
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate (i) the presence of red complex bacteria in carotid atheroma plaques of dentate and edentulous patients and (ii) the possible relationship between mitochondrial DNA copy number (mtDNA-cn), an indicator of mitochondrial function, and periodontal disease.
METHODS: The present study included 51 patients (30 dentate and 21 edentulous) scheduled for carotid endarterectomy. Subgingival, denture and atheroma plaques were analysed using polymerase chain reaction (PCR) for red complex bacteria. Atheroma plaque samples from all patients were examined using quanti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve injury-induced reprogramming of sensory neuron gene expression is a key driver of neuropathic pain. However, the transcriptional networks that orchestrate this maladaptive plasticity remain largely undefined. Here, we identify the transcriptional repressor ZBTB18 as a critical regulator of this pathogenic process. Peripheral nerve injury markedly downregulated the level of ZBTB18 in the injured trigeminal ganglion (TG) of rats. Restoring ZBTB18 expression reverses injury-induced mechanical allodynia, while its knockdown in naive TG neurons is sufficient to recapitulate neuropathic pain s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no studies investigating the role of COL2A1 genes for mandibular mobility. The aim of this study was investigate the association between mandible mobility with single nucleotide polymorphisms (SNPs) in gene encoding collagen type II alpha 1 chain (COL2A1).
METHODS: Adolescents age from 10 to 14 years old without restrictions in mandibular movement were evaluated. The mandibular mobility was recorded using rule. Genomic DNA was obtained from saliva and the SNPs in COL2A1 gene (rs1793953 and rs2276454) were genotyped by real time polymerase chain reactions. One-way ANOVA w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования